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어전틀리(ULY, Urgent.ly Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 어전틀리(증권코드: ULY)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.어전틀리의 CEO인 맷 부스는 "3분기 결과에 만족하며, 수익 기대치에 부합했다.고객 파트너 계약 갱신을 위한 긍정적인 모멘텀을 지속하고 있으며, 운영 개선과 효율성을 통해 비즈니스와 마진을 최적화하기 위한 중요한 조치를 취했다. 특히, 비핵심 자산을 매각하고 핵심 비즈니스 발전에 자원을 집중하기 위한 전략적 노력의 일환으로 3분기 동안 더 플로우를 매각하기로 결정했다. 올해 남은 기간 동안 수익성 있는 성장 가속화, 뛰어난 고객 서비스 제공, 운영 효율성 달성 및 자본 구조 개선을 위한 전략적 이니셔티브의 지속적인 실행에 집중할 것"이라고 밝혔다.2024년 3분기 업데이트는 다음과 같다.수익은 3,624만 달러로, 전년 대비 21% 감소했다.총 이익은 780만 달러로, 전년 대비 15% 감소했다.총 마진은 21%로, 전년 동기 대비 1% 증가했다.GAAP 운영 비용은 1,370만 달러로, 전년 동기 대비 9% 개선됐다.비GAAP 운영 비용은 1,070만 달러로, 전년 동기 대비 16% 개선됐다.GAAP 운영 손실은 590만 달러로, 전년 동기 대비 1% 증가했다.비GAAP 운영 손실은 290만 달러로, 전년 동기 대비 17% 개선됐다.약 219,000건의 호출이 완료되었으며, 소비자 만족도 점수는 5점 만점에 4.5점이었다.2024년 9개월 누적 업데이트는 다음과 같다.수익은 1억 1,090만 달러로, 전년 대비 21% 감소했다.총 이익은 2,440만 달러로, 전년 대비 12% 감소했다.총 마진은 22%로, 전년 동기 대비 2% 증가했다.GAAP 운영 비용은 4,700만 달러로, 전년 동기 대비 6% 개선됐다.비GAAP 운영 비용은 3,870만 달러로, 전년 동기 대비 5% 개선됐다.GAAP 운영 손실
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아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아타라바이오쎄라퓨틱스(증권코드: ATRA)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.회사는 "아타라바이오쎄라퓨틱스, 2024년 3분기 재무 결과 및 운영 진행 상황 발표"라는 제목의 보도자료를 제공했다.아타라바이오쎄라퓨틱스의 CEO인 코키 응우옌 박사는 "ATA3219의 1상 NHL 임상 시험에 첫 환자가 등록됨에 따라, 우리는 동종 CAR T에 대한 중요한 기회를 활용하기 위해 입증된 에피스타인-바 바이러스 플랫폼을 적용하는 중요한 단계를 밟았다"고 말했다.그는 2025년 1분기가 회사에 변혁적인 시기가 될 것으로 예상하며, FDA의 tab-cel 승인 가능성과 이 사업의 피에르 파브르로의 전환이 이루어질 것이라고 언급했다.tab-cel(또는 EbvalloTM)은 이식 후 림프증식 질환(PTLD)에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA)이 우선 심사 중이며, PDUFA 목표 행동 날짜는 2025년 1월 15일이다.아타라는 FDA 승인에 따라 피에르 파브르로부터 추가 6천만 달러의 이정표 지급을 받을 가능성이 있다.ATA3219는 비호지킨 림프종(NHL)에서 CD19 프로그램으로, 첫 환자가 치료를 받았으며, 안전성, 초기 효능, 약리학적 동태 및 바이오마커를 평가하기 위한 연구가 진행 중이다.초기 임상 데이터는 2025년 1분기에 예상된다.또한, 아타라는 2024년 연말까지 시스템성 루푸스 신염(SLE) 치료를 위한 ATA3219의 1상 연구를 시작할 예정이다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 6,720만 달러로, 2024년 6월 30일의 3,530만 달러와 비교된다.이는 tab-cel BLA 수용과 관련된 2천만 달러의 이정표 지급, 2024년 9월에 피에르
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젠레스토랑그룹(GENK, GEN Restaurant Group, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 젠레스토랑그룹은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 동안 젠레스토랑그룹은 새로운 매장을 한 곳 열었고, 2024년 10월에는 두 곳의 매장을 추가로 개장했다.또한, 젠 한국 BBQ 기프트 카드를 미국 내 대부분의 지역에서 5마일 이내에 위치한 코스트코 매장에서 출시했다.총 수익은 2023년 3분기 대비 7.8% 증가한 4,910만 달러에 달했다.레스토랑 수준의 조정된 EBITDA 마진은 수익의 18% 이상을 유지했다.조정된 EBITDA는 340만 달러로, 수익의 7.0%를 차지하며, 약 180만 달러의 사전 개장 비용이 포함됐다.순이익은 20만 달러로, 클래스 A 보통주 1주당 0.01 달러에 해당한다.조정된 순이익은 90만 달러로, 클래스 A 보통주 1주당 0.03 달러에 해당한다.2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,210만 달러였다.회사는 2024년 총 10~11개의 새로운 매장을 열겠다고 기대를 유지하고 있다.경영진은 "3분기 결과는 젠의 강력한 운영 성과를 유지하려는 의지를 반영한다"고 밝혔다."우리는 총 수익에서 8%의 증가를 달성했으며, 레스토랑 수준의 조정된 EBITDA 마진은 18% 이상을 기록했다.새로운 레스토랑에서의 성과가 강력하게 나타나고 있다.코스트코에서 판매되는 젠 기프트 카드도 매우 잘 팔리고 있으며, 이는 한국 BBQ에 대한 수요가 높음을 보여준다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 총 수익은 2023년 3분기 4,560만 달러에서 4,910만 달러로 증가했다.동기 대비 비교 가능한 레스토랑 매출은 9.6% 감소했다.총 레스토랑 운영 비용(사전 개장 비용 제외)은 수익의 85.4%를 차지하며, 2023년 3분기 84.6%에서 증가했다.식품 비용은 2023년 3분기 대비 50bp 감소했으며,
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이래스카(ERAS, Erasca, Inc. )는 2024년 3분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 이래스카는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이래스카의 회장 겸 CEO인 조나단 E. 림 박사는 "우리는 파이프라인 프로그램에서 상당한 진전을 이루었으며, 실행 속도에 만족하고 있다. 지난달 36회 EORTC-NCI-AACR 심포지엄에서 발표한 SEACRAFT-1의 긍정적인 초기 데이터는 NRAS 변이 멜라노마 환자에 대한 naporafenib과 trametinib의 임상 개발 초점을 더욱 명확히 하였으며, 유사한 환자 집단을 대상으로 하는 SEACRAFT-2 등록 시험에 대한 우리의 확신을 높였다"고 말했다.이래스카는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 4억 6,330만 달러에 달하며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 9월 30일 종료된 분기에 2,760만 달러로, 2023년 같은 분기의 2,520만 달러에 비해 증가했다. 이 증가의 주된 원인은 임상 시험, 전임상 연구 및 발견 활동과 관련된 비용 증가에 기인하며, 인건비 및 외부 서비스 비용의 감소로 부분적으로 상쇄되었다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 9월 30일 종료된 분기에 960만 달러로, 2023년 같은 분기의 940만 달러에 비해 소폭 증가했다.순손실은 3,120만 달러로, 주당 0.11 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 분기의 3,040만 달러, 주당 0.20 달러의 손실에 비해 증가한 수치이다.이래스카는 RAS/MAPK 경로에 의해 유도된 암 환자를 위한 치료제를 발견하고 개발하는 데 집중하는 임상 단계의 정밀 종양학 회사로, RAS 변이 고형 종양 환자에게 도움을 줄 수 있는 잠재적인 최
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클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 클라임바이오(증권코드: CLYM)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 클라임바이오는 시스템성 루푸스 에리테마토수스(SLE) 치료를 위한 임상 시험 IND 승인을 받았으며, 이와 함께 이사회 의장으로 더글라스 윌리엄스 박사를 임명했다.또한, 화학, 제조 및 품질 관리 부문 부사장으로 게리 하오 박사를 임명하여 경영진을 확장했다.클라임바이오는 2027년까지 운영 자금을 확보하고 있으며, 이는 주요 가치 전환 포인트를 제공할 것으로 기대된다.클라임바이오의 CEO인 아이페 브레넌은 "우리는 매우 생산적인 3분기를 보냈으며, 클라임바이오를 면역 매개 질환 분야의 선도 기업으로 전환하는 데 성공했다"고 말했다.이어서 "최근 투자자 행사에서 우리는 개발 전략과 부도프루투그의 광범위한 잠재력에 대해 설명했다. 우리는 SLE에 대한 부도프루투그의 1b 임상 시험 IND 승인을 받았으며, 이사회와 경영진을 확장했다"고 덧붙였다.최근 하이라이트로는 FDA의 부도프루투그에 대한 IND 승인이 포함된다. FDA는 클라임바이오가 활성 루푸스 환자를 대상으로 부도프루투그의 1b 임상 시험을 시작할 수 있도록 IND를 승인했다.이 시험은 순환 B 세포의 감소 속도와 깊이, 병원성 자가항체의 생산 감소, B 세포의 회복 시 생성되는 B 세포 하위 집합의 특성을 평가하기 위해 설계되었다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 클라임바이오의 현금 및 현금성 자산은 2억 1,790만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 1억 6,800만 달러에서 증가했다.연구 개발(R&D) 비용은 620만 달러로, 2023년 같은 기간의 290만 달러와 비교된다.일반 관리(G&A) 비용은 550만 달러로, 2023년 같은 기간의 210만 달러에서 증가했다.순손실은 890만 달러로, 2023년 같
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허드슨퍼시픽프로퍼티즈(HPP-PC, Hudson Pacific Properties, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 허드슨퍼시픽프로퍼티즈(증권 코드: HPP)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.허드슨퍼시픽의 회장 겸 CEO인 빅터 콜맨은 "올해 현재까지 160만 평방피트의 사무실 공간을 임대했으며, 이는 지난해 같은 시점보다 25% 증가한 수치다. 3분기에는 거의 54만 평방피트를 임대했으며, 우리의 임대 파이프라인과 투어 활동은 여전히 강력하다"고 말했다.그는 또한 "서부 해안의 임차인 요구가 미국 사무실 시장 전반을 초과하기 시작했으며, 이는 주요 고용주들의 4-5일 사무실 출근 의무화, 기술 분야의 해고 둔화, 견고한 벤처 및 AI 투자, 그리고 증가하는 벤처 자금 조달 활동에 의해 지속될 것으로 예상된다"고 덧붙였다.스튜디오 측면에서는 로스앤젤레스의 쇼 수가 파업 이후 정상화되지 않았지만, 현재 우리는 거의 80%의 영화 및 텔레비전 스테이지에 대한 계약을 체결했거나 관심을 보이고 있으며, 이는 2025년 제작 시작에 대한 수요가 집중되고 있으며, 최근 캘리포니아의 영화 및 텔레비전 세금 공제 프로그램을 7억 5천만 달러로 늘리겠다는 주지사의 제안에 의해 강화되었다.2024년 3분기 재무 결과는 다음과 같다. 총 수익은 2억 393만 달러로, 지난해 2억 3,144만 달러에서 감소했다. 이는 거의 전적으로 원웨스트사이드의 매각과 지난해 1455 마켓의 블록 임대 종료에 기인하며, 스튜디오 수익의 증가로 부분적으로 상쇄되었다.일반 주주에게 귀속된 순손실은 9,791만 달러, 즉 희석 주당 0.69달러로, 지난해 3,759만 달러, 즉 희석 주당 0.27달러에 비해 크게 증가했다. 이는 주로 잠재적 자산 매각과 관련된 비현금 손상에 기인하며, 수익에 영향을 미치는 항목들과 함께 감가상각 및 이자 비용의 감소로 부분적으로 상쇄되었다.FFO(지정 항
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엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 12일에 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 2024년 3분기 운영 및 재무 결과를 보고하고 최근 비즈니스 하이라이트를 검토했다.2024년 3분기 동안 회사는 1억 4,030만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 주당 1.05 달러에 해당한다.이는 2023년 같은 기간의 990만 달러의 순손실, 즉 주당 0.33 달러와 비교해 8,690만 달러 증가한 수치다.순이익의 증가는 주로 9,640만 달러의 비현금 이익에 기인하며, 이는 공모권 부채의 공정 가치 변화와 초과 수익으로 발행된 금융 상품의 공정 가치와 관련이 있다.이 비현금 이익을 제외할 경우, 회사는 2024년 3분기에 1,950만 달러의 순손실을 기록했을 것이다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 7820만 달러에 달하며, 이는 2024년 10월에 진행된 공모에서 약 7,950만 달러의 순수익을 포함하지 않은 수치다.회사는 현재의 현금 및 단기 자산과 2024년 10월 공모에서의 순수익이 2026년 말까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 3분기에 1,650만 달러로, 2023년 같은 기간의 790만 달러와 비교해 860만 달러 증가했다.이 증가는 주로 임상 개발 비용의 증가와 직원 보상 및 복리후생의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2024년 3분기에 400만 달러로, 2023년 같은 기간의 330만 달러와 비교해 70만 달러 증가했다.이 증가는 주로 전문 서비스와 일반 운영 비용의 증가에 기인한다.회사는 최근 2024년 3분기 실적 발표와 함께 여러 가지 비즈니스 하이라이트를 공유했다.특히, 회사는 신장 이식 환자를 대상으로 한 Phase 2 BESTOW 임상 시험의 등록
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래디언트로지스틱스(RLGT, RADIANT LOGISTICS, INC )는 2024년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 래디언트로지스틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 매출은 203.6백만 달러로, 지난해 같은 기간의 210.8백만 달러에 비해 7.2백만 달러, 즉 3.4% 감소했다.총 이익은 54.1백만 달러로, 지난해 같은 기간의 57.5백만 달러에 비해 3.4백만 달러, 즉 5.9% 감소했다.조정 총 이익은 57.6백만 달러로, 지난해 같은 기간의 60.8백만 달러에 비해 3.2백만 달러, 즉 5.3% 감소했다.순이익은 3.4백만 달러, 주당 0.07 달러로, 지난해 같은 기간의 2.6백만 달러, 주당 0.06 달러에 비해 0.8백만 달러, 즉 30.8% 증가했다.조정 순이익은 7.9백만 달러, 주당 0.17 달러로, 지난해 같은 기간의 6.5백만 달러, 주당 0.14 달러에 비해 1.4백만 달러, 즉 21.5% 증가했다.조정 EBITDA는 9.5백만 달러로, 지난해 같은 기간의 9.2백만 달러에 비해 0.3백만 달러, 즉 3.3% 증가했다.조정 EBITDA 마진은 16.4%로, 지난해 같은 기간의 15.1%에 비해 130 베이시스 포인트 증가했다.2024년 9월 1일, 회사는 텍사스주 험블에 본사를 둔 Foundation Logistics & Services, LLC를 인수했다.2024년 10월 1일에는 미시간주 로뮬러스에 본사를 둔 Focus Logistics, Inc.의 자산과 운영을 인수했다.두 거래 모두 향후 인수된 운영의 성과에 따라 지급될 구매 가격의 일부를 포함하여 구조화되었다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 46,845,146주가 발행되었으며, 129,360주의 자사주 매입을 평균 5.47 달러에 진행했다.CEO인 본 크레인은 "느린 화물 시장이 지속되고 있지만, 우리는 여전히 견고한 재무 결과를 제공하고 있으며, 2024년
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마리너스파마슈티컬스(MRNS, MARINUS PHARMACEUTICALS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 마리너스파마슈티컬스(증권코드: MRNS)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 진행했다.이번 분기 ZTALMY(가나졸론)의 순제품 매출은 850만 달러로, 2023년 3분기 대비 56% 성장했다.2024년 전체 ZTALMY 순제품 매출 가이던스는 3,300만 달러에서 3,400만 달러로 조정됐다.마리너스는 Phase 3 TrustTSC 임상시험 결과를 보고하고 전략적 대안을 모색하기 시작했다.ZTALMY의 상업적 성장을 지원하기 위해 가나졸론의 추가 임상 개발은 중단됐다.2024년 4분기에는 FDA와 회의를 예정하고 있으며, 내성 상태 간질에 대한 IV 가나졸론의 잠재적 경로를 논의할 예정이다.비용 절감 계획이 시행됐으며, 2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 4,220만 달러로, 2025년 2분기까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.마리너스의 CEO 스콧 브라운스타인은 "ZTALMY의 상업적 성장이 지속되고 있으며, 200명 이상의 환자가 치료를 받고 있고 수요가 꾸준히 증가하고 있다"고 말했다.그는 2024년의 Phase 3 데이터가 내성 환자에서 의미 있는 임상 활동을 보여줬지만, 통계적 유의성을 충족하지 못했다고 덧붙였다.2024년 3분기 동안 마리너스는 850만 달러의 순제품 매출을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 540만 달러와 비교된다.또한, BARDA 연방 계약 수익은 10만 달러와 30만 달러로, 지난해 같은 기간의 190만 달러와 1,080만 달러에 비해 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 1,630만 달러, 판매 및 일반 관리(SG&A) 비용은 1,260만 달러로, 지난해 같은 기간의 2,370만 달러와 1,490만 달러에 비해 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 마리
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온코사이트(OCX, Oncocyte Corp )는 상업적 출시 진행 상황을 보고했고, 2025년 말까지 20개 이식 센터와 계약 체결을 목표로 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 온코사이트(온코사이트 코퍼레이션)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하며, 2024년 11월 12일 보도자료를 통해 상업적 출시 진행 상황을 알렸다.보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 포함되어 있다.온코사이트는 독일 이식량의 약 9%와 미국 이식량의 약 2%를 차지하는 이식 센터들이 GraftAssure 키트 연구 테스트를 사용하기로 계약했다.또한, FDA의 임상 테스트 승인을 위한 사전 제출 과정이 진행 중이다.온코사이트는 두 가지 주요 분야에서 상당한 진전을 이루고 있다.첫째, 미국과 독일의 주요 이식 대학 병원과의 계약 체결을 통해 새로운 연구 고객을 지속적으로 확보하고 있다. 이식 시장의 집중성을 고려할 때, 각 신규 고객은 약 10억 달러 규모의 글로벌 시장을 차지하는 이식 거부 테스트 기술을 확보하는 중요한 단계로 여겨진다.둘째, 임상 키트 테스트 제품 개발이 순조롭게 진행되고 있으며, FDA와의 생산적인 대화가 이루어지고 있다. GraftAssure™는 이식 장기 손상의 초기 증거를 감지할 수 있는 연구용 테스트로, 독일의 고객들은 연간 장기 이식량의 약 9%를 차지하고 있다. 미국 시장에서도 점차 점유율을 확보하고 있으며, 3개월 전 보고된 바와 같이 미국의 이식량의 25%를 차지하는 판매 파이프라인이 있으며, 현재 GraftAssure를 사용하기로 계약한 병원들은 전체 장기 이식량의 약 2%를 차지하고 있다.온코사이트는 2025년 말까지 20개 이상의 이식 센터에서 GraftAssure 테스트를 운영할 계획이며, 각 센터는 연간 수십만 달러에서 200만 달러의 고수익 임상 테스트 수익을 창출할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.2024년 3분기 동안 온코사이트의 총 수익은 115,000달러로, 이는 내쉬빌의 임상
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커즌스프로퍼티즈(CUZ, COUSINS PROPERTIES INC )는 600만 주 공모 주식을 발행했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 커즌스프로퍼티즈는 BofA 증권과의 인수 계약을 체결하고 600만 주의 보통주를 주당 31.01달러에 발행하기로 결정했다.이 공모는 2024년 11월 12일에 마감되었으며, 커즌스프로퍼티즈는 약 1억 8,530만 달러의 순수익을 기록했다.인수 계약에는 커즌스프로퍼티즈의 일반적인 진술, 보증 및 약속이 포함되어 있으며, 회사는 특정 유형의 책임에 대해 인수자를 면책하고 이러한 책임에 대해 인수자가 지불해야 할 수 있는 금액에 기여할 것이라고 명시하고 있다.커즌스프로퍼티즈의 보통주는 1933년 증권법에 따라 등록된 공모에 따라 제공되었으며, 관련된 등록 서류는 SEC에 제출되었다.커즌스프로퍼티즈는 1987년부터 부동산 투자 신탁(REIT)으로 세금 신고를 해왔으며, 2024년 세무 연도에도 REIT 자격을 유지할 계획이다.Deloitte Tax LLP는 커즌스프로퍼티즈의 세무 상태에 대한 의견서를 발행하였으며, 회사의 주식이 적법하게 발행되고 유효하게 발행되었음을 확인했다.커즌스프로퍼티즈는 2024년 12월 31일까지 REIT 자격을 유지하기 위해 필요한 모든 조치를 취할 것이라고 밝혔다.또한, 회사는 1987년 1월 1일부터 2014년 12월 31일까지 REIT로서의 자격을 유지해왔음을 확인했다.현재 커즌스프로퍼티즈는 600만 주의 보통주를 발행한 후, 자본 구조를 강화하고 향후 투자 기회를 모색할 수 있는 기반을 마련했다.이 회사는 조지아주 애틀랜타에 본사를 두고 있으며, 뉴욕 증권 거래소에서 'CUZ'라는 심볼로 거래되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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더미라(DERM, Journey Medical Corp )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 더미라(나스닥: DERM)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.3분기 총 수익은 1,460만 달러로, 2023년 3분기와 비교해 4% 감소했다.Qbrexza의 순 제품 판매는 170만 달러 증가하여 29% 증가했으며, 이는 마케팅 노력과 접근성 및 보장 플랫폼의 확장 덕분이다.그러나 나머지 제품의 판매량 감소로 인해 전체 수익이 감소했다.제품 원가가 110만 달러 감소하여 18% 줄어들었고, 이는 총 제품 마진을 57.9%에서 63.9%로 증가시켰다.연구 및 개발 비용은 140만 달러 감소했으며, 이는 Emrosi 개발을 위한 임상 시험 비용 감소에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 280만 달러 증가했으며, 이는 비현금 주식 기반 보상 비용과 Emrosi의 사전 출시 비용 증가에 주로 기인한다.2024년 3분기 순손실은 240만 달러로, 주당 0.12 달러의 손실을 기록했다.2023년 3분기에는 1,680만 달러의 순이익을 기록했으며, 주당 0.91 달러의 이익을 기록했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 2,250만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 6월 30일의 2,390만 달러에서 감소한 수치이다.최근 기업 하이라이트로는 2024년 11월에 미국 FDA가 Emrosi(미노사이클린 염산염 서방형 캡슐, 40mg)의 승인을 발표한 것이 포함된다.2024년 10월에는 Emrosi의 피부 및 전신 약리학적 데이터를 발표했으며, 이는 건강한 피험자를 대상으로 한 임상 데이터이다.2024년 7월에는 더미라가 Michael C. Pearce를 이사회에 임명했다.현재 더미라는 7개의 브랜드 제품과 2개의 제네릭 제품을 판매하고 있으며, 피부과 질환 치료를 위한 FDA 승인 처방 의약품의 판
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MEI파마(MEIP, MEI Pharma, Inc. )는 분리 및 해제 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 MEI파마는 Dr. Richard Ghalie와의 분리 및 해제 계약을 체결했다.이 계약은 2024년 8월 1일자로 Ghalie의 고용이 종료됨을 명시하고 있으며, MEI파마의 이사회는 Ghalie가 해고가 아닌 사유로 고용이 종료된 경우에 해당하는 분리 혜택을 받을 수 있다고 결정했다.계약에 따르면 Ghalie는 12개월의 연봉에 해당하는 503,165달러의 일시불 지급을 포함한 여러 혜택을 받을 예정이다.또한, Ghalie는 COBRA를 통해 건강 보험을 12개월 동안 유지할 수 있으며, 이와 관련된 비용도 MEI파마가 부담한다.Ghalie는 2025년 6월 30일까지 계약 기간 동안 MEI파마의 자산을 수익화하는 데 도움을 주는 서비스를 제공할 예정이다.계약의 비밀 유지 조항에 따라 Ghalie는 MEI파마의 기밀 정보를 제3자에게 공개할 수 없으며, 계약 종료 후에도 이 의무는 지속된다.계약의 모든 조건은 캘리포니아 주법에 따라 해석된다.또한, MEI파마는 David Urso와도 유사한 계약을 체결했다.Urso는 12개월의 연봉에 해당하는 614,000달러의 일시불 지급을 포함한 분리 혜택을 받을 예정이다.Urso의 계약도 Ghalie와 마찬가지로 2025년 6월 30일까지 유효하며, MEI파마의 자산을 수익화하는 데 필요한 서비스를 제공할 예정이다.두 계약 모두 MEI파마의 기밀 정보를 보호하기 위한 조항을 포함하고 있으며, 계약 종료 후에도 기밀 유지 의무가 지속된다.이와 같은 계약 체결은 MEI파마의 인력 조정 및 전략적 방향 전환의 일환으로 이루어졌다.회사는 향후 자산의 수익화 및 운영 효율성을 높이기 위한 노력을 지속할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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