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휴매나(HUM, HUMANA INC )는 CFO가 전환을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 루이빌, 켄터키 — 2024년 12월 3일 — 선도적인 건강 및 웰빙 회사인 휴매나(증권코드: HUM)는 오늘 수잔 다이아몬드의 후임으로 셀레스트 멜렛을 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.멜렛은 2025년 1월 11일부터 임기를 시작하며, 다이아몬드는 18년간의 성공적인 경력을 마치고 2025년 말까지 자문 역할을 수행할 예정이다.휴매나의 회장 겸 CEO인 짐 레흐틴은 "휴매나에서 거의 20년 동안 CFO로서의 리더십과 이전 역할에 대해 수잔에게 감사의 말씀을 전하고 싶다"고 말했다. 그는 다이아몬드가 메디케어, 홈 솔루션 및 재무 팀에서 기여했으며, COVID-19와 복잡한 환경을 헤쳐 나가는 데 중요한 역할을 했다고 덧붙였다.다이아몬드는 "휴매나에서 재무 책임자로 일할 수 있는 기회를 주셔서 감사하며, 회사가 새로운 약속을 세우는 데 도움을 주고 싶다"고 말했다.멜렛은 현재 글로벌 인프라 파트너스(GIP)의 CFO로 재직 중이며, 블랙록에 인수되기 전까지 이 역할을 수행했다. 그녀는 에버코어의 CFO 및 수석 관리 이사로도 활동했으며, Fannie Mae의 CFO로서 기업 전략 및 재무 관리 기능을 담당했다.멜렛은 "휴매나에 합류할 수 있는 기회를 매우 기쁘게 생각한다"고 전했다.회사는 2024년 조정 주당순이익(EPS) 가이던스를 '최소 16.00달러'로 재확인하며, 2025년 조정 EPS에 대한 언급도 '2024년 최종 결과와 일치할 것'이라고 밝혔다. 또한, 휴매나는 2025년 5월에 투자자 데이를 목표로 하고 있다.이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 휴매나에 대한 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이러한 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 위험, 불확실성 및 가정에 따라 달라질 수 있다. 휴매나는 SEC에 제출한 문서에서 이러한 위험과 역사적 성과에 대한 추가 논의를 읽어보기를 권장한다.휴매나는 건강을 최우선으로 두고 있으며,
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사이아(SAIA, SAIA INC )는 2024년 4분기 LTL 운영 데이터를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 사이아는 2024년 10월과 11월의 배송 및 톤수 데이터를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.사이아는 2024년 4분기의 첫 두 달 동안의 LTL(소량 화물) 배송 및 톤수 데이터를 제공하고 있다.2024년 10월에는 LTL 배송량이 근무일 기준으로 4.4% 증가했으며, LTL 톤수는 6.9% 증가하고, LTL 배송당 무게는 2.4% 증가하여 1,352파운드에 달했다.이는 2023년 10월의 1,321파운드와 비교된다.2024년 11월에는 LTL 배송량이 근무일 기준으로 2.3% 증가하고, LTL 톤수는 5.7% 증가하며, LTL 배송당 무게는 3.3% 증가하여 1,357파운드에 이르렀다.이는 2023년 11월의 1,313파운드와 비교된다.이러한 변화는 아래와 같이 요약된다: LTL 근무일 기준 배송량은 2024년 10월 대비 4.4% 증가하였고, 2024년 11월 대비 2.3% 증가하였다. LTL 근무일 기준 톤수는 2024년 10월 대비 6.9% 증가하였고, 2024년 11월 대비 5.7% 증가하였다. LTL 배송당 무게는 2024년 10월 대비 2.4% 증가하였고, 2024년 11월 대비 3.3% 증가하였다.실제 4분기 및 연간 배송량, 톤수 및 배송당 무게는 이 보도자료에 표현된 데이터와 실질적으로 다를 수 있으며, 이는 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 사이아 연례 보고서의 항목 1A에 포함된 위험 요소들에 기인할 수 있다.이 정보는 보도자료 발표일 기준으로 유효하며 변경될 수 있다.사이아는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 사유로 인해 이러한 정보를 업데이트하거나 변경할 의무가 없으며, 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 그러한 의무를 명시적으로 부인한다.사이아는 고객에게 다양한 소량 화물, 비자산 화물, 신속 배송 및 물류 서비스를
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코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 FDA가 패스트 트랙 지정을 부여했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 코버스파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 CRB-701에 대해 재발성 또는 난치성 전이 자궁경부암 치료를 위한 패스트 트랙 지정을 부여했다고 발표했다.CRB-701(SYS6002)은 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체(ADC)로, 특정 부위에서 절단 가능한 링커와 MMAE를 약물로 사용하는 2:1의 정밀한 약물-항체 비율을 포함하고 있다.FDA의 패스트 트랙 지정은 심각한 질환을 치료하기 위한 약물의 개발을 촉진하고 검토를 신속하게 진행하기 위해 설계되었다.코버스는 최근 미국과 유럽에서 진행 중인 CRB-701의 1상 임상 시험의 용량 증가 부분에 대한 등록을 완료했다.이 3단계 1상 시험은 고 Nectin-4 발현과 관련된 고급 고형 종양 환자에서 CRB-701의 안전성, 약리학적 동태 및 효능을 평가하고 있다.회사는 2025년 1분기에 용량 증가 임상 연구의 첫 번째 데이터를 보고할 예정이다.코버스파마슈티컬스는 다양한 포트폴리오를 가진 종양학 및 비만 회사로, 생물학적 경로에 대한 혁신적인 과학적 접근을 통해 심각한 질병을 극복하는 데 기여하고자 한다.코버스의 파이프라인에는 암세포에서 Nectin-4의 발현을 표적으로 하여 세포독성 약물을 방출하는 CRB-701, 암세포에서 TGFβ의 활성화를 차단하는 항-인테그린 단클론 항체 CRB-601, 비만 치료를 위한 고도로 말초 제한적인 CB1 수용체 역작용제 CRB-913이 포함되어 있다.코버스는 매사추세츠주 노우드에 본사를 두고 있으며, 자세한 정보는 corbuspharma.com에서 확인할 수 있다.이 보도자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조 및 사모증권소송개혁법에 따른 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 진술은 회사의 시험 결과, 제품 개발
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덴츠플라이시로나(XRAY, DENTSPLY SIRONA Inc. )는 허먼 V. 쿠에토를 임시 최고재무책임자로 임명했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 덴츠플라이시로나가 허먼 V. 쿠에토를 임시 최고재무책임자로 즉시 임명했다.쿠에토는 헬스케어 산업에서 20년 이상의 재무 조직 경험을 보유한 전문가로, 덴츠플라이시로나가 차기 최고재무책임자를 찾는 동안 재무 조직을 감독하게 된다.시몬 캠피온 덴츠플라이시로나 사장 겸 최고경영자는 "덴츠플라이시로나의 역사에서 중요한 시기에 허먼이 임시 CFO로 합류하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.그는 "허먼은 깊은 재무 전문성과 운영 전문성을 갖추고 있으며, 글로벌 헬스케어 분야에 대한 이해도가 높다. 우리는 그가 재능 있는 재무 팀이 전략적 우선 사항을 실행하는 데 집중할 수 있도록 도와줄 것이라고 확신한다"고 덧붙였다.쿠에토는 최근까지 아젠타 생명과학의 최고재무책임자 겸 부사장으로 재직했으며, 2023년 10월부터 이 역할을 맡았다. 아젠타 이전에는 베크턴, 딕킨슨 앤 컴퍼니의 재무 부사장으로 재직하며 세그먼트, 지역, 사업 계획 및 분석, 운영을 감독했다.그는 2017년 C. R. 바드의 인수를 통해 BD에 합류했으며, 바드에서 14년 동안 다양한 리더십 직책을 맡았고 인수 당시 부사장 겸 그룹 CFO로 재직했다.쿠에토는 페어리 레이 디킨슨 대학교에서 이학사 및 석사 학위를, 세튼홀 대학교에서 경영학 석사 학위를 취득했으며, 뉴저지주에서 공인회계사 자격을 보유하고 있다.덴츠플라이시로나는 세계 최대의 전문 치과 제품 및 기술 제조업체로, 100년 이상의 혁신과 서비스를 통해 전 세계 치과 산업과 환자들에게 기여하고 있다. 덴츠플라이시로나는 치과 및 구강 건강 제품과 기타 소비자 의료 기기를 포함한 종합 솔루션을 개발, 제조 및 판매하며, 세계적 수준의 브랜드 포트폴리오를 보유하고 있다.덴츠플라이시로나의 제품은 혁신적이고 고품질의 효과적인 솔루션을 제공하여 환자 치료를 향상시키고 더 나은 안전한 치과
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프론티어그룹홀딩스(ULCC, Frontier Group Holdings, Inc. )는 2024년 4분기 가이던스를 재확인했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 프론티어그룹홀딩스는 2024년 4분기에 대한 이전에 발표한 가이던스를 재확인하고 보완했다.2024년 4분기 조정된 세전 마진은 0%에서 2% 사이로 재확인되며, 다음과 같은 이전에 제공된 가이던스 지표도 포함된다.용량 변화(2023년 4분기 대비), 조정된 총 운영 비용(연료 제외), 유효 세율, 선납금(환불 제외), 기타 자본 지출, 2024년 전체 조정된 가용 좌석 마일당 비용(CASM)(연료 제외), 1,000마일로 조정된 단계 길이 등이 포함된다.2024년 4분기 평균 연료 비용은 갤런당 2.45달러에서 2.50달러로 예상되며, 이전 가이던스는 2.40달러에서 2.50달러였다.2024년 4분기 가용 좌석 마일당 수익(RASM)은 전년 동기 대비 11%에서 12% 증가할 것으로 예상되며, 이는 용량 성장 완화, '더 뉴 프론티어'의 진행 및 네트워크 재배치, 충성도 프로그램 개선의 지속적인 혜택에 기인한다.이 보고서는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따라 어떠한 책임도 지지 않는다.또한, 이 보고서에 포함된 특정 진술은 1933년 증권법 및 1934년 증권 거래법의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주되어야 한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 현재 기대와 신념에 기반하고 있으며, '예상', '계획', '의도', '예측' 등의 단어로 식별된다.실제 결과는 회사의 운영 및 비즈니스 환경과 관련된 여러 위험과 불확실성으로 인해 크게 달라질 수 있다.이러한 위험에는 경제 및 정치적 불리한 조건, 항공사 산업의 경쟁적 성격, 비행 운영의 중단, 인력 유치 및 유지의 어려움, 연료 가격의 변동 등이 포함된다.2024년 12월 3일자로 서명된 이 보고서는 하워드 M. 다이아몬드 법무 및 기업 업무 부사장에 의해
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앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 NCI와 CRADA를 체결했고, AML 및 MDS를 위한 Tuspetinib을 개발했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2024년 12월 3일, 미국 국립암연구소(NCI)와 협력 연구 개발 협약(CRADA)을 체결했다.이 협약에 따라 NCI와 앱토즈는 앱토즈의 독점 임상 단계 화합물인 Tuspetinib(TUS)의 임상 개발을 공동으로 진행할 예정이다.Tuspetinib은 골수 악성 종양에 관여하는 주요 신호 전달 키나제를 억제하는 약물로, NCI의 암 치료 평가 프로그램(CTEP)에서 진행되는 myeloMATCH 임상 시험에서 사용될 예정이다.이 시험은 분자적으로 정의된 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수 이형성 증후군(MDS) 환자들을 대상으로 하는 맞춤형 약물 조합 치료를 테스트할 계획이다.myeloMATCH 정밀 의학 시험은 2024년 5월 16일에 공식적으로 시작되었으며, 새로운 AML 및 MDS 진단을 받은 환자들을 위한 맞춤형 약물 조합 치료 개발을 가속화하는 것을 목표로 한다.앱토즈의 CEO인 윌리엄 G. 라이스 박사는 "NCI의 myeloMATCH 정밀 의학 시험에 참여하게 되어 감사하다"고 전했다.그는 "체결된 CRADA는 AML 및 MDS에 대한 새로운 조합의 임상 연구를 위한 협력을 촉진할 것"이라고 덧붙였다.또한 앱토즈는 Tuspetinib을 화학요법에 적합하지 않은 새로운 AML 환자들을 위한 삼중 약물 조합의 주요 성분으로 개발하고 있으며, FDA에 의해 검토된 TUS+VEN+AZA의 1상/2상 연구 프로토콜을 제출했다.이 연구는 2024년 4분기에 시작될 예정이다.Tuspetinib은 하루 한 번 복용하는 경구 약물로, SYK, FLT3, KIT, JAK1/2 및 RSK2 키나제를 강력하게 표적한다.약물에서 관찰되는 전형적인 독성 문제를 피할 수 있다.앱토즈바이오사이언스는 혈액학에 초점을 맞춘 정밀 의약품 개발에 전념하는 임상 단
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콜페이(CPAY, CORPAY, INC. )는 CFO 톰 팬서가 사임을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 29일, 톰 팬서가 콜페이의 최고재무책임자(CFO)직에서 2025년 3월 15일자로 사임하겠다고 통보했다.팬서는 기독교 비영리 단체인 내셔널 크리스천 재단의 CFO로 취임하기 위해 회사를 떠난다.그의 사임은 회사나 이사회와의 분쟁이나 불일치의 결과가 아니며, 회사는 새로운 CFO를 찾기 위한 임원 검색을 시작했다.론 클락 회장 겸 CEO는 "톰이 콜페이에 기여한 많은 부분에 감사드리며, 그가 기독교 사역으로 경력을 전환하는 데 있어 최선을 다하길 바란다. 우리는 그의 후임자와의 전환 과정에서 긴밀히 협력할 것이다"라고 말했다.톰 팬서는 "콜페이의 CFO로서 재능 있는 직원들과 함께 일할 수 있었던 것은 큰 경험이었다. 콜페이는 기업 결제 분야에서 엄청난 기회를 활용할 수 있는 좋은 위치에 있다. 나는 내 경력을 내셔널 크리스천 재단으로 전환하여 그들의 사역을 발전시키는 데 도움을 주기를 기대한다. 그동안 나는 콜페이의 CFO로의 원활한 전환을 보장하기 위해 최선을 다할 것이다"라고 밝혔다.또한, 회사는 2024년 4분기 유기적 수익 및 수익 결과가 2024년 11월 7일에 제공된 가이드라인과 일치할 것으로 예상하고 있다.이 보도자료는 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 역사적 사실이 아닌 콜페이의 신념, 가정, 기대 및 미래 성과에 대한 진술이 포함되어 있다. 이러한 미래 예측 진술은 성과를 보장하지 않으며, 과도한 의존을 두지 말 것을 권장한다.이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 작성일 기준으로만 유효하며, 새로운 정보, 미래 사건 또는 개발로 인해 업데이트할 의무는 없다.콜페이의 SEC 제출 문서는 www.sec.gov를 방문하여 무료로 열람할 수 있다.콜페이는 전 세계 S&P 500 기업 결제 회사로, 기업과 소비자가 비용을 간단하고 통제된 방식으로 관리하고 지불할 수 있도록 돕는다. 콜페이의
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인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 CAPLYTA®의 보완 신약 신청서를 제출했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 인트라-셀룰러테라피즈는 주요 우울 장애 치료를 위한 보조 요법으로 CAPLYTA®(루마테페론)의 보완 신약 신청서(sNDA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.이 sNDA 제출은 CAPLYTA의 강력한 항우울제 효능과 우수한 안전성 및 내약성 프로필을 입증한 501 및 502 연구의 긍정적인 결과를 바탕으로 한다.CAPLYTA가 MDD에서 보조 요법으로 승인될 경우, 미국에서 3가지 주요 정신과 적응증 치료에 사용될 수 있으며, 이는 3천만 명 이상의 성인 환자에게 영향을 미친다.인트라-셀룰러테라피즈의 수석 부사장 겸 최고 의학 책임자인 수레시 두르감 박사는 "MDD는 매우 흔한 질환으로, 효과적이고 안전하며 잘 견딜 수 있는 약물에 대한 필요성이 크다. CAPLYTA의 효능과 안전성 프로필을 고려할 때, FDA 승인을 기다리며 MDD의 보조 치료를 위한 1차 선택 치료제가 될 수 있다고 믿는다"고 말했다.501 및 502 연구는 MDD의 주요 진단을 가진 환자를 대상으로 한 긍정적인 3상 글로벌 이중 맹검 위약 대조 연구로, 이 연구들은 sNDA의 기초를 형성한다.CAPLYTA는 항우울제에 추가하여 MDD 치료를 위한 주요 지표인 몬트고메리 아스버그 우울 평가 척도(MADRS) 총 점수에서 위약 대비 4.9점(효과 크기 0.61)과 4.5점(효과 크기 0.56)의 큰 차이를 보였다.CAPLYTA의 효능은 우수한 안전성 및 내약성 프로필로 보완되며, 501 및 502 연구의 pooled 안전성 데이터에서 루마테페론에 대해 5% 이상의 비율로 보고된 가장 일반적인 부작용은 어지러움, 구강 건조, 졸림/진정, 메스꺼움 및 피로였다.또한, 대사 및 체중 변화는 위약과 유사하며, 추체외 증상의 비율은 낮았다.주요 우울 장애(MDD)는 미국에서 매년 약 2천 100만 성
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블랙록TCP캐피탈(TCPC, BlackRock TCP Capital Corp. )은 HPS가 투자 파트너를 인수해 공공 및 민간 시장에 통합 솔루션을 제공했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 블랙록은 HPS 투자 파트너의 사업 및 자산 100%를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다.인수 총액은 약 1,210만 개의 블랙록의 완전 자회사 주식으로 지급되며, 이는 블랙록의 보통주와 1:1 비율로 교환 가능하다.블랙록 TCP 캐피탈의 투자 자문사는 블랙록의 간접 완전 자회사이다.HPS 투자 파트너는 약 1,480억 달러의 고객 자산을 보유한 글로벌 신용 투자 관리 회사로, 이번 인수로 블랙록은 약 2,200억 달러의 고객 자산을 가진 통합 민간 신용 프랜차이즈를 구축하게 된다.이 조합은 민간 시장의 수수료 기반 자산 운용(AUM)과 관리 수수료를 각각 40%와 약 35% 증가시킬 것으로 예상된다.거래는 블랙록의 주주와의 리더십 연속성과 정렬을 위해 구조화되었으며, 수익은 블랙록의 주식으로 지급된다.HPS의 리더십 팀은 새로운 통합 사업 부서를 이끌 예정이다.블랙록의 회장 겸 CEO인 로렌스 D. 핀크는 HPS와 블랙록이 고객을 위해 함께 할 수 있는 것에 대해 기대감을 표명하며, HPS 팀을 블랙록에 환영한다고 밝혔다.블랙록은 HPS의 추가로 모든 규모의 기업과 자금을 연결하여 경제 성장과 일자리 창출을 지원하는 투자를 위한 자금을 제공할 수 있는 위치에 놓이게 된다.블랙록은 민간 부채 시장이 2030년까지 4.5조 달러로 두 배 이상 증가할 것으로 예상하고 있으며, 민간 신용의 기간, 수익률 및 수익 특성이 장기 자본을 가진 고객의 요구에 부합한다고 설명했다.블랙록과 HPS는 스콧 카프닉, 스콧 프렌치, 마이클 패터슨이 이끄는 새로운 민간 금융 솔루션 사업 부서를 설립할 예정이다.이 통합 플랫폼은 선순위 및 후순위 신용 솔루션, 자산 기반 금융, 부동산, 사모 배치 및 CLO에 걸쳐 폭넓은 역량을 갖추게 된다.HPS는 2007년에 설립된
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쓰리브홀딩스(THRY, Thryv Holdings, Inc. )는 애널리스트 데이를 개최했고 SaaS 전환점을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 쓰리브홀딩스가 2024년 12월 3일 뉴욕과 달라스에서 애널리스트 데이를 개최하고, SaaS 전환점 및 주요 전략 우선사항을 발표했다.이날 행사에서 쓰리브홀딩스의 회장 겸 CEO인 조 월시가 회사의 소기업 소프트웨어 플랫폼 확장 비전을 설명했다.발표에는 최근 마케팅 자동화 리더인 인퓨전 소프트웨어(주)(Keap®)의 인수, 사업 성과, 주요 전략 우선사항 및 재무 전망이 포함됐다.조 월시는 "우리는 변혁 전략을 지속적으로 실행하고 있으며, 10만 개 이상의 소기업 고객이 효율적으로 소통하고 비즈니스를 운영하며 브랜드를 성장시키도록 돕고 있다"고 말했다.그는 "Keap의 인수는 통합된 마케팅 및 판매 솔루션 세트를 확장하고 강력한 글로벌 파트너 채널을 추가한다"고 덧붙였다.또한, 두 개의 새로운 센터를 출시하고 고객당 유료 센터를 늘리고 있으며, 이는 회사의 '랜드 앤드 익스팬드' 전략의 성공을 보여준다.2025년 전망과 중기 전망은 제품 포트폴리오, 비즈니스 모델 및 재무 상태의 강점을 검증한다.쓰리브홀딩스의 애널리스트 데이에서의 주요 내용은 다음과 같다.SaaS 메트릭: 장기적인 40의 법칙 성과를 위해 준비 중이며, 2025년에는 SaaS 수익의 대부분을 달성할 예정이다.SaaS EBITDA는 2026년에는 통합 EBITDA의 대부분이 될 것이다.2027년 이후 총 수익과 EBITDA는 증가할 것이다.Keap 인수 업데이트: Keap의 수요가 높은 자동화 제품 추가로 비용 절감 및 경쟁 우위를 실현한다.제품 개발 및 엔지니어링 팀의 확장을 통해 혁신 로드맵을 가속화한다.북미 및 유럽, 호주 등 주요 국제 시장에서 성숙한 파트너 채널과 더 깊은 시장 침투의 혜택을 누린다.두 개의 새로운 센터 출시: 쓰리브 리포팅 센터™: 이 새로운 서비스는 비즈니스 소유자에게 주요 성과 지표를 손쉽게 제공하여 신속한 데이터
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코어앤메인(CNM, Core & Main, Inc. )은 2024 회계연도 3분기 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 코어앤메인(뉴욕증권거래소: CNM)은 2024 회계연도 3분기(2024년 10월 27일 종료) 실적을 발표했다.2024 회계연도 3분기 실적은 다음과 같다.순매출은 1,827백만 달러에서 2,038백만 달러로 11.5% 증가했다.총 이익은 494백만 달러에서 543백만 달러로 9.9% 증가했으며, 총 이익률은 26.6%로 20bp 상승했다.순이익은 158백만 달러에서 140백만 달러로 11.4% 감소했다.희석 주당순이익은 0.65달러에서 0.69달러로 6.2% 증가했다.조정 EBITDA(비GAAP 기준)는 260백만 달러에서 277백만 달러로 6.5% 증가했으며, 조정 EBITDA 마진은 13.6%였다.코어앤메인은 이번 분기 동안 HM 파이프 제품, 그로그린 솔루션, 그린 장비 회사, 이스트콤 어소시에이츠, ARGCO 노스이스트 등 5건의 인수를 완료했다.스티브 르클레어 CEO는 "우리는 3분기에 강력한 실적을 달성했으며, 이는 코어앤메인이 어떤 환경에서도 성장할 수 있음을 보여준다"고 말했다.또한, 2024 회계연도 전체 매출은 7,350백만 달러에서 7,450백만 달러로 예상되며, 조정 EBITDA는 915백만 달러에서 935백만 달러로 예상된다.코어앤메인은 2024년 10월 27일 기준으로 순부채가 2,420백만 달러이며, 순부채 비율은 2.7배로 나타났다.코어앤메인은 앞으로도 고객과 주주에게 가치를 제공하기 위해 전략적 성장 기회를 활용할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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코어앤메인(CNM, Core & Main, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 코어앤메인(이하 회사)은 2024년 10월 27일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.회사는 이번 분기 동안 총 매출 2,038백만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 11.5% 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 인수 및 비교적 높은 시장 수요에 기인하며, 판매 가격은 소폭 하락했다.매출 구성은 파이프, 밸브 및 피팅 제품이 1,386백만 달러, 폭풍 배수 제품이 327백만 달러, 화재 보호 제품이 145백만 달러, 계량기 제품이 180백만 달러로 나타났다.회사의 총 매출 원가는 1,495백만 달러로, 총 매출에서 차감된 후 총 이익은 543백만 달러에 달했다.총 이익률은 26.6%로, 전년 동기 27.0%에서 소폭 감소했다.운영 비용은 320백만 달러로, 이는 전년 동기 277백만 달러에서 증가한 수치다.운영 소득은 223백만 달러로, 전년 동기 217백만 달러에서 증가했다.회사는 이번 분기 동안 이자 비용이 36백만 달러로 증가했으며, 이는 2031년 만기 선순위 대출 및 자산 기반 회전 신용 시설의 차입 증가에 따른 것이다.세금 비용은 47백만 달러로, 전년 동기 39백만 달러에서 증가했다.순이익은 140백만 달러로, 전년 동기 158백만 달러에서 감소했다.비지배 지분에 귀속되는 순이익은 7백만 달러로, 전년 동기 46백만 달러에서 감소했다.코어앤메인에 귀속되는 순이익은 133백만 달러로, 전년 동기 112백만 달러에서 증가했다.회사는 2024년 9개월 동안 총 매출 5,743백만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 5,262백만 달러에서 9.1% 증가한 수치다.총 이익은 1,529백만 달러로, 전년 동기 1,434백만 달러에서 증가했다.운영 비용은 934백만 달러로, 전년 동기 810백만 달러에서 증가했다.순이익은 367백만 달러로, 전년 동기 455백만 달러에서 감소했다.코어앤메인에 귀속되는 순이익은 347백만 달러로
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로이반트사이언시스(ROIV, Roivant Sciences Ltd. )는 만일루맙의 만성 활성 폐 사르코이드증에 대한 2상 RESOLVE-Lung 연구 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 로이반트사이언시스는 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 만일루맙의 치료 효과가 없음을 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료에 따르면, 만일루맙은 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 치료 혜택을 보여주지 못했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임의 적용을 받지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 것이다.2024년 12월 3일, 스위스 바젤, 런던, 뉴욕에서 Kinevant Sciences는 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 치료 혜택을 보여주지 못한 2상 연구 결과를 발표했다.2상 RESOLVE-Lung 연구(NCT05314517)는 만일루맙의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계되었으며, 만일루맙은 월 1회 피하 주사로 투여되는 실험적 항-GM-CSF 단클론 항체이다.주요 목표는 이중 맹검 기간 동안 구조적 사건의 비율이었다.이차 목표인 예측된 강제 폐활량 변화, 코르티코스테로이드 감량 성공률, 환자 보고 킹스 사르코이드증 설문지 변화 등은 주요 목표와 일치하는 치료 혜택을 보여주지 못했다.RESOLVE-Lung에서 만일루맙의 안전성 프로필은 이전 연구와 유사하게 유지되었다.이러한 결과로 Kinevant는 사르코이드증 치료를 위한 만일루맙의 추가 개발을 중단할 예정이다.Kinevant는 RESOLVE-Lung의 결과를 발표하여 향후 사르코이드증 연구에 기여할 것을 약속했다.Kinevant의 CEO인 빌 거하트는 "RESOLVE-Lung가 만일루맙의 치료 혜택을 보여주지
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