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인텔리체크(IDN, Intellicheck, Inc. )는 고용 계약을 체결했고 인증서를 발급했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 인텔리체크, Inc.는 아담 스라고비츠와의 고용 계약을 체결했고, 이 계약은 2024년 7월 31일자로 발효된다. 아담 스라고비츠는 2024년 8월 1일부터 재무 부사장으로 근무하며, 2024년 9월 1일부터 최고 재무 책임자로 승진한다.계약에 따르면, 스라고비츠는 인텔리체크의 CEO에게 직접 보고하며, 회사의 모든 규칙과 절차를 준수해야 한다. 스라고비츠는 인텔리체크의 이익을 위해 전념해야 하며, 자신의 직무를 성실히 수행해야 한다.또한, 스라고비츠는 캘리포니아주 라호야에 있는 자택을 근무지로 하며, 필요에 따라 미국 및 해외로 출장을 가야 한다. 고용은 언제든지 해지될 수 있으며, 해지 시 스라고비츠는 미지급 급여, 미사용 휴가 및 퇴직금 등을 받을 수 있다.스라고비츠의 연봉은 357,500달러로 설정되며, 성과에 따라 60%의 목표 보너스를 받을 수 있다. 또한, 최고 재무 책임자로 승진할 때 91,228주의 주식 매수 옵션이 부여된다.계약의 해지 조건에는 회사의 사유로 인한 해지, 직원의 사망 또는 장애 등이 포함된다. 계약서에는 기밀 정보 보호 및 지적 재산권에 대한 조항도 포함되어 있다.또한, 브라이언 루이스와 아담 스라고비츠는 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서에 대한 인증서를 제출했으며, 이 인증서는 인텔리체크가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타내고 있음을 확인한다. 이 인증서는 2024년 11월 14일자로 작성되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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MEI파마(MEIP, MEI Pharma, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 MEI파마가 2024년 9월 30일로 종료된 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 12일, MEI파마는 보도자료를 통해 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 2,690만 달러를 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태라고 밝혔다.2024년 7월에 발표된 바와 같이, 회사는 잠재적인 전략적 대안에 대한 검토 및 평가를 계속하고 있다.이 과정에서 회사는 기존 프로그램에 대한 라이센스 아웃 기회 및 인수합병 기회를 고려하고 있으며, 주주를 위한 자산 가치를 극대화하는 것을 목표로 하고 있다.Oppenheimer & Co., Inc.는 이 과정에서 회사의 독점 재무 자문사로 활동하고 있다.2025 회계연도 1분기 동안 회사는 현금 보존 노력을 시작했으며, 이는 인력 감축을 포함하고 있으며, 회사의 운영 및 전략적 방향이 진화함에 따라 단계적으로 계속될 예정이다.전략적 대안 탐색이 어떤 계약이나 거래로 이어질 것이라는 보장은 없으며, 완료된 경우에도 성공적이거나 매력적인 조건으로 이루어질 것이라는 보장은 없다.회사는 전략적 대안 평가가 완료되거나 이사회가 공개가 적절하다고 판단할 때까지 이 과정에 대한 개발 사항을 공개할 계획이 없다.2024년 9월 30일 기준으로 MEI파마의 자산은 다음과 같다.자산은 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 695만 2천 달러, 단기 투자가 1,995만 3천 달러, 선급비용 및 기타 현재 자산이 84만 달러로 총 자산은 2,775만 달러이다. 부채는 총 2,872만 달러이며, 주주 자본은 총 2,487만 8천 달러로, 총 부채 및 주주 자본은 2,775만 달러이다.2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 운영 결과는 다음과 같다.수익은 0달러로, 운영 비용은 연구 및 개발에서 316만 3천 달러, 일반 및 관리에서 518만
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알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 허큘리스 캐피탈로부터 최대 5000만 달러의 유연한 신용 시설을 확보했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 알렉토는 허큘리스 캐피탈과 최대 5000만 달러의 부채 금융 계약을 체결했다.알렉토의 최고 재무 책임자 마크 그라소는 "알렉토는 4억 5천 7백만 달러 이상의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이번 신용 시설은 우리의 재무 건전성을 더욱 강화하고 회사에 전략적 및 운영적 유연성을 제공한다"고 말했다.그는 또한 "AL002 INVOKE-2 2상 시험과 latozinemab INFRONT-3 3상 시험에서 변혁적인 데이터를 기대하고 있으며, 이번 신용 시설은 우리의 전임상 파이프라인을 발전시키기 위한 추가 자금을 제공한다"고 덧붙였다.계약 조건에 따라 알렉토는 개시 시점에 1000만 달러를 인출했으며, 2026년 6월 30일까지 회사의 요청에 따라 추가로 1500만 달러를 이용할 수 있고, 대출자의 승인을 통해 추가로 2500만 달러를 이용할 수 있다.회사는 향후 자금을 인출할 의무가 없다.신용 시설의 자본 비용은 낮은 두 자릿수에 해당한다.허큘리스 캐피탈의 매니징 디렉터 레이크 맥과이어는 "허큘리스는 알렉토와의 전략적 관계를 맺게 되어 기쁘다"고 말했다.알렉토의 현금, 현금성 자산 및 투자는 2024년 9월 30일 기준으로 4억 5천 7백 20만 달러였다.이 5000만 달러 신용 시설을 제외하면, 회사는 현재의 현금, 현금성 자산 및 투자가 2026년까지 운영 자금을 충분히 지원할 것이라고 믿고 있다.알렉토는 임상 단계의 생명공학 회사로, 신경퇴행성 질환 치료를 위한 새로운 치료 접근법인 면역신경학을 선도하고 있다.알렉토는 면역 기능 장애를 여러 병리의 근본 원인으로 삼아 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 광범위한 포트폴리오를 개발하고 있다.알렉토의 면역신경학 제품 후보는 바이오마커에 의해 지원되며, 알츠하이머병 및 유전적으로 정의된 전두측두엽 치매 환자 집단을 치료하는 것을
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리니지셀테라피틱스(LCTX, Lineage Cell Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 리니지셀테라피틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 이 결과를 논의하고 사업 업데이트를 제공하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.리니지셀테라피틱스의 CEO인 브라이언 M. 컬리는 "우리 파트너들이 OpRegen 프로그램에 대한 지속적인 헌신을 보여주어 기쁘다. 이번에는 RMAT 지정을 요청하고 성공적으로 획득했다"고 밝혔다. 그는 OpRegen이 '변혁적인 의약품'이 될 잠재력을 보여주고 있으며, 최근 RMAT 지정을 긍정적인 진전으로 보고 있다. 덧붙였다.또한, 리니지셀테라피틱스는 척수 손상을 위한 두 번째 세포 이식 프로그램인 OPC1을 임상으로 복귀시키기 위해 노력하고 있으며, 청각 신경 손실을 위한 세 번째 프로그램인 ReSonance의 유망한 전임상 결과를 발표했다.리니지셀테라피틱스는 2024년 러셀 3000® 지수에 추가되었다.2024년 3분기 운영 결과는 다음과 같다. 총 수익은 3.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 1.2백만 달러에 비해 약 2.5백만 달러 증가했다. 이 증가는 주로 로슈와의 협력 및 라이센스 계약에 따른 이연 수익에서 인식된 협력 수익 증가에 기인한다.운영 비용은 7.6백만 달러로, 2023년 같은 기간의 7.9백만 달러에 비해 0.3백만 달러 감소했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 3.2백만 달러로, 2023년 같은 기간의 3.7백만 달러에 비해 약 0.6백만 달러 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 4.4백만 달러로, 2023년 같은 기간의 4.0백만 달러에 비해 0.4백만 달러 증가했다.2024년 3분기 운영 손실은 3.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 6.7백만 달러에 비해 감소했다. 기타 수익(비용)은 0.8백
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코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 리스크 요인을 분석했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코디악사이언스가 2024년 3분기 실적을 발표하며, 이와 관련된 리스크 요인에 대해 상세히 설명했다.보고서에 따르면, 회사는 임상 개발 단계에 있으며, 현재까지 상업 판매를 위한 승인된 제품이 없다.이로 인해 현재 비즈니스 평가와 미래 성공 예측이 어려운 상황이다.또한, 회사는 임상 시험, 연구 및 개발 활동의 성공, 비용 및 일정에 대한 예측을 포함한 여러 가지 전향적 진술을 포함하고 있다.특히, 타르코시맙(tarcocimab)과 KSI-501, KSI-101 제품 후보에 대한 임상 개발이 진행 중이며, 이들 제품의 성공 여부가 회사의 미래에 중대한 영향을 미칠 것으로 보인다.2024년 9월 30일 기준으로, 코디악사이언스의 현금 및 현금성 자산은 1억 9,786만 달러에 달하며, 이는 향후 12개월간 운영 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 계속해서 상당한 운영 손실을 기록할 것으로 보이며, 이는 향후 자금 조달 필요성을 증가시킬 수 있다.회사는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 3,187만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치이다.그러나 일반 관리 비용은 1,475만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.이러한 비용 구조는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.코디악사이언스는 또한 임상 시험의 성공 여부와 관련된 여러 리스크 요인을 강조했다.특히, 임상 시험의 지연, 경쟁 제품의 출현, 규제 승인 과정에서의 불확실성 등이 주요 리스크로 지적되었다.이러한 리스크는 회사의 재무 성과와 운영 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있다.결론적으로, 코디악사이언스는 현재 임상 개발 단계에 있으며, 향후 제품 후보의 성공 여부가 회사의 재무 상태와 운영 결과에 중대한 영향을 미칠 것으로 예상된다.현재까지의 손실과 향후 손실 가능성은 주주들에게 부정
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엘루시아(ELUT, ELUTIA INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 EluPro® 항생제 방출 생체막 출시를 가속화했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 엘루시아는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 엘루시아는 첫 번째 환자에게 EluPro를 이식한 것을 포함하여 여러 중요한 이정표를 달성했다.EluPro는 심장 이식 전자 장치(CIED) 및 신경 자극 절차에서 사용되고 있으며, 현재 BioEnvelope(EluPro 및 CanGaroo) 판매의 25%를 차지하고 있다.또한, 100개 이상의 병원 시스템 가치 분석 위원회(VAC)에 제출되었으며, 36개 계정이 현재 적극적으로 주문하고 있다.엘루시아는 남부 캘리포니아 및 북동부 주요 시장에서 판매 팀을 강화하고 있으며, 12명의 직접 판매원, 34명의 독립 판매원, 9명의 제품 컨설턴트로 구성된 팀을 운영하고 있다.주요 그룹 구매 조직(GPO)과의 논의도 진행 중이며, 2025년 초까지 EluPro의 전국적 가용성을 확대할 것으로 기대하고 있다.3분기 동안의 전체 순매출은 590만 달러로, 지난해 같은 기간의 610만 달러에 비해 3.3% 감소했다.BioEnvelope 제품의 순매출은 230만 달러로, 지난해 260만 달러에 비해 12% 감소했다.SimpliDerm의 순매출은 310만 달러로, 지난해 260만 달러에 비해 19% 증가했다.Cardiovascular 제품의 순매출은 60만 달러로, 40% 감소했다.총 운영 비용은 1,300만 달러로, 지난해 1,020만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 1,020만 달러로, 지난해 740만 달러에 비해 증가했다.지속 운영에서의 순이익은 130만 달러로, 지난해 850만 달러의 손실에서 개선되었다.2024년 9월 30일 기준 현금 잔고는 2,570만 달러로, 분기 초에 발행된 워런트 행사로 인한 수익 약 1,380만 달러를 포함하고 있다.엘루시아는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시) /
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아넥손(ANNX, Annexon, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아넥손이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다우글라스 러브(Douglas Love) CEO와 제니퍼 루(Jennifer Lew) CFO가 각각 이 보고서의 내용을 인증했다.이들은 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.아넥손은 2024년 9월 30일 기준으로 3개월 동안의 운영 비용이 39,442천 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 13% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 30,105천 달러로, 8% 증가했고, 일반 관리 비용은 9,337천 달러로 36% 증가했다.이로 인해 순손실은 34,824천 달러로, 전년 동기 대비 7% 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 아넥손의 누적 적자는 6억 6천 210만 달러에 달하며, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 3억 4천만 달러에 이른다.아넥손은 현재 GBS(길랑바레 증후군) 및 GA(지리적 위축) 치료를 위한 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품 후보의 임상 시험이 진행되고 있다.특히 ANX005는 GBS 치료를 위한 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, ANX007은 GA 치료를 위한 글로벌 임상 3상 시험이 진행 중이다.아넥손은 향후 12개월 이상 운영 비용을 충당할 수 있는 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 공모 또는 사모 방식으로 자금을 조달할 계획이다.그러나 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.아넥손의 현재 재무 상태는 누적 적자와 운영 비용 증가에도 불구하고, 여전히 안정적인 현금 흐름을 유지하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 시장 반응을 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를
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비오라쎄라퓨틱스(BIOR, BIORA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 비오라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 32천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 32천 달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 5,610천 달러로, 전년 동기 대비 4,937천 달러 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 10,649천 달러로, 전년 동기 대비 2,125천 달러 감소했다.총 운영 비용은 16,259천 달러로, 전년 동기 대비 7,062천 달러 감소했다.운영 손실은 16,227천 달러로, 전년 동기 대비 7,094천 달러 개선됐다.이자 비용은 2,016천 달러로, 전년 동기 대비 576천 달러 감소했다.보증 부채에서의 이익은 8,260천 달러로, 전년 동기 대비 3,692천 달러 증가했다.기타 비용은 12,279천 달러로, 전년 동기 대비 39,829천 달러 감소했다.세전 손실은 22,262천 달러로, 전년 동기 대비 51,191천 달러 개선됐다.세금 비용은 44달러로, 전년 동기 대비 45달러 감소했다.계속 운영에서의 손실은 22,218천 달러로, 전년 동기 대비 51,236천 달러 개선됐다.중단된 운영에서의 이익은 3,816천 달러로, 전년 동기 대비 동일한 수치를 기록했다.최종적으로, 순손실은 18,402천 달러로, 전년 동기 대비 55,052천 달러 개선됐다.2024년 9월 30일 기준으로 비오라쎄라퓨틱스는 300만 달러의 현금 및 현금성 자산과 20만 달러의 제한된 현금을 보유하고 있으며, 운영 자본 부족 상태에 있다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 6290만 달러의 전환사채를 보유하고 있으며, 누적 적자는 967억 달러에 달한다.2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 회사는 1610만 달러의 순손실과 3220만 달러의 운영 비용을 기록했다.현재 회사는 운영 자금을 조달하기 위해 추가 자본을 필요로 하며, 향
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카라쎄라퓨틱스(CARA, Cara Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 카라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 카라쎄라퓨틱스는 총 수익 2,556만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 47% 감소한 수치다.협력 수익은 1,298만 달러로, 2023년 3분기의 2,471만 달러에서 47% 감소했다.상업 공급 수익은 2023년 3분기의 1,252만 달러에서 100% 감소하여 이번 분기에는 기록되지 않았다.라이센스 및 이정표 수익은 2023년 3분기의 910만 달러에서 100% 감소하여 이번 분기에는 발생하지 않았다.로열티 수익 또한 2023년 3분기의 167만 달러에서 100% 감소하여 이번 분기에는 기록되지 않았다.카라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 747,933만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2024년 3분기 동안 12,476만 달러의 순손실을 입었다.2023년 3분기에는 28,032만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 9월 30일 기준으로 카라쎄라퓨틱스의 자산은 51,329만 달러이며, 총 부채는 50,622만 달러로 나타났다.회사는 2024년 6월 14일 이사회에서 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 탐색하는 간소화된 운영 계획을 승인했으며, 2024년 6월 12일에는 노탈지아 파레스테티카(NP) 임상 프로그램을 중단하기로 결정했다.이 결정은 KOURAGE-1 연구의 용량 탐색 A 부분의 결과에 따른 것이다.카라쎄라퓨틱스는 2024년 1분기 동안 50%의 인력 감축을 발표했으며, 2024년 6월에는 추가로 70%의 인력 감축을 완료했다.카라쎄라퓨틱스는 현재 10명의 직원이 남아 있으며, 향후 12개월 동안 운영 계획을 지원하기 위해 현재의 현금 및 현금 등가물과 매각 가능한 증권이 충분할 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 향후 제품 후보의 개발을 재개할 경우 추가 자금이 필요할
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데어바이오사이언스(DARE, Dare Bioscience, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 회사 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 데어바이오사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 회사 업데이트를 제공했다.이번 발표는 2024년 11월 14일에 발행된 보도자료에 포함되어 있으며, 보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.데어바이오사이언스는 여성의 건강과 웰빙을 위한 혁신의 선두주자로 자리매김하고 있다.데어바이오사이언스는 여성의 건강과 웰빙에 대한 관심이 증가하고 있으며, 특히 ARPA-H(고급 연구 프로젝트 건강국)의 최근 발표와 관련하여 HPV 관련 자궁경부 질환에 대한 혁신적인 치료법인 DARE-HPV에 대해 1천만 달러의 지원금을 수여받은 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다.전 세계적으로 자궁경부암의 거의 모든 사례는 HPV 감염에 의해 발생한다.또한, 비호르몬 피임 방법의 개발에 대한 재단의 지속적인 투자 약속에 대해 감사하며, 비호르몬 질내 피임 제품 후보의 식별 및 개발과 관련된 활동을 지원하기 위해 약 1천만 7백만 달러의 지원금을 발표했다.데어바이오사이언스는 여성들이 원하고 필요로 하는 혁신적인 치료법을 시장에 출시하기 위해 임상 개발을 가속화하는 사명을 계속 수행하고 있다.현재 진행 중인 Ovaprene®의 3상 임상 시험에 대한 등록이 미국 전역에서 진행되고 있으며, 여성 성적 흥분 장애를 위한 Sildenafil Cream 3.6%의 3상 프로그램에 대한 FDA와의 건설적인 상호작용이 계속되고 있다.현재 여성 성적 흥분 장애에 대한 FDA 승인 치료법은 없으며, 이 프로그램을 3상으로 진행할 수 있기를 기대하고 있다.2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 하이라이트는 다음과 같다.현금 및 현금성 자산은 1,120만 달러였으며, 일반 및 관리 비용은 200만 달러로 2023년 3분기의 270만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은
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폴라파워(POLA, Polar Power, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 폴라파워는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.3분기 동안 순매출은 490만 달러로, 이는 3분기 연속으로 매출이 증가한 것이며, 전년 동기 대비 157% 증가한 수치다.총 이익은 140만 달러로, 매출의 29%를 차지하며, 지난해 같은 기간의 10만 8천 달러의 손실과 비교해 약 150만 달러의 긍정적인 변화를 나타냈다.운영 비용은 140만 달러로, 2023년 3분기의 160만 달러와 비교해 개선된 수치다.순이익은 1만 3천 달러로, 주당 0.00 달러를 기록하며, 지난해 같은 기간의 184만 4천 달러의 손실에서 190만 달러 증가한 결과다.2024년 9월 30일 기준으로 운영 자본은 1천만 달러였으며, 재고는 1천 5백만 달러에 달했다.2024년 9월 30일 기준으로 백로그는 310만 달러였다.CEO 아서 샘스는 "3분기 동안의 재무 결과는 안정적인 진전을 반영하며, 매출이 손실에서 수익으로 전환된 두 번째 연속 분기다. 1급 통신 고객으로부터의 주문량이 회복되고 있으며, 다양한 최종 시장과 지리적 시장에서의 주문과 매출이 증가하고 있다"고 말했다.그는 또한 남태평양 지역의 여러 통신 고객이 DC 발전기를 구매하여 해당 지역의 통신 인프라를 개발하고 있다고 언급했다.폴라파워는 2025년을 향해 최근의 운영 및 재무 모멘텀을 지속적으로 강화하기 위한 조치를 취하고 있으며, 나스닥 상장 요건을 준수하기 위해 주식 분할을 계획하고 있다고 밝혔다.2024년 9월 30일 기준으로 자산 총액은 2천 91억 6천만 달러였으며, 부채 총액은 935만 5천 달러로 나타났다.주주 자본은 1억 1,561만 달러로, 이는 2023년 12월 31일의 1억 3,189만 달러에서 감소한 수치다.현재 폴라파워는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 매출 증가와 함께 손실에서 수익으로
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엔버릭바이오사언시스(ENVB, Enveric Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔버릭바이오사언시스가 2024년 9월 30일 기준으로 작성된 10-Q 양식을 통해 2024년 3분기 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 운영 비용이 2,083,192달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,448,395달러에 비해 41% 감소한 수치다.운영 비용의 감소는 주로 컨설팅 비용, 급여 및 임금, 법률 비용의 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 762,717달러로, 2023년 3분기의 1,281,455달러에 비해 약 40% 감소했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 102,919,859달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 추가 손실이 예상된다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 잔고는 3,111,683달러이며, 운영 자금이 부족한 상황이다.이러한 재무적 어려움은 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.회사는 2024년 7월 10일에 아리스를 상대로 한 독점 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약은 방사선 피부염 치료를 위한 제약 및 OTC 카나비노이드 화합물에 대한 것이다.이 계약에 따라 아리사는 회사의 지적 재산을 활용하여 제품을 개발하고 상용화할 수 있는 권리를 부여받았다.또한, 엔버릭바이오사언시는 2024년 11월 14일에 드. 조셉 터커 CEO와 케빈 코베니 CFO가 서명한 인증서를 통해 10-Q 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.현재 엔버릭바이오사언스는 연구 및 개발에 집중하고 있으며, 향후 추가 자금 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.그러나 현재의 재무 상태와 운영 손실은 투자자들에게 신중한 접근을 요구하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
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