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프론티어그룹홀딩스(ULCC, Frontier Group Holdings, Inc. ), 2024년 2분기 실적 보고서 발표8일 미국 증권거래위원회에 따르면 프론티어그룹홀딩스(Frontier Group Holdings, Inc.)가 2024년 2분기 실적을 담은 분기보고서(Form 10-Q)를 발표했고, 이에 따른 몇 가지 주요 내용을 소개한다.이번 보고서는 2024년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 것이다.보고서에 따르면 회사는 올해 2분기에 총 운영 수익이 $973 백만에 달하며, 이는 지난해 같은 기간의 $967 백만에 비해 1% 증가한 수치다.운영 비용 또한 증가해 $948 백만을 기록하며, 이는 지난해 2분기의 $888 백만에 비해 7% 증가한 것이다.필수 항목에 대한 공시 내용에 따르면, 보고서의 수치 데이터 및 재무 정보는 모두 확실하게 프론티어그룹홀딩스의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 정확하게 반영하고 있다.이외에도 사장이자, 고용자산 및 기타 변동 사항 등이 보고서에 포함되어 있다.추가적으로, 부족한 내부 통제 및 재무 보고서와 관련된 주요 사항은 외부 감사위원회와 주주들에게 조기 통지됐음을 확인했다.또한, 이 보고서는 사베인스-옥슬리법 제906 조항에 따라 CEO 및 CFO의 인증을 포함하고 있다.이는 해당 분기가 SEC의 규칙 및 규정에 모두 부합한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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힐튼그랜드베케이션즈(HGV, Hilton Grand Vacations Inc. ), 이사 및 임원 변경에 대한 보고8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2021년 8월 2일에 체결된 주주 계약에 따라, 힐튼그랜드베케이션즈(이하 '회사')와 아폴로 글로벌 관리 회사의 자회사들에 의해 관리되는 특정 투자 펀드 및 비즈니스 간의 계약으로 아폴로 투자자들은 다비드 샘버와 알렉스 반 혹을 회사 이사회에 추천했다.아폴로 투자자들은 아폴로 디자인 이사들의 후임자를 지정할 수 있는 권한이 있다.2024년 8월 7일부로 반 혹이 이사회에서 사임했고, 아폴로 투자자들의 요청에 따라 이사회는 크리스틴 카힐을 후임으로 임명했다.카힐은 즉시 효과를 발휘하며, 2025년 연례 주주총회까지 또는 임명된 후임자가 자격을 갖출 때까지 이사회에서 활동할 예정이다.카힐의 이사로서의 서비스에 대해 아폴로 디자인 이사들과 유사한 비상근 이사 보수를 받게 되며, 이는 상세히 나와 있는 회사의 14A 일정에 대한 직접적인 위임서에서 확인할 수 있다.이사회와 이사회 규명 및 거버넌스 위원회의 협의 결과, 카힐은 아폴로 투자자와의 고위 리더십 관계 및 아폴로 투자자들이 회사의 발행 주식에서 상당량의 주식을 보유하고 있는 점을 고려하여 독립적이지 않다고 판단했다.따라서 카힐은 이사회의 세 개 위원회에 임명되지 않았다.카힐의 이사 임명일 기준으로 상기 언급된 사항 이외에 카힐은 규제 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개가 필요한 거래를 하지 않았다.HGV는 카힐과 면책 계약을 체결했으며, 이 계약은 회사의 표준 면책 계약 형태에 따른 것이다.계약은 델라웨어 법률이 허용하는 최대 범위 내에서 회사의 서비스와 관련하여 발생할 수 있는 책임에 대해 피보호자를 면책하도록 요구하고, 면책할 수 있는 사건과 관련하여 발생하는 비용을 지급하도록 요구한다.위의 설명은 완전하지 않으며, 해당 면책 계약의 전체 텍스트를 참고해야 한다.2023년 12월 31일 종료 연도의 HGV 연례 보고서의 부록 10.7로 제출된 계약이다.※
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앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트8일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일로 종료되는 분기 동안의 재무 결과를 발표했다.앱터보쎄라퓨틱스의 CEO Marvin White는 "APVO436 용량 확장 시험을 성공적으로 마친 후, 2분기 동안 AML 치료를 위한 APVO436과 venetoclax 및 azacitidine의 병합 치료를 평가하는 1b/2상 시험의 첫 번째 부분의 출범 계획을 finalize하기 위해 노력했다.이 시험은 이 난치성 암을 싸우는 환자들을 위한 새로운 치료 요법 개발의 중요한 단계다.또한, 최근에 시행한 $2.75 백만 규모의 주식 직접 공모는 회사의 주요 마일스톤 이벤트들을 지원하기 위한 중요한 자원을 제공할 예정이다.이는 2025년까지 회사의 현금 활용을 연장하는 데 기여할 것이다."라고 전했다.2024년 2분기 중 앱터보쎄라퓨틱스의 현금 및 현금 등가물은 총 $8,066,000에 달하며, 공모 자금의 수익금을 포함한 경우, 현금 및 현금 등가물은 총 $10,400,000이 될 예정이다.연구개발비는 2023년 6월 30일까지의 분기와 비교하여 $1,900,000 감소하여 $3,600,000에 이르렀다.이와 같은 감소는 APVO436 임상 시험에 대한 지출이 줄어들면서 발생했다.일반 관리비도 $300,000 감소하여 $2,400,000이 됐다.그 결과, 앱터보쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일로 종료된 분기 동안 $5,883,000의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 $1.67이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 베라쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일에 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.이 보도 자료의 전체 전문은 본 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함된 것으로 간주된다.이 항목에 제공된 모든 정보는 증권거래법 섹션 18의 '제출'로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 기타 제출물에 포함되지 않는 것으로 간주된다.베라쎄라퓨틱스는 중증 면역학적 질환 환자들을 위한 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있는 후기 임상 단계 생명공학 회사로, 2024년 2분기에 대한 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.2024년 2분기에 회사는 3370만 달러의 순손실을 기록했고, 주당 희석 손실은 0.62달러에 해당했다.이는 지난해 같은 기간 2020만 달러의 손실, 주당 희석 손실 0.46달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 6월 30일 기준으로 베라는 3억 8440만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 승인 여부와 상관없이 atacicept의 미국 상업적 출시까지 운영자금을 지원하는 데 충분하다.회사는 믿고 있다.베라는 IgA 신병증 치료를 위한 atacicept의 FDA 혁신 치료제 지정을 받았으며, 임상 2b ORIGIN 시험에서 72주 동안 신장 기능을 안정화하고 혈뇨 감소를 이끌어낸 데이터를 ERA24 Congress에서 발표했다.2024년 4분기에는 ORIGIN 시험의 96주 최종 데이터를 발표할 계획이다.이 외에도, 베라는 ORIGIN 3 임상 3 시험의 주요 지표 모집을 2024년 3분기 내 완료할 예정이다.이는 2025년 2분기에 최종 데이터를 발표할 것으로 예상된다.베라는 임상 연구 및 의료 업무 담당 부사장으로 Amit Sharma, M.D.를 임명하고, 산업 전문가 David L. Johnson을 C
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피엠브이파마슈티컬스(PMVP, PMV Pharmaceuticals, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 PYNNACLE 임상 시험 진행 상황 업데이트8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 뉴저지 프린스턴 - 피엠브이파마슈티컬스(증권코드: PMVP)는 2024년 6월 30일 종료된 2분기의 재무 결과를 발표하고 PYNNACLE 임상 시험의 2단계 단독 투여와 1b단계 조합 투여에 대한 업데이트를 제공했다.2024년 2분기 동안 $212.9 백만의 현금, 현금성 자산 및 유동성 있는 증권을 보고했으며, 이는 2026년 말까지의 기대되는 현금 보유 기간을 제공한다.2단계 PYNNACLE 임상 시험의 단독 투여 부분에서, TP53 Y220C 및 KRAS 야생형 단계의 진행성 고형 종양 환자에서 rezatapopt를 단독 요법으로 평가하고 있으며, 미국, 유럽, 아시아-태평양 전역에서 60% 이상의 임상 시험 사이트가 활성화됐다.2025년 중반까지 2단계 단독 요법에 대한 중간 분석 결과가 예상된다. 현재 진행 중인 1b 단계의 rezatapopt와 pembrolizumab 조합 부분에서는 TP53 Y220C 변이를 가진 환자들을 대상으로 진행되고 있으며, 가장 높은 내약 용량과 권장 2단계 용량을 파악하는 것을 주요 목표로 하고 있다.2024년 6월 30일에 종료된 2분기 동안 피엠브이파마슈티컬스의 순손실은 $1.2 백만으로, 2023년 같은 분기 동안의 $17.4 백만에서 감소했다.이는 뉴저지에서의 누적 순 운영 손실 매각에 따른 세금 혜택의 결과다. 연구개발 비용은 2024년 2분기 동안 $14.6 백만으로, 2023년 같은 분기의 $13.8 백만에 비해 증가했다.일반 관리비용은 $5.5 백만으로 감소했다.피엠브이파마슈티컬스는 앞으로의 진행 상황을 투자자에게 지속적으로 업데이트할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투
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PDS바이오테크놀러지(PDSB, PDS Biotechnology Corp ), 2024 ASTRO 연례 회의에서 구두 발표 수락 소식 알림8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, PDS바이오테크놀러지(증권 코드: PDSB)에서 보도자료를 발표했다.이 보도자료에 따르면, 업데이트된 데이터가 포함된 IMMUNOCERV 2단계 임상 시험 결과가 2024 ASTRO 연례 회의에서 구두 발표될 예정이다.이 회의는 2024년 9월 29일부터 10월 2일까지 워싱턴 D.C.에서 개최되며, 가상으로도 진행된다.발표 세부사항은 다음과 같다.발표 날짜: 2024년 10월 1일, 동부 표준시 오후 2시 50분부터 3시까지. 세션 제목: SS 34 - GYN 2: 부인종양 임상 시험의 전략 및 혁신. 발표 제목: 298 - HPV 특정 T 세포 면역 요법 PDS0101과 화학 방사선 요법을 결합한 2단계 시험 결과. 발표자는 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암센터의 아담 그리핀 박사이다.PDS바이오테크놀러지는 면역 체계가 암을 표적으로 삼고 제거하는 방식을 변화시키고 전염병 백신 개발에 주력하는 후기 단계 면역 요법 회사이며, 2024년에 HPV16 양성 두경부 편평 세포 암에 대한 주요 프로그램을 진행하기 위해 중요한 임상 시험을 시작할 계획이다.PDS바이오테크놀러지의 주요 연구 대상 면역 요법 Versamune® HPV는 표준 면역 체크포인트 억제제와 함께 개발 중이며, PDS01ADC, IL-12 융합 항체 약물 복합체(ADC) 및 표준 면역 체크포인트 억제제를 포함한 삼중 조합에서도 연구되고 있다.더 많은 정보는 www.pdsbiotech.com을 방문하여 확인할 수 있다.이 보고서는 PDS바이오테크놀러지에 대한 미래 지향적 설명이 포함되어 있으며, 회사의 향후 계획, 경향, 사건, 운영 결과 또는 재무 상태에 대한 목표와 기대를 논의한다.이러한 진술은 회사 관리자의 현재 신념에 기반하며, 위험과 불확실성에 구속되기 때문에 미래 성과에 대한 보장은 제공하지 않는다
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모노그램오쏘피딕스(MGRM, Monogram Technologies Inc. ), mBôs TKA 시스템에 대한 510(k) 신청을 제출하다8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 모노그램오쏘피딕스(상장 코드: MGRM)는 회사의 mBôs TKA 시스템을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 510(k) 사전 시장 신청서를 제출했다.발표했다.신청서는 2024년 7월 19일에 제출되어 FDA의 행정 검토를 통과했으며, FDA의 결정은 초기 제출 후 90일 이내에 예상된다.다만, 추가 정보 요청이 있을 경우 절차가 중단될 수 있다. 모노그램오쏘피딕스의 CEO인 벤 섹슨은 “28,214페이지의 제출물은 8년 이상에 걸친 작업과 수천 시간의 검증 및 유효성이 포함된 결과로, 15명의 외과의사가 참여한 시뮬레이션 부검 수술을 포함한 엄격한 테스트를 거쳤다”고 말했다.그는 “mBôs TKA 시스템에 대한 이번 FDA 제출은 모노그램의 정밀 로봇 수술 시스템을 통해 인류 건강을 개선하려는 여정에서 중요한 이정표가 될 것이며, 기관의 참여를 촉진하는 중요한 촉매제가 될 것”이라고 덧붙였다. MCRA의 규제 담당 부사장인 데이브 맥걸은 “우리는 이것이 매우 강력한 신청서라고 믿는다.팀은 철저한 작업을 수행했으며, 그들의 주장을 뒷받침할 강력한 지원이 있었고, FDA 피드백을 기반으로 철저한 테스트가 이루어졌다”고 밝혔다.그는 또한 “문서 품질이 높아, FDA가 이 시스템의 개발에 얼마나 많은 노력이 들어갔는지 충분히 인식할 것으로 확신한다”고 강조했다. 이번 제출은 모노그램의 사전 제출 요청에 대한 최근 FDA의 서면 피드백과 mBôs™ TKA 시스템 검증 테스트 계획 논의를 위한 전화 회의 이후 진행된 것이다.경영진은 피드백이 포괄적이며 mBôs™ TKA 시스템의 승인을 위한 성공적인 510(k) 제출에 유리할 것이라고 믿고 있다. 모노그램의 CTO인 카므란 샤메이 또한 “우리는 이 비전을 실현하기 위해 더욱 헌신하고 있다.팀은 이미 다.세대 기술과 기타 임상 응
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피엠브이파마슈티컬스(PMVP, PMV Pharmaceuticals, Inc. ), 2024년 6월 30일 기준 10-Q 분기보고서 공개8일 미국 증권거래위원회에 따르면 피엠브이파마슈티컬스는 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 분기보고서를 미국 증권거래위원회에 제출했고, 보고서에는 여러 재무정보와 분기 동안의 운영 결과가 포함되어 있다.이 회사는 보고서의 모든 내용이 중요 사실의 허위 진술이나 누락 없이 정확하게 서술되었음을 확인하며, 보고서에서 제공된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 진실하게 나타낸다.밝혔다.또한, 회사는 보고서의 작성 기간 동안 이루어진 내부 통제의 변화를 공개했으며, 이 변화가 재무 보고에 미치는 영향을 평가했다.이 보고서는 회사의 경영진이 내놓은 배경과 함께 특정 상품 후보의 개발 진행 상황을 포함하고 있으며, 그 중 일부는 FDA 승인 절차를 진행 중이다.현재 회사는 재무 성과에 대한 높은 수준의 신뢰성을 유지하기 위해 필요한 통제 절차를 설계하고 적절하게 유지하고 있으며, 모든 중요한 결사항목과 기재상의 결함을 신속하게 보고하고 있다.회사는 앞으로도 공정하고 정확한 재무 보고를 지켜갈 것임을 확인하며, 필요할 경우 추가적인 자본 조달을 위해 전략 계획을 세우고 있다.이 보고서는 2024년 8월 8일 사용된 데이터와 내부 통제 시스템에 관한 내용이 포함되어 있으며, 피엠브이파마슈티컬스의 향후 발전과 재무 상태를 적극적으로 모니터링할 것임을 알리고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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엣지와이즈쎄라퓨틱스(EWTX, Edgewise Therapeutics, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 최근 사업 하이라이트8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 엣지와이즈쎄라퓨틱스, Inc. (Nasdaq: EWTX)는 2024년 6월 30일 종료된 2분기 재무 결과 및 최근 사업 하이라이트를 발표했다.'우리는 심장 및 골격근 프로그램에서 강력한 진행을 지속하고 있다'고 엣지와이즈의 최고경영자인 케빈 코흐 박사가 말했다.'우리는 EDG-7500 및 sevasemten 프로그램에 대한 중요한 업데이트를 향후 몇 달 내에 공유할 것을 기대하고 있다.' 최근 하이라이트로는 EDG-7500의 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 단일 및 다용량 시험을 완료했으며, oHCM 환자를 대상으로 한 EDG-7500의 2상 CIRRUS-HCM 시험에서 환자 투여를 시작했다.내용이 포함된다.또한, Becker 성인 환자를 위한 sevasemten의 GRAND CANYON 글로벌 주요 코호트를 계속해서 진행하며, Duchenne 아동을 대상으로 한 sevasemten의 2상 LYNX 및 FOX 시험도 진전을 보이고 있다.2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 유동성을 포함한 시장성 증권은 511.8 백만 달러였으며, 2024년 2분기의 연구 및 개발(R&D) 비용은 30.7 백만 달러로 직전 분기의 27.7 백만 달러와 비교해 증가했다.이는 임상 시험 비용의 증가와 관련된 1.7 백만 달러, 약물 발견 및 전임상 비용의 증가로 인한 0.9 백만 달러, 인력 관련 비용 증가로 인한 0.4 백만 달러가 주된 이유로 작용했다.또한, 2024년 2분기의 총 운영 비용은 38.1 백만 달러로 집계되었으며, 지난해 동기 대비 31.5 백만 달러의 순손실을 기록했다.한편, 엣지와이즈쎄라퓨틱스는 근육질환 및 심각한 심장 질환을 위한 혁신적인 치료제를 개발하며, 근육 생리학 분야의 깊은 전문 지식을 통해 새로운 세대의 치료제를 선도하고 있다
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인댑터스쎄라퓨틱스(INDP, Indaptus Therapeutics, Inc. ), 3천만 달러 규모의 등록된 직접공급과 동시 사모펀드 실시8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 7일, 인댑터스쎄라퓨틱스, Inc. (나스닥: INDP)가 특정 투자자들과, 그 중에는 회사의 임원이 포함되어, 총 1,643,837주의 보통주 발행 및 판매를 위한 증권 매입 계약을 체결했다.발표했다.동시 진행된 사모펀드에서는 인댑터스가 총 1,643,837주의 보통주를 구매할 수 있는 무등록 매수권도 발행하기로 했다.보통주와 관련된 매수권의 결합된 유효 구매 가격은 주당 1.825달러이다.매수권의 행사 가격은 주당 1.70 달러로, 발행과 동시에 즉시 행사 가능하며, 발행일로부터 5년 동안 유효하다.이 공모의 마감은 2024년 8월 8일경에 이루어질 예정이다.이는 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 폴슨 투자 회사는 이번 공모의 전속 배치 에이전트 역할을 했다. 이번 공모를 통해 인댑터스가 예상하는 총 수익은 약 3,000,000달러로, 이는 배치 에이전트 수수료 및 인댑터스가 부담해야 할 기타 공모 비용을 차감하기 전의 금액이다.인댑터스는 이번 공모를 통해 확보한 순수익을 연구 개발 활동 및 운영 자금과 일반 기업 활동에 사용할 계획이다. 보통주 발행은 2022년 9월 1일에 미국 증권 거래위원회(SEC)에 제출된 등록신청서(등록번호: 333-267236)에 따라 이루어지며, 해당 등록신청서는 2022년 9월 9일에 SEC에 의해 효력을 발휘했다.등록된 직접공급에 관한 최종 투자설명서와 동반 기본 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.최종 투자설명서 및 동반 기본 투자설명서의 전자 사본은 폴슨 투자 회사의 도날드 A. 워이노우스키 주니어에게 연락하면 제공될 예정이다. 사모펀드를 통한 매수권 및 그 행사로 인해 발행되는 주식은 1933년 증권법(“증권법”)의 섹션 4(a)(2) 및/또는 규정 D
주식시황
| 항목 |
현재가 |
전일대비 |
| 코스피 |
5,290.53 |
▼52.20 |
| 코스닥 |
699.66 |
▲3.13 |
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824.78 |
▼8.79 |
가상화폐 시세
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94,172,000 |
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▲4,200 |
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2,670,000 |
▲13,000 |
| 이더리움클래식 |
9,000 |
▲100 |
| 리플 |
1,403 |
▲20 |
| 퀀텀 |
926 |
▲12 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
94,180,000 |
▲80,000 |
| 이더리움 |
2,669,000 |
▲11,000 |
| 이더리움클래식 |
8,980 |
▲80 |
| 메탈 |
328 |
▲4 |
| 리스크 |
218 |
▼1 |
| 리플 |
1,403 |
▲19 |
| 에이다 |
236 |
▲3 |
| 스팀 |
64 |
▲0 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
94,120,000 |
▲60,000 |
| 비트코인캐시 |
307,500 |
▲2,500 |
| 이더리움 |
2,668,000 |
▲10,000 |
| 이더리움클래식 |
8,975 |
▲80 |
| 리플 |
1,401 |
▲18 |
| 퀀텀 |
891 |
0 |
| 이오타 |
49 |
▲1 |
