epic-Money
-
-
-
롱에버론(LGVN, Longeveron Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 롱에버론은 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 및 운영 결과를 발표했다.롱에버론의 CEO인 와엘 하샤드는 "2분기 동안 우리는 알츠하이머병 및 저형성 좌심실 증후군(HLHS)에 대한 잠재적 치료제로서 우리의 조사 중인 세포 치료 후보인 Lomecel-BTM을 발전시키는 데 강력한 진전을 계속했다"고 말했다.그는 "미국 FDA는 Lomecel-B™에 대해 경증 알츠하이머병 치료를 위한 재생의학 고급 치료(RMAT) 지정 및 신속 심사(Fast Track) 지정을 부여했다"고 덧붙였다.롱에버론은 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 보고하며, 2024년 상반기 총 운영 비용을 전년 대비 22% 감소시켰다.또한, 2024년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 1,240만 달러에 달하며, 최근 자본 조달 및 워런트 행사로 1,760만 달러의 총 수익을 올렸다.롱에버론은 2024년 6월 30일 기준으로 1,000만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 50만 달러에 비해 105% 증가한 수치다.이 회사는 알츠하이머병 치료를 위한 Lomecel-B™의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, CLEAR MIND 임상 시험에서 Lomecel-B™ 치료를 받은 환자들이 위약에 비해 질병 악화가 전반적으로 느려졌다.이 회사는 2024년 6월 30일 기준으로 약 750만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,030만 달러에 비해 27% 감소한 수치다.롱에버론은 현재 2025년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.이 회사는 2024년 6월 30일 기준으로 총 자산이 1억 939만 달러이며, 총 부채는 448만 달러로 나타났다.롱에버론은 현재 HLHS 및 알츠하이머병 치료를 위한 Lomecel-
-
메타머티리얼스(MMAT, META MATERIALS INC. ), 나스닥 상장 폐지 통지 수령14일 미국 증권거래위원회에 따르면 메타머티리얼스가 2024년 8월 9일 미국 증권거래위원회에 제출한 현재 보고서(Form 8-K)에서 보고한 바와 같이, 회사는 미국 네바다 파산 법원에 제기한 자발적인 파산 신청에 따라 나스닥 상장 규정 5101, 5110(b) 및 IM-5101-1에 의거하여 나스닥에서 상장 폐지될 것이라는 통지를 받았다.2024년 8월 12일, 나스닥 상장 자격 부서로부터 상장 폐지 통지서(Delisting Notice)를 수령하였으며, 이는 회사의 증권이 나스닥에서 상장 폐지될 것임을 알리는 내용이다.상장 폐지 통지서는 다음과 같은 이유로 나스닥의 결정이 내려졌음을 밝혔다. (i) 파산 신청으로 인한 공공의 이익 우려, (ii) 기존 상장 증권 보유자의 잔여 지분에 대한 우려, (iii) 회사가 나스닥의 지속적인 상장 요건을 준수할 수 있는 능력에 대한 우려이다.상장 폐지 통지서에 따르면, 회사의 보통주 거래는 2024년 8월 21일 영업 시작과 함께 중단될 것이며, 나스닥에서 상장 및 등록이 취소될 것이라는 내용이 포함되어 있다.회사는 직원의 결정에 대해 항소할 의사가 없음을 밝히며, 따라서 2024년 8월 21일 영업 시작과 함께 보통주 거래가 중단되고 나스닥에서 상장 폐지될 것으로 예상하고 있다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명되었다. 날짜: 2024년 8월 14일, 서명: /s/ 크리스티나 로바토, 권한 있는 대표 및 신탁 관리자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
-
-
셔틀파마슈티컬스홀딩스(SHPH, Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. ), Phase 2 임상시험 환자 등록 시작14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 메릴랜드주 가이더스버그 — 셔틀파마슈티컬스홀딩스(나스닥: SHPH)는 오늘, 뇌종양 환자 치료를 위한 로피독수리딘의 Phase 2 임상시험을 시행할 여섯 개의 사이트 중 두 개와 계약을 체결했다.두 개의 사이트에 대한 초기 방문이 완료되었으며, 이제 임상시험에 환자를 등록할 수 있게 됐다.로피독수리딘(IPdR)은 셔틀파마의 주요 후보 방사선 감수제이며, 뇌종양(교모세포종) 치료에 사용된다. 이 질병은 알려진 치료법이 없는 치명적인 악성 종양이다.셔틀파마는 FDA로부터 고아약 지정(Orphan Drug Designation)을 받았으며, 이는 해당 질병에 대한 첫 번째 FDA 승인을 받을 경우 마케팅 독점권을 제공할 수 있다.Phase 2 임상시험은 가장 공격적인 뇌종양인 IDH 와일드타입, 메틸화 음성 교모세포종 환자를 대상으로 진행된다. 현재 방사선 치료가 이 환자군에 대한 유일한 승인된 표준 치료법이며, 환자의 절반 이상이 진단 후 12개월 이내에 생존하지 못한다.셔틀파마의 Phase 2 임상시험은 처음에 40명의 환자를 두 가지 용량(1,200 mg/일 20명, 960 mg/일 20명)으로 무작위 배정하여 최적의 용량을 결정할 예정이다. 최적의 용량이 결정되면 추가로 14명의 환자를 최적 용량으로 추가하여 통계적 유의성을 달성할 계획이다. 이 시험은 18개월에서 24개월 동안 진행될 것으로 예상된다.셔틀파마의 회장 겸 CEO인 아나톨리 드리치일로 박사는 "우리는 교모세포종 환자 치료를 위한 로피독수리딘의 Phase 2 시험을 위해 학술 의료 센터의 뛰어난 팀과 협력하게 되어 기쁘다"고 말했다. "이 시험의 결과는 방사선 감수제를 활용하여 암 치료율을 높이고, 환자의 생존 기간을 연장하며, 교모세포종으로 고통받는 환자들의 삶의 질을 향상시키는 방법을 모색
-
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC ), 2024 회계연도 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 샌디에이고 -- 에슬론메디컬(증권코드: AEMD)은 2024년 6월 30일로 종료된 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항에 대한 업데이트를 제공했다.회사는 암 및 생명을 위협하는 감염병 치료를 위한 제품 개발에 집중하는 의료 치료 회사이다.회사는 Hemopurifier®의 연구 및 임상 개발을 지속하고 있으며, 이는 혈액 및 기타 생물학적 체액에서 유해한 외소체와 생명을 위협하는 바이러스를 결합하고 제거하도록 설계된 치료적 혈액 여과 시스템이다.Hemopurifier의 이러한 특성은 면역 억제 및 전이를 촉진할 수 있는 암 관련 외소체와 생명을 위협하는 감염병, 장기 이식 등에서 잠재적인 응용 가능성을 가지고 있다.2024년 8월 12일, Bellberry 인간 연구 윤리 위원회(BHREC)는 Pindara 개인 병원에서 Hemopurifier®의 안전성, 타당성 및 용량 탐색 임상 시험에 대한 전면적인 윤리 승인을 부여했다.이 임상 시험은 안정적이거나 진행성 질환을 가진 고형 종양 환자를 대상으로 하며, Merck의 Keytruda®(펨브롤리주맙) 또는 Bristol Myers Squibb의 Opdivo®(니볼루맙)와 같은 항-PD-1 단독 요법 중에 진행된다.이 승인은 2025년 8월 6일까지 유효하다.2024년 6월 18일, 중앙 애들레이드 지역 보건 네트워크(CALHN)의 인간 연구 윤리 위원회(HREC)도 동일한 임상 시험에 대한 전면적인 윤리 승인을 부여했다.이 승인은 2027년 6월 13일까지 유효하다.현재, 펨브롤리주맙이나 니볼루맙을 받는 환자의 약 30%만이 이러한 약물에 지속적인 임상 반응을 보인다.종양에서 생성된 세포외 소포(EV)는 암의 전이 및 항-PD-1 요법에 대한 저항성과 관련이 있다.에슬론의 Hemopurifier는 이러한 EV를 혈류
-
메가매트릭스(MPU, Mega Matrix Corp. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표14일 미국 증권거래위원회에 따르면 메가매트릭스는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2024년 상반기 동안 사용자 충전액은 1,580만 달러에 달하며, 이 중 62.0%가 미국에서 발생했다.2024년 상반기 동안 총 활성 사용자는 410만 명에 이르며, 사용자당 평균 수익(ARPU)은 3.5 달러, 총 유료 활성 사용자는 50만 명으로, 유료 사용자당 평균 수익(ARPPU)은 28.8 달러였다.2024년 7월 31일 기준으로 여러 히트 시리즈가 출시되었으며, 그 중 'Mr. Williams! Madame is Dying'은 900만 달러 이상의 사용자 충전액을 기록하고 2억 1,130만 뷰를 기록했다.이는 히트 시리즈의 강력한 수익 창출 능력을 보여준다.2024년 7월부터 현재까지 FlexTV는 여러 국가의 앱 스토어에서 무료 엔터테인먼트 앱 차트에서 상위 10위 안에 랭크되었다.2024년 7월 16일, FlexTV는 태국의 앱 스토어 무료 엔터테인먼트 차트에서 2위에 올랐고, 7월 26일에는 일본에서 8위, 7월 31일에는 프랑스에서 7위, 8월 12일에는 한국에서 상위 5위에 진입했다.같은 날 인도네시아에서는 앱 스토어와 구글 플레이의 무료 엔터테인먼트 차트에서 3위를 기록했다.2024년 상반기 동안 회사의 총 감사되지 않은 수익은 1,560만 달러에 달하며, 이 중 1,430만 달러는 멤버십 및 충전 스트리밍 서비스에서 발생하고 약 130만 달러는 온라인 광고 서비스에서 발생했다.미국 시장에서의 멤버십 및 충전 스트리밍 서비스 수익은 740만 달러로, 총 스트리밍 서비스 수익의 51.7%를 차지했다.2024년 상반기 동안 총 매출 총이익은 940만 달러로, 매출 총이익률은 거의 60.0%에 달했다.2024년 5월 9일, 회사는 주당 2.20 달러의 가격으로 370만 달러의 보통주 사모 배정을 성공적으로 마쳤다.2024년 8월 1일, 회사는
-
이스트사이드디스틸링(EAST, Eastside Distilling, Inc. ), 2024년 6월 30일 기준 분기 보고서 제출14일 미국 증권거래위원회에 따르면 이스트사이드디스틸링의 최고경영자(CEO)이자 최고재무책임자(CFO)인 제프리 그윈은 2024년 6월 30일 기준 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서를 제출했다.이 인증서에 따르면, 제프리 그윈은 다음과 같은 내용을 확인했다.첫째, 이 분기 보고서를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락한 내용이 없음을 확인했다.둘째, 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.셋째, 등록자의 인증 담당자와 함께 정보 공개 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 포함시켰음을 확인했다.넷째, 내부 재무 보고 통제에 대한 최근 평가를 바탕으로, 등록자의 감사인 및 감사 위원회에 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 보고했음을 확인했다.마지막으로, 제프리 그윈은 2024년 8월 14일에 이 인증서를 제출했다.또한, 제프리 그윈은 18 U.S.C. 섹션 1350에 따라 이스트사이드디스틸링의 분기 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 이 보고서에 포함된 정보가 이스트사이드디스틸링의 재무 상태 및 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 인증했다.이 인증서는 2024년 8월 14일에 제출됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
-
뉴로원메디컬테크놀러지스(NMTC, NEUROONE MEDICAL TECHNOLOGIES Corp ), 2024 회계연도 3분기 재무 결과 발표14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 뉴로원메디컬테크놀러지스가 2024 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.2024년 6월 30일로 종료된 회계 분기 동안 제품 매출은 826,000달러로, 2023년 3분기의 630,000달러와 비교해 증가했다.운영 비용은 2023년 3분기의 380만 달러에서 2024년 3분기에는 310만 달러로 감소했다.또한, 2024년 3분기 동안 ATM 프로그램을 통해 추가로 160만 달러를 조달했다.2024년 8월에는 265만 달러의 사모 배치를 완료하고 300만 달러의 담보 신용 시설 계약을 체결했다.뉴로원메디컬테크놀러지스는 Evo® sEEG의 제조 전환을 완료했으며, OneRF™ 절제 시스템의 제한적 상업 출시를 지속하고 있다.이 시스템의 첫 배송, 이식 및 절제가 이루어졌고, 4개 사이트에 대한 교육이 완료되었으며, 12개 추가 사이트와의 판매 견적 프로세스가 시작되었다.약 200개의 RF 전극이 이식되었고, 3명의 환자에게 50건 이상의 RF 절제가 수행되었다.CEO인 데이비드 로사는 "이번 분기 동안 여러 주요 이정표를 달성했다. 특히, 시장에 처음 출시된 OneRF™ 절제 시스템으로 첫 RF 절제 사례를 완료한 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다. 또한, 대규모 전략적 파트너와 비구속 조건의 계약을 체결하여 OneRF™ 절제 시스템의 출시를 가속화할 예정이다"라고 말했다.2024년 3분기 동안 순손실은 280만 달러로, 2023년 3분기의 350만 달러와 비교해 감소했다.2024년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 160만 달러로, 2023년 9월 30일의 530만 달러에서 감소했다.2024년 6월 30일 기준으로 회사의 유동 자산은 220만 달러로, 2023년 9월 30일의 550만 달러에서 감소했다.2024년 3분기 동안 회사는 ATM 프로그램
-
아웃룩쎄라퓨틱스(OTLK, Outlook Therapeutics, Inc. ), 2024년 2분기 실적 발표14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아웃룩쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 아웃룩쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일 기준으로 81,057,995달러의 순손실을 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 45,991,907달러의 순손실에 비해 증가한 수치이다.회사는 2024년 6월 30일 기준으로 548,976,181달러의 누적 적자를 보유하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으킨다.2024년 6월 30일 기준으로 아웃룩쎄라퓨틱스의 총 자산은 47,091,727달러이며, 총 부채는 130,765,215달러로 나타났다.현재 회사는 ONS-5010이라는 주요 제품 후보의 상용화를 위해 추가 자금 조달이 필요하다.회사는 2024년 5월 유럽연합에서 LYTENAVA(베바시주맙 감마)의 마케팅 승인을 받았으며, 2024년 7월에는 영국에서도 승인을 받았다.그러나 미국 식품의약국(FDA)으로부터 받은 완전 응답 서한(CRL)으로 인해 ONS-5010의 승인이 지연되고 있다.아웃룩쎄라퓨틱스는 2024년 1분기부터 2025년까지의 운영을 지원하기 위해 기존의 현금 및 현금 등가물과 함께 주식 매수권의 전액 행사를 통해 추가 자금을 확보할 계획이다.회사는 또한 2024년 8월 12일 주주총회에서 2024년 주식 보상 계획을 승인받았으며, 이 계획은 직원, 이사 및 컨설턴트에게 주식 보상을 제공하기 위한 것이다.현재 아웃룩쎄라퓨틱스는 향후 ONS-5010의 상용화와 관련하여 추가 자금 조달을 위한 다양한 전략을 평가하고 있으며, 이러한 전략에는 주식 발행, 라이센스 계약 및 마케팅 협력 등이 포함된다.회사의 재무 상태는 여전히 불안정하며, 향후 운영을 위한 자금 조달이 시급한 상황이다.※
-
렌즈쎄라퓨틱스(LENZ, LENZ Therapeutics, Inc. ), 주식 매입 계약 체결14일 미국 증권거래위원회에 따르면 렌즈쎄라퓨틱스가 2024년 7월 14일, Ridgeback Capital Investments L.P.와 주식 매입 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 렌즈쎄라퓨틱스는 총 3천만 달러 규모의 보통주를 판매할 예정이다.주식의 매입가는 주당 19달러로 설정됐다.이 계약은 증권법 제4조(a)(2)에 따른 등록 면제 조항을 근거로 체결됐다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.1. 계약의 정의: 계약서에서 사용되는 주요 용어들이 정의됐다. 예를 들어, '2024 SEC 보고서'는 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서와 그 이후 제출된 모든 분기 보고서 및 현재 보고서를 포함한다.2. 주식 매입 및 판매: 계약의 조건에 따라, 렌즈쎄라퓨틱스는 매입일에 Ridgeback Capital에 보통주를 판매하고, Ridgeback Capital은 이에 대한 대금을 지급한다.3. 회사의 진술 및 보증: 렌즈쎄라퓨틱스는 계약 체결 시점에서 회사의 조직 및 권한, 자본 구조, 등록권, 법적 충돌 여부 등에 대해 진술하고 보증한다.4. 매입자의 진술 및 보증: Ridgeback Capital은 계약 체결 시점에서 자신의 조직 및 권한, 법적 충돌 여부 등에 대해 진술하고 보증한다.5. 등록 절차 및 비용: 렌즈쎄라퓨틱스는 매입자가 보유한 주식의 재판매를 위한 등록을 SEC에 신청할 의무가 있으며, 이 과정에서 발생하는 비용은 회사가 부담한다.6. 손해배상: 렌즈쎄라퓨틱스는 매입자에게 손해배상 의무를 지며, 매입자는 회사에 대해 손해배상 의무를 진다.7. 계약의 종료: 계약은 상호 합의에 의해 종료될 수 있으며, 매입자가 계약 조건을 충족하지 못할 경우에도 종료될 수 있다.렌즈쎄라퓨틱스는 이번 계약을 통해 자금을 확보하고, LNZ100의 상용화에 필요한 인프라를 구축할 계획이다.이 회사는 2024년 6월 30일 기준으로 1억 9천610만 달러의
-
-
시클라셀파마슈티컬스(CYCCP, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트14일 미국 증권거래위원회에 따르면 시클라셀파마슈티컬스(증권코드: CYCC, CYCCP)는 2024년 8월 14일에 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.스피로 롬보티스 사장은 "2024년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표된 경구용 파드라시클립 데이터 이후, 065-101 연구의 2상 단계가 잘 진행되고 있다"고 말했다.그는 "2024년 4분기에는 고형 종양 환자와 T세포 림프종 환자에서 단독 요법으로 CDK2/9 억제제를 사용하는 065-101의 정밀 의학 코호트 초기 데이터를 보고할 예정이다"라고 덧붙였다.브라이언 슈워츠 박사는 "우리는 065-101의 2상 개념 증명 단계에서 CDKN2A/CDKN2B 변이가 있는 환자를 모집하고 있으며, 강력한 연구자 관심을 받고 있다"고 말했다.그는 "CDKN2A/CDKN2B 변이가 있는 환자를 위한 승인된 약물이 없으며, T세포 림프종 환자에서 파드라시클립을 평가하기 위한 두 번째 코호트도 모집 중이다"라고 설명했다.2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 600만 달러로, 2023년 12월 31일의 338만 달러와 비교된다.운영 활동에서 사용된 순 현금은 2024년 상반기 동안 360만 달러로, 2023년 같은 기간의 820만 달러와 비교된다.자금 조달 활동에서 제공된 순 현금은 약 630만 달러로, 일반 주식 및 워런트 발행에서 발생한 것이다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 2분기 동안 200만 달러로, 2023년 같은 기간의 470만 달러와 비교된다.파드라시클립 관련 R&D 비용은 150만 달러로, 2023년 같은 기간의 300만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 2024년과 2023년 각각 160만 달러로 유지되었다.2024년 6월 30일 기준으로 순손실은 330만 달러로, 주식 기반
주식시황
| 항목 |
현재가 |
전일대비 |
| 코스피 |
5,290.53 |
▼52.20 |
| 코스닥 |
699.66 |
▲3.13 |
| 코스피200 |
824.78 |
▼8.79 |
가상화폐 시세
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
94,310,000 |
▲36,000 |
| 비트코인캐시 |
305,000 |
▲2,700 |
| 이더리움 |
2,666,000 |
▲12,000 |
| 이더리움클래식 |
8,885 |
▲10 |
| 리플 |
1,392 |
▲2 |
| 퀀텀 |
913 |
0 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
94,392,000 |
▲189,000 |
| 이더리움 |
2,667,000 |
▲14,000 |
| 이더리움클래식 |
8,880 |
▼10 |
| 메탈 |
321 |
▲2 |
| 리스크 |
219 |
0 |
| 리플 |
1,394 |
▲4 |
| 에이다 |
234 |
▲1 |
| 스팀 |
64 |
▲0 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
94,240,000 |
▲20,000 |
| 비트코인캐시 |
305,000 |
▲2,400 |
| 이더리움 |
2,665,000 |
▲13,000 |
| 이더리움클래식 |
8,875 |
▲5 |
| 리플 |
1,392 |
▲3 |
| 퀀텀 |
891 |
0 |
| 이오타 |
48 |
▲0 |
