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지우지홀딩스(JZXN, Jiuzi Holdings, Inc. )는 2024년 4월 30일 기준으로 재무제표를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 지우지홀딩스는 2024년 4월 30일 기준으로 작성된 재무제표를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 4월 30일 기준 총 자산은 56,222,396달러로, 2023년 10월 31일의 11,390,076달러에 비해 크게 증가했다.현재 자산은 55,478,004달러로, 이는 2023년 10월 31일의 10,471,777달러에서 증가한 수치다.현재 자산 항목 중 현금 및 현금성 자산은 271,645달러로, 2023년 10월 31일의 1,139,191달러에서 감소했다.제한된 현금은 1,805달러로, 5,047달러에서 감소했다.단기 투자액은 44,198달러로, 43,733달러에서 소폭 증가했다.관련 당사자에게서의 대출금은 1,995,084달러로, 4,367,385달러에서 감소했다.비유동 자산은 744,392달러로, 918,299달러에서 감소했다.총 부채는 6,082,340달러로, 7,090,760달러에서 감소했다.현재 부채 항목 중 미지급금 및 기타 채무는 1,963,674달러로, 1,843,384달러에서 증가했다.세금 미지급액은 2,795,181달러로, 2,686,879달러에서 증가했다.주주 지분은 50,140,056달러로, 4,299,316달러에서 크게 증가했다.이 중 보통주 자본금은 263,839달러로, 7,928달러에서 증가했다.추가 납입 자본은 85,566,862달러로, 23,467,575달러에서 증가했다.누적 결손금은 (34,457,910)달러로, (18,660,133)달러에서 증가했다.2024년 4월 30일 기준으로 지우지홀딩스의 매출은 2,281,238달러로, 2023년 같은 기간의 614,815달러에 비해 크게 증가했다.매출원가는 2,323,808달러로, 751,422달러에서 증가했다.총 손실은 (42,570)달러로, (136,607)달러에서 감소했다.2024년 4월 30일 기준으로 지우지홀딩스의
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베스티스(VSTS, Vestis Corp )는 예비 문의를 수령했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 베스티스(뉴욕증권거래소: VSTS)는 엘리스 S.A.로부터 회사와 관련된 잠재적 거래에 대한 예비 문의를 수령했음을 확인했다.이사회는 회사에 대한 모든 문의와 가능한 모든 대안을 진지하게 평가하고 있다.그러나 이 문의로 인해 어떤 거래나 대안이 발생할 것이라는 보장은 없다.회사는 이 문의나 전략적 대안에 대한 추가 발표를 할 의무가 없다.베스티스는 B2B 유니폼 및 직장 용품 분야의 선두주자이다.베스티스는 포춘 500 기업부터 지역 소규모 기업에 이르기까지 북미의 다양한 고객에게 유니폼 서비스와 직장 용품을 제공한다.회사의 종합 서비스 제공에는 전면 서비스 유니폼 임대 프로그램, 바닥 매트, 수건, 리넨, 관리 화장실 서비스, 응급 처치 용품, 클린룸 및 기타 특수 의류 가공이 포함된다.이 보도자료에는 증권법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'이 포함되어 있다.이러한 진술은 우리의 기대, 가정 또는 미래에 대한 예측을 반영하며, 회사에 대한 문의와 관련된 진술을 포함한다.일부 경우, 미래 예측 진술은 '전망', '예상', '계속', '추정', '기대', '될 것', '믿다', '잘 위치해 있다', '동원되다', '진행 중', '기회'와 같은 단어로 식별할 수 있다.이러한 미래 예측 진술은 언제든지 변경될 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있으며, 실제 결과나 결과는 우리가 예상한 것과 실질적으로 다를 수 있다.미래 예측 진술은 미래 성과에 대한 보장이 아니며, 예측하기 어려운 위험, 불확실성 및 상황 변화에 노출되어 있다.이러한 요인에는 전략적 대안을 식별, 평가 및 완료할 수 있는 불확실성, 회사의 전략적 대안 검토 발표가 회사의 비즈니스에 미치는 영향, 경제적 불리한 조건, 연료 및 에너지 비용 증가, 정부 규제 프레임워크의 새로운 해석 또는 변경 등이 포함된다.이 외에도 아라마크와의 분리로 인한 예상 이점과 분리에 대한 조건이 충족
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릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 RLY-2608의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이쎄라퓨틱스가 2024년 9월 9일, PI3Kα의 첫 번째로 알려진 알로스테릭, 팬-뮤턴트 및 아이소폼 선택적 억제제인 RLY-2608에 대한 중간 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 RLY-2608과 풀베스트란트의 조합이 PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자에서 임상적으로 의미 있는 무진행 생존 기간(PFS)을 보여주었다.RLY-2608의 권장 2상 용량(RP2D)인 600mg을 복용한 환자들에서 중간 PFS는 9.2개월로 나타났다.이 연구는 현재 진행 중인 ReDiscover 시험의 일환으로, RLY-2608의 안전성, 내약성, 약리학적 동태 및 초기 항종양 활성을 평가하기 위해 설계되었다.2024년 8월 12일 기준으로, RLY-2608과 풀베스트란트 조합군은 PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자 118명을 등록하였으며, 이 중 64명은 RP2D인 600mg을 복용하였다.이들 중 31명은 키나제 변이를, 33명은 비키나제 변이를 보였다.52명의 환자 중 PTEN 또는 AKT 공동 변이가 없는 환자들의 중간 PFS는 9.2개월로, 키나제 변이가 있는 환자들에서는 10.3개월로 나타났다.임상적 이익률(CBR)은 57%로, 30명의 측정 가능한 질병 환자 중 1/3이 부분 반응(PR)을 보였다.RLY-2608과 풀베스트란트의 조합은 118명의 환자에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 치료 관련 부작용(TRAE)으로 인해 치료를 중단한 환자는 단 2명에 불과했다.릴레이쎄라퓨틱스는 2025년에 2차 치료의 주요 연구를 시작할 계획이다.또한, RLY-2608과 리보시클립의 삼중 요법이 2025년 상반기에 용량 확장으로 진행될 예정이며, 아티르모시클립과의 삼중 요법도 연말 이전에 시작될 예정이다.현재 릴레이쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 약 688
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바이오나노지노믹스(BNGO, Bionano Genomics, Inc. )는 조직을 개편했고 경영진을 변경했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 4일, 바이오나노지노믹스는 비용 절감 및 주요 프로그램과 고객을 지원하기 위한 조직 개편 계획을 발표했다.이 계획은 인력 감축을 포함하며, 전체 직원 수의 약 45%에 해당하는 약 84명의 직원을 감축할 예정이다.이로 인해 연간 운영 비용이 약 2,500만 달러에서 3,000만 달러 추가로 절감될 것으로 예상된다.바이오나노지노믹스는 2024년 10월 1일까지 인력 감축을 완료할 계획이다.이와 관련하여 총 약 50만 달러에서 100만 달러의 구조조정 비용이 발생할 것으로 보이며, 대부분은 향후 현금 지출로 예상된다.또한, 바이오나노지노믹스의 최고 재무 책임자인 Gülsen Kama가 2024년 9월 18일부로 회사를 떠날 예정이다.그녀는 회사와의 분리 계약에 따라 현재 연봉의 6개월 분에 해당하는 금액과 6개월간의 건강 보험 연장 혜택을 받을 예정이다.2024년 9월 4일, 바이오나노지노믹스의 회장 겸 CEO인 R. Erik Holmlin 박사가 최고 재무 책임자로 임명되었으며, Mark Adamchak이 최고 회계 책임자로 임명되었다.두 사람은 새로운 최고 재무 책임자가 임명될 때까지 이 직책을 유지할 예정이다.바이오나노지노믹스는 연간 수익 가이던스를 3,200만 달러에서 3,600만 달러로 업데이트했으며, 이는 OGM 기기 배치의 감소를 반영한 것이다.이 보고서는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있으며, 실제 결과는 이러한 예측과 다를 수 있다.현재 바이오나노지노믹스는 재무 상태를 개선하기 위한 조치를 취하고 있으며, 향후 경영 전략에 따라 수익성 회복을 목표로 하고 있다.현재 회사는 2023년 12월 31일 종료된 연도의 연례 보고서에서 설명된 바와 같이 여러 가지 위험 요소에 직면해 있다.이러한 요소들은 회사의 재무 성과에 영향을 미칠 수 있다.※ 본
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스태핑360솔루션즈(STAF, Staffing 360 Solutions, Inc. )는 주식 교환 계약을 체결했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 8일, 스태핑360솔루션즈(이하 '회사')는 특정 기관 투자자(이하 '보유자')와 증권 교환 계약(이하 '교환 계약')을 체결했다.이에 따라 회사는 총 (i) 101,190주(이하 '주식')의 보통주를 발행하기로 했으며, 주당 액면가액은 0.00001달러이다.또한 (ii) 411,630주까지의 보통주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트(이하 '사전 자금 조달 워런트')를 발행하기로 했다.사전 자금 조달 워런트의 행사로 발행될 보통주(이하 '사전 자금 조달 워런트 주식')와 함께 주식 및 사전 자금 조달 워런트는 '증권'으로 통칭된다.이 교환은 보유자가 보유한 552,234주까지의 보통주를 8.30달러의 행사 가격으로 구매할 수 있는 특정 워런트(이하 '워런트')와의 교환을 통해 이루어졌다.회사는 교환을 통해 재취득한 워런트를 취소했으며, 해당 워런트는 재발행되지 않는다.이번 교환의 완료는 회사가 주주 가치를 제공할 수 있는 전략적 옵션을 고려하고 실행할 수 있도록 허용한다.교환 계약에 따라 주식 및 사전 자금 조달 워런트의 발행은 1933년 증권법 제3(a)(9)조에 따른 등록 면제에 의존하여 이루어졌다.주식이나 사전 자금 조달 워런트, 사전 자금 조달 워런트의 행사로 발행될 사전 자금 조달 워런트 주식은 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 따라서 증권은 등록이나 등록 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명됐다.서명자는 브렌던 플러드이며, 그는 회사의 회장 겸 최고 경영자다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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갈렉틴쎄라퓨틱스(GALT, GALECTIN THERAPEUTICS INC )는 2024년 업데이트된 기업 프레젠테이션을 공개했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 갈렉틴쎄라퓨틱스가 자사의 업데이트된 기업 프레젠테이션을 웹사이트에 공개한다.회사는 이 프레젠테이션을 투자자, 주주 및 분석가와의 회의 및 컨퍼런스에서 사용할 예정이다.프레젠테이션의 사본은 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 통합되어 참조된다.이 현재 보고서는 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며, 미래의 성과를 보장하지 않는다.또한, 이러한 진술은 부록 99.1 및 회사가 증권거래위원회에 제출한 기타 보고서에 나열된 제한 사항의 영향을 받을 수 있다.실제 사건이나 결과는 이러한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있다.갈렉틴쎄라퓨틱스의 프레젠테이션은 역사적 정보 외에도 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 미래 사건이나 재무 성과와 관련이 있으며, '할 수 있다', '추정하다', '기대하다' 등의 단어를 사용한다.이들은 현재의 기대를 바탕으로 하며, 실제 결과가 이러한 진술에서 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있는 요인과 불확실성의 영향을 받을 수 있다.갈렉틴쎄라퓨틱스의 파이프라인은 MASH 간경변증 및 암 면역요법을 포함하고 있으며, 2024년 및 그 이후의 예상 지출과 관련된 계획 및 일정이 포함된다.2024년 3월 31일 기준으로 회사는 2,360만 달러의 현금과 2천만 달러의 신용 한도를 보유하고 있으며, 현금 유동성은 2025년 5월까지 지속될 것으로 예상된다.갈렉틴쎄라퓨틱스의 리더십 팀은 32년 이상의 공공 및 민간 기업 경험을 보유하고 있으며, 이 중 10년 이상은 주요 회계 법인에서 감사, 세무 및 SEC 등록 경험을 포함한다.갈렉틴-3은 '분자 접착제' 역할을 하는 당 결합 단백질의 일종으로, 염증 및 섬유증 질환에서 유망한 치
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로이반트사이언시스(ROIV, Roivant Sciences Ltd. )는 그레이브스병 개발 프로그램 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 로이반트사이언시스는 면역항암제 개발 회사인 이뮤노반트의 그레이브스병 개발 프로그램에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 것으로 간주되지 않는다.로이반트는 고용량 바토클리맙이 항갑상선 약물(ATD)로 조절되지 않는 환자에서 12주 차에 76%의 반응률을 달성했다고 밝혔다.또한, 고용량 바토클리맙이 ATD로 조절되지 않는 환자에서 12주 차에 56%의 ATD-프리 반응률을 달성했다고 전했다.IgG 감소 정도와 임상 결과 간의 강한 상관관계가 관찰되어 IMVT-1402가 그레이브스병에서 잠재적인 최우수 및 최초의 기회를 제공할 수 있음을 나타냈다.실제 데이터에 따르면, 매년 25-30%의 그레이브스병 환자가 ATD로 조절되지 않으며, 기존 치료 옵션이 거의 없는 상황에서 상업적 기회가 존재한다고 밝혔다.IMVT-1402의 주요 시험이 2024년 12월 31일까지 시작될 것으로 예상된다고 덧붙였다.이뮤노반트는 그레이브스병에 대한 바토클리맙의 2a상 시험에서 긍정적인 결과를 보고했다.이 시험은 ATD 치료에도 불구하고 고혈압인 환자를 대상으로 하였으며, 참가자들은 12주 동안 고용량 바토클리맙을 주사로 투여받았다.첫 12주가 끝난 후, 참가자들은 평균 IgG 감소율이 77%에 달하며 76%의 반응률을 보였다.680mg 치료 후 12주가 지나고, 340mg의 낮은 용량으로 전환했을 때 평균 IgG 감소율은 65%로 나타났으며, 반응률은 6
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시나이이뮤노쎄라퓨틱스(SCNI, Scinai Immunotherapeutics Ltd. )는 2024년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 15일, 시나이이뮤노쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 2024년 8월 20일 오전 11시(EDT) / 이스라엘 시간 오후 6시에 2024년 2분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 다루는 웨비나를 개최할 예정이다. 웨비나 등록은 링크를 통해 가능하다.2024년 6월 5일, 회사는 나스닥 상장 자격 부서로부터 주주 자본이 최소 250만 달러 이상이어야 한다는 요구 사항을 충족하지 못하고 있다는 공식 통지를 받았다. 이에 따라 2024년 6월 18일, 회사는 나스닥 청문 위원회에 자본 요건을 충족하기 위한 계획을 제출했다. 이 계획에는 유럽 투자 은행(EIB)과의 부채-자본 전환 대출 재구성 거래가 포함됐다.2024년 7월 3일, 청문 위원회는 회사의 나스닥 상장 유지를 허가했으며, 2024년 8월 14일 이전에 자본 요건 준수를 입증하는 공개 공시를 제출해야 한다는 조건이 붙었다.2024년 8월 13일, 회사는 EIB와의 대출 재구성 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 약 2,660만 유로(약 2,900만 달러)의 부채가 1,000주 우선주로 전환될 예정이다. 이 전환 후, 회사가 EIB에 지불해야 할 총액은 25만 달러(약 27만 3천 달러)로 줄어들 예정이다.2024년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 307만 달러로, 2023년 6월 30일의 487만 달러에서 감소했다. 2024년 상반기 연구개발 비용은 278만 달러로, 2023년 상반기의 344만 달러에서 감소했다. 마케팅, 일반 및 관리 비용은 100만 달러로, 2023년 상반기의 233만 달러에서 감소했다. 2024년 상반기 순손실은 448만 달러로, 2023년 상반기의 727만 달러에서 감소했다.2024년 6월 30
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레졸루트(RZLT, Rezolute, Inc. )는 RZ358에 대한 부분 임상 보류가 해제됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 레졸루트는 미국 식품의약국(FDA)이 선천성 고인슐린혈증으로 인한 저혈당 치료를 위한 RZ358(에르소데투그)에 대한 부분 임상 보류를 완전히 해제했다고 발표했다.레졸루트는 고인슐린혈증(HI) 치료를 위한 새로운 요법을 개발하는 후기 단계의 희귀 질환 회사로, 이번 발표는 미국에서의 연구 시작 활동을 개시하고 2025년 초에 참가자 등록을 예상하고 있다.에르소데투그는 현재 선천성 HI 환자를 대상으로 하는 다기관, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 안전성 및 유효성 등록 연구인 sunRIZE에서 연구되고 있다.회사는 미국 참가자를 포함하기 위해 연구 시작 활동을 개시할 예정이며, 미국 등록은 2025년 초에 시작될 것으로 예상하고 있다.이 연구의 주요 데이터 발표는 2025년 하반기에 이루어질 예정이다.레졸루트의 CEO이자 창립자인 네반 찰스 엘람은 FDA가 부분 임상 보류를 완전히 해제하고 모든 용량에서 3개월 이상의 참가자에게 진행할 수 있도록 허용한 것에 대해 기쁘게 생각한다고 밝혔다.그는 또한 FDA가 스프래그 다울리 쥐에서 관찰된 간 독성이 특정 품종에 국한된 것으로 판단했음을 강조했다.레졸루트는 두 개의 Phase 3 희귀 질환 프로그램에서 에르소데투그를 진행할 수 있는 독특하고 행운의 위치에 있다고 덧붙였다.에르소데투그는 인슐린 수용체의 고유한 알로스테릭 부위에 결합하여 인슐린 및 관련 물질(예: IGF-2)에 의한 수용체 과활성의 영향을 상쇄하여 고인슐린혈증 상황에서 저혈당을 개선하는 완전 인간 단클론 항체이다.sunRIZE 연구는 선천성 HI 환자에서 저혈당을 잘 조절하지 못하는 경우 에르소데투그의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 설계된 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 병행 연구이다.이 연구는 3개월에서 45세 사이의 참가자를 모집하며, 전 세계 12개국 이상에서 최대 56명의 참가자를
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주식시황
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2,629,000 |
▼5,000 |
| 이더리움클래식 |
8,870 |
▼10 |
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321 |
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| 리스크 |
220 |
▲1 |
| 리플 |
1,399 |
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231 |
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| 스팀 |
62 |
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▼20,000 |
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298,700 |
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