Investment
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비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 활성 갑상선 안병 환자 대상 Veligrotug(VRDN-001) 3상 THRIVE 임상 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2024년 9월 10일, 활성 갑상선 안병(TED) 환자를 대상으로 한 Veligrotug(VRDN-001)의 3상 THRIVE 임상 시험에서 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.Veligrotug는 IGF-1R을 표적으로 하는 차별화된 인간화 단클론 항체로, 이번 시험에서 모든 주요 및 부차적 목표를 달성했다.15주 후 proptosis responder rate(PRR)는 70%로, 위약 대비 64%의 개선을 보였으며(p < 0.0001), 모든 부차적 목표도 통계적으로 유의미한 결과를 나타냈다(p < 0.0001). 특히, 54%의 환자에서 완전한 복시 해결이 이루어졌고(위약 조정 비율 43%), 64%의 환자에서 Clinical Activity Score(CAS)가 0 또는 1로 감소했다(위약 조정 감소 비율 46%). Veligrotug는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 치료와 관련된 심각한 부작용(SAE)은 없었고, 청력 손실 관련 부작용의 위약 조정 비율은 5.5%였다.비리디안쎄라퓨틱스는 THRIVE-2 연구를 통해 만성 TED 환자에 대한 Veligrotug의 두 번째 3상 임상 시험을 진행 중이며, 2024년 연말에 주요 데이터 발표가 예정되어 있다.또한, 2025년 하반기에 Veligrotug에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이다.비리디안쎄라퓨틱스는 VRDN-003의 글로벌 3상 임상 시험인 REVEAL-1과 REVEAL-2를 2024년 8월에 시작했으며, VRDN-003은 Veligrotug와 동일한 결합 도메인을 가진 피하 주사형 IGF-1R 항체로, 환자가 자택에서 자가 투여할 수 있는 저용량, 비빈번한 주사 치료를 제공할 가능성이 있다.202
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스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2024년 투자자 발표를 업데이트했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 스페로쎄라퓨틱스가 투자자 발표 자료(이하 '투자자 발표')를 업데이트했다.이 발표는 기업 프레젠테이션, 투자자 커뮤니케이션 및 컨퍼런스와 관련하여 수시로 사용될 예정이다.투자자 발표의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 회사 웹사이트의 '투자자 관계' 섹션에서도 확인할 수 있다.투자자 발표는 2024년 9월 9일 기준으로 최신 정보이며, 회사는 해당 날짜 이후 발표를 업데이트할 의무를 부인한다.이 현재 보고서의 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권 거래법 제18조 및 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이 정보는 증권법 또는 거래법에 따라 제출된 어떤 문서에도 참조로 포함되지 않는다.투자자 발표에는 1995년 민간 증권 소송 개혁법에 정의된 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 진술은 SPR720 및 SPR206의 미래 개발 및 상용화, SPR720 및 테비페넴 HBr로 치료할 수 있는 환자 수, 테비페넴 HBr의 잠재적 규제 경로, FDA의 승인 가능성 및 그 시기, 테비페넴 HBr의 상용화 및 미래 가치, 이정표 지급 및 로열티 수령 가능성, 의료 자원 활용에 대한 영향, 정맥 주사에서 경구 투여로의 전환, 회사의 전임상 연구 및 임상 시험의 진행 상황 및 결과, 데이터 가용성 시기, 규제 기관에 대한 회사의 제출 시기, 제품 후보의 이점, 경쟁 위치, 사업 전략, 성장 기회, 시장 규모, 예상 비용 및 정부 기관으로부터의 추가 비희석 자금 조달 가능성 등을 포함한다.회사는 SPR720을 비결핵성 미코박테리아 폐 질환(NTM-PD) 치료를 위한 최초의 경구 치료제로 개발하고 있으며, 현재 약 245,000명의 환자가 진단받은 희귀 질환에 대한 치료를 목표로 하고 있다.SPR720은 2024년 4분기에 개
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패시지바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 이사 선임과 보상 계획을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 패시지바이오의 이사회는 이사회의 추천에 따라 토마스 카스버그를 1급 이사로 선임하고 감사위원회 위원으로 임명했다.이 임명은 2024년 9월 10일부터 효력이 발생한다.카스버그는 2011년 11월부터 울트라제닉스 제약에서 다양한 책임을 맡아왔으며, 2016년 1월부터는 최고 사업 책임자 및 부사장으로 재직 중이다.울트라제닉스 이전에는 2010년 7월부터 2011년 10월까지 코리움 인터내셔널에서 사업 개발 부사장으로 근무했다.또한, 카스버그는 2009년 3월부터 2010년 6월까지 독립 컨설턴트로 활동하며 여러 기업에 기업 개발 및 비즈니스 전략에 대한 자문을 제공했다.그는 2008년 1월부터 2009년 2월까지 프로테올릭스에서 기업 개발 수석 부사장으로 근무했으며, 이 회사는 이후 온yx 제약에 인수됐다.카스버그는 노스웨스턴 대학교 켈로그 경영대학원에서 MBA를 취득했으며, 구스타부스 아돌푸스 대학에서 경제학 및 경영학 학사 학위를 받았다.이사로 임명된 카스버그는 패시지바이오의 비상임 이사 보상 정책에 따라 이사회에서의 서비스에 대한 현금 보상을 받을 예정이다.이사회는 2024년 9월 30일을 기준으로 카스버그에게 비인센티브 주식 옵션을 부여했으며, 이 옵션의 공정 가치는 90,000달러로 평가됐다.이 옵션은 임명일의 매월 기념일에 따라 균등하게 분할되어 만기가 되며, 임명일로부터 3년 후에 완전히 행사 가능해진다.단, 카스버그가 각 분할 행사일에 패시지바이오에 계속 재직해야 한다.패시지바이오는 카스버그와 이사들과 동일한 형태의 면책 계약을 체결할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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아세토(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 자가면역 질환에 대한 ADI-001 개발 자원 집중 발표가 진행됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 10일, 아세토가 자가면역 질환에 대한 ADI-001 개발 자원을 집중하기로 전략적 우선순위를 발표했다.회사는 루푸스 신염, 전신성 루푸스 홍반증, 전신 경화증 및 항호중구 세포질 자가항체 관련 혈관염 등 네 가지 자가면역 질환에서 ADI-001의 임상 개발을 진행하고 있으며, 가까운 시일 내에 ADI-001의 임상 개발을 추가적인 자가면역 질환으로 확장할 계획이다.이러한 우선순위 변경으로 인해 ADI-001의 맨틀 세포 림프종(MCL)에서의 1상 임상 연구에 대한 환자 등록이 종료되었으며, 주요 결과는 아래에 보고된다.모든 용량에서 ADI-001로 치료받은 10명의 MCL 평가 가능한 환자들은 전체 반응률(ORR) 80%(8/10), 완전 반응(CR) 비율 60%(6/10)를 보였으며, 2024년 8월 22일 기준으로 완전 반응의 중앙 지속 기간은 17.5개월이었다.환자들은 평균 3회의 이전 치료를 받았으며, 30%의 환자는 이전 CAR T 치료에서 진행된 상태였다.1상 연구에서 ADI-001은 이식편대숙주병 발생이 없고, 3등급 이상의 사이토카인 방출 증후군 및 신경독성의 발생률이 낮아 자가면역 질환에서의 자가 CD19 CAR T에 대한 데이터와 비교하여 유리한 안전성 및 내약성 프로필을 보였다.재발/불응성 B세포 비호지킨 림프종에서 1상 임상 연구에 등록된 환자들로부터의 추가적인 변환 데이터는 ADI-001의 자가면역 질환에서의 상당한 잠재력을 뒷받침하며, 2024년 9월 19일 보스턴에서 열리는 제9회 CAR-TCR 정상 회의에서 발표될 예정이다.이 항목 8.01의 공시는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 아세토의 사업 및 운영과 관련된 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다.'예상하다', '믿다', '계속하다', '할 수 있다', '추정하다', '기대하다', '의도하다'
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브래디(BRC, BRADY CORP )는 디드리 쿠삭이 이사회에 합류했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 브래디(증권코드: BRC)는 2024년 9월 4일 디드리 쿠삭이 이사회에 합류했다고 발표했다.쿠삭은 2020년부터 2024년까지 데마틱 코퍼레이션의 글로벌 제품 및 솔루션 부문 부사장을 역임했으며, 제조, 창고 및 유통 환경을 위한 지능형 자동화 솔루션을 제공하는 회사이다.데마틱 이전에는 ABB에서 10년간 여러 사업부의 리더십 역할을 수행했으며, 최근에는 배전 변압기 그룹의 수석 부사장 및 글로벌 제품 그룹 매니저로 재직했다.또한, 아메텍과 레이시온 테크놀로지스에서 연구개발 및 기타 리더십 역할을 맡았다.쿠삭은 터프츠 대학교에서 전기공학 석사 학위를, 로체스터 대학교에서 광학 학사 학위를 취득했다.쿠삭은 "브래디는 혁신, 연구 및 개발, 기술 투자 등을 통해 장기적으로 주주 가치를 창출하는 데 전념하고 있다"고 말했다.이어 "브래디의 리더십 팀 및 이사회와 함께 기술적으로 진보된 신제품을 개발하는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 덧붙였다.브래디 이사회 의장인 브래들리 C. 리처드슨은 "디의 강력한 리더십과 기술 전문성은 브래디 이사회에 훌륭한 추가 요소가 될 것이며, 그녀의 선출은 브래디의 혁신에 대한 지속적인 헌신을 보여준다"고 말했다.브래디의 사장 겸 CEO인 러셀 R. 샬러는 "디가 고급 기술 글로벌 비즈니스에서 쌓은 귀중한 경험은 브래디가 신제품 제공을 확장하는 데 큰 도움이 될 것"이라고 밝혔다.브래디는 사람, 제품 및 장소를 식별하고 보호하는 완벽한 솔루션을 제조 및 마케팅하는 국제 기업이다.브래디의 제품은 고객이 안전, 보안, 생산성 및 성과를 높이는 데 도움을 주며, 고성능 라벨, 표지판, 안전 장치, 인쇄 시스템 및 소프트웨어를 포함한다.1914년에 설립된 이 회사는 전자, 통신, 제조, 전기, 건설, 의료, 항공우주 및 기타 다양한 산업에서 다양한 고객 기반을 보유하고 있다.브래디는 위스콘신주 밀워키에 본사를 두고 있으며, 2024
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사일로파마(SILO, Silo Pharma, Inc. )는 2024년 투자자 발표와 임상 시험 계획을 공개했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 사일로파마는 2024년 9월 10일 H.C. Wainwright 제26회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에서 사용할 예정인 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 회사의 운영 및 성과에 대한 정보를 포함하고 있으며, 2024년 9월 10일 회사 웹사이트에도 게시될 예정이다.발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 이 문서에 통합되어 있다.발표 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 사일로파마의 증권거래위원회 제출 자료 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.발표 자료는 이 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 회사는 향후 사건이나 상황을 반영하기 위해 발표 자료를 업데이트할 수 있지만, 이를 공개적으로 업데이트할 의무는 없음을 명시하고 있다.발표 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도하게 의존해서는 안 된다.사일로파마는 현재 PTSD, 만성 통증, 알츠하이머병 및 다발성 경화증을 포함한 다양한 질병 및 상태에서 유망한 결과를 보인 자산을 보유하고 있다.특히, SPC-15는 PTSD 치료를 위한 비환각성 약물로, 특허받은 비강 투여 방식으로 약물이 뇌에 직접 전달되어 안전성과 치료 효과를 최적화한다.또한, SP-26은 비마약성 만성 통증 치료를 위한 케타민 기반의 임플란트로, 자가 투여가 가능하며 안전하게 용량을 조절할 수 있다.사일로파마는 FDA의 505(b)(2) 간소화된 규제 경로를 활용하여 SPC-15와 SP-26의 신약 신청을 계획하고 있으며, 이로 인해 임상 시험 기간을 단축하고 개발 비용을 줄일 수 있을 것으로 기대하고 있다.사일로파마는 강력한 지적 재산 포트폴리오를 통해 자산을 보호하고 있으며, 충분한 자본 자원을 확보하여 향후 촉매 작용을 지원할 수 있는 상태이다.현재 사일로파마의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험과 신약 개발에 대한 기대감이 높아지고
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마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 비소세포폐암 2상 연구에서 긍정적인 생존 업데이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 2024년 9월 10일, 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 텔로미어 표적 치료제인 THIO의 임상 후보물질에서 긍정적인 생존 이점을 발표했다.THIO-101이라는 2상 임상 시험은 두 가지 이상의 표준 치료 요법에서 실패한 고급 NSCLC 환자에게 Regeneron의 면역 체크포인트 억제제인 cemiplimab(Libtayo®)와 함께 THIO를 평가하고 있다.현재까지의 결과에 따르면, 3차 치료를 받은 환자의 전체 생존 기간(OS)은 5.8개월로 나타났다.2024년 8월 1일 기준으로, 16명의 환자가 12개월 이상의 생존 추적 관찰을 받았으며, 이 중 9명이 3차 치료를 받았다.3차 치료에서의 중간 생존 추적 관찰 기간은 10.6개월이었다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "THIO는 고급 NSCLC 환자에게 생존 이점을 보여주고 있다. 추적 관찰이 계속됨에 따라, 초기 등록된 세 명의 환자가 17개월 생존에 가까워지고 있다. 우리는 3차 치료에서 생존 목표를 달성할 것으로 예상하고 있다"고 말했다.12개월 생존 데이터는 THIO-101의 최근 데이터와 일치하며, 이는 유리한 질병 조절 및 전체 반응률을 보여준다.2024년 4월 발표된 바에 따르면, THIO 180mg과 CPI의 조합은 3차 치료에서 전체 반응률(ORR) 38%, 질병 조절률(DCR) 88%, 중간 무진행 생존 기간(PFS) 5.5개월을 기록했다.마이아는 THIO-101의 전체 효능 결과를 올해 발표할 예정이다.THIO(6-thio-dG 또는 6-thio-2’-deoxyguanosine)는 현재 비소세포폐암(NSCLC)에서의 활동성을 평가하기 위해 임상 개발 중인 최초의 텔로미어 표적 치료제이다.텔로미어와 효소 텔로머라아제는 암세포의 생존과 현
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어플라이드디지털(APLD, Applied Digital Corp. )은 1억 6천만 달러 규모의 전략적 자금 조달을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 5일, 어플라이드디지털(나스닥: APLD)은 고성능 컴퓨팅(HPC) 애플리케이션을 위해 설계된 차세대 디지털 인프라의 설계, 구축 및 운영을 전문으로 하는 기업으로, 기관 및 인증된 투자자 그룹으로부터 시장 가격으로 1억 6천만 달러 규모의 사모 자금 조달 계약을 체결했다.이 자금 조달은 NVIDIA 및 복합 인프라와 데이터 센터 개발의 선두주자인 Related Companies와의 협력을 통해 이루어졌다.이 전략적 자금 조달은 어플라이드디지털이 가속화된 컴퓨팅 분야의 신뢰받는 선구자로 자리매김하고 있음을 강조한다.추가 자본을 통해 어플라이드디지털은 변혁적인 데이터 센터 및 GPU 클라우드 솔루션을 대규모로 시장에 출시할 수 있는 재정적 기반을 더욱 강화하고 있다.이러한 솔루션은 회사의 하이퍼스케일 인재, 즉시 사용 가능한 고립된 전력 파이프라인에 대한 전문적인 접근 및 폐쇄 루프 액체 냉각과 같은 첨단 인프라 기술을 통해 지원된다.현재 어플라이드디지털은 세계 최대 데이터 센터 중 하나를 구축하고 있으며, 추가로 300MW의 데이터 센터 용량을 개발하고 있다.어플라이드디지털은 이미 NVIDIA의 선호 클라우드 파트너로서 데이터 센터 및 클라우드 컴퓨팅의 발전을 선도하고 있다.어플라이드디지털은 NVIDIA와의 강력한 관계를 자랑하며, 그들이 우리에게 부여한 신뢰에 대해 자부심을 느끼고 있다.이번 사모 자금 조달에서 어플라이드디지털은 49,382,720주의 보통주를 주당 3.24달러에 발행하기로 합의했다.이는 2024년 9월 4일의 마지막 종가를 반영한 가격이다.사모 자금 조달의 마감은 일반적인 마감 조건에 따라 진행된다.이 보안은 1933년 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 등록 또는 적용 가능한 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.회사는 위에서 설명한 보통주의 재판매를 등록하
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모손인프라스트럭쳐그룹(MIGI, Mawson Infrastructure Group Inc. )은 2024년 주요 컨퍼런스 및 이벤트 일정을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 10일, 모손인프라스트럭쳐그룹(이하 회사)은 다가오는 컨퍼런스 및 이벤트에 대한 업데이트를 제공했다.회사는 다음과 같은 주요 컨퍼런스 및 이벤트에 참석할 계획이다. 추가 정보는 IR@mawsoninc.com으로 문의하면 된다.2024년 9월 뉴욕에서 열리는 H.C. Wainwright 제26회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스, 2024년 9월 싱가포르에서 열리는 Token 2049, 2024년 10월 네덜란드 암스테르담에서 열리는 세계 인공지능(AI) 정상 회담, 2024년 10월 네덜란드 암스테르담에서 열리는 비트코인 유럽, 2024년 10월 네바다 라스베이거스에서 열리는 Money 20/20, 2024년 10월 캘리포니아주 로스앤젤레스에서 열리는 태평양 비트코인, 2024년 11월 뉴욕에서 열리는 Tech & AI(인공지능) 라이브가 포함된다.회사는 이 보고서에 포함된 진술이 역사적 사실의 설명이 아닌 경우, 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술임을 경고한다. 미래 예측 진술은 '예상하다', '의도하다', '계획하다', '예측하다', '믿다', '할 것이다'와 같은 미래 사건이나 상황을 언급하는 단어의 사용으로 식별될 수 있다.이러한 진술은 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다. 이러한 미래 예측 진술은 회사의 현재 기대에 기반하며, 실현되지 않거나 잘못된 것으로 판명될 수 있는 가정을 포함한다. 실제 결과와 사건의 시기는 다양한 위험과 불확실성으로 인해 이러한 미래 예측 진술에서 예상되는 것과 실질적으로 다를 수 있다.여기에는 회사가 추가 자본을 조달해야 할 필요성과 능력, 디지털 자산 네트워크 및 디지털 자산의 개발 및 수용, 디지털 자산 채굴에 대한 인센티브 감소,
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리젠시센터(REGCP, REGENCY CENTERS CORP )는 투자자 프레젠테이션 업데이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 리젠시센터는 다양한 회의와 컨퍼런스에서 사용할 업데이트된 투자자 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 리젠시센터의 웹사이트 투자자 관계 섹션인 investors.regencycenters.com을 통해 접근할 수 있다.8.01항에 따라 제공된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.9.01항에 따르면, 재무제표 및 부속서가 포함되어 있으며, 부속서(d)에는 104번 항목으로 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일이 포함되어 있다.이 파일은 커버 페이지 XBRL 태그가 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있다.또한, 2024년 9월 9일에 리젠시센터는 이 보고서에 서명했다.서명자는 마이클 R. 허먼으로, 그는 리젠시센터의 수석 부사장, 법률 고문 및 기업 비서이다.리젠시센터의 일반 파트너인 리젠시센터, L.P.도 같은 날 서명했다.이 보고서는 리젠시센터의 투자자들에게 중요한 정보를 제공하며, 향후 투자 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있다.현재 리젠시센터의 재무상태는 안정적이며, 투자자들은 이 정보를 바탕으로 지속적인 투자 여부를 고려할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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리버티미디어(LLYVK, Liberty Media Corp )는 분할 및 합병이 완료됐다고 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일 오후 4시 5분(뉴욕 시간) 리버티미디어가 자회사인 리버티 시리우스XM 홀딩스(이하 '뉴 시리우스')의 분할(이하 '분할')을 완료했다.분할은 리버티미디어가 리버티 시리우스XM 보통주 1주당 0.8375주를 뉴 시리우스 보통주로 교환하는 방식으로 진행되었으며, 보유자에게는 현금이 지급됐다.분할 이후 같은 날 오후 6시에 뉴 시리우스의 자회사가 시리우스XM 홀딩스(구 시리우스XM 홀딩스)와 합병하여 뉴 시리우스의 완전 자회사로 남게 됐다.이로 인해 뉴 시리우스는 독립적인 상장 기업이 되었으며, 시리우스XM 홀딩스라는 이름으로 변경됐다.시리우스XM 홀딩스는 단일 보통주 시리즈를 보유하게 되며, 2024년 9월 10일 화요일부터 나스닥 글로벌 선택 시장에서 'SIRI' 기호로 거래를 시작한다.리버티미디어의 리버티 포뮬러 원 보통주와 리버티 라이브 보통주는 분할 및 합병 이후에도 계속 거래된다.합병이 완료됨에 따라 시리우스XM 홀딩스는 339,133,937주의 보통주를 발행하고 있으며, 이 중 약 81%는 리버티 시리우스XM의 이전 주주가 보유하고 있다.이 보도자료는 2024년 9월 9일에 발행되었으며, 리버티미디어와 뉴 시리우스는 거래 완료를 발표했다.또한, 리버티미디어는 뉴 시리우스의 등록서류와 최근의 10-K 및 10-Q 양식에 대한 공개 문서에서 추가 정보를 확인할 수 있다.리버티미디어는 다양한 미디어, 통신, 스포츠 및 엔터테인먼트 사업에 대한 지분을 운영하고 있으며, 포뮬러 원 그룹과 리버티 라이브 그룹으로 나뉜다.시리우스XM은 북미에서 선도적인 오디오 엔터테인먼트 회사로, 약 1억 5천만 명의 청중에게 다양한 콘텐츠를 제공하고 있다.리버티미디어의 재무상태는 2024년 6월 30일 기준으로 총 자산이 4조 2,632억 원이며, 총 부채는 2조 2,425억 원으로 나타났다.또한, 2023년 12월 31일
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뉴스코퍼레이션(NWS, NEWS CORP )은 주식 매입 프로그램을 진행했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴스코퍼레이션은 자사 주식 매입 프로그램을 통해 최대 10억 달러 규모의 클래스 A 및 클래스 B 보통주를 매입할 수 있는 권한을 부여받았다.호주 증권 거래소(ASX)의 규정에 따라, 회사는 매입 프로그램에 따른 거래에 대한 정보를 매일 ASX에 공개해야 하며, 이와 관련된 정보는 회사의 분기 및 연간 보고서에도 포함된다.이번 보고서에 첨부된 문서에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 '전망 진술'이 포함되어 있다.이러한 전망 진술은 회사의 클래스 A 및 클래스 B 보통주 매입 의도에 대한 내용을 포함하고 있으며, 경영진의 현재 기대와 신념에 기반하고 있다.그러나 실제 결과는 주가 변동, 일반 시장 상황, 관련 증권 법규 및 대체 투자 기회 등 여러 요인에 따라 달라질 수 있다.회사는 법률이나 규정에 의해 요구되지 않는 한, 이러한 전망 진술을 공개적으로 업데이트할 의무가 없음을 명시하고 있다.이번 매입 프로그램에 대한 세부 사항은 다음과 같다.회사는 클래스 A 보통주와 클래스 B 보통주를 포함하여 최대 10억 달러 규모의 주식을 매입할 계획이다.현재 발행된 클래스 A 보통주의 총 수는 162,005,352주이며, 회사는 이 중 최대 10억 달러에 해당하는 주식을 매입할 수 있다.매입의 이유는 주주 가치를 증대시키기 위함이다.최근 2024년 9월 10일 기준으로, 회사는 9,554,604주를 매입했으며, 이로 인해 총 189,530,201.27 달러의 대가가 지급됐다.매입된 주식의 최고가는 29.51 달러, 최저가는 15.17 달러로 기록됐다.현재까지 회사는 클래스 A 및 클래스 B 주식에 대해 약 569,235,810.54 달러의 가치를 매입했다.이러한 매입 프로그램은 주주 가치를 높이기 위한 전략으로, 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨
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가상화폐 시세
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▲7,000 |
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▼10 |
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▲2 |
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▼7 |
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104,558,000 |
▲109,000 |
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▲6,000 |
| 이더리움클래식 |
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▼40 |
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283 |
▼8 |
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0 |
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▼1 |
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68 |
▼2 |
| 암호화폐 |
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기준대비 |
| 비트코인 |
104,600,000 |
▲140,000 |
| 비트코인캐시 |
381,200 |
0 |
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3,045,000 |
▲6,000 |
| 이더리움클래식 |
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▲25 |
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1,679 |
▲1 |
| 퀀텀 |
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53 |
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