Investment
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비욘드미트(BYND, BEYOND MEAT, INC. )는 라이리 증권과 주식 판매 계약을 체결했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 비욘드미트는 B. 라이리 증권과 주식 판매를 위한 주식 배급 계약을 체결했다.이 계약에 따라 비욘드미트는 최대 2억 달러의 보통주를 판매할 예정이다.계약에 따르면 B. 라이리는 판매 대리인으로 활동하며, 비욘드미트는 주식 판매의 가격, 시간, 규모 등의 매개변수를 설정할 수 있다.비욘드미트는 시장 상황, 거래 유동성, 주가 및 추가 자본의 필요성에 따라 주식을 판매할 예정이다.B. 라이리는 법적으로 허용된 방법으로 주식을 판매할 수 있으며, 비욘드미트는 판매된 주식의 총 수익의 최대 3%를 수수료로 지급할 예정이다.이 계약에 따라 판매되는 주식은 2024년 4월 12일에 증권거래위원회에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 등록신청서에 따라 이루어질 것이다.비욘드미트는 이 계약과 관련하여 2024년 11월 7일에 증권거래위원회에 보충 설명서를 제출했다.또한, 비욘드미트의 법률 자문인 Latham & Watkins LLP는 이 계약에 따라 발행될 주식의 유효성에 대한 의견서를 발행했다.이 의견서는 비욘드미트의 2024년 11월 7일자 8-K 양식에 첨부되어 제출되었다.비욘드미트는 이 계약을 통해 자본을 조달하고, 향후 성장 가능성을 높일 계획이다.현재 비욘드미트는 2024년 4월 12일에 효력이 발생한 등록신청서에 따라 주식을 판매할 수 있는 권한을 보유하고 있으며, 이 계약을 통해 추가 자본을 확보할 수 있는 기회를 갖게 되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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써드하모닉바이오(THRD, Third Harmonic Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 써드하모닉바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 피부, 호흡기 및 위장관 염증 질환을 위한 차세대 의약품 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.써드하모닉바이오는 THB335의 1상 임상 시험이 2025년 1분기에 임상 결과를 제공할 것으로 예상하고 있으며, 현재 2상 임상 시험으로의 효율적인 전환을 준비하고 있다.써드하모닉바이오의 CEO인 나탈리 홀레스는 "우리는 구강용 소분자가 두드러기 및 기타 비만세포 매개 염증 질환 치료를 위한 최적의 접근 방식이 될 수 있다고 믿는다"고 말했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 9,610만 달러에 달하며, 이는 최소 2026년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당할 수 있을 것으로 보인다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 3분기 동안 1,130만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 600만 달러에서 증가한 수치이다.2024년 9개월 동안 R&D 비용은 2,600만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,800만 달러에서 증가한 것이다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 3분기 동안 570만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 490만 달러에서 증가한 수치이다.2024년 9개월 동안 G&A 비용은 1,650만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,550만 달러에서 증가한 것이다.2024년 3분기 동안 순손실은 1,380만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 730만 달러에서 증가한 수치이다.2024년 9개월 동안 순손실은 3,240만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 2,400만 달러에서 증가한 것이다.써드하모닉바이오는 KIT의 선택적 억제제를 개발하여 비만세포 매개 염증 질환의 치료에 혁신
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카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 2024년 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 카사바사이언스는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.카사바사이언스는 알츠하이머병에 대한 새로운 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 149백만 달러에 달한다. 이는 2026년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.카사바사이언스의 리크 배리 CEO는 "RETHINK-ALZ의 주요 결과 발표를 2024년 말까지 기대하고 있다"고 전했다.현재 카사바사이언스는 알츠하이머병 환자를 위한 두 개의 글로벌 3상 임상 시험을 진행 중이다. 첫 번째 시험인 RETHINK-ALZ는 100mg의 시무필람을 52주 동안 투여하는 방식으로 설계되었으며, 두 번째 시험인 REFOCUS-ALZ는 100mg 및 50mg의 두 가지 용량을 76주 동안 투여하는 방식이다. 두 시험 모두 완전 등록되었으며, RETHINK-ALZ에는 약 800명의 환자가, REFOCUS-ALZ에는 약 1,100명의 환자가 무작위로 배정되었다.2024년 3분기 동안 카사바사이언스의 연구개발(R&D) 비용은 17.7백만 달러로, 2023년 같은 기간의 23.6백만 달러에 비해 감소했다. 이는 2023년 가을에 3상 임상 프로그램의 환자 선별 및 등록이 완료되었기 때문이다.일반 및 관리(G&A) 비용은 12.9백만 달러로, 2023년 같은 기간의 4.3백만 달러에 비해 크게 증가했다. 이는 법률 관련 비용 증가와 보상 비용 증가, 주식 기반 보상 비용 증가에 기인한다.카사바사이언스는 2024년 3분기 동안 27.9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.58달러였다. 이는 2023년 같은 기간의 25.7백만 달러, 주당 0.61달러의 순손실과 비교된다.카사바사이언스는 2024년 연말까지 현금 및 현금성 자산이 117백만 달러에서 127백만 달러
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랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 회사의 발전 상황에 대한 업데이트를 제공했다.랠리바이오는 임상 시험 신청서(CTA) 승인을 받아 RLYB212의 2상 임상 시험을 진행할 예정이며, 2024년 4분기 내에 임신한 여성에 대한 스크리닝을 시작할 계획이다.랠리바이오의 CEO인 스티븐 우든 박사는 "RLYB212를 2상 시험으로 진전시키는 것은 랠리바이오에 있어 중요한 성과다. 임상 시험 신청서 승인을 받은 만큼, 임상 사이트를 활성화하고 있으며, 곧 알로면역 및 태아 및 신생아 알로면역 혈소판감소증(FNAIT) 위험이 높은 임신한 여성에 대한 스크리닝을 시작할 예정이다"라고 말했다.또한, RLYB116 프로그램에 대한 집중 투자로 중요한 데이터를 확보했으며, 12월에 단계에 대한 정보를 공유할 예정이다.2024년 파이프라인 이정표를 달성하기 위해 운영 계획을 재조정한 결과, 현금 소모를 줄였고, 2025년에는 여러 주요 가치 전환점을 제공할 수 있는 전략을 지속할 예정이다.최근 사업 하이라이트 및 향후 이정표로는 RLYB212 프로그램의 CTA 승인 소식이 있다. 랠리바이오는 임신한 여성의 HPA-1a 알로면역 및 FNAIT 위험이 높은 경우에 대한 2상 용량 확인 시험을 위한 CTA 승인을 받았다.유럽 의약품청(EMA) 및 영국 의약품 및 건강 관리 제품 규제청(MHRA)으로부터 승인을 받아 임상 사이트 활성화가 진행 중이며, 2024년 4분기 내에 스크리닝이 시작될 예정이다.2024년 11월 1일 기준으로 13,000명 이상의 임신한 여성이 FNAIT 자연사 연구에서 스크리닝을 받았으며, 랠리바이오는 이제 유럽 사이트를 자연사 연구에서 2상 시험으로 전환하고 있다.2024년 3분기 재무 결과로는 수익이 30만 달러로, 202
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엘비포스터(FSTR, FOSTER L B CO )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 재무 상태를 점검했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘비포스터가 2024년 11월 7일에 발표한 보도자료에 따르면, 2024년 3분기 실적이 발표됐다.3분기 총 매출은 1억 3,746만 6천 달러로, 2023년 3분기 대비 7,879천 달러, 즉 5.4% 감소했다.3분기 총 매출 감소는 주로 철도 제품 부문에서의 유기적 매출 감소에 기인했다.3분기 총 매출 총 이익은 3,275만 8천 달러로, 전년 동기 대비 5,341천 달러, 즉 19.5% 증가했다.총 이익률은 23.8%로, 10년 이상 만에 가장 높은 분기 총 이익률을 기록했다.3분기 순이익은 3,590만 5천 달러로, 전년 동기 대비 3,539만 5천 달러 증가했다.이는 주로 3,000만 달러의 세금 평가 유보 조정으로 인한 것이다.조정된 EBITDA는 1,232만 7천 달러로, 전년 동기 대비 16.4% 증가했다.3분기 운영에서 발생한 현금은 2,470만 달러로, 전년 동기 대비 610만 달러 증가했다.순부채는 6,540만 달러로, 분기 동안 1,770만 달러 감소했으며, 전년 동기 대비 330만 달러 감소했다.총 레버리지 비율은 1.9배로, 분기 동안 0.8배 감소했으며, 전년 동기 대비 0.1배 감소했다.3분기 동안 자사주 매입은 126,688주로, 발행 주식의 약 1.2%에 해당하며, 2025년 2월까지 이사회 승인에 따라 840만 달러가 남아있다.2024년 전체 연도 재무 가이던스는 개선된 자유 현금 흐름 전망을 반영하여 업데이트되었으며, 조정된 EBITDA 중간값은 약간 낮아진 매출을 반영하여 변동이 없다.CEO인 존 카셀은 "우리는 예상대로 2024년 하반기를 강력한 수익성 확장과 현금 생성으로 시작했다. 이러한 결과는 우리의 비즈니스 포트폴리오의 수익성 프로필을 변환하려는 전략이 순조롭게 진행되고 있음을 분명히 나타낸다"고 언급했다.또한, 그는 "영국 사업의 시장 조건 회복이 순조롭게 진행되고 있으며,
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엔데버그룹홀딩스(EDR, Endeavor Group Holdings, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔데버그룹홀딩스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 2,031,790천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 66.6% 증가한 수치다.특히, 소속 스포츠 자산 부문에서 735,205천 달러의 수익을 올렸고, 이는 WWE 인수로 인한 기여가 컸다.이벤트 및 경험 부문에서는 899,761천 달러의 수익을 기록하며 145.1%의 증가율을 보였다.반면, 대리인 부문에서는 429,207천 달러의 수익을 올리며 11.3% 증가했다.운영 비용은 2,024,805천 달러로, 이는 전년 동기 대비 68.9% 증가한 수치다.직접 운영 비용은 1,097,631천 달러로, WWE 인수와 파리 올림픽 관련 비용 증가가 주요 원인이다.판매, 일반 및 관리 비용은 791,650천 달러로, WWE 인수와 관련된 인건비 증가가 반영됐다.2024년 9월 30일 기준으로 엔데버그룹홀딩스의 총 자산은 20,777,924천 달러이며, 총 부채는 10,288,994천 달러로 나타났다.회사는 5,254,596천 달러의 장기 부채를 보유하고 있으며, 이는 2025년 5월 만기가 도래한다.회사는 2024년 4월 2일에 체결된 합병 계약에 따라 실버 레이크의 자회사들이 회사의 주식을 27.50달러에 인수하기로 합의했으며, 이 거래는 2025년 1분기 내에 완료될 예정이다.회사는 또한 2024년 10월 23일에 TKO와 TKO OpCo가 PBR 및 IMG의 일부 사업을 32억 5천만 달러에 인수하는 계약을 체결했으며, 이 거래는 2025년 상반기 내에 완료될 예정이다.회사의 현재 재무 상태는 총 자산 20,777,924천 달러, 총 부채 10,288,994천 달러, 그리고 주주 자본 10,262,199천 달러로, 안정적인 재무 구조를 유지하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
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에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2024년 3분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 에이디씨쎄라퓨틱스(뉴욕증권거래소: ADCT)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 운영 업데이트를 제공했다.CEO인 아밋 말릭은 "우리는 ZYNLONTA® 시험에서의 발전에 대해 매우 기쁘게 생각하며, LOTIS-7 시험에서 glofitamab과의 조합에 대한 추가 보고를 기대하고 있다. 또한 연말까지 LOTIS-5의 전체 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다"고 말했다.회사는 AXL을 표적으로 하는 ADCT-601 프로그램을 중단하고 앞으로 고형 종양을 위한 exatecan 기반 플랫폼에 우선순위를 두기로 했다. 2026년 중반까지 예상되는 현금 유동성을 바탕으로 전략을 실행하고 여러 가치 창출 촉매를 추진할 수 있는 좋은 위치에 있다.2024년 3분기 운영 업데이트 및 최근 하이라이트로는 LOTIS-5의 연말까지 전체 등록이 예상되며, ZYNLONTA와 rituximab의 조합을 평가하는 3상 확인 시험의 등록이 2024년 연말까지 완료될 것으로 보인다. LOTIS-7의 등록은 계속 진행 중이며, 2024년 12월에 안전성과 효능에 대한 중간 데이터 업데이트가 예상된다.2024년 12월 7일에는 미국 혈액학회 연례 회의에서 ZYNLONTA와 rituximab의 조합에 대한 업데이트 데이터가 발표될 예정이다. 2024년 3분기 및 연간 재무 결과에 따르면, ZYNLONTA는 2024년 3분기에 1,800만 달러의 순 제품 수익을 기록했으며, 2024년 첫 9개월 동안 5,290만 달러의 수익을 올렸다. 이는 2023년 같은 기간의 1,430만 달러 및 5,240만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 3분기에 3,250만 달러, 9개월 동안 8,250만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,710만 달러 및 9,6
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비아트리스(VTRS, Viatris Inc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 비아트리스가 2024년 11월 7일에 발표한 보도자료에 따르면, 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 총 수익은 37억 3,800만 달러로, divestiture 조정 기준으로 약 3% 성장했다.새로운 제품에서 발생한 수익은 1억 3,300만 달러로, 모든 부문에서 성장을 이끌었다.미국 GAAP 기준 순이익은 9,480만 달러였으며, 조정된 EBITDA는 divestiture 조정 기준으로 약 4% 증가한 12억 8,460만 달러에 달했다.미국 GAAP 기준 희석 주당 순이익은 주당 0.08 달러였고, 조정된 주당 순이익은 주당 0.75 달러로 약 6% 증가했다.비아트리스는 약 19억 달러의 부채를 상환했으며, 연말까지 장기 총 레버리지 목표인 약 3.0배를 달성할 것으로 예상하고 있다.또한, 비아트리스는 심혈관 질환 분야에서의 혁신적인 포트폴리오 확장을 위해 Sotagliflozin에 대한 독점 라이센스 계약을 체결했다.2024년 전체 연간 수익 성장률은 divestiture 조정 운영 기준으로 약 2%를 유지할 것으로 보인다.비아트리스의 CEO인 스콧 A. 스미스는 "올해 내내 이어진 긍정적인 모멘텀을 바탕으로 강력한 3분기 결과를 보고하게 되어 매우 기쁘다"고 밝혔다.CFO인 도레타 미스트라스는 "부채 상환 약속을 이행하는 데 있어 훌륭한 진전을 이루었으며, 연말까지 장기 총 레버리지 목표를 달성할 것으로 예상한다"고 말했다.2024년 9월 30일 기준으로 비아트리스의 총 자산은 447억 5,410만 달러이며, 총 부채는 249억 6,170만 달러로 나타났다.비아트리스는 2024년 전체 수익을 146억 달러에서 151억 달러 사이로 예상하고 있으며, 조정된 EBITDA는 46억 달러에서 48억 7천만 달러로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해
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로얄골드(RGLD, ROYAL GOLD INC )는 2024년 3분기 실적 발표가 기록적인 수익과 운영 현금 흐름 증가를 이뤘다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 로얄골드는 2024년 11월 6일, 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 로얄골드는 9,620만 달러의 순이익을 기록했으며, 주당 1.46 달러의 수익을 올렸다.총 수익은 1억 9,380만 달러로, 전년 동기 대비 40% 증가했다.운영 현금 흐름은 1억 3,670만 달러에 달했다.조정된 순이익은 9,660만 달러로, 주당 1.47 달러에 해당한다.로얄골드는 이번 분기 동안 2,630만 달러의 배당금을 지급했으며, 5천만 달러의 신용 시설을 상환하여 부채가 전혀 없는 상태를 유지하고 있다.현재 약 11억 달러의 유동성을 보유하고 있다.이번 분기 동안 로얄골드는 Manh Choh 및 Côté Gold 광산에서 첫 로열티 수익을 인식했으며, 규제 SK 1300에 따라 자원 및 매장량 공시 변경이 있었다.3분기 수익의 69%는 로열티 부문에서, 31%는 스트림 부문에서 발생했다.스트림 부문에서의 수익은 1억 3,310만 달러로, 전년 대비 34% 증가했으며, 로열티 부문은 6,080만 달러로 53% 증가했다.운영 업데이트에 따르면, Mount Milligan 광산은 2024년 생산 가이던스를 18만에서 20만 온스로 유지하고 있으며, Andacollo 광산은 물 가용성이 증가하여 3분기 동안 6,300온스의 금을 생산했다.Peñasquito 광산은 2024-2026년 새로운 노동 계약을 체결했으며, Peñasco 광산으로의 전환이 계획보다 앞서 진행되고 있다.Khoemacau 광산은 3분기 동안 개선된 채굴 및 밀링 볼륨과 높은 광석 등급을 기록했다.2024년 가이던스에 따르면, 로얄골드는 금 21만 5천에서 23만 온스, 은 320만에서 380만 온스, 구리 1,400만에서 1,600만 파운드의 판매를 예상하고 있다.또한, DD&A 비용은 1억 4,100만에서 1억 5,7
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베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 베라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목에 제공된 모든 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법의 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.2024년 3분기 동안 베라쎄라퓨틱스는 IgAN에 대한 atacicept의 ORIGIN 2b 임상 시험에서 96주 장기 eGFR 안정화 데이터의 긍정적인 결과를 발표했다.이 데이터는 미국신장학회(ASN) 신장 주간 2024에서 구두 발표로 진행되었으며, 미국신장학회 저널(JASN)에 동시 게재됐다.또한, IgAN에 대한 atacicept의 주요 목표 집단에 대한 등록을 완료했으며, 2025년 2분기에 주요 데이터 발표가 예상된다.회사는 IgAN의 광범위한 인구와 여러 자가면역 신장 질환에 대한 atacicept 개발 프로그램을 확장했다.베라쎄라퓨틱스는 잠재적인 규제 제출 및 상업적 출시를 앞두고 3억 4,500만 달러 규모의 주식 공모를 완료했다.베라쎄라퓨틱스의 CEO인 마샬 포디스는 "2024년 동안 atacicept의 임상 개발 프로그램을 진전시키는 데 상당한 진전을 이루었다"고 말했다.이어 "IgAN 환자에게 최상의 질병 수정 치료 옵션으로 자리 잡을 수 있도록 긍정적인 데이터를 발표했다"고 덧붙였다.2024년 9월 30일로 종료된 분기 동안 회사는 4,660만 달러의 순손실을 기록했으며, 희석 주당 순손실은 0.85달러였다.이는 지난해 같은 기간의 순손실 2,010만 달러, 희석 주당 순손실 0.45달러와 비교된다.2024년 9월 30일 기준으로 베라쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에서
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펩젠(PEPG, PepGen Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 펩젠은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 업데이트를 발표했다.제임스 맥아더 박사, 펩젠의 사장 겸 CEO는 "우리는 3분기 동안 파이프라인과 조직에서 이룬 진전에 대해 기쁘게 생각하며, 주요 임상 프로그램을 지속적으로 발전시키고 연구 및 임상 개발 노력을 이끌기 위해 폴 스트렉을 영입하여 리더십 팀을 강화했다"고 말했다.폴 스트렉 박사는 "우리 DM1 프로그램에서 FREEDOM-DM1 연구의 10 mg/kg 집단이 완전히 등록되었으며, 5 mg/kg 및 10 mg/kg 집단의 데이터가 긍정적으로 나타나고 있다. 2025년 1분기 말까지 두 집단에 대한 포괄적인 업데이트를 발표할 예정이다"라고 밝혔다.3분기 동안 펩젠은 DM1 및 DMD 프로그램에서 추가 데이터 발표를 기대하고 있다.최근 프로그램 업데이트에 따르면, PGN-EDODM1의 FREEDOM Phase 1 임상 시험은 계속 진행 중이며, 2025년 1분기 말까지 5 mg/kg 및 10 mg/kg 용량 집단의 안전성, 스플라이싱 교정 및 기능적 결과를 보고할 예정이다.PGN-EDO51의 CONNECT1 임상 시험은 5 mg/kg 집단의 긍정적인 데이터에 기반하여 계속 진행되고 있으며, 10 mg/kg 집단의 결과는 2025년 연말까지 보고될 예정이다.2024년 9월 30일 기준으로 펩젠의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 138.9백만 달러로, 2026년까지 현재 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 17.7백만 달러였으며, 일반 관리 비용은 5.4백만 달러였다.2024년 3분기 동안 순손실은 21.4백만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.66달러였다.펩젠은 2024년 9월 30일 기준으로 약 3,260만 주의 주식을 발행했다.현재 펩젠의 재무 상태는 안정적이
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피엠브이파마슈티컬스(PMVP, PMV Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 피엠브이파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 197.9백만 달러로, 2026년 말까지의 현금 소진 가능성을 제공한다.PYNNACLE 임상 시험의 2상 부분에서 TP53 Y220C 및 KRAS 야생형 고형 종양 환자에 대한 rezatapopt 단독 요법을 평가하고 있으며, 미국, 유럽 및 아시아 태평양 전역에서 75% 이상의 사이트가 활성화됐다.중간 분석은 2025년 중반에 예상된다.피엠브이파마슈티컬스는 MD 앤더슨 암 센터 및 메모리얼 슬론 케터링 암 센터와 협력하여 TP53 Y220C 변이를 가진 재발 또는 불응성 AML/MDS 환자에서 rezatapopt 단독 요법 및 azacitidine과의 병용 요법을 평가하는 연구를 지원하고 있으며, 2025년 1분기부터 환자 등록을 시작할 예정이다.3분기 동안 피엠브이파마슈티컬스의 연구개발(R&D) 비용은 16.9백만 달러로, 2023년 3분기의 13.6백만 달러에 비해 증가했다.운영 비용은 21.9백만 달러로, 2023년 3분기의 19.6백만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 순손실은 19.2백만 달러로, 2023년 3분기의 16.6백만 달러에 비해 증가했다.이는 PYNNACLE 1/2상 임상 시험을 진행하는 데 따른 연구개발 비용 증가에 기인한다.피엠브이파마슈티컬스는 2024년 9월 30일 기준으로 197.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 9월 30일의 238.1백만 달러에 비해 감소한 수치이다.현재 재무 상태는 안정적이나, 연구개발 비용 증가로 인해 순손실이 발생하고 있다.※ 본
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