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컬리넌매니지먼트(CGEM, Cullinan Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 컬리넌매니지먼트는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 포함한 인증서를 발표했다.Nadim Ahmed는 다음과 같이 인증했다.1. 본 분기 보고서를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 생략하지 않았음을 확인했다.2. 재무제표 및 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.3. 회사의 공개 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 설계되었음을 확인했다.4. 내부 회계 보고에 대한 통제의 효과성을 평가하고, 이 보고서에서 그 결과를 제시했으며, 최근 분기 동안의 내부 회계 통제의 변화에 대해 보고했다.Mary Kay Fenton도 같은 내용을 인증하며, 두 사람 모두 2024년 11월 7일에 서명했다.이와 함께, 두 사람은 18 U.S.C. § 1350에 따라, 제출된 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 인증했다.이러한 인증은 회사의 재무 보고의 신뢰성을 높이고, 투자자들에게 투명한 정보를 제공하기 위한 노력의 일환으로 이루어졌다.현재 회사는 2024년 3분기 동안의 재무 성과를 바탕으로 향후 연구 개발 및 상업화 전략을 지속적으로 추진할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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어플라이드쎄라퓨틱스(APLT, Applied Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 어플라이드쎄라퓨틱스(나스닥: APLT)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.어플라이드쎄라퓨틱스는 고유한 의학적 필요가 있는 질환에 대한 혁신적인 약물 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.이번 분기 동안 회사는 임상 단계에서 상업 조직으로의 전환을 준비하며 중요한 진전을 이뤘다.어플라이드쎄라퓨틱스의 CEO인 쇼샤나 셴델만 박사는 "우리는 고갈된 의학적 필요가 있는 두 가지 희귀 질환인 고전 갈락토세미아와 SORD 결핍증에 대한 govorestat의 규제 제출이 진행 중인 가운데, 사전 출시 이니셔티브를 신중하게 실행하고 있다"고 말했다.이어 "고전 갈락토세미아에 대한 NDA 검토 과정이 마무리 단계에 접어들고 있으며, SORD 결핍증에 대한 NDA 제출이 가까운 시일 내에 이루어질 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.최근 주요 사항으로는 고전 갈락토세미아 치료를 위한 govorestat의 NDA 검토가 진행 중이며, PDUFA 목표 행동 날짜는 2024년 11월 28일로 설정되어 있다.유럽의약청(EMA)에도 MAA가 제출되어 검토 중이다.이 NDA와 MAA 제출 패키지는 소아 환자에서의 임상 결과에 대한 의미 있는 혜택을 포함하고 있으며, 안전성 프로파일도 긍정적이다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 9,889만 달러로, 2023년 12월 31일의 4,999만 달러와 비교해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 1,480만 달러로, 2023년 3분기의 1,080만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 1,500만 달러로, 2023년 3분기의 470만 달러와 비교해 크게 증가했다.2024년 3분기 순손실은 6,860만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.48 달러의 손실을 기록했다.이는 2023년
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카테시안쎄라퓨틱스(RNAC, Cartesian Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테시안쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 387천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 94.1% 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 1억 3천만 달러로, 전년 동기 대비 23.5% 감소했다.일반 관리 비용은 6천 562달러로, 전년 동기와 비슷한 수준을 유지했다.이로 인해 카테시안쎄라퓨틱스는 이번 분기 동안 2천 418만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 9월 30일 기준으로 카테시안쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2억 2천 867만 달러로, 이는 회사의 운영 자금을 지원하기에 충분한 수준이다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달을 위해 공모 또는 사모 방식의 자금 조달을 고려하고 있다.카테시안쎄라퓨틱스는 2023년 11월 13일에 카테시안 바이오와의 합병을 통해 새로운 출발을 했으며, 이로 인해 회사의 주식은 나스닥에서 'RNAC'라는 새로운 심볼로 거래되고 있다.이번 합병을 통해 카테시안쎄라퓨틱스는 자본을 확충하고 연구 개발을 가속화할 수 있는 기회를 가지게 됐다.회사는 현재 자사의 주요 제품 후보인 Descartes-08의 임상 개발을 지속하고 있으며, 향후 3상 임상 시험을 계획하고 있다.카테시안쎄라퓨틱스는 자사의 mRNA 세포 치료법이 자가면역 질환 치료에 있어 혁신적인 접근법이 될 것으로 기대하고 있다.현재 카테시안쎄라퓨틱스는 6억 8천 180만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 연구 개발 비용 증가로 인해 손실이 지속될 것으로 보인다.그러나 회사는 자사의 기술과 제품 후보가 시장에서 성공할 것으로 믿고 있으며, 이를 통해 수익을 창출할 수 있을 것으로 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨
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트랜스다임(TDG, TransDigm Group INC )은 2024 회계연도 4분기 및 연간 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 트랜스다임(TransDigm Group Incorporated, NYSE: TDG)은 2024년 9월 30일로 종료된 4분기 및 연간 재무 실적을 발표했다.4분기 주요 내용은 다음과 같다.순매출은 21억 8,500만 달러로, 전년 동기 대비 18% 증가했다.순이익은 4억 6,800만 달러로, 전년 동기 대비 13% 증가했다.주당 순이익은 5.80 달러였다.정의된 EBITDA는 11억 4,900만 달러로, 전년 동기 대비 19% 증가했으며, EBITDA 정의 마진은 52.6%였다.조정된 주당 순이익은 9.83 달러로, 전년 동기 대비 22% 증가했다.2024 회계연도 주요 내용은 순매출이 79억 4,000만 달러로, 전년 대비 21% 증가했으며, 순이익은 17억 1,500만 달러로, 전년 대비 32% 증가했다.주당 순이익은 25.62 달러로, 전년 대비 16% 증가했다.정의된 EBITDA는 41억 7,300만 달러로, 전년 대비 23% 증가했으며, EBITDA 정의 마진은 52.6%였다.조정된 주당 순이익은 33.99 달러로, 전년 대비 32% 증가했다.4분기 동안 순매출은 18% 증가했으며, 유기적 매출 성장률은 12.2%였다.순이익은 4억 6,800만 달러로, 전년 동기 대비 13% 증가했다.GAAP 주당 순이익은 2.27 달러 감소했으며, 이는 2024년 9월 19일에 선언된 주당 75.00 달러 배당금과 관련된 배당금 동등 지급액이 4분기에 발생했기 때문이다.조정된 순이익은 5억 7,000만 달러로, 전년 동기 대비 23.9% 증가했다.4분기 EBITDA는 14.3% 증가하여 10억 4,100만 달러에 달했으며, 정의된 EBITDA는 19.3% 증가하여 11억 4,900만 달러에 달했다.2024년 7월 31일, 트랜스다임은 Raptor Scientific의 인수를 완료했다.2024년 9월
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코젠트커뮤니케이션그룹(CCOI, COGENT COMMUNICATIONS HOLDINGS, INC. )은 2024년 3분기 실적을 발표했고 정기 배당금을 인상했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 코젠트커뮤니케이션그룹은 2024년 3분기 재무 결과를 요약한 보도자료를 발표했다.회사는 2024년 11월 7일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이며, 이는 회사 웹사이트(www.cogentco.com)를 통해 동시에 방송된다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2024년 3분기 동안 서비스 수익은 257.2백만 달러로, 2024년 2분기 260.4백만 달러에서 1.2% 감소했으며, 2023년 3분기와 비교하여 6.6% 감소했다.코젠트는 T-Mobile과의 상업 계약에 따라 2024년 3분기 동안 4.1백만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 2분기 5.9백만 달러, 2023년 3분기 8.0백만 달러에서 감소한 수치이다.또한, 코젠트는 정기 배당금을 주당 0.01달러 인상하여 2024년 4분기에는 주당 0.995달러로 지급할 예정이다.이는 2024년 3분기 주당 0.985달러에서의 인상으로, 코젠트의 49번째 연속 분기 배당금 인상이다.코젠트는 2024년 3분기 동안 EBITDA가 35.9백만 달러로 32.2% 증가했으며, EBITDA 마진은 13.9%로 증가했다.그러나 운영 활동에서 사용된 순 현금은 2024년 3분기 동안 20.2백만 달러로, 2023년 3분기 52.4백만 달러에서 감소했다.코젠트는 2024년 3분기 동안 고객 연결 수가 126,333으로 8.5% 감소했으며, 이는 2023년 9월 30일 기준 138,025에서 감소한 수치이다.코젠트의 총 자산은 3,204,094천 달러로, 2023년 12월 31일 기준 3,211,619천 달러에서 소폭 감소했다.현재 코젠트의 재무 상태는 안정적이나, 고객 연결 수의 감소와 서비스 수익의 감소가 우려되는 상황이다.※ 본 컨텐츠는
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에스페리온쎄라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 에스페리온쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.총 수익은 전년 대비 52% 증가한 5,160만 달러로, 미국 순 제품 수익은 3,110만 달러로 53% 성장했다.소매 처방의 총 등가물은 12% 증가했으며, 신규 브랜드 처방은 18% 성장했다.2024년 10월에는 총 소매 처방의 등가물이 17% 증가하고 신규 브랜드 처방이 20% 성장했다.에스페리온의 CEO인 셀던 코닝은 "올해는 에스페리온에게 변혁적인 해였다. 우리는 제품 라벨을 성공적으로 확장하고 상업 팀을 확대했으며 새로운 적응증을 출시하여 새로운 결과 라벨을 받은 이후 매 분기 두 자릿수 처방 성장을 이끌어냈다"고 말했다.또한, 유럽에서의 로열티를 통해 재무 상태를 크게 강화했으며, 이를 통해 이전 수익 이자 시설의 조기 상환 및 종료에 자금을 배분했다.에스페리온은 일본에서 파트너인 오츠카 제약이 2024년 말까지 벤페도익산 제품의 규제 승인 신청을 진행할 것으로 기대하고 있으며, 2025년에는 승인 및 가격 책정이 예상된다.2024년 3분기 동안 에스페리온은 미국 상업화 이니셔티브를 진전시켰으며, 1억 6천만 명 이상의 생명에 대한 활용 관리 기준을 업데이트했다.에스페리온의 유럽 파트너인 다이이치 산쿄 유럽은 유럽 전역에서 NILEMDO®와 NUSTENDI®의 LDL-C 저하 혜택을 환자에게 제공하며 강력한 제품 수익을 창출하고 있다.2024년 3분기 동안 총 수익은 5,163만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,396만 달러와 비교해 52% 증가했다.미국 순 제품 수익은 3,110만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,025만 달러에서 53% 증가했다.연구 및 개발 비용은 1,040만 달러로, 2023년 같은 기간의 1
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비스트라에너지(VST, Vistra Corp. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 2025년 가이드라인을 제시했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 비스트라에너지(이하 회사)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 3분기 GAAP 기준 순이익이 1,837백만 달러, 운영으로부터의 현금 흐름이 1,702백만 달러라고 밝혔다.지속 운영에서의 순이익은 1,855백만 달러, 조정된 EBITDA는 1,444백만 달러로 보고됐다.2024년 3분기 순이익은 2023년 3분기 대비 1,335백만 달러 증가했으며, 이는 주로 파생상품의 미실현 시장가치 상승과 에너지 하버의 추가에 기인한다.그러나 지속 운영 조정 EBITDA는 2023년 3분기 대비 169백만 달러 감소했으며, 이는 텍사스의 여름 가격 상승 감소와 소매 공급 비용 증가에 따른 것이다.회사는 2024년 지속 운영 조정 EBITDA 가이던스를 50억 달러에서 52억 달러로 상향 조정했으며, 2025년 가이던스는 55억 달러에서 61억 달러로 설정했다.또한, 회사는 10억 달러의 자사주 매입을 추가로 승인했으며, 이는 2026년 연말까지 사용될 예정이다.비스트라에너지는 2024년 9월 30일 기준으로 약 39억 9,950만 달러의 유동성을 보유하고 있으며, 현금 및 현금성 자산은 9억 5백만 달러, 기업 회전 신용 시설의 가용성은 24억 5,700만 달러로 보고됐다.비스트라에너지는 2024년 3분기 실적 발표와 관련된 웹캐스트를 11월 7일 오전 10시(동부 표준시)에 진행할 예정이다.비스트라에너지는 지속 가능한 에너지 전환에 중점을 두고 있으며, 고객과 지역 사회에 필수 자원을 제공하는 선도적인 통합 소매 전기 및 발전 회사로 자리매김하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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뉴포트리스에너지(NFE, New Fortress Energy Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 뉴포트리스에너지(Nasdaq: NFE)는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 조정 EBITDA는 1억 7,600만 달러로, 순이익은 1,100만 달러를 기록했다.조정 주당순이익(EPS)은 0.05달러, 주당순이익(EPS)은 0.03달러로 집계됐다.2024년 전체 조정 EBITDA 목표는 8억 5,500만 달러로 설정됐다.회사는 "이번 분기는 안정적인 수요와 함께 조정 EBITDA 목표를 달성한 강력한 분기였다"고 밝혔다.또한, 27억 달러 규모의 선순위 담보 노트를 교환하여 2029년까지 부채 만기를 연장하고, 9억 달러의 회전 신용 시설을 연장하는 고급 재정 거래를 진행 중이라고 전했다.회사는 4억 달러 규모의 자본 조달을 완료하여 추가 유동성을 확보하고, 긍정적인 자유 현금 흐름으로의 전환을 위한 다리를 마련했다.회사의 전략적 초점은 브라질, 푸에르토리코, 자메이카, 멕시코, 니카라과 및 FLNG 1 프로젝트를 포함한 주요 사업에 대한 재정 파트너를 찾는 것이라고 밝혔다.2024년 9월 30일 기준으로, 뉴포트리스에너지의 총 수익은 5억 6,750만 달러로, 2023년 9월 30일의 4억 2,800만 달러에서 증가했다.운영 수익은 4억 4,600만 달러, 선박 임대 수익은 596만 달러, 기타 수익은 618만 달러로 집계됐다.운영 비용은 4억 8,800만 달러로, 이 중 판매, 일반 및 관리 비용은 823만 달러, 감가상각 및 상각 비용은 354만 달러, 자산 손상 비용은 148만 달러로 나타났다.2024년 3분기 순이익은 1,130만 달러로, 2023년 3분기의 6,230만 달러에서 감소했다.기본 주당순이익은 0.04달러, 희석 주당순이익은 0.03달러로 집계됐다.회사는 2024년 3분기 실적을 바탕으로 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다고 평가하고
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몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 노바티스와의 글로벌 독점 개발 및 상용화 라이센스 계약을 체결하여 VAV1 지향 분자 글루 데그레이터를 발전시키고 있으며, 이 계약에 따라 1억 5천만 달러의 선불 지급이 이루어졌고, 최대 21억 달러의 마일스톤과 미국에서의 손익 공유가 가능하다.MRT-6160의 1상 단일 용량/다용량 연구가 진행 중이며, 초기 임상 데이터는 2025년 1분기에 예상된다.MYC 주도 고형 종양을 위한 MRT-2359의 1/2상 연구도 진행 중이며, 연말까지 업데이트된 임상 결과가 예상된다.IL-1β 및 NLRP3 염증소체에 의해 유도되는 질병을 타겟으로 하는 NEK7 지향 분자 글루 데그레이터인 MRT-8102는 2025년 상반기 IND 제출을 목표로 하고 있다.노바티스에서 예상되는 1억 5천만 달러의 선불 지급을 포함하여 현금 위치가 강화되었으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 기대된다.몬테로사쎄라퓨틱스의 CEO인 마르쿠스 워무스 박사는 "우리는 패러다임을 변화시키는 타겟에 대한 고도로 선택적인 분자 글루 데그레이터의 발견 및 개발을 선도하기 위해 상당한 진전을 이루고 있다. 노바티스와의 최근 글로벌 라이센스 계약은 우리의 목표를 향한 변혁적인 이정표가 될 것"이라고 말했다.그는 이 계약이 MRT-6160의 임상 개발 범위를 가속화하고 확대할 것이라고 덧붙였다.2024년 3분기 협업 수익은 920만 달러였으며, 이는 로슈 라이센스 및 협업 계약에 따라 기록된 수익이다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2천 7백 6십만 달러로, 2023년 같은 기간의 2천 8백 3십만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 8백 10만 달러로, 2023년 같은 기간의 8백 70만 달러에서 감소했다.2
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아발로쎄라퓨틱스(AVTX, Avalo Therapeutics, Inc. )는 비임직 이사 보상 정책과 경영진 인증서를 제정했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아발로쎄라퓨틱스는 2024년 7월 1일부터 시행되는 비임직 이사 보상 정책을 발표했다.이 정책에 따르면, 아발로쎄라퓨틱스의 이사회에 소속된 비임직 이사들은 연간 현금 보상을 받게 되며, 이는 매 분기 말에 지급된다.이사들은 보상의 일부 또는 전부를 주식 옵션으로 받을 수 있는 선택권이 있으며, 주식 옵션은 회사의 2016년 주식 인센티브 계획에 따라 부여된다.신규 이사에게는 34,100주에 해당하는 주식 옵션이 자동으로 부여되며, 이 옵션은 3년에 걸쳐 균등하게 분할 지급된다.2024년 첫 주주총회 이후에는 매년 17,050주에 해당하는 주식 옵션이 부여된다.또한, 아발로쎄라퓨틱스의 최고 경영자 가리 닐과 최고 재무 책임자 크리스토퍼 설리반은 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서에 대해 인증서를 제출했다.이들은 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 확인했다.이 인증서는 2002년 사바네스-옥슬리 법 제906조에 따라 제출되었으며, 보고서의 내용이 정확하다고 보증한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, Q32바이오(나스닥: QTTB)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 3분기 동안, Q32바이오는 아토피 피부염(AD) 및 탈모증(AA)에서 bempikibart의 두 가지 2상 임상 시험을 진행하며 중요한 진전을 이뤘다.두 시험 모두 일정에 맞춰 진행되고 있으며, AD의 경우 과다 등록이 있었음에도 불구하고, 이번 분기 내에 두 임상 시험의 주요 데이터를 발표할 예정이다.Jodie Morrison Q32바이오 CEO는 "bempikibart가 AD 및 AA 환자에게 차별화된 질병 수정 치료를 제공할 잠재력이 있다고 믿으며, 결과를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.또한, Q32바이오는 보완 매개 신장 질환에 대한 ADX-097의 2상 바스켓 시험을 진행 중이며, 초기 공개 데이터는 2025년 상반기에, 주요 결과는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8,910만 달러로, 이는 2026년 중반까지 4개의 2상 임상 이정표를 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2024년 3분기 연구개발 비용은 1,430만 달러로, 2023년 3분기의 750만 달러에 비해 증가했다.이 비용 증가는 bempikibart의 AA 및 AD 치료를 위한 임상 시험 및 제조 비용 증가에 기인하며, Bristol-Myers Squibb에 대한 개발 이정표 지급금 400만 달러가 포함된다.일반 관리 비용은 450만 달러로, 2023년 3분기의 220만 달러에 비해 증가했다.순손실은 1,760만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 각각 1.46 달러였다.2023년 3분기의 순손실은 1,400만 달러, 주당 기본 및 희석 순손실은 각각 40.52 달러였다.Q32바이오는 자가면역 및 염증 질환의 면역 균형을
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아이포인트파마슈티컬스(EYPT, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 개발 사항을 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이포인트파마슈티컬스는 2024년 11월 7일 보도자료를 통해 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 기업 개발 사항을 강조했다.DURAVYU 2.7mg의 DME에 대한 긍정적인 중간 데이터를 발표했으며, 이는 의미 있는 초기 및 지속적인 시각적 예리함 향상, 강력한 해부학적 조절 및 지속적인 안전성 프로필을 보여줬다.16주 시점에서 BCVA와 CST의 개선은 각각 +8.9자 및 -68마이크론이었다.또한, 아이포인트파마슈티컬스는 습성 AMD에 대한 DURAVYU의 3상 LUGANO 주요 비열등성 임상 시험에서 첫 환자를 투여했으며, 두 번째 LUCIA 주요 시험의 첫 환자 투여는 2024년 말까지 예상된다.1억 6,100만 달러의 초과 청약된 자본 조달로 2027년까지 현금 유동성을 연장했다.2024년 3분기 동안 총 순수익은 1,050만 달러로, 2023년 3분기의 1,520만 달러와 비교됐다.제품 순수익은 70만 달러로, 2023년 3분기의 80만 달러와 비교됐다.로열티 및 협력에서 발생한 순수익은 990만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,440만 달러에 비해 감소했다.이는 YUTIQ® 제품 권리의 아웃라이센스와 관련된 이연 수익 인식 감소에 주로 기인했다.운영 비용은 4,330만 달러로, 전년 동기 대비 2,960만 달러에서 증가했다.이 증가는 DURAVYU™의 습성 AMD에 대한 3상 임상 시험과 관련된 비용 540만 달러, 임상 및 제품 개발을 위한 인건비 증가 380만 달러, 기타 R&D 관련 비용 300만 달러에 의해 주도됐다.비운영 수익은 340만 달러였으며, 순손실은 2,940만 달러로, 주당 손실은 0.54달러였다.2024년 9월 30일 기준 현금 및 투자 총액은 2억 5,380만 달러로, 2023년 12월 31일의
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트리베나(TRVN, TREVENA INC )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 트리베나가 2024년 11월 7일 보도자료를 통해 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 운영 업데이트를 제공했다.2024년 3분기 동안 회사는 490만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 5.79 달러로, 2023년 3분기의 790만 달러, 주당 14.20 달러 손실에 비해 개선된 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,346만 달러에 달한다.2024년 3분기 및 최근 기업 업데이트로는 다음과 같은 주요 사항이 있다.첫째, 2024년 7월, 회사는 R-Bridge Healthcare Fund와의 기존 비미국 로열티 금융 계약에 대한 수정안에 따라 비희석성 200만 달러의 자금을 수령했다. 이 수정안에 따라 회사는 향후 이정표에 따라 최대 800만 달러를 추가로 받을 수 있는 자격이 있다.둘째, 2024년 8월, 회사는 1대 25 비율의 주식 병합을 실시했다. 이로 인해 발행된 보통주 25주가 자동으로 유효하게 발행된 보통주 1주로 통합되었다.셋째, 2024년 10월 4일, 회사는 나스닥 상장 패널로부터 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못해 나스닥에서 상장 폐지 통지를 받았다. 2024년 10월 8일부터 회사의 보통주는 OTC 마켓에서 거래되기 시작했다.넷째, 2024년 10월 5일, 이사회는 비용 절감 조치의 일환으로 세 명의 고위 임원인 캐리 보우도우(사장 겸 CEO), 마크 데미트락(SVP 겸 CMO), 배리 신(EVP 겸 COO/CFO)의 해고를 승인했다. 이들은 회사의 운영, 정책 또는 관행에 대한 이견 없이 자발적으로 퇴사했으며, 이후 이들은 회사와 컨설팅 계약을 체결했다.마지막으로, 2024년 11월 5일, 마크 코리건, 마빈 존슨 주니어, 제이크 넌, 앤 필립스가 이사회 및 위원회에서 사임하겠다고 의사를 밝혔다. 이들의 사임은 회사의 운영, 정책 또는 관행
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