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메타제노미(MGX, Metagenomi, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 메타제노미는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 추가 사업 업데이트를 발표했다.메타제노미는 A형 혈우병 치료를 위한 개발 후보 MGX-001을 선언했으며, 2024년 9월에 12개월 비인간 영장류(NHP) 내구성 연구 데이터를 발표할 계획이다.모든 Wave 1 아이오니스 협력 프로그램이 선도 최적화로 진행되고 있으며, 2025년 다수의 개발 후보 지명을 위한 잠재력을 열고 있다.또한, 파트너인 Affini-T와 관련하여 메타제노미가 라이센스한 기술에 대한 이정표를 달성했다.2024년 2분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 매도가능 시장성 증권이 2억 9,990만 달러에 달하며, 운영 계획을 2027년까지 지원할 수 있는 현금 유동성을 확보하고 있다.메타제노미의 CEO이자 창립자인 브라이언 C. 토마스 박사는 "우리는 AI 기반 메타게노믹스 플랫폼의 힘을 활용하여 치유 유전 의약품을 창출하는 비전을 가지고 파이프라인을 진행하고 있다"고 말했다.그는 A형 혈우병에 대한 전적으로 소유한 프로그램이 크게 발전했으며, 최근 FDA와의 긍정적인 규제 상호작용과 MGX-001의 선도 개발 후보 선언을 포함한다고 밝혔다.메타제노미는 A형 혈우병 프로그램의 12개월 NHP 내구성 연구에서 데이터를 가속화하여 2024년 9월에 발표할 계획이다. 이 연구는 A형 혈우병 환자에게 잠재적으로 평생 치료가 가능한 MGX-001을 발전시키기 위한 중요한 단계이다.메타제노미는 또한 파트너 프로그램을 진행하고 있으며, 메타게노믹스 기반 도구 상자를 발전시키고 있다.아이오니스 협력의 기초는 심혈관 대사 질환과 관련된 두 가지 고부가가치 타겟의 추가로 강화되었으며, 모든 협력 프로그램이 개발의 선도 최적화 단계로 진행되고 있다.메타제노미는 Affini-T와의 협력에서 이정표를 달성하여 세포 치료를 위한 cGMP
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세네틱바이오사이언스(XBIO, Xenetic Biosciences, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트14일 미국 증권거래위원회에 따르면 세네틱바이오사이언스는 2024년 8월 14일 보도자료를 통해 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 2.02에 참조로 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.세네틱바이오사이언스는 혁신적인 면역 종양학 기술을 발전시키는 생명공학 회사로, 치료가 어려운 암을 대상으로 하고 있다.회사는 2024년 2분기 재무 결과에 대해 "우리는 DNase 기반 종양학 플랫폼의 잠재력에 대해 확신하고 있으며, 연말 이전에 데이터가 예상되는 전임상 연구를 계속 진행하고 있다. 앞으로 우리는 자원을 집중하여 파이프라인을 인간 임상 연구로 추진하고 여러 적응증에서 개념 증명을 확립하는 데 집중하고 있다. 우리의 목표는 변함이 없으며, 환자에게 필요한 혁신적인 면역 종양학 치료를 제공하고 단기 및 장기적으로 주주 가치를 창출하는 데 전념하고 있다"고 말했다.세네틱바이오사이언스는 DNase 기반 종양학 프로그램을 췌장암 및 기타 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 치료를 위한 1상 임상 개발로 발전시키기 위한 계획을 실행하고 있다.2024년 2분기 동안의 재무 결과 요약에 따르면, 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 순손실은 약 130만 달러였다. 연구 및 개발 비용은 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 90만 달러로, 2023년 동기와 비교해 상대적으로 평탄했다. 인원 비용의 증가가 2024년 2분기에 체결된 분리 계약과 관련하여 발생했으나, DNase 플랫폼과 관련된 전임상 및 공정 개발 노력에 대한 지출 감소로 대부분 상쇄되었다.일반 관리 비용은 2
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콜매딕스(CRMD, CorMedix Inc. ), 2024년 2분기 및 상반기 재무 결과 발표14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 콜매딕스(Nasdaq: CRMD)는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 및 상반기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.콜매딕스는 2024년 4월 15일에 DefenCath의 병원 내 출시 이후 첫 번째 부분 분기 매출을 보고하며, 2분기 순매출이 80만 달러에 달했다고 밝혔다. 이는 주로 병원 시설의 재고 확보를 나타낸다.회사는 3분기부터 병원 시설로의 유닛 판매가 증가하기 시작했으며, DefenCath가 건강 시스템의 P&T 검토를 통해 처방 목록 승인을 받기 시작함에 따라 향후 몇 달 동안 이 속도가 가속화될 것으로 예상하고 있다.2024년 7월 초, 콜매딕스는 외래 환자 환경에서 DefenCath를 출시했으며, 2024년 8월 13일 기준으로 비감사된 분기 매출이 520만 달러에 달한다고 보고했다. 초기 외래 환자 매출은 소규모 및 중간 규모의 투석 운영자들로부터의 주문에 의해 주도되었으며, 회사는 이러한 배송의 95% 이상이 클리닉 수준으로 이어졌음을 확인했다.콜매딕스는 DefenCath의 구현을 위해 다양한 투석 제공자들과 논의를 계속하고 있으며, 출시가 진행됨에 따라 추가 상업 공급 계약에 대한 낙관적인 전망을 유지하고 있다. 또한, 콜매딕스는 지난 분기에 FDA로부터 성인 총 비경구 영양(TPN)에 대한 제안된 임상 경로에 대한 긍정적인 피드백을 받았으며, 최종 연구 프로토콜에 대한 검토를 기다리고 있다.콜매딕스는 연구 프로토콜을 FDA에 제출했으며, 2025년 1분기 내에 환자 등록을 시작할 것으로 예상하고 있다. 2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 단기 투자(제한된 현금 제외)는 4,560만 달러에 달한다.콜매딕스의 CEO인 조 토디스코는 "회사가 최근에 이룬 진전에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 이제 DefenCath를 병원 내 및 외래 환경 모두에서 출시했다. 외래 환자
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사기멧바이오사이언시스(SGMT, Sagimet Biosciences Inc. ), 2024년 2분기 실적 발표14일 미국 증권거래위원회에 따르면 사기멧바이오사이언스는 2024년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 6월 30일 기준으로 총 자산이 189,020천 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 96,719천 달러에서 크게 증가한 수치다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 95,959천 달러, 단기 시장성 증권이 70,414천 달러, 선급 비용 및 기타 현재 자산이 378천 달러로 나타났다.회사의 총 부채는 5,728천 달러로, 2023년 12월 31일의 5,654천 달러와 비슷한 수준이다.주주 지분은 183,292천 달러로, 2023년 12월 31일의 91,065천 달러에서 증가했다.2024년 6월 30일 기준으로 연구개발 비용은 6,313천 달러로, 2023년 같은 기간의 4,676천 달러에 비해 35% 증가했다.일반 관리 비용 또한 4,276천 달러로, 2023년 2,381천 달러에서 80% 증가했다.회사는 2024년 6월 30일 기준으로 순손실이 8,118천 달러로, 2023년 같은 기간의 6,785천 달러에 비해 증가했다.사기멧바이오사이언스는 2024년 1월 1일에 9,000,000주를 12.50달러에 발행하여 104.7백만 달러의 자금을 조달했으며, 이는 회사의 운영 자금을 지원하는 데 중요한 역할을 했다.회사는 현재 188.5백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.사기멧바이오사이언스는 2024년 6월 30일 기준으로 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 추가 손실이 발생할 것으로 예상하고 있다.회사는 2024년 6월 30일 기준으로 31,913,887주의 기본 및 희석 주식이 발행되었으며, 주당 손실은 0.25달러로 나타났다.
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코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. ), 2024년 2분기 실적 발표14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마는 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 주요 재무 지표와 운영 결과를 발표했다.2024년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 1,814만 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 2,635만 달러에서 감소한 수치다.2024년 상반기 동안 회사는 약 9,299,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 9,355,000 달러와 유사한 수준이다.연구개발 비용은 2024년 6월 30일 기준으로 7,258,000 달러로, 2023년의 6,708,000 달러에 비해 증가했다.이는 인플루엔자 CC-42344 제품 후보가 2상 임상 시험에 진입하고, 노로바이러스 및 코로나바이러스 후보인 CDI-988이 1상 임상 시험에 진입한 데 따른 것이다.일반 관리 비용은 2024년 6월 30일 기준으로 2,348,000 달러로, 2023년의 2,742,000 달러에서 감소했다.이는 주로 소송 비용의 감소에 기인한다.또한, 회사는 2024년 6월 30일 기준으로 10,174,000 주의 보통주를 발행했으며, 2023년 12월 31일과 동일한 수치를 유지하고 있다.코크리스탈파마는 앞으로도 연구개발 활동을 지속하며, 추가 자본 조달을 통해 운영 손실을 보전할 계획이다.현재 회사는 12개월 이상 운영을 유지할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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뉴로보파마슈티컬스(NRBO, NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 뉴로보파마슈티컬스는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 전략 업데이트를 제공했다.이번 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 웹사이트의 정보는 본 보고서의 일부가 아니며, 비활성 텍스트 참조로 포함되었다.부록 99.1에는 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며 미래 성과를 보장하지 않는다.또한, 이러한 진술은 부록 99.1 및 회사의 한계에 따라 실제 사건이나 결과가 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있음을 알린다. 뉴로보파마슈티컬스는 2024년 2분기 재무 결과를 발표하며, 2024년 6월 30일 기준으로 현금이 약 2,790만 달러에 달하며, 이는 2025년 2분기까지 여러 가치 창출 이정표를 지원할 것으로 예상된다.DA-1726의 1상 MAD 연구에서 긍정적인 결과가 나올 경우, 회사는 2025년 상반기 내에 2,000만 달러의 총 수익을 발생시킬 수 있는 시리즈 A 워런트를 행사할 것으로 예상한다.DA-1726은 체중 감소, 체지방 및 근육량 유지, 지질 저하 효과에서 우수성을 입증했으며, Survodutide와 비교하여 우수한 포도당 저하 효과를 보였다.또한, DA-1726의 1상 시험 SAD Part 1이 완전히 등록되었으며, 2024년 3분기에 주요 데이터 결과가 예상된다.DA-1726의 비만 치료를 위한 1상 Part 3 시험은 24주 동안의 총 체중 감소를 평가할 계획이며, 최대 용량 및 식이 변화도 탐색할 예정이다.중간 데이터 결과는 2026년 중반에 예상되며, 주요 데이터는 2026년 하반기에 발표될 예정이다. 회사는 동아ST 및 ImmunoForge와 함께 DA-1726의 장기 작용 월 1회 제형 개발을 위한 공동
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브레인스톰셀쎄라퓨틱스(BCLI, BRAINSTORM CELL THERAPEUTICS INC. ), 2024년 6월 30일 기준 재무제표 공개14일 미국 증권거래위원회에 따르면 브레인스톰셀쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 기준의 재무제표를 공개했다.이번 보고서에 따르면, 회사의 총 자산은 5,683천 달러로, 2023년 12월 31일 기준 4,208천 달러에서 증가했다.현재 자산의 구성은 유동 자산이 3,816천 달러, 비유동 자산이 1,867천 달러로 나타났다.유동 자산 중 현금 및 현금성 자산은 3,469천 달러로, 이전의 1,300천 달러에서 크게 증가했다.부채 측면에서는 총 부채가 9,210천 달러로, 2023년 12월 31일 기준 9,066천 달러에서 소폭 증가했다.유동 부채는 7,691천 달러로, 비유동 부채는 1,519천 달러로 집계됐다.주주 자본은 3,527천 달러의 적자를 기록하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 4,858천 달러의 적자에서 개선된 수치이다.2024년 상반기 동안의 운영 비용은 5,456천 달러로, 지난해 같은 기간의 10,600천 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 1,883천 달러로, 지난해 같은 기간의 5,718천 달러에서 크게 줄어들었다.일반 관리 비용은 3,573천 달러로, 지난해 같은 기간의 4,882천 달러에서 감소했다.회사는 2024년 6월 30일 기준으로 5,942천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 10,388천 달러에 비해 개선된 수치이다.주당 순손실은 0.09달러로, 지난해 같은 기간의 0.27달러에서 감소했다.브레인스톰셀쎄라퓨틱스는 현재 자금 조달을 위해 추가적인 자본을 필요로 하며, 향후 상장 요건을 충족하기 위해 다양한 방법을 모색하고 있다.회사는 자산과 부채의 균형을 맞추기 위해 지속적인 노력을 기울이고 있으며, 향후 임상 개발 및 규제 활동에서 손실이 계속될 것으로 예상하고 있다.현재 회사의 재무 상태는 자산 5,683천 달러, 부채 9,210천 달러, 주주
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아킬레스쎄라퓨틱스(ACHL, Achilles Therapeutics plc ), 2024년 2분기 재무 결과 및 최근 사업 업데이트 발표14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 아킬레스쎄라퓨틱스 plc(이하 '아킬레스' 또는 '회사')는 2024년 6월 30일 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.아킬레스는 AI 기반의 정밀 T 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 클론 신항원에 대한 치료를 통해 고형 종양을 치료하는 데 집중하고 있다.2분기 동안 아킬레스는 Arcturus Therapeutics와의 연구 협력을 발표했으며, 이는 아킬레스의 AI 기반 종양 표적 기술을 활용하여 2세대 mRNA 암 백신을 탐색하는 것을 목표로 한다.또한, 아킬레스는 고급 비소세포 폐암(NSCLC) 및 흑색종에서 cNeT의 사용에 대한 임상 1/2a 중간 업데이트를 제공했으며, 첫 번째 EHC 환자들이 cNeT 지속성과 이식 개선을 보였다.회사의 현금 보유액은 9,510만 달러로, 2025년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.2024년 2분기 동안 아킬레스는 1,640만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.41 달러에 해당한다.2023년 2분기에는 1,680만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 0.42 달러에 해당했다.연구 및 개발 비용은 1,364만 달러로, 2023년 2분기의 1,377만 달러와 유사한 수준이다.일반 관리 비용은 420만 달러로, 2023년 2분기의 430만 달러에서 소폭 감소했다.2024년 6월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 8,860만 달러에 달한다.아킬레스는 현재 진행 중인 임상 시험과 Arcturus 협력을 포함하여 2025년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.또한, 아킬레스는 고형 종양에 대한 치료를 위해 클론 신항원을 표적으로 하는 AI 기반의 정밀 T 세포 치료제를 개발하고 있으며, 현재 두 가지 고형 종양 유형인 고급 NS
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VYNE쎄라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, VYNE쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.VYNE쎄라퓨틱스는 만성 염증 및 면역 매개 질환을 치료하기 위한 차별화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.2024년 2분기 동안 VYNE쎄라퓨틱스는 VYN201의 2b상 시험을 시작하고 VYN202의 1a상 시험을 진행하는 등 임상 프로그램을 진전시켰다.VYNE의 CEO인 데이비드 돔잘스키는 "우리는 VYN201의 비분절 백반증 환자를 대상으로 한 2b상 임상 시험의 주요 데이터를 내년 중반에 보고할 예정이다. 또한, VYN202의 1a상 시험의 단일 상승 용량 부분의 주요 데이터는 이번 분기 중에 보고할 예정이다"라고 말했다.VYN201은 비분절 백반증을 치료하기 위해 설계된 국소 투여형 BET 억제제이며, 2024년 6월에 2b상 시험이 시작됐다. 이 시험은 24주 동안 하루 한 번 VYN201 젤의 효능, 안전성 및 약리학적 동태를 평가하는 무작위 이중 맹검 시험이다.VYNE는 각 그룹에 약 40명의 피험자를 등록할 것으로 예상하며, 2025년 중반에 24주 이중 맹검 부분의 주요 결과를 보고할 예정이다.VYN202는 경구용 소분자 BD2 선택적 BET 억제제로, 2024년 6월에 1a상 단일 상승 용량 시험이 시작됐다. VYNE는 이 시험의 SAD 및 MAD 부분의 주요 결과를 2024년 3분기와 4분기에 각각 보고할 예정이다.2024년 6월 30일 기준으로 VYNE의 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권은 7,810만 달러에 달하며, 이는 2025년 말까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.2024년 2분기 동안 VYNE의 수익은 20만 달러로, 2023년 2분
주식시황
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| 이더리움 |
2,670,000 |
▲13,000 |
| 이더리움클래식 |
8,905 |
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| 메탈 |
323 |
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| 리스크 |
220 |
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| 리플 |
1,394 |
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| 에이다 |
234 |
▲1 |
| 스팀 |
63 |
▼0 |
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▲12,000 |
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| 리플 |
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| 퀀텀 |
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▲1 |
