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미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 케타미르-2의 안전성 프로파일을 검증했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스는 현재의 우수 실험실 관행(GLP) 전임상 안전성 프로그램을 성공적으로 완료했고, 이 프로그램은 새로운 경구용 케타민 유사체인 케타미르-2에 대한 것으로, 연구 결과는 부작용이 없음을 보여주었으며, 이는 회사의 임상시험신청서(IND) 제출을 위한 중요한 이정표가 된다.전임상 안전성 프로그램은 심혈관계, 중추신경계(CNS), 호흡기 시스템에 대한 평가와 독성학 연구를 포함했다.주요 발견 사항은 다음과 같다.- 개에서의 심혈관 안전성: 치료 용량에서 부작용이 관찰되지 않음.- 쥐에서의 CNS 평가: 치료 용량 수준에서 유의미한 변화가 없었으며, 고용량의 효과는 일시적이고 방해가 되지 않음.- 쥐에서의 호흡기 안전성: 모든 시험된 용량에서 효과가 관찰되지 않음.- 개에서의 14일 독성학: 하루 최대 200 mg/kg의 용량에서 잘 견디며, 부작용이 관찰되지 않음.- 에임스 테스트: 케타미르-2는 비돌연변이성으로 확인됨.회사는 2025년 1분기에 케타미르-2의 1상 임상시험을 시작할 계획이며, 안전성, 내약성, 약물동태학 및 약리역학에 중점을 두고 진행된다. 이 시험은 케타미르-2의 신경병증 통증 및 정신병 치료 가능성을 평가하기 위한 통증 평가 지표를 포함할 것이며, 초기 데이터는 2025년 2분기에 예상된다.이 보도자료와 미라파마슈티컬스 경영진의 관련 발언은 '미래 예측 진술'을 포함하고 있으며, 이는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 안전항 조항에 따라 역사적 사실 이외의 진술이다. 이러한 진술은 '목표', '예상', '믿음', '가능성', '계획' 등의 단어로 식별될 수 있으며, 역사적 사실이 아닌 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주될 수 있다.이 보도자료의 미래 예측 진술은 회사의 현재 기대, 추정 및 예측에 기반하고 있으며, 여러 위험과 불확실성에 따라
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KULR테크놀러지그룹(KULR, KULR Technology Group, Inc. )은 Xero Vibe 솔루션이 NVIDIA Jetson 엣지 AI 플랫폼에서 출시됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, KULR테크놀러지그룹은 혁신적인 KULR Xero Vibe™("KXV") 솔루션을 NVIDIA Jetson 엣지 AI 플랫폼과 통합하여 출시한다.이번 출시로 뛰어난 진동 완화 기능과 인공지능 기능이 결합되어 엣지 AI 환경에서 고성능의 신뢰할 수 있는 운영이 가능해진다.NVIDIA Jetson 플랫폼은 강력한 엣지 AI 컴퓨팅 기능으로 로봇, 자율 기계, 산업 IoT 및 스마트 시티와 같은 엣지 애플리케이션에 비할 데 없는 성능을 제공한다.KULR의 Xero Vibe™ 솔루션은 진동 억제, 최적의 냉각 시스템 성능 보장, 에너지 소비 감소 및 기계 수명 연장과 같은 주요 운영 문제를 해결한다.KULR의 CEO인 마이클 모는 "Jetson 플랫폼은 NVIDIA의 산업 AI 솔루션으로, 물리적 세계를 Omniverse와 연결하는 AI 에이전트를 통해 산업 혁명 4.0을 가능하게 한다. KULR가 KXV 기술을 통합하여 데이터 센터, 재생 에너지, 전기 이동 수단 및 산업 냉각 애플리케이션을 위한 미래 지향적인 AI 에이전트 기반 에너지 관리 엣지 장치 솔루션을 제공할 수 있는 완벽한 플랫폼이다.엣지 AI 시장 규모는 2024년 240억 5천만 달러에서 2035년 3,568억 4천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 이 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 27.786%에 이를 것으로 보인다.KULR Xero Vibe™ 솔루션의 주요 특징으로는 고급 진동 완화, 원활한 AI 통합, 극한 환경에서의 내구성이 있다. 이 솔루션은 데이터 센터, 풍력 터빈, 비트코인 채굴, 로봇 공학, 항공우주 및 방위, 전기 항공 등 다양한 산업에서 혁신적인 기회를 열어준다.KULR테크놀러지그룹은 우주, 항공 및 방위 분야에서 최첨단 에너지 저장 솔루션을 제공
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치매릭스(CMRX, CHIMERIX INC )는 2024년 12월 10일 기업이 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 치매릭스는 2024년 12월 10일 투자자 및 분석가와의 회의에서 사용할 업데이트된 기업 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 회사 웹사이트의 '투자자' 섹션을 통해 접근할 수 있으며, 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조될 수 없다. 2024년 12월 9일, 회사는 H3 K27M 변이 확산 교모세포종에 대한 치료제로서 dordaviprone(ONC201)의 가속 승인을 요청하는 완전한 신약 신청(NDA)을 제출할 계획을 발표했다.이는 미국 식품의약국(FDA)과의 광범위한 대화에 따른 것이다.ONC201은 미토콘드리아 단백질 분해효소 ClpP와 도파민 수용체 D2(DRD2)를 선택적으로 표적하는 혁신적인 첫 번째 클래스의 소분자 임프리돈이다.이 약물은 H3 K27M 변이 교모세포종에 대해 희귀 소아 질환 지정(Rare Pediatric Disease Designation)을 받았으며, 희귀 소아 질환 우선 심사 바우처(PRV)를 신청할 자격이 있다.회사는 다가오는 NDA 제출에 희귀 소아 질환 PRV를 신청할 예정이다. 최근 FDA와 논의된 주요 프로그램 이정표와 추가 지원 데이터는 다음과 같다.Phase 3 ACTION 연구의 상당한 등록, 50명의 환자를 대상으로 한 2상 객관적 반응률 분석, 최신 교모세포종 반응 평가 기준인 RANO 2.0에 따라 ONC201이 28%의 객관적 반응률을 보였으며, 반응 지속 기간의 중앙값은 10.4개월, 반응까지의 중앙 시간은 4.6개월이었다.추가적인 임상 데이터 세트와 환자 서사가 현재까지 관찰된 주요 효능 분석을 지지하며, dordaviprone이 H3 K27M 변이 확산 교모세포종의 중심적 특징인 H3K27 트리메틸 손실을 역전시키는 임상 및 비임
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LM펀딩아메리카(LMFA, LM FUNDING AMERICA, INC. )는 비트코인 보유액이 1,403만 달러로 평가됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, LM펀딩아메리카(NASDAQ: LMFA)는 2024년 11월 30일로 종료된 한 달 동안의 비트코인 채굴 및 운영 업데이트를 제공했다.이 보도자료에 포함된 정보는 본 문서에 참조로 포함되며, Exhibit 99.1로 제공된다.2024년 11월 30일 기준으로 LM펀딩아메리카의 비트코인 보유량은 약 142.2 비트코인으로, 이는 약 1,403만 달러로 평가된다.이는 2024년 12월 8일 비트코인 가격이 10만 달러로 추정된 것을 기반으로 한다.2024년 11월 30일 기준으로 LM펀딩아메리카의 비트코인 관련 주요 지표는 다음과 같다.비트코인 채굴량(순)은 7.4 비트코인, 비트코인 판매량은 (5.7) 비트코인, 월말 비트코인 보유량은 142.2 비트코인이다.또한, 월말 기준으로 약 3,700개의 채굴기가 운영 중이며, 약 639 페타해시의 채굴 용량을 보유하고 있다.LM펀딩아메리카는 비트코인 자산을 전략적으로 관리하며 운영 효율성을 높이기 위해 노력하고 있다.이러한 전략은 회사가 경쟁이 치열한 암호화폐 시장에서 지속 가능한 성장과 회복력을 유지할 수 있도록 한다.LM펀딩아메리카는 2008년에 설립되어 플로리다 탬파에 본사를 두고 있으며, 암호화폐 채굴 및 전문 금융 사업을 운영하고 있다.이 회사는 두 개의 부문, 즉 전문 금융과 채굴 운영을 통해 운영된다.이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법에 따라 작성된 미래 예측 진술을 포함할 수 있다.이러한 진술은 다양한 위험과 불확실성을 포함하고 있으며, 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있음을 경고한다.이러한 위험과 불확실성은 회사가 SEC에 제출한 최근 연례 보고서 및 기타 제출물에서 확인할 수 있다.이러한 위험 요소는 암호화폐 채굴 사업에 진입하고 운영하는 데 따른 불확실성, 비트코인 채굴
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이뮤노프리사이즈안티바디스(IPA, ImmunoPrecise Antibodies Ltd. )는 2024년 10월 31일에 종료된 3개월 및 6개월 재무 보고서를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노프리사이즈안티바디스의 경영진 토론 및 분석(MD&A)은 2024년 10월 31일 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 성과를 다룬다.이 보고서는 이뮤노프리사이즈안티바디스의 재무 상태, 운영 성과 및 현금 흐름을 공정하게 제시하고 있으며, 모든 주요 사항을 포함하고 있다.2024년 10월 31일 기준으로 회사는 610만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 615만 달러에 비해 0.4% 감소한 수치다.총 매출은 1138만 달러로, 2023년의 1183만 달러에 비해 3.8% 감소했다.회사는 2024년 10월 31일 기준으로 360만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2024년 4월 30일의 350만 달러와 비슷한 수준이다.그러나 회사는 향후 1년간 운영 자금을 충당하기에 충분하지 않을 것으로 예상하고 있다.이로 인해 회사의 지속 가능성에 대한 중대한 불확실성이 제기되고 있다.또한, 이뮤노프리사이즈안티바디스는 2024년 8월 19일 나스닥으로부터 최소 주가 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다.이 통지는 즉각적인 상장 폐지 통지가 아니며, 2025년 2월 17일까지 주가를 회복할 수 있는 기회를 제공한다.이뮤노프리사이즈안티바디스는 2024년 10월 31일 기준으로 2억 5천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 2억 7천만 달러에 달한다.이 회사는 2024년 10월 31일 기준으로 1억 5천만 달러의 자본을 보유하고 있으며, 이는 2024년 4월 30일의 1억 2천만 달러에 비해 증가한 수치다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 심혈관 염증 집중과 주요 임상 및 전략 업데이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 투어말린바이오(투어말린)(NASDAQ: TRML)는 생명에 영향을 미치는 면역 및 염증 질환 환자들의 삶을 극적으로 개선하기 위한 혁신적인 의약품을 개발하는 후기 단계의 임상 생명공학 회사로서, 오늘 오전 10시(동부 표준시)부터 투자자 데이를 개최하며 파이프라인의 진행 상황과 전략적 우선 사항에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.'우리는 pacibekitug의 개발 노력에 집중하고 있으며, 이 프로그램의 잠재력을 극대화하기 위해 노력하고 있다'고 투어말린의 공동 창립자이자 CEO인 산딥 쿨카르니가 말했다.'TRANQUILITY 시험의 과잉 등록, 심혈관 과학 자문 위원회의 확장, 새로운 적응증 추가 등 오늘의 업데이트는 우리의 과학적 강점, 팀의 수준, 그리고 전 세계 환자들을 위한 치료 기준 재정의에 대한 우리의 헌신을 반영한다.' 투어말린은 오늘 TRANQUILITY 시험의 과잉 등록을 발표했다.이 시험은 고감도 C-반응성 단백질이 상승하고 만성 신장 질환이 있는 환자들을 대상으로 pacibekitug의 분기별 및 월간 피하 투여를 평가한다.총 143명의 환자가 등록되었으며, 원래 예상했던 120명보다 많다.투어말린은 2025년 2분기에 이 시험의 주요 데이터를 보고할 예정이다.TRANQUILITY 시험은 pacibekitug의 임상 개발 프로그램의 출발점으로, 동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD) 및 기타 심혈관 질환의 잠재적 치료를 위한 것이다.성공할 경우, TRANQUILITY 시험의 결과는 투어말린이 ASCVD에 대한 3상 준비가 될 것으로 예상된다.투어말린은 심혈관 과학 자문 위원회(CV SAB)를 두 명의 새로운 임원으로 확장했다.딥락 L. 바트 박사는 투어말린 CV SAB의 의장으로 임명되었으며, 뉴욕시의 마운트 시나이 푸스터 심장 병원의 이사이자 마운트 시나
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버나테크놀러지스(BYRN, Byrna Technologies Inc. )는 2024 회계연도 4분기 예상 매출을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 버나테크놀러지스는 2024년 11월 30일 종료된 회계연도 4분기 및 전체 회계연도에 대한 초기 매출 기대치를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.초기 감사되지 않은 결과에 따르면, 회사는 2024 회계연도 4분기 총 매출이 2,800만 달러에 이를 것으로 예상하며, 이는 2023 회계연도 4분기의 1,560만 달러에 비해 79% 증가한 수치이다.전체 연간 매출은 8,580만 달러로 예상되며, 이는 2023 회계연도의 4,260만 달러에 비해 두 배 이상 증가한 것이다.인디애나주 포트웨인에서의 4분기 발사기 생산량은 55,000대를 초과했다.4분기 매출의 큰 폭의 증가 원인은 버나의 마케팅 전략의 지속적인 성공과 11월의 전통적인 강세 시즌에 기인한다.그 결과, 버나의 전자상거래 채널은 지난해보다 890만 달러 증가하여 4분기 총 매출의 76%를 차지했다.생산 능력의 증가로 인해 4분기 동안 55,000대 이상의 발사기를 생산하여 증가하는 수요를 충족시키고 적절한 재고 수준을 유지할 수 있었다.국제 매출도 지난해 대비 100만 달러 증가했으며, 이는 버나의 새로운 계약인 버나 LATAM으로부터 발생한 43,000달러의 로열티 수익을 포함한다.블랙 프라이데이와 사이버 먼데이의 매출은 회사의 회계연도 종료와의 관계로 인해 2024년 4분기 및 전체 연간 결과에 포함되지 않는다.2024년 11월 28일부터 12월 2일까지의 주문은 2025년 1분기 결과에 포함될 예정이다.이러한 주문은 이미 고객에게 발송되었으며, 버나의 물류 팀은 확장되어 하루에 2,000개 이상의 패키지를 발송할 수 있게 되었다.버나의 CEO인 브라이언 간즈는 "올해 우리는 개인 비살상 자기 방어 제품 카테고리의 선두주자로서의 입지를 확고히 했으며, 버나 발사기
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시리우스XM홀딩스(SIRI, SIRIUS XM HOLDINGS INC. )는 전략 방향을 업데이트했고 주요 인사를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 시리우스XM홀딩스가 2024년 12월 10일, 회사의 전략 방향을 업데이트하고 2025년 수익, 조정 EBITDA 및 자유 현금 흐름 가이던스를 제공했다.또한 2027년 자유 현금 흐름 목표를 설정하고, 2025년 종료 시 연간 2억 달러의 추가 절감 효과를 발표했다.시리우스XM의 CEO 제니퍼 위츠는 "시리우스XM은 강력한 핵심 구독자 기반, 차량 내 독특한 위치, 그리고 독보적인 큐레이션 콘텐츠를 통해 차별화된 강점을 강화하고 있으며, 수익성과 현금 흐름을 증대시키기 위한 조치를 취하고 있다"고 말했다.회사는 핵심 자동차 구독자 세그먼트에 집중하고 있으며, 90%의 구독자가 차량에 서비스가 내장되어 있어 이 세그먼트의 유지 및 성장 기회를 포착하는 데 자원을 집중할 예정이다.또한, 스트리밍 서비스를 자동차 제공의 보조 수단으로 활용하고, 독점 콘텐츠를 큐레이션하여 경쟁 우위를 강화할 계획이다.회사는 광고 지원 오디오에서의 리더십을 활용하여 광고 기반 경험을 수익화하고, 마케팅 및 기술 투자 수익을 면밀히 모니터링하여 운영 효율성을 높일 예정이다.2023년과 2024년 동안 약 3억 5천만 달러의 절감 효과를 달성했으며, 2025년 종료 시 2억 달러의 추가 절감 효과를 목표로 하고 있다.2025년 총 수익은 85억 달러, 조정 EBITDA는 26억 달러, 자유 현금 흐름은 11억 5천만 달러로 예상되며, 2024년 가이던스는 총 수익 약 86억 7천5백만 달러, 조정 EBITDA 약 27억 달러, 자유 현금 흐름 약 10억 달러로 재확인됐다.또한, 시리우스XM은 웨인 D. 토르센을 2024년 12월 16일부로 신임 최고 운영 책임자(COO)로 임명했다.토르센은 시리우스XM의 제품 및 기술 기능을 감독하고, 상업 활동, 비즈니스 개발, 소비자 마케팅 활동 및 기업 전략을 책임지게 된다.시리우스XM은 또
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그루폰(GRPN, Groupon, Inc. )은 2024년 12월 10일 북랜드 캐피탈 마켓 화상 회의에 참여할 예정이다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 그루폰은 2024년 12월 10일 오전 11시 30분(동부 표준시)에 북랜드 캐피탈 마켓 화상 회의에 참여한다.이 회의에서 두산 센키플 CEO가 회사의 최근 사업 성과와 사업 동력 및 목표에 대한 논의를 진행할 예정이다.생중계 오디오 웹캐스트에 접속하려면 그루폰 웹사이트의 '이벤트 및 발표' 섹션을 방문하면 된다.발표 후 웹캐스트의 재생도 가능하다.발표 슬라이드의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.그루폰은 또한 발표 슬라이드에 포함되지 않은 중요한 사업, 재무 또는 기타 정보를 논의하거나 공개할 수 있다.본 보고서의 항목 7.01 및 9.01에 제공된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임의 적용을 받지 않는다.항목 7.01 및 9.01의 정보는 그루폰이 미국 증권 거래 위원회에 제출한 것이다.제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2024년 12월 10일자로 서명된 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 것이다.서명자는 Jiri Ponrt CFO이다.그루폰은 2024년 3분기 기준으로 5억 달러의 매출과 15억 달러의 청구액을 기록했으며, 조정 EBITDA는 7,800만 달러에 달한다.또한, 활성 고객 수는 약 1,600만 명에 이르며, 시장 자본화는 약 5억 달러에 달한다.그루폰은 14개국에서 운영되고 있으며, 50,000개 이상의 상점과 150,000개 이상의 경험을 제공하고 있다.2023년 실제 수익 성장률은 -38%였으며, 조정 EBITDA는 -1,500만 달러로 예상된다.2024년 가이던스는 매출이 평탄하거나 증가할 것으로 보인다.그루폰은 2027년까지 20% 이상의 청구 성장률을 목표로
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넥스트큐어(NXTC, NextCure, Inc. )는 LNCB74에 대한 IND 신청이 수락됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 넥스트큐어(증권코드: NXTC)는 미국 식품의약국(FDA)이 다수의 암 치료를 위한 B7-H4 표적 항체-약물 접합체인 LNCB74의 1상 임상 시험 개시를 위한 임상시험신청서(IND)를 수락했다.넥스트큐어의 사장 겸 CEO인 마이클 리치먼은 "LNCB74에 대한 IND 신청의 수락은 넥스트큐어에게 중요한 이정표를 의미한다. 우리는 ADC 프로그램을 발전시키기 위해 자원을 집중하고 있다"고 말했다.IND 신청서는 LNCB74의 전임상 데이터를 활용하여 B7-H4를 표적하는 ADC와의 차별성을 강조하고 있다. LNCB74는 임상 개발로 나아갈 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 임상 개발을 진행할 수 있기를 기대하고 있다.IND는 새로운 약물이나 치료 물질을 인간에서 시험하기 위한 허가를 요청하는 문서로, 약물의 구성, 약리학, 독성학, 전임상 연구 데이터, 제안된 임상 시험 프로토콜, 제조 및 품질 관리에 대한 정보를 포함한다. IND 신청서의 수락이 완료됨에 따라 넥스트큐어는 1상 시험을 진행할 수 있게 됐다.LNCB74는 LigaChem Biosciences와의 협력 및 공동 개발 계약의 일환으로 개발되고 있다. 넥스트큐어는 현재 치료에 반응하지 않거나 질병이 진행된 암 환자들을 위한 혁신적인 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 항체-약물 접합체, 항체 및 단백질을 포함한 차별화된 작용 메커니즘을 통해 치료제를 발전시키고 있다. 또한, 넥스트큐어는 생물학적 경로와 바이오마커, 세포 간 상호작용 및 종양 미세환경에서의 역할을 이해하는 데 강점을 두고 있다.이 보도자료에 포함된 일부 진술은 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주될 수 있으며, 이는 운영 자금, 사업 목표 및 기대, 임상 시험의 진행 및 결과, 개발 계획 및 치료제와 관련된 향후 이정표에 대한 내용을
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T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 ALLOHA™ Phase 1 시험의 업데이트된 데이터가 발표됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, T스캔쎄라퓨틱스(Nasdaq: TCRX)는 ALLOHA™ Phase 1 시험의 업데이트된 결과를 발표했다.이 시험은 TSC-100과 TSC-101을 사용하여 급성 골수성 백혈병(AML), 급성 림프구성 백혈병(ALL), 및 골수형성이상증후군(MDS) 환자에서 잔여 질병을 치료하고 재발을 방지하기 위해 설계됐다.현재까지 38명의 환자가 시험에 등록되었으며, 이 중 26명이 치료군에, 12명이 대조군에 속한다.주요 평가 지표는 안전성과 유효성이며, 탐색적 평가 지표로는 기증자 chimerism과 최소 잔여 질병(MRD) 상태가 포함된다.현재까지의 결과에 따르면, 치료군의 사건 없는 생존율이 강하게 유리하며(HR=0.30; p=0.04), 치료군 환자들은 재발 확률이 낮은 경향을 보인다(HR=0.28; p=0.14). 치료군에서 26명 중 2명(8%)이 재발한 반면, 대조군에서는 12명 중 4명(33%)이 재발했다.치료군에서의 재발 중 한 건은 고위험 환자에서 발생했으며, 이 환자는 완전 관해를 달성하지 않고 이식됐다. 재발은 환자의 중추신경계에서 발생했으며, 전신 재발의 증거는 없었다.치료군의 재발까지의 중앙 시간은 평가할 수 없었고, 대조군에서는 160일이었다.TSC-100과 TSC-101의 주입은 모든 용량 수준에서 잘 견디며, 용량 제한 독성은 관찰되지 않았다.관찰된 부작용은 치료군과 대조군에서 유사하게 나타났으며, 일반적으로 이식 후 부작용과 일치했다.TSC-100과 TSC-101 TCR-T 세포는 모든 치료 환자에서 모든 시간 지점에서 검출되었으며, 명확한 용량 지속성 관계가 입증됐다.T스캔쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 주요 시험을 시작할 계획이며, FDA와의 최근 피드백을 바탕으로 명확한 개발 경로를 가지고 있다.이 회사는 2024년 12월 10일 오전
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주식시황
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▲10 |
| 퀀텀 |
1,191 |
▼2 |
| 암호화폐 |
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기준대비 |
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110,986,000 |
▲300,000 |
| 이더리움 |
3,483,000 |
▲8,000 |
| 이더리움클래식 |
10,890 |
▲40 |
| 메탈 |
325 |
▼1 |
| 리스크 |
134 |
▼2 |
| 리플 |
2,026 |
▲11 |
| 에이다 |
297 |
0 |
| 스팀 |
62 |
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