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웨이페어(W, Wayfair Inc. )는 7억 달러 규모의 선순위 담보 채권 발행 계획을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 웨이페어(뉴욕증권거래소: W)는 자회사인 웨이페어 LLC(이하 '발행자')가 시장 및 기타 조건에 따라 2029년 만기 7억 달러 규모의 선순위 담보 채권(이하 '채권')을 사모로 발행할 계획이라고 발표했다.채권 발행으로 얻은 순수익은 웨이페어의 기존 전환 선순위 채권 상환 및 일반 기업 용도로 사용될 예정이다.채권은 웨이페어와 발행자의 선순위 담보 회전 신용 시설을 보증하는 일부 웨이페어 국내 자회사에 의해 전적으로 무조건적으로 보증된다.채권 및 관련 보증은 발행자의 선순위 담보 회전 신용 시설과 동일한 자산에 대한 우선 담보로 확보된다.채권 및 관련 보증은 1933년 증권법(개정됨) 또는 기타 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않으며, 등록 또는 해당 증권법의 등록 요건에 대한 적용 가능한 면제가 없는 한 미국에서 제공되거나 판매되지 않는다.채권은 증권법 제144A조에 따라 자격을 갖춘 기관 투자자로 합리적으로 믿어지는 개인 및 비미국인에게만 제공된다.이 보도자료는 정보 제공 목적으로만 사용되며, 어떠한 증권을 판매하거나 구매하라는 제안으로 간주되지 않는다.채권 및 관련 보증의 제안은 해당 제안, 요청 또는 판매가 불법인 관할권의 개인에게는 이루어지지 않는다.웨이페어는 모든 홈 관련 제품을 제공하는 목적지로, 모든 스타일과 예산에 맞는 품질 높은 제품을 제공하며, 영감을 주는 경험에서 설치까지 편리한 서비스를 제공한다.웨이페어의 브랜드 가족에는 웨이페어, 올모던, 버치 레인, 조스 앤 메인, 페리골드, 웨이페어 프로페셔널이 포함된다.웨이페어는 2024년 6월 30일 종료된 12개월 동안 119억 달러의 순수익을 기록했으며, 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있다.이 보도자료에는 연방 및 주 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 보도자료에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술은 미래
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어셈블리바이오사이언스(ASMB, ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC. )는 임상시험에서 장기 작용형 헬리케이스-프리마제 억제제 후보 ABI-5366의 긍정적인 1a 단계 중간 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 어셈블리바이오사이언스가 2024년 9월 23일 보도자료를 통해 진행 중인 1a/b 임상 연구의 1a 단계에서 ABI-5366의 긍정적인 중간 약리학적(PK) 및 안전성 결과를 발표했다.ABI-5366은 재발성 생식기 헤르페스 치료를 위한 조사 중인 장기 작용형 헤르페스 단순 바이러스(HSV) 헬리케이스-프리마제 억제제 후보로, 건강한 참가자에서의 연구 결과가 어셈블리바이오의 목표를 초과 달성했다.이 연구에서 ABI-5366은 최대 70일 동안의 노출에도 불구하고 잘 견디며 긍정적인 안전성 프로파일을 보였다.단일 용량의 ABI-5366은 1a 단계에서 도달한 용량 수준이 어셈블리바이오의 항바이러스 효능을 위한 목표 혈장 농도를 초과했으며, 이는 PK 모델링을 통해 설정된 목표로, 승인된 치료제에 비해 향상된 효능을 달성할 것으로 예상된다.ABI-5366의 반감기는 약 20일로, 이는 주 1회 또는 월 1회 경구 투여를 지원하며, 두 가지 투여 일정 모두 1b 단계에서 탐색될 예정이다.현재 재발성 생식기 헤르페스 환자를 대상으로 1b 단계 참가자 선별이 진행 중이다.어셈블리바이오의 CEO인 제이슨 오카자키는 "ABI-5366의 개발 전략을 강화하는 중간 결과를 보게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.그는 "현재의 표준 치료는 재발을 예방하는 데 종종 부족하며, 수십 년 동안 승인된 새로운 치료제가 없다"고 덧붙였다.연구 ABI-5366-101은 ABI-5366의 안전성, 내약성 및 PK를 평가하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 연구로, 10mg, 30mg, 100mg 및 350mg의 네 가지 용량에서 진행되었다.이 연구의 안전성 및 PK 데이터는 현재까지의 데이터로, 10mg 및 30mg 코호트는 투여 후 70일, 350mg 코
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오라메드파마슈티컬스(ORMP, ORAMED PHARMACEUTICALS INC. )는 거래가 완료됐고 지급 계획이 발표됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2023년 9월 21일, 오라메드파마슈티컬스가 스킬렉스 홀딩 컴퍼니와 증권 구매 계약을 체결하고 거래를 완료했다.이 계약에 따라 스킬렉스는 오라메드에게 총 1억 1,875만 달러 규모의 선순위 담보 약속어음을 발행했으며, 스킬렉스의 보통주를 구매할 수 있는 1,300만 주의 워런트와 400만 주의 추가 워런트를 제공했다.이 거래의 세부사항은 2023년 9월 21일자 오라메드의 현재 보고서에 첨부된 문서에서 확인할 수 있다.2024년 9월 20일, 오라메드는 스킬렉스와 서신 계약을 체결하여 스킬렉스가 2024년 9월 23일에 200만 달러를 지급하기로 합의했다.이 지급금은 170만 달러가 약속어음의 상환에 사용되며, 30만 달러는 오라메드가 보유한 400만 주의 워런트를 구매하는 데 사용된다.오라메드는 지급을 받은 후 2영업일 이내에 해당 워런트를 스킬렉스에 양도해야 한다.또한, 오라메드는 CS-5 워런트를 통해 최대 1,062,500주의 스킬렉스 보통주를 즉시 행사할 수 있는 권리를 부여받았다.스킬렉스는 최소 유동성 요건을 완화하고, 2천만 달러의 상환 기한을 2024년 9월 30일로 연장하기로 합의했다.이 계약의 세부사항은 오라메드의 현재 보고서에 첨부된 서신 계약에서 확인할 수 있다.오라메드의 CEO 나다와 CFO 아비 가바이가 서명한 이 서신 계약은 오라메드의 재정적 의무와 관련된 중요한 내용을 담고 있다.현재 오라메드의 재무상태는 1억 1,875만 달러의 약속어음과 200만 달러의 지급 계획을 통해 안정적인 자금 조달을 확보하고 있으며, 향후 스킬렉스와의 거래를 통해 추가적인 자본을 유치할 수 있는 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시
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테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 VIRAGE 2b 임상시험에서 목표 환자 등록을 완료했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 테리바바이오로직스(증권 코드: TOVX)는 2024년 9월 23일, 메타스타틱 췌장관 선암(PDAC) 환자를 위한 1차 치료제로 VCN-01과 표준 치료(소화제/나브-파클리탁셀) 조합을 평가하는 VIRAGE Phase 2b 임상시험에서 목표 환자 등록을 완료했다.총 92명의 평가 가능한 환자(각 군당 46명)가 스페인과 미국의 15개 사이트에서 21개월 이내에 등록됐다.VCN-01은 시스템적으로 투여되는 종양 선택적, 기질 분해 온콜리틱 아데노바이러스로, PDAC 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고아약 지정 및 신속 심사 지정을 받았다. 테리바바이오로직스의 CEO인 스티븐 A. 샬크로스는 "메타스타틱 PDAC에 대한 VIRAGE Phase 2b 시험의 목표 등록을 달성하게 되어 기쁘다"고 말했다."VIRAGE 시험의 빠른 진행은 VCN-01에 대한 의사들의 관심과 이 치명적인 질병에 대한 효과적인 치료의 필요성을 보여준다. 우리는 현재 VCN-01의 임상 개발 단계를 논의하기 위해 규제 기관과의 협의를 계획하고 있다." 췌장관 선암(PDAC)은 췌장암의 90% 이상을 차지하며, 일반적으로 췌장의 머리 또는 몸통/꼬리에서 발생한다.췌장암은 대개 간과 복막으로 전이되며, 초기 단계에서는 특징적인 증상이 나타나지 않아 대부분의 경우 말기 단계에서 진단된다. 수술적 절제가 가능한 경우는 10%에 불과하며, 30-40%의 환자가 국소 진행성/절제 불가능한 단계에서 진단되고, 50-60%는 원거리 전이로 나타난다. VCN-01은 종양 세포 내에서 선택적으로 복제되고 종양 기질을 분해하도록 설계된 시스템적으로 투여되는 온콜리틱 아데노바이러스이다.이 독특한 작용 방식은 VCN-01이 종양 세포를 선택적으로 감염시키고 파괴하며, 동시 투여된 화학요법의 접근성과 관류를 향상시키고, 종양 면역원성을
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벙기(BG, Bunge Global SA )는 조기 참여 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 벙기 글로벌 SA(뉴욕증권거래소: BG)는 2024년 9월 23일, 자회사인 벙기 리미티드 파이낸스 코퍼레이션(BLFC)이 조기 참여 결과를 발표했다.BLFC는 적격 보유자로부터 2.000% 2026년 만기 노트(기존 비테라 2026 노트)와 3.200% 2031년 만기 노트(기존 비테라 2031 노트)의 원금의 96.5%와 4.900% 2027년 만기 노트(기존 비테라 2027 노트) 및 5.250% 2032년 만기 노트(기존 비테라 2032 노트)의 원금의 97.6%에 해당하는 동의를 받았다.이 노트들은 비테라 파이낸스 B.V.(VFBV)가 발행하고 비테라 리미티드 및 비테라 B.V.가 보증한 것이다.벙기와 BLFC는 기존 비테라 노트를 새로운 벙기 노트로 교환하기 위한 제안을 발표했으며, 총 19억 5천만 달러의 새로운 노트를 발행하고 현금을 제공할 예정이다.또한, BLFC는 기존 비테라 노트의 보유자에게 VFBV의 기본 계약을 수정하기 위한 동의를 요청하고 있다.조기 참여 마감일인 2024년 9월 20일 기준으로, 기존 비테라 노트의 유효한 입찰이 이루어졌으며, 이로 인해 VFBV는 기존 비테라 계약에서 특정 조항을 삭제할 수 있는 동의를 확보했다.벙기와 VFBV는 제안된 수정 사항을 반영하기 위해 보충 계약을 체결했으며, 이는 교환 제안 및 동의 요청의 정산일에 발효될 예정이다.벙기의 인수합병이 예정된 정산일 이전에 완료되지 않을 경우, BLFC는 만료일을 연장할 계획이다.이와 관련된 보도자료는 첨부된 99.1 항목에서 확인할 수 있다.이 보고서는 판매 또는 구매 제안이 아니며, 법적 요건에 따라 등록되지 않은 상태에서 제공될 수 없다.벙기는 농민과 소비자를 연결하여 필수 식품, 사료 및 연료를 제공하는 것을 목표로 하고 있으며, 23,000명의 직원이 40개국 이상에서 활동하고 있다.현재 벙기는 기존 비테라 노트의 유동성이 감소할 위험이 있으
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몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 Annamycin의 긍정적인 생체 내 효능 데이터를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 몰레큘린바이오텍은 폐암의 정위적 및 실험적 폐 전이 모델에서 Annamycin의 긍정적인 생체 내 효능 데이터를 발표했다.이 데이터는 국제 폐암 연구 협회( IASLC) 2024 세계 폐암 회의에서 발표되었으며, Annamycin이 종양 성장 억제 및 생존 연장에 통계적으로 유의미한 결과를 보였음을 나타낸다.Annamycin은 100% 비심장독성을 유지하고 있다.발표된 포스터는 몰레큘린의 창립자이자 과학 자문 위원회 의장인 Waldemar Priebe 박사와 동료들이 저술하였으며, Annamycin의 효능 평가 연구 결과를 도출했다.Annamycin은 다양한 암에 대해 일관된 활성을 보이며, 심장독성을 피할 수 있는 가능성을 보여준다.특히, Annamycin 치료는 폐암 모델에서 종양 성장 억제 및 생존 연장을 가져오는 것으로 나타났다.이는 현재 진행 중인 육종 임상 시험에서 관찰되는 초기 결과와 일치한다.Annamycin은 현재 재발성 또는 난치성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연부 조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위한 임상 시험에서 평가되고 있다.Annamycin은 FDA로부터 재발성 또는 난치성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 신속 승인 및 희귀 의약품 지정을 받았다.또한, 몰레큘린바이오텍은 Annamycin의 임상 개발을 통해 AML 치료를 위한 잠재적 승인을 위한 경로를 상당히 안전하게 만들었다.이 회사는 또한 WP1066이라는 면역/전사 조절제를 개발 중이며, 이는 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 목표로 한다.이와 같은 연구 결과는 Annamycin이 주요 또는 전이성 폐암 환자에게 필요한 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 강조한다.현재 몰레큘린바이오텍은 Annamycin의 임상 데이터와 함께 치료의 필요성을 충족할 수 있는 가능성을 가지고 있다.※
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애셋엔터티스(ASST, Asset Entities Inc. )는 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 20일, 애셋엔터티스는 네바다 주 법인으로서 아이오닉 벤처스, LLC와 '면제 및 동의서'를 체결했다.이 계약은 애셋엔터티스가 최대 500만 달러의 주식 증권을 대상으로 하는 '시장 내 공모'를 진행할 수 있도록 아이오닉이 관련 금지 조항 및 제한을 면제하는 내용을 담고 있다.아이오닉은 애셋엔터티스의 시리즈 A 전환 우선주를 보유한 유일한 투자자로서, 이 계약을 통해 애셋엔터티스가 '시장 내 공모'와 관련된 모든 조치를 취할 수 있도록 동의했다.계약에 따르면, 애셋엔터티스는 '시장 내 공모'와 관련된 주식 발행, 공모 발표, 증권 발행 등을 자유롭게 진행할 수 있으며, 이와 관련된 전환 가격 조정도 면제된다.이 면제 및 동의서는 2024년 9월 20일자로 체결되었으며, 애셋엔터티스는 이 계약을 통해 자본 조달의 유연성을 확보하게 된다.또한, 계약의 세부 사항은 애셋엔터티스가 제출한 8-K 양식의 부록 10.1에 포함되어 있다.계약의 서명자는 애셋엔터티스의 CEO인 아르시아 사르카니와 아이오닉 벤처스의 권한 있는 서명자인 브렌단 오닐이다.이 계약은 네바다 주 법률에 따라 규율되며, 양 당사자의 후계자 및 양도인에게도 효력을 미친다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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가디언헬스사이언스(GHSI, Guardion Health Sciences, Inc. )는 CEO가 재임 중 해고를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 17일, 가디언헬스사이언스는 제닛(“잔”) 홀의 해고를 발표했다.홀은 회사의 사장 겸 최고경영자(CEO)로 재직 중이며, 해고는 2024년 10월 17일자로 효력이 발생한다.홀의 고용 계약에 따라, 그녀는 회사의 해고 의도에 대한 30일의 통지를 받을 권리가 있다.따라서 홀은 2024년 10월 17일까지 회사의 직원으로 남아 있게 된다.홀의 고용 계약에 명시된 조건에 따라, 홀은 약 40만 달러의 퇴직금을 수령하게 되며, 이는 고용 계약에 명시된 대로 적용 가능한 세금 공제 및 공제를 제외한 금액이다.또한 가디언헬스사이언스가 최근에 비액티브(Viactiv®) 브랜드 및 사업을 닥터스 베스트(Doctor’s Best, Inc.)에 매각한 것과 관련하여 30만 달러의 거래 보너스를 수령하게 된다.회사는 2024년 10월 17일 이전에 임시 사장 겸 최고경영자를 선정하고 발표할 예정이다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명되었다.서명자는 케이티 콕스이며, 그녀는 최고 회계 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 히말라야와 글로벌 거래 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 바이오아틀라와 히말라야 테라퓨틱스 SEZC는 글로벌 거래 계약을 체결했다.이 계약은 바이오아틀라가 히말라야에 대해 BA3362 및 기타 라이센스 항체에 대한 독점적인 전 세계 라이센스를 부여하는 내용을 포함한다.히말라야는 바이오아틀라의 지적 재산권을 활용하여 해당 항체를 개발, 제조 및 상용화할 권리를 보유하고 있다.계약에 따르면, 바이오아틀라는 히말라야가 제공하는 모든 특허 및 노하우에 대한 독점적이고 전 세계적인 라이센스를 부여받으며, 이는 여러 단계의 서브라이센스 권한을 포함한다.또한, 바이오아틀라는 히말라야와의 계약에 따라 발생하는 모든 선불 및 개발 마일스톤에 대해 일정 비율의 금액을 지급할 의무가 있다.계약의 조건에 따라, 바이오아틀라는 향후 발생하는 매출에 대해 로열티를 지급해야 하며, 이는 특정 기준에 따라 조정될 수 있다.계약의 유효 기간 동안, 히말라야는 바이오아틀라의 라이센스 항체와 관련된 경쟁 제품의 개발을 독자적으로 진행하지 않기로 합의했다.이 계약은 바이오아틀라와 히말라야 간의 협력 관계를 더욱 강화하고, 향후 항체의 상용화에 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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유니큐어(QURE, uniQure N.V. )는 AMT-191이 고아약으로 지정됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 유니큐어는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AMT-191에 대한 고아약 지정을 받았다.AMT-191은 유니큐어의 파브리병 치료를 위한 임상 시험 중인 유전자 치료제다.유니큐어는 2024년 8월에 미국에서 다기관 오픈 라벨 1/2a 단계의 AMT-191 임상 시험에서 첫 환자에게 투여를 시작했다.유니큐어의 최고 의학 책임자인 Walid Abi-Saab 박사는 "이 중요한 지정은 현재의 만성 치료의 비효율성을 고려할 때, 파브리병 환자에게 의미 있는 혜택을 제공할 수 있는 새로운 유전자 치료제의 필요성을 강조한다"고 말했다.이어 "이 지정은 우리의 1/2a 임상 시험을 지원하며, 2025년에는 초기 임상 데이터 생성을 기대하고 있다"고 덧붙였다.파브리병 환자에서는 galactosidase alpha (GLA) 유전자의 병원성 변이가 α-galactosidase A (aGAL-A) 효소 결핍을 초래하며, 이는 여러 세포 유형에서 지질의 점진적인 축적을 유발하여 다계통 장애로 이어진다.AMT-191은 AAV5 기반의 유전자 치료제로, GLA 단백질을 생성하기 위해 간을 표적으로 하는 GLA 전유전자를 전달하는 고유의 강력한 프로모터를 사용하여 정맥 주사로 한 번 투여된다.AMT-191의 1/2a 임상 시험은 미국에서 진행되며, 저용량과 고용량 두 개의 코호트로 나뉘어 각각 최대 6명의 성인 남성 환자가 포함된다.저용량 코호트는 6x10^13 gc/kg, 고용량 코호트는 3x10^14 gc/kg로 설정되어 있으며, 단일 정맥 주사를 통해 투여된다.환자들은 기준이 충족될 때까지 정기적인 효소 대체 요법을 계속 받으며, 24개월 동안 추적 관찰된다.이 시험은 lysosomal 효소 aGLA-A의 발현을 측정하여 안전성, 내약성 및 초기 효능 징후를 탐색할 예정이다.FDA의 고아약 지정은 미국에서 20만 명 이하의 환자에게 영향을
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라이엇플랫폼스(RIOT, Riot Platforms, Inc. )는 합의 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 라이엇플랫폼스(이하 '라이엇')와 비트팜스(이하 '비트팜스')는 합의 계약(이하 '계약')을 체결했다.계약에 따르면, (i) 안드레스 핀키엘스타인이 비트팜스 이사회(이하 '이사회')에서 사임하고, (ii) 에이미 프리드먼이 이사회, 거버넌스 및 지명 위원회, 보상 위원회에 임명되며, 현재 구성되어 있거나 향후 구성될 이사회의 '특별 위원회'에 독립적인 이사로 임명될 예정이다.(iii) 라이엇은 비트팜스 주주총회 특별회의 소집 요청을 철회했다.계약에 따르면, 비트팜스는 2024년 11월 20일 이전에 주주총회를 개최하여 이사회를 6명으로 확대하고, 이사회에서 지명한 새로운 독립 이사를 선출하며, 2024년 7월 24일 이사회에서 채택한 주주 권리 계획을 비준할 것을 요청할 예정이다.라이엇은 이러한 사항에 대해 특별회의에서 찬성할 것에 동의했다.계약의 조건에 따라, 비트팜스는 프리드먼이 이사로서의 직무를 중단할 경우, 라이엇이 프리드먼을 대체할 개인을 지명할 수 있도록 동의했다.이 개인은 관련 법률 및 규정에 따라 '독립적'이어야 한다.라이엇은 또한 이사회에서 선출될 이사 후보에 프리드먼이나 라이엇이 지명한 대체 인사가 포함될 경우, 비트팜스의 모든 보통주를 찬성하여 투표할 것에 동의했다.계약에서 '기간'은 계약 체결일로부터 (i) 2026년 6월 1일 또는 (ii) 비트팜스의 2026년 연례 주주총회 중 먼저 도래하는 날까지의 기간을 의미한다.계약 기간 동안 라이엇이 비트팜스의 발행된 보통주 7.5% 이상을 보유하지 않을 경우 계약은 효력을 잃는다.비트팜스는 계약에 따라 라이엇에게 보통주를 구매할 권리를 제공하기로 동의했으며, 라이엇이 발행된 보통주 15% 이상을 보유할 경우에 해당한다.계약의 조건에 따라 라이엇은 기간 만료 시까지 유효한 스탠드스틸 조항에 동의했으며, 이는 라이엇이 비트팜스의 보통주 20% 이상을
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콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 바이오아틀라가 BA3362 독점 라이선스 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 콘텍스트쎄라퓨틱스(이하 '회사')가 바이오아틀라와 독점적인 전 세계 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 BA3362, 즉 바이오아틀라의 Nectin-4 x CD3 T 세포 유도 항체를 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점 권리를 확보하게 된다.회사는 모든 개발 및 상용화 활동을 담당하고 자금을 지원할 예정이다.바이오아틀라는 이 계약의 일환으로 1,500만 달러의 선불 및 단기 마일스톤 지급을 받을 예정이며, 추가적으로 최대 1억 1,850만 달러의 임상, 규제 및 상업적 마일스톤 지급과 순매출에 대한 로열티를 받을 수 있다.회사는 BA3362에 대한 IND 신청을 2026년 중반에 할 계획이다.바이오아틀라의 제이 M. 쇼트 CEO는 "BA3362의 성공적인 라이선스 아웃을 통해 우리는 주요 임상 CAB 프로그램의 실행에 집중할 수 있으며, 경험이 풍부한 팀의 리더십 아래 BA3362의 잠재적 발전을 보장할 수 있다"고 밝혔다.콘텍스트의 마틴 레어 CEO는 "이번 거래는 T 세포 유도 자산의 파이프라인을 구축하는 데 일관되며, Nectin-4는 고형 종양에서 높은 유병률을 보이는 우선 목표"라고 말했다.계약 조건에 따라 바이오아틀라는 총 1억 3,350만 달러의 지급을 받을 수 있으며, 이에는 1,500만 달러의 선불 및 단기 마일스톤과 1억 1,850만 달러의 추가 마일스톤이 포함된다.또한, 순매출에 대한 단계별 로열티도 포함된다.BA3362는 Nectin-4를 표적으로 하며, 이는 다양한 암에서 높은 발현을 보인다.Nectin-4는 전통적인 항체-약물 접합체(ADC) 치료에서 임상적으로 검증된 표적이지만, 신경병증 및 발진과 같은 부작용과 관련이 있다.BA3362는 종양 미세환경 내에서 선택적으로 활성화되도록 설계된 CAB T 세포 유도제이다.콘텍스
주식시황
| 항목 |
현재가 |
전일대비 |
| 코스피 |
5,290.53 |
▼52.20 |
| 코스닥 |
699.66 |
▲3.13 |
| 코스피200 |
824.78 |
▼8.79 |
가상화폐 시세
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
93,696,000 |
▲592,000 |
| 비트코인캐시 |
296,300 |
▲2,100 |
| 이더리움 |
2,631,000 |
▲21,000 |
| 이더리움클래식 |
8,825 |
▲95 |
| 리플 |
1,390 |
▲17 |
| 퀀텀 |
907 |
▲9 |
| 암호화폐 |
현재가 |
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▲424,000 |
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▲105 |
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316 |
▲3 |
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215 |
▲6 |
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▲15 |
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231 |
▲1 |
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62 |
▲1 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
93,620,000 |
▲600,000 |
| 비트코인캐시 |
296,200 |
▲1,500 |
| 이더리움 |
2,629,000 |
▲23,000 |
| 이더리움클래식 |
8,810 |
▲110 |
| 리플 |
1,389 |
▲15 |
| 퀀텀 |
891 |
0 |
| 이오타 |
47 |
▲2 |
