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아카스티파마(ACST, Grace Therapeutics, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 아카스티파마(Grace Therapeutics, Inc., Nasdaq: GRCE)는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.아카스티파마는 임상 단계의 새로운 주사형 니모디핀 제제인 GTx-104를 개발하고 있으며, 이는 동맥류성 지주막하 출혈(aSAH) 환자에게 정맥 주입을 통해 제공될 예정이다.이번 분기 동안 아카스티파마는 임상 및 기업 목표에서 상당한 진전을 이루었으며, STRIVE-ON 안전성 시험의 환자 등록을 예정보다 앞서 완료했다.CEO 프라샨트 코흘리(Prashant Kohli)는 "STRIVE-ON 시험의 등록이 완료됨에 따라, 2025년 첫 분기에 데이터 결과를 발표할 것으로 예상하며, 2025년 상반기 내에 미국 식품의약국(FDA)에 신약 신청(NDA)을 제출할 예정이다"라고 밝혔다.아카스티파마는 2024년 10월 7일자로 델라웨어 주로 본사를 이전했으며, 이는 회사의 매력도와 시장성을 높일 것으로 기대하고 있다.2025 회계연도 2분기 동안 아카스티파마는 340만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.30 달러에 해당한다. 이는 2023년 같은 기간의 330만 달러, 주당 0.43 달러의 순손실에서 증가한 수치이다.순손실의 증가는 주로 연구개발비가 250만 달러 증가하고, 일반 관리비가 20만 달러 증가한 데 기인한다.2024년 9월 30일 기준으로 아카스티파마는 1,515만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 3월 31일의 2,300만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 현재 보유한 현금이 2026년 2분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.아카스티파마는 2024년 11월 20일에 동맥류성 지주막하 출혈(aSAH)에 대한 가상 KOL 이벤트를 개최할 예정이다. 이 이벤트
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YETI홀딩스(YETI, YETI Holdings, Inc. )는 주식 매입 계약을 체결했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, YETI홀딩스가 골드만삭스와 주식 매입 계약(ASR 계약)을 체결했다.이 계약에 따라 YETI홀딩스는 1억 달러 규모의 보통주를 매입할 예정이다.YETI홀딩스는 ASR 계약에 따른 주식 매입 자금을 기존 현금으로 조달할 계획이다.ASR 계약의 조건에 따르면, YETI홀딩스는 2024년 11월 14일에 골드만삭스에 1억 달러를 지급하고, 같은 날 약 190만 주의 보통주를 최초로 인수할 것으로 예상된다.YETI홀딩스가 ASR 계약에 따라 매입할 최종 주식 수는 ASR 계약 기간 동안의 보통주 거래량 가중 평균 주가를 기준으로 하며, 할인율이 적용되고 계약 조건에 따라 조정될 수 있다.정산 시 특정 상황에서는 골드만삭스가 YETI홀딩스에 추가 보통주를 인도해야 할 수도 있으며, YETI홀딩스는 특정 상황에서 보통주를 인도하거나 현금 지급을 선택할 수 있다.ASR 계약의 최종 정산은 2025년 1분기에 예정되어 있으며, 특정 제한된 상황에서 조기 종료될 수 있다.ASR 계약은 이러한 유형의 거래에 대한 일반적인 조건을 포함하고 있으며, 정산 시 인도될 주식 수 또는 현금 금액을 결정하는 메커니즘, 주식 인도의 요구 시기, 거래 조정이 이루어질 수 있는 특정 상황, 거래가 예정된 만기 전에 종료될 수 있는 특정 상황 및 YETI홀딩스가 제공하는 다양한 확인, 진술 및 보증을 포함한다.때때로 골드만삭스 또는 그 계열사는 YETI홀딩스와 투자 또는 상업 은행 거래를 진행할 수 있으며, 이러한 거래에 대해 골드만삭스는 일반적인 보상, 수수료 및 비용 환급을 받을 수 있다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
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큐엑스오(QXO, QXO, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐엑스오가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익이 13,155천 달러로, 전년 동기 대비 2.0% 감소했다.그러나 2024년 9개월 누적 수익은 42,130천 달러로, 전년 동기 대비 5.8% 증가했다.소프트웨어 제품 수익은 3,028천 달러로 6.2% 증가했으며, 서비스 및 기타 수익은 10,127천 달러로 4.2% 감소했다.비용 측면에서, 총 매출원가는 7,713천 달러로 4.5% 감소했으며, 운영 비용은 39,268천 달러로 396.6% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 33,826천 달러에 달했다.그러나 이자 수익이 56,989천 달러로 증가하면서 세전 손실은 23,163천 달러로 줄어들었다.세금 비용은 6,031천 달러로, 순손실은 17,132천 달러로 집계됐다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.01달러와 0.10달러로 나타났다.큐엑스오는 2024년 6월 6일에 10억 달러의 자본 투자를 완료했고, 이로 인해 회사의 재무 구조가 개선됐다.이 투자로 인해 회사는 1,000,000주를 발행한 전환 우선주를 포함하여, 2억 19,010만 주의 보통주로 전환할 수 있는 권리를 부여받았다.또한, 큐엑스오는 2024년 7월 19일과 7월 25일에 각각 340,932,212주와 67,833,699주의 보통주를 발행하여 총 4,120억 달러의 자금을 조달했다.현재 큐엑스오의 현금 잔고는 5,040,612천 달러로, 이는 주로 은행에 예치된 현금과 머니 마켓 펀드에 대한 투자로 구성되어 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 유동성과 자본 자원을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필
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유니사이시브쎄라퓨틱스(UNCY, Unicycive Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 유니사이시브쎄라퓨틱스(Nasdaq: UNCY)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.유니사이시브의 CEO인 샬라브 굽타 박사는 "우리는 지난 몇 달 동안의 엄청난 진전을 기쁘게 생각하며, 이는 옥실란타넘 탄산염(OLC)에 대한 신약 신청서가 FDA에 의해 수용된 것에 의해 강조된다. 이는 2025년에 우리의 첫 번째 약물 승인을 가져올 수 있다"고 말했다.그는 "승인된다. OLC의 높은 효능과 낮은 복용 부담이 만성 신장 질환(CKD) 환자들에게 최상의 선택지를 제공할 것이라고 믿는다. 우리는 OLC의 상용화를 위해 적극적으로 준비하고 있으며, 2025년 하반기에 이 혁신적인 신약을 시장에 출시할 목표를 가지고 있다"고 덧붙였다.유니사이시브는 또한 UNI-494의 1상 임상 시험이 성공적으로 완료되었음을 발표했다. UNI-494는 급성 신장 손상(AKI)을 목표로 하고 있으며, 이 질환은 도전적이고 종종 치료가 부족한 질환이다. 유니사이시브는 올해 말까지 FDA와의 회의를 요청할 계획이다.2024년 9월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발(R&D) 비용은 300만 달러로, 2023년 같은 기간의 340만 달러에 비해 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 320만 달러로, 2023년 같은 기간의 260만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 410만 달러로, 2023년 같은 기간의 440만 달러에 비해 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,230만 달러에 달하며, 회사는 2026년까지 계획된 운영을 지원할 충분한 자원을 보유하고 있다. 유니사이시브는 급성 신장 손상 치료를 위한 새로운 화학 물질인 UNI-494의 임상 개발을 진행 중이며, UNI-494는 1상 시
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코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 1억 4,463만 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1억 4,745만 달러에 비해 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 1억 1,392만 달러로, 2023년 3분기의 1억 1,669만 달러에서 소폭 감소했다.일반 관리 비용은 3,071만 달러로, 2023년 3분기의 3,076만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.이 회사는 3분기 동안 9,937만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 6,749만 달러에 비해 증가한 수치다.2024년 9개월 동안의 순손실은 2억 6,129만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 7,647만 달러에 비해 증가했다.코그니션쎄라퓨틱스는 현재 2억 2,011만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 1억 6,731만 달러에 달한다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있을지에 대한 상당한 의문이 제기되고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.코그니션쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발을 위해 추가 자금을 확보하기 위한 노력을 계속하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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그리폰(GFF, GRIFFON CORP )은 2024 회계연도와 4분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 그리폰이 2024 회계연도 및 2024년 9월 30일 종료된 4분기 실적을 발표했다.2024 회계연도 매출은 26억 2,352만 달러로, 전년 대비 2% 감소했다.2024 회계연도 순이익은 2억 0,990만 달러, 주당 4.23 달러로, 전년의 7,760만 달러, 주당 1.42 달러와 비교된다.비교 가능성에 영향을 미치는 모든 항목을 제외한 조정 순이익은 2억 5,420만 달러, 주당 5.12 달러로, 전년의 2억 4,770만 달러, 주당 4.54 달러와 비교된다.조정 EBITDA는 5억 1,360만 달러로, 전년의 5억 3,320만 달러에서 2% 증가했다.4분기 매출은 6억 5,970만 달러로, 전년 동기 대비 3% 증가했다.4분기 순이익은 6,250만 달러, 주당 1.29 달러로, 전년 동기 대비 4,200만 달러, 주당 0.79 달러에서 증가했다.조정 EBITDA는 1억 3,750만 달러로, 전년 동기 대비 13% 증가했다.그리폰의 로널드 J. 크레이머 CEO는 "4분기 및 회계연도 실적에 매우 만족한다. 홈 및 빌딩 제품 부문의 지속적인 강력한 성과와 소비자 및 전문 제품 부문의 개선된 수익성이 향후 성장에 기여할 것"이라고 말했다.2024년 동안 3억 2,600만 달러의 자유 현금 흐름을 생성하여 480만 주의 자사주 매입과 정기 배당금을 지원했다.2025 회계연도에는 자본 배분 전략을 지원하기 위해 운영 현금 흐름을 계속 사용할 계획이다.이와 관련하여 이사회는 4억 달러의 자사주 매입 승인과 정기 배당금을 주당 0.18 달러로 20% 인상하기로 결정했다.2024 회계연도 말 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 1,440만 달러, 총 부채는 15억 2,000만 달러로, 순부채는 14억 1,000만 달러에 달한다.2024 회계연도 자유 현금 흐름은 3억 2,612만 달러로 보고되었다.2025 회계연도 매
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AFC감마(AFCG, Advanced Flower Capital Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 3분기 AFC감마의 GAAP 기준 순이익은 190만 달러로, 기본 가중 평균 보통주 1주당 0.06 달러에 해당하며, 배당 가능한 수익은 720만 달러로, 기본 가중 평균 보통주 1주당 0.35 달러에 해당한다.AFC감마는 2024년 3분기 동안 보통주 1주당 0.33 달러의 첫 번째 배당금을 지급했다.2024년 11월 13일, AFC감마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.AFC는 2024년 3분기 동안 GAAP 기준 순이익이 190만 달러, 배당 가능한 수익이 720만 달러로 보고했다.AFC의 CEO인 다니엘 네빌은 "우리는 적극적인 포트폴리오 관리와 신규 대출 원활화에 집중하여 강력한 분기를 기록하게 되어 기쁘다. 내가 AFC에 합류했을 때 가장 중요한 우선 사항 중 하나는 우리의 대출 원활화 엔진을 재활성화하는 것이었으며, 2024년 신규 대출 목표인 1억 달러를 초과 달성하게 되어 자랑스럽다"고 말했다.2024년 10월 15일, AFC는 2024년 3분기 동안 보통주 1주당 0.33 달러의 정기 현금 배당금을 지급했다.AFC는 총 720만 달러의 배당금을 분배했으며, 이는 해당 기간 동안 배당 가능한 수익 0.35 달러와 비교된다.AFC는 2024년 3분기 결과에 대한 발표 자료를 발행했으며, 이는 AFC의 투자자 관계 웹사이트에서 확인할 수 있다.AFC는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 2024년 11월 13일에 증권거래위원회에 제출했다.AFC는 투자자들에게 중요한 정보를 제공하기 위해 웹사이트를 통해 자료를 정기적으로 게시하고 업데이트할 예정이다.2024년 11월 13일 오전 10시(동부 표준시)에는 분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.AFC감마는 미국 내 주법을 준수하는 대마초 운영자에게
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인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 3분기 동안 인스틸바이오는 2억 3,021만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 3분기에는 6,743만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 6억 4,322만 달러에 달한다.현금 및 현금성 자산, 시장성 증권 및 장기 투자 총액은 1억 2,290만 달러로, 이 중 현금 및 현금성 자산은 666만 달러, 시장성 증권은 1억 1,369만 달러, 장기 투자는 260만 달러이다.인스틸바이오는 2024년 8월 1일, ImmuneOnco와의 협력 계약을 통해 SYN-2510 및 SYN-27M이라는 이중 특이성 항체를 인라이센스했다.이 계약에 따라 인스틸바이오는 1억 달러의 선불금을 지급하고, 5천만 달러의 개발 비용을 선지급했다.이 계약은 인스틸바이오가 중국을 제외한 지역에서 이 제품 후보를 연구, 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점 라이센스를 부여한다.그러나 인스틸바이오는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후에도 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.또한, 인스틸바이오는 2024년 12월 7일, 1대 20의 주식 분할을 시행했다.이로 인해 발행된 주식 수는 6,525,266주로 증가했다.인스틸바이오는 향후 임상 개발 및 상용화에 대한 계획을 지속적으로 추진할 예정이다.현재 인스틸바이오는 SYN-2510의 임상 시험을 진행 중이며, 이 제품 후보는 여러 고형 종양 암 치료를 위한 혁신적인 치료제로 개발되고 있다.인스틸바이오는 향후에도 지속적인 연구 개발을 통해 새로운 치료제를 시장에 출시할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자
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스피릿에어라인(SAVE, Spirit Airlines, Inc. )은 12b-25 양식을 제출했고 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 스피릿에어라인은 증권거래위원회에 12b-25 양식을 제출했다. 이 양식은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 분기보고서인 10-Q 양식을 정해진 기한 내에 제출할 수 없음을 알리는 내용을 포함하고 있다.스피릿에어라인은 2025년 만기 고정담보부 채권 및 2026년 만기 전환사채 보유자들과의 재구성 논의가 진행 중이며, 이로 인해 재무제표 및 관련 공시를 검토하고 완료하는 과정에서 상당한 경영 자원과 시간을 소모하고 있다. 만약 채권자들과의 최종 합의가 이루어질 경우, 이는 법적 재구성을 통해 진행될 것이며, 일반 무담보 채권자, 직원, 고객, 공급업체, 항공기 임대인 및 담보 항공기 채무 보유자에게는 영향을 미치지 않을 것으로 예상된다.그러나 이러한 재구성이 이루어질 경우, 기존 주식의 취소가 예상된다.스피릿에어라인은 2024년 3분기 운영 마진이 2023년 3분기 대비 약 12% 포인트 낮아질 것으로 추정하고 있으며, 총 운영 수익은 약 6100만 달러 감소할 것으로 보인다. 이는 평균 수익 감소와 변경 및 취소 수수료를 더 이상 부과하지 않음에 따른 부정적인 영향 때문이라고 설명했다. 총 운영 비용은 약 4600만 달러 증가할 것으로 예상되며, 조정된 운영 비용은 약 5200만 달러 증가할 것으로 보인다.스피릿에어라인은 저비용 항공사로서 고객에게 최고의 가치를 제공하기 위해 노력하고 있으며, 미국, 라틴 아메리카 및 카리브해 지역의 다양한 목적지에 서비스를 제공하고 있다. 또한, 스피릿에어라인은 커뮤니티에 긍정적인 변화를 주기 위해 스피릿 자선 재단을 통해 노력하고 있다. 스피릿에어라인의 2024년 3분기 실적은 운영 수익 감소와 운영 비용 증가로 인해 어려운 상황에 처해 있으며, 향후 채권자들과의 협상이 중요한 변수가 될 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI A
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메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 메사나쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 사업 업데이트 및 재무 결과를 발표했다.메사나쎄라퓨틱스의 CEO인 마틴 후버는 "2024년 3분기 동안 우리 팀은 XMT-1660 및 XMT-2056의 1상 임상 시험에서 용량 증가 부분을 진행하며 강력한 실행을 이어갔다"고 밝혔다.이어 "우리는 Dolasynthen ADC가 항종양 활성을 생성하고, ADC 플랫폼에서 제한된 많은 독성을 피할 수 있는 잠재력을 보여주는 데이터를 여러 차례 발표했다"고 덧붙였다.메사나쎄라퓨틱스는 XMT-1660의 1상 임상 시험을 진행 중이며, 최근 4주마다 115mg/m²의 용량으로 증가시켰다. 현재까지 등록된 환자의 약 75%가 삼중 음성 유방암(TNBC) 또는 호르몬 수용체 양성 유방암(HR+BC) 환자이다. 또한, XMT-2056의 1상 임상 시험에서도 용량 증가가 진행 중이다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 155.2백만 달러였으며, 운영 활동에서 사용된 순 현금은 8.6백만 달러였다. 협력 수익은 12.6백만 달러로, 2023년 같은 기간의 7.7백만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 14.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 30.5백만 달러에 비해 감소했다.2024년 3분기 순손실은 11.5백만 달러, 주당 손실은 0.09달러로, 2023년 같은 기간의 41.7백만 달러, 주당 손실 0.35달러에 비해 개선되었다. 메사나쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과에 따라 현재 재무 상태가 안정적이며, 2026년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 자본 자원이 충분할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
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비락타쎄라퓨틱스(VIRX, Viracta Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 비락타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.비락타쎄라퓨틱스는 EBV 양성 말초 T세포 림프종(PTCL) 치료를 위한 Nana-val 개발 프로그램에 집중하기 위해 자원을 재조정하고 비용을 절감하기로 했다.2025년 상반기에는 Nana-val의 NAVAL-1 임상 시험의 확장 단계에서 데이터를 보고할 예정이다.또한, 고급 EBV 양성 고형 종양 환자에 대한 Nana-val의 권장 2상 용량을 결정했다.비락타쎄라퓨틱스의 마크 로세라 CEO는 "FDA의 생산적인 피드백을 바탕으로 NAVAL-1 시험의 확장 단계에서 2차 치료를 받는 EBV 양성 PTCL 하위 집단에 집중하기로 했다"고 밝혔다.이어 "Nana-val의 명확한 규제 경로를 통해 효율적으로 운영 비용을 줄이고 2026년에는 신약 신청을 할 수 있을 것"이라고 덧붙였다.비락타쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 약 2,110만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2025년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구 개발 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 약 720만 달러와 2,368만 달러로, 2023년 같은 기간의 820만 달러와 2,400만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 약 300만 달러와 1,000만 달러로, 2023년 같은 기간의 430만 달러와 1,320만 달러에 비해 감소했다.2024년 3분기 순손실은 약 1,060만 달러, 주당 0.27 달러로, 2023년 같은 기간의 1,260만 달러, 주당 0.33 달러에 비해 개선됐다.2024년 9개월 동안의 순손실은 약 2,952만 달러, 주당 0.75 달러로, 2023년 같은 기간의 3,730만 달러, 주당 0.97 달러에 비해
주식시황
| 항목 |
현재가 |
전일대비 |
| 코스피 |
5,342.73 |
▼32.63 |
| 코스닥 |
696.53 |
▼8.57 |
| 코스피200 |
833.57 |
▼4.75 |
가상화폐 시세
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
97,421,000 |
▲162,000 |
| 비트코인캐시 |
304,400 |
▼600 |
| 이더리움 |
2,733,000 |
▲14,000 |
| 이더리움클래식 |
8,940 |
▲40 |
| 리플 |
1,396 |
▲8 |
| 퀀텀 |
916 |
▲7 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
97,476,000 |
▲294,000 |
| 이더리움 |
2,736,000 |
▲15,000 |
| 이더리움클래식 |
8,950 |
▲35 |
| 메탈 |
320 |
▲3 |
| 리스크 |
218 |
0 |
| 리플 |
1,397 |
▲9 |
| 에이다 |
232 |
▲1 |
| 스팀 |
62 |
▲0 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
97,410,000 |
▲250,000 |
| 비트코인캐시 |
303,800 |
▼1,700 |
| 이더리움 |
2,733,000 |
▲15,000 |
| 이더리움클래식 |
8,935 |
▼15 |
| 리플 |
1,397 |
▲9 |
| 퀀텀 |
910 |
0 |
| 이오타 |
45 |
0 |
