Investment
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펄크럼쎄라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 펄크럼쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년 및 증권거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.2024년 3분기 동안 펄크럼쎄라퓨틱스는 환자 등록 및 새로운 사이트 활성화가 진행 중인 1b 단계 PIONEER 시험에서 pociredir의 진행 상황을 보고했다.2024년 3분기 종료 시점에서 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 5,720만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.또한, 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 예정되어 있다.3분기 동안 환자 등록과 새로운 사이트 활성화가 계속 진행되었으며, 1b 단계 PIONEER 시험에서 pociredir의 12mg 일일 복용량을 평가하는 3군이 진행 중이다.각 군은 최대 10명의 환자를 등록할 예정이다.펄크럼은 2025년에 PIONEER 시험의 임상 데이터를 공유할 계획이다.FDA와의 최근 상호작용에 따라 펄크럼은 pociredir 개발 프로그램을 지원하기 위해 건강한 자원봉사자를 대상으로 1단계 임상 연구를 시작할 예정이다.2024년 9월에 발표된 REACH 시험 결과에 따라 펄크럼은 losmapimod 개발을 중단하고 SCD 치료를 위한 pociredir 개발에 집중하고 있다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 5,720만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 3,620만 달러에서 증가했다.이는 2024년 2분기에
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비너스컨셉(VERO, Venus Concept Inc. )은 2024 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 비너스컨셉이 2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.3분기 총 수익은 1,500만 달러로, 전년 동기 대비 15% 감소했으며, 3분기 예상치인 최소 1,700만 달러에 미치지 못했다.운영 비용은 전년 동기 대비 10% 감소하여 GAAP 운영 손실은 6%로 제한됐다.조정된 EBITDA 손실은 590만 달러로, 지난해 460만 달러에서 증가했다.2024년 1~9월 동안 운영에 사용된 현금은 730만 달러로, 전년 대비 40% 감소했다.비너스컨셉은 2024년 12월 31일 종료되는 3개월 동안 총 수익이 최소 1,700만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 전년 대비 6% 감소하고, 전 분기 대비 13% 증가하는 수치이다.2024년 9월 30일 기준으로 비너스컨셉의 현금 및 현금성 자산은 449만 달러이며, 총 부채는 약 3,460만 달러로, 2023년 12월 31일의 7,490만 달러에서 크게 감소했다.비너스컨셉의 CEO인 라지브 드 실바는 "3분기 수익 결과가 2분기 보고서에서 제시한 기대보다 부진했다"고 언급하며, 미국의 미용 장비 판매가 거시 경제적 어려움으로 인해 도전받고 있다고 설명했다.그러나 지난 18개월 동안 비즈니스 재편성 노력이 성공적으로 진행되고 있다며 강조했다.비너스컨셉은 현재 60개국 이상에서 최소 침습 및 비침습 의료 미용 기술을 제공하고 있으며, 주요 제품 포트폴리오에는 비너스 블리스 MAX 시스템이 포함된다.비너스컨셉의 재무 상태는 현재 총 자산 7,227만 달러, 총 부채 6,165만 달러로, 자본금은 1,010만 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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트리하우스푸즈(THS, TreeHouse Foods, Inc. )는 주식 매입 승인을 갱신했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 일리노이주 오크브룩 — 트리하우스푸즈가 오늘 이사회에서 4억 달러 규모의 주식 매입 승인을 승인했다.이번 갱신은 기존 연간 한도인 1억 5천만 달러를 유지하며, 회사는 기회가 있을 때 주식을 매입할 예정이다.이 승인은 무기한으로 유효하며, 회사는 즉시 주식 매입을 시작할 수 있다.스티브 오클랜드 회장은 "오늘 발표는 우리의 자본 배분 전략을 지속적으로 실행하고 있다. 이는 우리의 재무 상태와 미래 현금 창출 능력에 대한 신뢰를 나타낸다. 이는 시간이 지남에 따라 주주들에게 가치를 제공할 것"이라고 말했다.주식은 공개 시장에서, 사적 구매를 통해 또는 기타 방법으로 매입되며, 매입된 주식은 자사주로 보유될 예정이다.트리하우스푸즈가 주식을 매입하는 정도와 시기는 시장 상황 및 기타 요인에 따라 달라질 것이다.트리하우스푸즈는 북미에서 주요 프라이빗 브랜드 스낵 및 음료 제조업체로, 고객을 한 명씩 참여시키고 기쁘게 하는 것을 목표로 한다.고객 중심과 카테고리 경험을 통해 우수한 서비스를 제공하고, 트리하우스와 고객 모두에게 상호 이익이 되는 성장을 이끌기 위한 역량과 통찰력을 구축하고자 한다.추가 정보는 트리하우스푸즈의 웹사이트(http://www.treehousefoods.com)에서 확인할 수 있다.이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 "전망 진술"을 포함하고 있다.이러한 전망 진술은 현재의 정보와 우리의 신념 및 가정을 바탕으로 하며, "신뢰하다", "추정하다", "계획하다" 등의 표현이 포함되어 있다.이러한 진술은 미래 사건에 대한 현재의 견해를 반영하며, 특정 위험, 불확실성 및 가정에 따라 달라질 수 있다.이러한 위험이나 불확실성이 발생하거나 기본 가정이 잘못된 경우, 실제 결과는 예상, 신뢰, 추정, 기대 또는 의도한 것과 크게 다를 수 있다.트리하우스는 이 보도자료 발표 이후
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뮤랄온콜로지(MURA, Mural Oncology plc )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 뮤랄온콜로지가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 2억 7,585만 달러를 지출했으며, 이는 2023년 3분기의 4억 354만 달러에 비해 감소한 수치다.일반 관리 비용은 6,513만 달러로, 2023년 3분기의 5,959만 달러에 비해 증가했다.총 운영 비용은 3억 4,098만 달러로, 2023년 3분기의 4억 6,313만 달러에 비해 감소했다.운영 손실은 3억 4,098만 달러로, 2023년 3분기의 4억 6,313만 달러에 비해 감소했다.기타 수익은 2,339만 달러로, 2023년 3분기의 0달러에서 증가했다.순손실은 3,1759만 달러로, 2023년 3분기의 5,1279만 달러에 비해 감소했다.또한, 보고서에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 1,1018만 달러의 현금 및 현금성 자산과 6만 4483달러의 시장성 증권을 보유하고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 1,703만 8950주로, 2023년 12월 31일 기준의 1,668만 9740주에 비해 증가했다.회사는 2024년 11월 1일 기준으로 1,706만 310주가 발행된 보통주를 보유하고 있다.뮤랄온콜로지는 현재 임상 단계의 항암제 개발에 집중하고 있으며, 주요 제품 후보인 nemvaleukin alfa의 임상 시험을 진행 중이다.이 제품 후보는 고용량 재조합 인간 IL-2의 치료적 이점을 포착하고 확장하도록 설계되었으며, 현재 두 개의 잠재적 등록 연구를 진행하고 있다.회사는 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 ARTISTRY-7 시험의 중간 분석 결과를 발표할 예정이다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 1,298만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기
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아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 운영 비용이 25,140천 달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 16,137천 달러에 비해 9,003천 달러 증가한 수치다.운영 비용의 주요 구성 요소는 연구 및 개발 비용으로, 18,864천 달러에 달하며, 이는 2023년 3분기의 10,267천 달러에서 8,597천 달러 증가한 것이다.일반 관리 비용은 6,276천 달러로, 2023년 3분기의 5,870천 달러에 비해 406천 달러 증가했다.2024년 3분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 22,441천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 14,466천 달러에 비해 7,975천 달러 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스의 누적 적자는 174,145천 달러에 달한다.아크리본쎄라퓨틱스는 현재 ACR-368이라는 주요 후보 물질을 개발 중이며, 이 물질은 CHK1 및 CHK2를 표적으로 하는 선택적 소분자 억제제다.이 회사는 ACR-368의 임상 시험을 진행 중이며, FDA로부터 Fast Track 지정을 받았다.또한, 아크리본쎄라퓨틱스는 2024년 4월 11일에 123.8백만 달러의 자금을 확보하기 위해 PIPE(Private Investment in Public Equity) 거래를 완료했다.이 거래는 8,235,000주를 주당 8.50달러에 발행하는 내용을 포함하고 있다.아크리본쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 202,800천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.아크리본쎄라퓨틱
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어큐어엑스파마슈티컬스(ACXP, Acurx Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 어큐어엑스파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.3분기 주요 내용은 다음과 같다.2024년 7월, 어큐어엑스파마슈티컬스의 ibezapolstat(IBZ) 2상 임상 시험 결과가 미국 휴스턴 대학교 약학대학의 연구 조교수인 Taryn A. Eubank, PharmD, BCIDP에 의해 발표됐다. 발표 제목은 'C. difficile 감염에서 ibezapolstat의 임상 효능: 2상 시험 결과'였다.또한 같은 달, 미국 특허청(USPTO)은 ibezapolstat에 대한 새로운 특허를 부여했으며, 이는 'C. difficile 감염 치료 시 재발을 줄이고 장내 미생물군의 건강을 개선하는 것'을 포함한다. 이 특허는 2042년 6월까지 유효하며, 회사는 이를 통해 중요한 경쟁 우위를 확보할 것으로 기대하고 있다.2024년 8월, 회사는 FDA에 제조 공정 및 제품 사양 검토를 위한 회의 요청을 제출했으며, 이는 3상 임상 시험을 시작하기 위한 절차다.9월에는 어큐어엑스파마슈티컬스의 이사회 의장인 Bob DeLuccia가 필라델피아에서 열린 세계 항균제 저항 과학 회의에서 발표를 진행했다. 그는 3상 임상 프로그램의 필수 요소와 NDA(신약 신청서) 제출을 위한 로드맵을 강조했다.같은 달, 회사는 슬로베니아 블레드에서 열린 제8회 C. difficile 심포지엄에 참여하여 두 개의 발표를 진행했다.2024년 10월, 어큐어엑스파마슈티컬스는 로스앤젤레스에서 열린 IDWeek에서 ibezapolstat의 2b 임상 시험 결과를 발표했다. 이 시험에서 ibezapolstat은 반코마이신과 비교하여 유사한 임상 치료율과 안전성 프로필을 보였다. 3개월 후 추적 관찰한 결과, ibezapolstat 치료를 받은
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기가클라우드테크놀러지(GCT, GigaCloud Technology Inc )는 산업 베테랑 마샬 버니스를 이사로 영입했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 캘리포니아 엘몬트에서 기가클라우드테크놀러지(증권코드: GCT)는 이사회의 새로운 이사로 마샬 버니스를 임명했다.버니스는 은퇴하는 이사 프랭크 허스트 린의 후임으로, 이 임명으로 이사회의 구성원 수는 5명으로 유지된다.현재 기가클라우드의 새롭게 출범한 BaaS 프로그램의 책임자인 버니스는 30년 이상의 업력을 가진 가정용 가구 분야의 신뢰받는 리더로, 노블 하우스 홈 퍼니싱스 LLC의 창립자이자 전 CEO로 활동한 바 있다.버니스는 2024년 11월 11일부터 이사회에 합류하여 전문성을 기여할 예정이다.기가클라우드의 창립자이자 CEO인 래리 우는 "이사회를 대표하여 허스트의 서비스에 감사드린다"고 전하며, "허스트의 통찰력 있는 조언과 관점은 회사의 창립 초기 시절에 매우 귀중한 역할을 했다. 그에게 모든 행운을 기원한다"고 말했다.2024년 11월 6일, 린은 즉시 이사회에서 은퇴하겠다고 의사를 회사에 통보했다.실리콘밸리의 벤처 캐피탈 회사 DCM의 일반 파트너로 활동 중인 린은 IPO 전의 신생 포트폴리오 회사들을 이끌고자 하는 욕구가 은퇴의 주된 이유라고 밝혔다.린은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사나 이사회와의 분쟁이나 이견이 없음을 밝혔다.린은 "벤처 캐피탈 투자자로서 기가클라우드를 초기부터 글로벌 B2B 전자상거래 솔루션으로 성장시키는 데 기여한 것은 매우 보람 있는 경험이었다"고 말했다.기가클라우드는 "마샬을 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다"고 전하며, "그의 오랜 경력 동안 가구 산업에 대한 깊은 지식을 보여주었으며, 기가클라우드 B2B 마켓플레이스를 성장시키고 모든 이해관계자에게 가치를 더하는 데 그의 경험이 큰 도움이 될 것"이라고 기대했다.기가클라우드테크놀러지는 대형 소포 상품을 위한 글로벌 종합 B2B 기술 솔루션의 선구자로, B2B 전자상거래 플
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펄크럼쎄라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 펄크럼쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 포함한 인증서를 발표했다.CEO인 Alex C. Sapir는 다음과 같이 인증했다.1. 본 보고서는 펄크럼쎄라퓨틱스의 10-Q 양식에 대한 모든 요구 사항을 준수한다.2. 본 보고서에 포함된 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 제시한다.CFO인 Alan Musso도 같은 내용을 인증하며, 본 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.이와 함께, 펄크럼쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 2억 5,729만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2027년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.회사는 최근 3분기 동안 6,843만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 주로 Sanofi와의 협력 및 라이센스 계약에 따른 8천만 달러의 수익 인식에 기인한다.펄크럼쎄라퓨틱스는 현재 SCD 치료를 위한 pociredir의 임상 개발을 지속하고 있으며, 향후 연구 및 개발 활동을 통해 추가적인 제품 후보를 발굴할 계획이다.회사는 또한 최근 REACH 임상 시험에서 losmapimod이 주요 목표를 달성하지 못한 결과를 발표하며, 해당 제품의 개발을 중단하기로 결정했다.이러한 실적 발표는 투자자들에게 펄크럼쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태와 향후 계획에 대한 중요한 정보를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 립쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 표적 및 면역항암 치료제 개발에 집중하는 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.첫째, Phase 2 DeFianCe 연구의 확장된 무작위 대조 Part B에서 DKN-01의 환자 등록을 완료했다. 이 연구는 표준 치료제인 베바시주맙과 화학요법과 병행하여 진행되며, 대장암 환자를 대상으로 한다. 데이터는 2025년 중반에 발표될 예정이다.둘째, Phase 2 DisTinGuish 연구의 무작위 대조 Part C에서 DKN-01과 티슬리주맙 및 화학요법의 조합에 대한 환자 추적이 계속되고 있으며, 데이터는 2024년 말 또는 2025년 초에 발표될 예정이다.셋째, FL-501, 립쎄라퓨틱스의 항-GDF-15 단클론 항체 개발이 시작됐다. 립쎄라퓨틱스의 CEO인 더글라스 E. 온시는 "이번 분기 동안 파이프라인을 진전시키는 데 중요한 진전을 이루었으며, DKN-01의 초기 무작위 대조 데이터와 DisTinGuish 연구 및 DeFianCe 연구의 결과를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.2024년 3분기 동안의 재무 결과에 따르면, 순손실은 1,818만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,370만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 1,490만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,150만 달러에 비해 증가했다. 이 증가의 주요 원인은 임상 시험 물질 및 제조 캠페인과 관련된 제조 비용이 170만 달러 증가했기 때문이다. 일반 및 관리 비용은 290만 달러로, 2023년 같은 기간의 330만 달러에 비해 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 6280만 달러에 달했다. 립쎄라퓨틱스는 DKN-01을 포함한 여러 임상 후보물질의 안전성, 효능 및
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비너스컨셉(VERO, Venus Concept Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 비너스컨셉이 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 비너스컨셉의 총 수익은 1,500만 달러로, 지난해 같은 기간의 1,761만 달러에 비해 14.8% 감소했다. 이 감소는 미국 내 자본 장비 판매에 대한 제3자 대출 관행의 긴축과 수익성이 낮은 직접 시장에서의 철수 가속화에 기인한다.비너스컨셉의 제품 및 서비스 수익은 1,232만 달러로, 지난해 1,324만 달러에서 소폭 감소했다. 리스 수익은 268만 달러로, 지난해 437만 달러에서 감소했다. 시스템 수익은 889만 달러로, 지난해 983만 달러에서 감소했다. 서비스 수익은 684만 달러로, 지난해 927만 달러에서 감소했다.비너스컨셉의 총 매출원가는 508만 달러로, 지난해 543만 달러에서 감소했다. 총 매출총이익은 992만 달러로, 지난해 1,218만 달러에서 감소했다. 매출총이익률은 66.1%로, 지난해 69.2%에서 감소했다.운영비용은 1,708만 달러로, 지난해 1,895만 달러에서 감소했다. 판매 및 마케팅 비용은 665만 달러로, 지난해 691만 달러에서 감소했다. 일반 및 관리비용은 873만 달러로, 지난해 1,012만 달러에서 감소했다. 연구 및 개발 비용은 169만 달러로, 지난해 192만 달러에서 감소했다.비너스컨셉은 이번 분기 동안 9,302만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 8,956만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다. 비너스컨셉의 현재 재무상태는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 448만 달러이며, 총 부채는 약 3억 4,600만 달러에 달한다. 누적 적자는 3억 9,000만 달러로, 지난해 2억 6,190만 달러에서 증가했다.이러한 실적은 비너스컨셉이 자본 조달 및 운영 자금 확보에 어려움을 겪고 있음을 나타낸다.※ 본 컨텐츠는 AI API
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아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아크리본쎄라퓨틱스는 ESMO에서 발표된 ACR-368의 진행 중인 2b 임상 시험에서 확인된 전체 반응률(ORR)이 62.5% (95% CI, 30.4-86.5)로 나타났으며, ACR-368 OncoSignature 환자 선별의 유망한 임상 데이터를 공유했다.ACR-368은 AP3에 의해 특히 민감한 것으로 확인된 자궁내막암에 대한 첫 번째 승인 기회를 제공할 것으로 기대된다.또한, ACR-2316의 1상 연구에서 첫 번째 용량 증량 코호트의 계획된 등록을 완료했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 2,800만 달러에 달하며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스의 CEO인 피터 블룸-젠센은 "우리 팀은 차별화된 임상 단계 치료제 파이프라인을 발전시키는 인상적인 진전을 계속하고 있다"고 말했다.3분기 동안, 자궁내막암 환자에서 ACR-368의 62.5%의 확인된 ORR을 보여주는 유망한 데이터를 공유했다.이 데이터는 35명의 안전성 평가 가능한 환자를 기반으로 하며, 그 중 23명이 효능 평가 가능 환자로 확인되었다.ACR-368 치료와 관련된 부작용은 제한적이며, 주로 일시적이고 가역적인 혈액학적 부작용으로 나타났다.아크리본쎄라퓨틱스는 자궁내막암의 약 30,000건의 신규 사례에 대한 상당한 미충족 수요를 확인했으며, ACR-368이 이 질병에 대한 중요한 치료 옵션이 될 수 있다고 믿고 있다.2024년 3분기 동안의 순손실은 2,240만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,446만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 1,890만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,0
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주식시황
| 항목 |
현재가 |
전일대비 |
| 코스피 |
3,395.54 |
▲51.34 |
| 코스닥 |
847.08 |
▲12.32 |
| 코스피200 |
462.74 |
▲8.74 |
가상화폐 시세
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
160,580,000 |
▼255,000 |
| 비트코인캐시 |
834,000 |
▼3,500 |
| 이더리움 |
6,523,000 |
▼37,000 |
| 이더리움클래식 |
30,620 |
▼290 |
| 리플 |
4,369 |
▼42 |
| 퀀텀 |
3,650 |
▼10 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
160,502,000 |
▼299,000 |
| 이더리움 |
6,514,000 |
▼41,000 |
| 이더리움클래식 |
30,600 |
▼320 |
| 메탈 |
1,034 |
▼8 |
| 리스크 |
537 |
▲1 |
| 리플 |
4,368 |
▼42 |
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0 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
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6,520,000 |
▼40,000 |
| 이더리움클래식 |
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▼260 |
| 리플 |
4,368 |
▼42 |
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▼1 |
| 이오타 |
282 |
▲2 |
