Investment
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센트로일렉트릭그룹(CENN, Cenntro Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 센트로일렉트릭그룹이 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 매출 1,673만 1,340달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 576만 2,831달러에 비해 190.3% 증가한 수치다.매출의 주요 원천은 전기 상업용 차량(ECV) 판매로, 특히 미국 시장에서의 판매 증가가 두드러졌다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 1,082대의 ECV를 판매했으며, 이는 지난해 같은 기간의 662대에 비해 63.5% 증가한 수치다.회사의 총 매출 중 차량 판매는 1,587만 3,300달러로 전체 매출의 94.9%를 차지했으며, 부품 판매는 805,793달러로 4.8%를 차지했다.기타 서비스 수익은 52,247달러로 전체 매출의 0.3%를 기록했다.매출원가는 1,268만 8,393달러로, 지난해 같은 기간의 504만 5,364달러에 비해 151.5% 증가했다.이로 인해 총 매출총이익은 404만 2,947달러로, 지난해 같은 기간의 717,467달러에서 증가했다.판매 및 마케팅 비용은 502만 7,864달러로, 지난해 같은 기간의 262만 6,829달러에 비해 91.4% 증가했다.일반 관리 비용은 793만 4,755달러로, 지난해 같은 기간의 907만 1,910달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 147만 6,684달러로, 지난해 같은 기간의 163만 4,796달러에 비해 감소했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 2,181만 8,485달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 지난해 같은 기간의 4,462만 5,727달러에 비해 감소한 수치다.회사는 향후 12개월 동안 미국 및 유럽 시장에서의 ECV 모델 출시를 지속하고, 현지 조립 시설을 설립할 계획이다.또한, 연구 및 개발에 대한 투자를 계속할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 매출 증가에도 불구하고 여전히 적자를 기록하고
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콘센트라그룹홀딩스(CON, Concentra Group Holdings Parent, Inc. )는 2024년 4분기 투자자 발표가 진행됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 콘센트라그룹홀딩스가 2024년 4분기 투자자 발표를 위해 준비한 자료가 공개됐다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 논의에서 사용될 예정이다.이 보고서는 증권거래법 제1934조 제18항의 요구사항을 충족하기 위해 제공되며, 해당 법의 책임을 지지 않으며, 증권법 제1933조의 어떤 제출에도 포함되지 않는다.보고서에 포함된 자료는 2024년 11월 12일자로 작성됐으며, 콘센트라그룹홀딩스의 재무 성과와 관련된 여러 지표가 포함되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로, 콘센트라그룹홀딩스는 미국 내 156개의 현장 건강 클리닉을 운영하고 있으며, 약 11,000명의 직원과 관련 의사들이 근무하고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 연간 총 수익은 약 1,900억 원에 달하며, 조정된 EBITDA 마진은 19.6%에 이른다.콘센트라그룹홀딩스는 50개 주에서 서비스를 제공하며, 20만 개 이상의 고용주 고객을 보유하고 있다.매일 5만 4천 명 이상의 환자가 치료를 받고 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 조정된 EBITDA는 약 368억 원에 달한다.정부 지불자 환급으로부터의 수익은 1% 미만이며, 80% 이상의 자유 현금 흐름 전환율을 기록하고 있다.2024년 3분기 동안, 콘센트라그룹홀딩스는 3.3%의 수익 증가를 기록했으며, 이는 안정적인 근로자 보상 방문량과 방문 유형별 환급률 증가에 기인한다.조정된 EBITDA는 2.7% 증가했으며, 이는 수익 성장과 일반 및 관리 비용의 효율성 향상에 따른 것이다.2024년 11월 22일에는 주당 0.0625달러의 배당금이 지급될 예정이다.2024년 전체 수익은 약 1,900억 원으로 예상되며, 조정된 EBITDA는 370억 원에서 375억 원 사이로 전망된다.콘센트라그룹홀딩스는 2024년 9월 30일 기준으로 705개의 총 위치
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소셜리호텔(SOHON, Sotherly Hotels Inc. )은 2024년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 소셜리호텔이 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.보고서에 따르면, 소셜리호텔의 총 수익은 약 5,069만 달러로, 전년 동기 대비 약 1.7백만 달러, 즉 3.4% 증가했다.이는 11개 호텔에서의 수익 증가에 기인하며, 객실 점유율이 5.8% 증가한 결과로 나타났다.객실 수익은 약 3,460만 달러로, 전년 동기 대비 4.0% 증가했으며, RevPAR(객실당 수익)은 137.67달러로 4.3% 상승했다.식음료 수익은 약 9,901,554달러로, 전년 동기 대비 4.2% 증가했으며, 이는 소규모 그룹 및 기업 비즈니스 수요 증가에 따른 것이다.기타 운영 부서 수익은 약 6,216,923달러로, 전년 동기 대비 0.7% 감소했다.호텔 운영 비용은 약 3,500만 달러로, 전년 동기 대비 2.4% 증가했으며, 이는 객실 수익 및 식음료 수익 증가에 따른 것이다.소셜리호텔의 순이익은 4,664,232달러로, 전년 동기 대비 5,257,670달러에서 감소했다.이는 운영 결과에 따른 것이다.소셜리호텔은 2024년 6월 30일 기준으로 약 1억 4천 3십만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 약 3억 5천 1백만 달러로 나타났다.또한, 소셜리호텔은 2024년 6월 30일 기준으로 약 1억 4천 3십만 달러의 자본을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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내셔널헬스케어(NHC, NATIONAL HEALTHCARE CORP )는 분기 배당금을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 내셔널헬스케어가 2024년 11월 7일 보도자료를 통해 분기 배당금을 발표했다.이번 배당금은 보통주 1주당 61센트로, 2024년 12월 30일 기준 주주에게 지급되며, 지급일은 2025년 1월 31일이다.보도자료에는 역사적 사실이 아닌 진술이 포함되어 있으며, 이는 미래 예측 진술로 간주된다.내셔널헬스케어는 투자자에게 이러한 미래 예측 진술이 위험과 불확실성을 포함하고 있으며, 미래 성과를 보장하지 않는다고 경고했다.위험 요소로는 환자 치료 책임 및 현재 소송의 해결, 보험 및 자산의 가용성, 국가 및 지역 경제 상황, 정부 규제의 변화, 메디케어 및 메디케이드 지급 수준의 변화 등이 있다.이러한 위험 요소는 내셔널헬스케어가 S.E.C.에 제출한 보고서에서 자세히 설명되어 있다.내셔널헬스케어는 80개의 숙련 간호 시설을 운영하며, 총 10,349개의 병상을 보유하고 있다.또한 26개의 지원 생활 커뮤니티와 1,413개의 유닛, 9개의 독립 생활 커뮤니티와 777개의 유닛, 3개의 행동 건강 병원, 34개의 홈케어 기관, 32개의 호스피스 기관을 운영하고 있다.내셔널헬스케어의 기타 서비스에는 알츠하이머 및 기억 치료 유닛, 약국 서비스, 재활 서비스 회사, 제3자 후속 급성 운영자에게 관리 및 회계 서비스를 제공하는 것이 포함된다.회사에 대한 추가 정보는 웹사이트 www.nhccare.com에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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내셔널헬스케어(NHC, NATIONAL HEALTHCARE CORP )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 내셔널헬스케어(NHC)는 2024년 11월 8일 보도자료를 통해 2024년 9월 30일 종료된 분기의 순 운영 수익 및 보조금 수익이 3억 4,019만 8천 달러에 달했다고 발표했다.이는 2023년 같은 분기의 2억 8,848만 5천 달러와 비교해 17.9% 증가한 수치다.2024년 3분기 순 운영 수익의 증가는 2024년 8월 1일에 인수한 화이트 오크 매너(White Oak)와 관련이 있다.화이트 오크의 운영은 15개의 숙련 간호 시설, 2개의 지원 생활 시설, 4개의 독립 생활 시설을 포함한 21개의 의료 운영으로 구성된다. 2024년 9월 30일 종료된 분기 동안 보고된 GAAP 기준 순이익은 4,278만 9천 달러로, 2023년 같은 기간의 1,038만 8천 달러와 비교해 증가했다.시장성 있는 주식 증권 포트폴리오의 미실현 손익 및 기타 비GAAP 조정을 제외한 조정 순이익은 1,991만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,325만 달러와 비교해 50.3% 증가했다.GAAP 기준 희석 주당 순이익은 2024년 3분기에 2.73 달러로, 2023년 3분기의 0.68 달러와 비교해 증가했다.조정된 희석 주당 순이익은 각각 1.27 달러와 0.86 달러였다. NHC의 자회사들은 80개의 숙련 간호 시설을 운영하며, 총 10,349개의 침대를 보유하고 있다.또한 26개의 지원 생활 커뮤니티와 9개의 독립 생활 커뮤니티를 운영하고 있으며, 3개의 행동 건강 병원, 34개의 홈케어 기관, 32개의 호스피스 기관도 운영하고 있다.NHC의 기타 서비스에는 알츠하이머 및 기억 치료 유닛, 약국 서비스, 재활 서비스 회사, 제3자 후속 급성 운영자에 대한 관리 및 회계 서비스 제공이 포함된다. 2024년 9월 30일 기준으로 NHC의 총 자산은 1,562,707천 달러이며, 총 부채는 147,000천 달러로 나타났다.NHC 주주
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액섬쎄라퓨틱스(AXSM, Axsome Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 액섬쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 1억 4,762만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 5,779만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.이 중 제품 판매에서 발생한 수익은 1억 3,736만 달러로, 지난해 5,7127만 달러에서 증가했다.특히, 'Auvelity'의 판매가 8,037만 달러로 지난해 3,765만 달러에서 증가했으며, 'Sunosi'의 판매도 2,335만 달러로 지난해 1,947만 달러에서 증가했다.회사는 연구개발 비용으로 4억 5,388만 달러를 지출했으며, 이는 지난해 2억 8,767만 달러에 비해 증가한 수치다.판매, 일반 및 관리 비용은 9,556만 달러로, 지난해 8,318만 달러에서 증가했다.이러한 비용 증가의 주요 원인은 상업 활동의 확대와 인력 증가에 따른 인건비 상승이다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 10억 4,000만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.액섬쎄라퓨틱스는 현재 'Auvelity'와 'Sunosi'의 상업화를 통해 수익을 창출하고 있으며, 추가적인 제품 후보의 개발 및 상업화를 위해 지속적으로 자금을 조달할 계획이다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 3억 2,734만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 공모 또는 사모 방식으로 이루어질 수 있다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 48,462,376주의 보통주가 발행되어 있으며, 이 중 40,870,017주는 자유롭게 거래 가능한 주식이다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 2,000만 달러의 장기 부채를 보유하고 있
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픽시스온콜로지(PYXS, Pyxis Oncology, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 픽시스온콜로지가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 2024년 3분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 단기 투자에서 1억 4,630만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지의 자금 운용을 가능하게 할 것으로 예상된다.픽시스온콜로지의 라라 S. 설리반 CEO는 "우리 팀은 PYX-201의 첫 환자 임상 시험에서 초기 데이터를 제공하기 위해 열심히 노력하고 있다"고 말했다.PYX-201 임상 시험에는 현재까지 80명의 환자가 등록되었으며, 설리반 CEO는 2024년 11월 20일 뉴욕에서 열리는 투자자 행사에서 1상 용량 증량 데이터 발표를 기대하고 있다.PYX-201은 종양 세포 외 기질의 주요 구조 성분으로 여겨지는 Extradomain-B Fibronectin을 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)이다.현재 진행 중인 1상 시험에서 80명의 피험자가 PYX-201을 투여받았으며, 용량 증량 및 안전성 모니터링이 계속되고 있다.PYX-106은 T세포 증식 및 기능 억제를 차단하도록 설계된 완전 인간형 항체로, 현재 여러 유형의 고형 종양에 대한 1상 임상 연구에서 평가되고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 픽시스온콜로지는 1억 4,630만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 개발 비용은 1,770만 달러로, 2023년 3분기의 1,470만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 600만 달러로, 2023년 3분기의 1,070만 달러에서 감소했다.2024년 3분기 순손실은 2,120만 달러로, 주당 0.35 달러의 손실을 기록했다.2024년 11월 12일 기준으로 픽시스온콜로지의 발행된 보
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23앤드미홀딩(ME, 23andMe Holding Co. )은 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 23앤드미홀딩(나스닥: ME)은 2025 회계연도 2분기(2024년 9월 30일 종료)의 재무 결과를 발표했다.주요 결과로는 GAAP 기준 순손실이 21% 개선되었고, 조정 EBITDA는 26% 개선되었다.23앤드미의 종합 건강 장수 서비스는 이제 모든 고객에게 제공되며, 전체 엑솜 유전자 시퀀싱과 55개 이상의 주요 혈액 바이오마커에 대한 반기 실험실 테스트를 결합하고, 유전자 정보에 기반한 예방 치료 및 건강 행동 계획에 대한 전문가 클리닉이 포함된다.GLP-1 체중 감소 원격 의료 멤버십을 Lemonaid Health 플랫폼에서 출시했으며, 회원들이 브랜드명 또는 복합 세마글루타이드 약물을 처방받고 받을 수 있도록 했다.또한, 유전자 보고서인 '감정적 식사'를 23앤드미+ 프리미엄 구독자에게 제공하기 시작했다.23앤드미 고객을 위한 첫 번째 AI 챗봇 '다나'를 출시하여 고객의 주요 건강 및 기타 중요한 결과를 강조하고, 실행 가능한 통찰력을 쉽게 식별할 수 있도록 했다.23앤드미 연구 데이터를 활용한 새로운 연구 결과를 발표했으며, 이는 인간 유전학에 의해 지원되는 목표가 성공할 가능성이 2배에서 3배 더 높다.기존 연구를 뒷받침하고, 많은 새로운 통찰력을 발견할 수 있음을 보여준다.또한, 국립보건원 및 존스홉킨스 의과대학과 협력하여 겸상적혈구형질에 대한 가장 크고 다양한 유전자 연구 중 하나를 발표했다.20개 이상의 폐암 옹호 단체와 함께 폐암의 유전적 요인을 조사하기 위한 대규모 연구를 시작했으며, 10,000명의 환자를 등록할 계획이다.최근에는 이사회가 재구성되었고, Nasdaq 상장 요건을 회복했다.운영을 간소화하고 비용을 절감하기 위한 비즈니스 구조 조정을 시작했다.2025 회계연도 2분기 총 수익은 4,400만 달러로, 전년 동기 대비 12% 감소했다.이는 주로 소비자 서비
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스파이어쎄라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 SPY001의 긍정적인 1상 중간 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 스파이어쎄라퓨틱스(증권코드: SYRE)는 α4β7을 표적으로 하는 혁신적인 반감기 연장 단클론 항체 SPY001의 첫 번째 인체 시험에서 긍정적인 1상 중간 데이터를 발표했다.SPY001은 안전성 프로파일이 우수하며, 약물의 반감기는 90일 이상으로 나타났다.이 데이터는 SPY001이 차세대 항-α4β7 치료제가 될 가능성을 지지하며, IBD(염증성 장 질환) 치료에 있어 패러다임을 변화시킬 조합 요법의 기초가 될 수 있음을 보여준다.SPY001의 1상 시험은 건강한 자원자를 대상으로 진행되었으며, 현재까지 56명의 참가자가 등록되었다.시험에서 사용된 SPY001의 용량은 100mg SC, 300mg SC, 600mg SC, 1,000mg SC 및 1,000mg IV로, 여러 용량에서 SPY001은 잘 견뎌졌고 심각한 부작용은 보고되지 않았다.가장 흔한 치료 유발 부작용은 두통과 비인두염이었다.SPY001의 반감기는 300mg SC 집단에서 90일 이상, 600mg SC 집단에서 100일 이상으로 추정되며, 이는 기존의 vedolizumab의 25일 반감기보다 약 4배 더 긴 수치이다.이 데이터는 SPY001이 Q3M 및 Q6M 주기로 단일 피하 주사를 통한 유지 요법의 가능성을 지지한다.스파이어쎄라퓨틱스는 2025년 중반에 SPY001을 포함한 플랫폼 2상 시험을 시작할 계획이다.이 시험은 500명의 환자를 대상으로 하며, 12주간의 위약 대조 유도 기간과 38주간의 유지 기간으로 구성된다.스파이어쎄라퓨틱스는 SPY001의 긍정적인 중간 결과를 바탕으로 IBD 환자에서의 안전성과 효능을 탐색하는 2상 시험을 내년에 시작할 예정이다.스파이어쎄라퓨틱스의 CEO인 카메론 터틀은 "이 중간 데이터는 SPY001에 대한 우리의 기대를 초과했으며, IBD에서 조합 요법의 이상적인
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얼라이트(ALIT, Alight, Inc. / Delaware )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 얼라이트(뉴욕증권거래소: ALIT)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.얼라이트의 CEO인 데이브 길메트는 "얼라이트는 매출과 수익성 모두에서 우리의 기대를 초과하는 3분기 실적을 달성했다"고 밝혔다.얼라이트는 직원 복지 및 웰빙을 위한 시장 선도 서비스 제공업체로서, 세계에서 가장 크고 복잡한 고객의 인사 전략 여정을 안내할 수 있는 독특한 위치에 있다.회사는 오늘 분기 배당 프로그램을 시작했다.3분기 실적의 주요 내용은 다음과 같다.매출은 5억 5,500만 달러로 0.4% 감소했으며, 비즈니스 프로세스 서비스(BPaaS) 매출은 1억 2,100만 달러로 18.6% 증가했다.총 이익은 1억 7,400만 달러로 총 매출의 31.4%를 차지했으며, 조정된 총 이익은 2억 달러로 조정된 총 이익률은 36.0%에 달했다.순손실은 4,400만 달러로, 전년 동기 대비 400만 달러 증가했다.조정된 EBITDA는 1억 1,800만 달러로, 전년 동기 대비 1억 달러에서 증가했다.주당 희석 손익은 -0.08달러로, 전년 동기 -0.09달러에서 개선되었다.얼라이트는 휴렛팩커드 엔터프라이즈, 노키아, 지멘스와의 새로운 계약 또는 관계 확장을 발표했다.또한, 7,500만 달러의 자사주 매입을 완료했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 3억 달러, 총 부채는 20억 3,100만 달러로 나타났다.얼라이트는 2024년 4분기 매출 전망을 6억 6,500만 달러에서 6억 8,500만 달러로 제시하며, 조정된 EBITDA는 2억 800만 달러에서 2억 3,300만 달러로 예상하고 있다.얼라이트의 현재 재무 상태는 안정적이며, 강력한 현금 흐름을 바탕으로 지속적인 자본 반환을 위한 의미 있는 약속을 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
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프로키드니(PROK, PROKIDNEY CORP. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 규제 및 임상 개발 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 프로키드니는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 여러 규제 및 임상 개발 업데이트를 제공했다.FDA는 최근의 Type B 회의에서 PROACT 1 3상 연구가 릴파렌셀의 미국 규제 승인을 지원할 수 있을 것이라고 확인했다.또한, FDA는 릴파렌셀에 대해 eGFR 기울기를 포함한 수용 가능한 대리 종말점을 사용할 경우 가속화된 승인 경로가 가능하다고 확인했다.프로키드니는 ASN 신장 주간에서 5개의 포스터를 발표했으며, 이 중 하나는 늦게 발표된 임상 시험에 관한 것이고, 나머지 4개는 릴파렌셀의 제품 특성과 작용 메커니즘에 관한 것이다.2024년 3분기 말, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권의 총액은 4억 6,800만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 자금이다.브루스 컬레톤 CEO는 "성공적인 FDA Type B 회의 이후, FDA가 PROACT 1 3상 연구가 BLA 제출 및 전체 규제 승인을 지원할 수 있을 것이라는 데 동의한 것을 기쁘게 생각한다"고 말했다.이어서 그는 "특히, FDA는 프로키드니가 릴파렌셀에 대한 가속화된 승인 경로에서 eGFR 기울기를 대리 종말점으로 사용할 수 있다고 확인했다"고 덧붙였다.2024년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 4억 6,800만 달러로, 2023년 12월 31일의 3억 6,300만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 3,130만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,220만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 1,770만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,440만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 동안 비통제 지분을 제외한 순손실은 4,110만 달러로, 2023년
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제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3억 4천만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.2023년 3분기에는 3천 5백만 달러의 순이익을 기록했으나, 2024년에는 3억 4천만 달러의 순손실로 전환됐다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 3억 8천 6백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 3억 3천 4백만 달러에 달한다.제나스바이오파마는 현재 진행 중인 임상 시험과 제품 후보의 상용화를 위해 상당한 추가 자금이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 2024년 9월 16일에 실시한 IPO를 통해 2억 5천 8백만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이로 인해 자본이 크게 증가했다.IPO 이후 모든 전환 우선주가 보통주로 전환됐으며, 현재 발행된 보통주는 4천 1백만 주에 달한다.제나스바이오파마는 현재 IgG4-RD, 다발성 경화증(MS), 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 및 자가면역 용혈성 빈혈(wAIHA) 치료를 위한 제품 후보인 obexelimab의 임상 개발을 진행 중이다.이 제품 후보는 여러 자가면역 질환에 대한 상업적 기회를 제공할 것으로 기대된다.회사는 또한 BMS와의 협력을 통해 obexelimab의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이센스를 체결했으며, 이로 인해 추가적인 개발 및 상업화 기회를 모색하고 있다.회사는 앞으로도 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 상용화 준비와 관련된 비용을 포함한다.제나스바이오파마는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 자본 조달의 어려움으로 이어질 수 있다.회사는 현재의 재무 상태를 바탕으로 향후 제품
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