Investment
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포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 FDA가 승인을 했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 포트리스바이오테크의 대다.지분을 보유한 자회사인 저니 메디컬(Journey Medical)은 미국 식품의약국(FDA)이 성인 홍조의 염증 병변 치료를 위한 Emrosi™(미노사이클린 하이드로클로라이드 서방형 캡슐, 40mg)를 승인했다고 발표했다.Emrosi(DFD-29로도 알려짐)는 저니 메디컬이 Dr. Reddy’s Laboratories, Ltd.와 협력하여 개발한 제품이다.저니 메디컬은 미국 시장을 위한 Emrosi의 제조를 완료했으며, 초기 공급이 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 가능할 것으로 예상하고 있다.저니 메디컬은 피부과 중심의 상업 조직을 통해 Emrosi를 미국에서 마케팅할 계획이다.Emrosi의 승인은 저니 메디컬의 홍조 치료를 위한 두 개의 3상 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 기반으로 하고 있다.3상 임상 시험은 모든 주요 및 부차적 목표를 충족했으며, 피험자들은 16주 치료를 완료했으나 중대한 안전 문제는 없었다.Emrosi는 두 연구에서 현재 표준 치료인 Oracea® 40mg 캡슐 및 위약에 비해 통계적으로 유의미한 우수성을 보였다.이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 '전망 진술'을 포함할 수 있다.아래 및 본 보고서 전반에서 사용되는 '우리', '우리의'라는 단어는 문맥에 따라 포트리스바이오테크 또는 하나 이상의 파트너 회사를 지칭할 수 있다.이러한 진술은 자금 조달의 기대, 성장 전략 및 제품 개발 프로그램, 주주 가치를 창출할 수 있는 능력, FDA 승인을 포함한 제품의 승인 가능성, 환자에게 도움을 줄 수 있는 제품 및 치료법의 능력 등과 관련된 진술을 포함하나 이에 국한되지 않는다.전망 진술은 경영진의 현재 기대를 기반으로 하며, 사업, 운영 결과, 재무 상태 및 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 위험
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카디즈(CDZIP, CADIZ INC )는 2억 3천 3백만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 카디즈는 700만 주의 보통주를 1주당 3.34달러에 판매하는 등록 직접 공모를 위한 배치 에이전트 계약을 체결했다.이번 공모를 통해 카디즈가 예상하는 총 매출은 약 2억 3천 3백만 달러로, 배치 에이전트 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.카디즈의 최대 주주인 Heerema International Group Services SA는 이번 공모에 참여하여 카디즈의 보통주 약 34%를 유지하고 있다.공모는 2024년 11월 5일경에 마감될 예정이다.카디즈는 이번 공모로 얻은 순수익을 물 공급 및 지하수 은행 프로젝트 개발에 사용할 계획이다.여기에는 2025년부터 시작될 북부 및 남부 파이프라인 프로젝트와 관련된 시설 건설에 필요한 장비 및 자재의 구매가 포함될 수 있다.카디즈는 B. Riley Securities를 등록 직접 공모의 단독 배치 에이전트로 지정했다.카디즈는 1983년에 설립된 캘리포니아의 물 솔루션 회사로, 45,000에이커의 토지와 2.5백만 에이커-피트의 물 공급을 보유하고 있으며, 기후 변화의 영향을 해결하기 위한 다양한 솔루션을 제공하고 있다.카디즈의 CEO인 수잔 케네디는 2024년 1월에 CEO로 취임했으며, 카디즈의 비즈니스와 재무에 대한 위험 요소를 설명하고 있다.카디즈는 향후 5년간 매출이 두 자릿수 성장률을 기록할 것으로 예상하고 있으며, 2024년 ATEC의 예상 매출은 1,500만 달러에 이를 것으로 보인다.카디즈의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 물 공급 및 저장 운영을 통해 2028년까지 모든 파이프라인과 물 공급, 저장 및 처리 시설이 완전 가동될 것으로 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필
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웨이스트매니지먼트(WM, WASTE MANAGEMENT INC )는 스테리사이클을 인수했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 웨이스트매니지먼트가 2024년 11월 4일 스테리사이클 인수를 완료했다. 인수 가격은 주당 62달러로, 총 기업 가치는 약 72억 달러에 달한다. 스테리사이클의 주식은 2024년 11월 4일부터 NASDAQ에서 거래되지 않는다.웨이스트매니지먼트의 짐 피시 CEO는 "스테리사이클 팀을 웨이스트매니지먼트에 환영한다"며, 이번 인수가 성장 전략을 진전시키고 지속 가능성 목표에 부합한다고 밝혔다. 그는 또한 이 인수가 의료 폐기물 및 안전한 정보 파기 서비스 분야에서의 보완적인 비즈니스 플랫폼을 제공한다고 강조했다.웨이스트매니지먼트는 이번 인수를 통해 고객 중심의 성장과 1억 2,500만 달러를 초과하는 비용 시너지를 통해 운영 EBITDA와 현금 흐름을 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 스테리사이클의 규제 의료 폐기물 및 안전한 정보 파기 사업은 웨이스트매니지먼트의 물류 전문성과 기술 기반 비용 최적화, 폐기물 처리 네트워크를 활용하여 다양한 시너지를 누릴 수 있을 것이다.웨이스트매니지먼트는 이번 인수를 통해 성장하는 의료 폐기물 산업에서 경쟁력을 갖추고 지속 가능성 리더십을 더욱 강화할 수 있을 것으로 보인다. 웨이스트매니지먼트는 북미에서 종합 환경 솔루션을 제공하는 선도 기업으로, 수집, 재활용 및 폐기물 처리 서비스를 제공하고 있다. 또한, 12,000대 이상의 천연가스 트럭을 보유하고 있으며, 이는 북미에서 가장 큰 중형 천연가스 트럭 플릿이다.현재 웨이스트매니지먼트는 스테리사이클 인수를 통해 지속 가능성 목표를 달성하고 고객과 협력하여 환경 솔루션을 제공하고 있다. 현재 웨이스트매니지먼트의 재무 상태는 인수로 인해 강화된 운영 EBITDA와 현금 흐름을 바탕으로 긍정적인 전망을 보이고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며
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에너지서비시스오브아메리카(ESOA, Energy Services of America CORP )는 트리뷰트 계약과 컨설턴트 LLC 인수 계약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 에너지서비시스오브아메리카의 신규 설립된 전액 출자 자회사인 트리뷰트 인수 회사가 오하이오주 사우스 포인트에 위치한 트리뷰트 계약 및 컨설턴트 LLC와 자산 매매 계약을 체결했다.계약에 따라 트리뷰트 인수 회사는 트리뷰트의 자산 대부분을 현금 2,200만 달러와 회사의 보통주 200만 달러로 인수하게 된다.이 거래는 일반적인 마감 조건에 따라 진행되며, 트리뷰트의 공동 소유자인 톰 에니어트와 토드 해라에 의해 승인됐다.양측은 계약서에서 일반적인 진술, 보증 및 약속을 했으며, 서로에 대한 면책 조항에도 동의했다.회사는 거래가 2024년 12월 2일경에 마감될 것으로 예상하고 있다.에니어트는 회사의 신규 자회사에서 계속 근무할 예정이다.계약의 일환으로 에니어트는 36개월의 임원 고용 계약과 60개월의 비경쟁 계약에 동의했다.해라 역시 회사의 신규 자회사에서 계속 근무하며, 60개월의 임원 고용 계약과 60개월의 비경쟁 계약에 동의했다.판매자는 회사의 보통주 200만 달러를 수령하게 되며, 이는 에니어트와 해라에게 각각 50%씩 배분된다.주식의 시장 가치는 회사의 보통주가 나스닥 자본 시장에서 거래되는 10일 연속 거래일의 평균 종가에 의해 결정된다.계약의 요약은 완전하지 않으며, 계약의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 2.1로 제출되어 있다.재무제표 및 부록에 대한 정보는 다음과 같다.부록 2.1은 2024년 10월 30일 자산 매매 계약을 포함하고 있으며, 104번은 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일이다.회사는 요청 시 이러한 일정 및 부록의 사본을 SEC에 제공할 것에 동의했다.회사는 2024년 11월 4일에 이 보고서를 서명하였으며, 서명자는 찰스 크리멜 CFO이다.현재 에너지서비시스오브아메리카는 이번 인수로 인해 자산 포트폴리오를 확장하고, 트
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퍼블릭서비스엔터프라이즈(PEG, PUBLIC SERVICE ENTERPRISE GROUP INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 퍼블릭서비스엔터프라이즈는 2024년 11월 4일 2024년 3분기 실적을 발표했다.이번 발표에서 주당 순이익은 1.04달러, 비GAAP 운영 수익은 주당 0.90달러로 보고됐다.PSE&G의 비GAAP 운영 수익은 규제된 투자 증가에 의해 주도됐으나, 운영 및 유지보수 비용, 감가상각비 및 이자 비용의 증가로 상쇄됐다.PSEG 파워 및 기타 부문의 비GAAP 운영 수익은 2024년 하반기 에너지 마진 기여의 예상 개선과 원자력 생산세의 긍정적인 영향을 반영했다.2024년 3분기 실적은 다음과 같다.순이익은 520백만 달러, 비GAAP 운영 수익은 448백만 달러로 보고됐다.PSE&G의 순이익은 379백만 달러, 비GAAP 운영 수익은 379백만 달러였다.PSEG 파워 및 기타 부문은 141백만 달러의 순손실을 기록했으며, 비GAAP 운영 수익은 69백만 달러였다.PSEG는 2024년 전체 비GAAP 운영 수익 가이던스를 3.64달러에서 3.68달러로 좁혔다.PSE&G의 새로운 배급 기본 요금은 2024년 10월 15일부터 시행되며, 3.48달러로 설정됐다.PSEG는 2024-2028년 동안 180억 달러에서 210억 달러의 규제 자본 투자 프로그램을 계획하고 있으며, 이는 인프라 현대화 및 에너지 효율성 이니셔티브에 중점을 두고 있다.PSE&G는 2024년 3분기 동안 약 10억 달러를 투자했으며, 연간 35억 달러의 투자 계획을 초과할 것으로 예상된다.BPU는 PSE&G의 첫 번째 전기 및 가스 판매 배급 기본 요금 청구를 승인했으며, 이는 고객의 청구서 부담을 유지하는 데 기여할 것으로 보인다.PSEG의 재무 상태는 안정적이며, 2024년 9월 30일 기준으로 총 가용 유동성은 약 34억 달러에 달한다.PSEG는 2024년 3분기 동안 3.4억 달러의 유동성을 보유하고 있으며, 변동 금리 부
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베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 베로나파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 베로나파마는 2024년 6월 26일 FDA로부터 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료를 위한 Ohtuvayre(엔시펜트린)의 승인을 받았고, 2024년 8월부터 미국에서 상용화를 시작했다.Ohtuvayre는 20년 이상 만성 폐쇄성 폐질환 치료를 위한 최초의 흡입 요법으로, 베로나파마의 첫 상용화 제품이다.보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 Ohtuvayre의 순매출은 562만 달러에 달했다.운영 비용은 총 4629만 달러로, 연구개발 비용이 1055만 달러, 판매 및 관리 비용이 3519만 달러를 차지했다.이로 인해 운영 손실은 4066만 달러에 이르렀다.또한, 연구개발 세금 크레딧으로 161만 달러의 수익을 기록했으며, 이자 수익은 475만 달러, 이자 비용은 988만 달러로 나타났다.2024년 9월 30일 기준으로 베로나파마의 총 자산은 38억 1818만 달러, 총 부채는 25억 1327만 달러로 보고되었다.베로나파마는 향후 12개월 동안 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족하기 위해 현재 보유하고 있는 현금 및 현금 등가물로 충분할 것으로 예상하고 있다.그러나, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 연구개발 프로그램이나 상용화 노력을 지연, 축소 또는 중단할 수 있는 위험이 있다.베로나파마는 현재 5억 2847만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 수익 창출이 불확실한 상황이다.따라서 투자자들은 베로나파마의 재무 상태와 향후 성장 가능성을 신중히 고려해야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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프랭클린리소스(BEN, FRANKLIN RESOURCES INC )는 2024 회계연도 4분기 및 연간 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 프랭클린리소스가 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도 4분기 및 연간 실적에 대한 예비 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 8,470만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 희석주당 0.19 달러에 해당한다. 이는 이전 분기의 1억 7,400만 달러의 순이익, 즉 희석주당 0.32 달러와 비교된다. 2023년 9월 30일로 종료된 분기와 비교할 때, 순이익은 2억 9,550만 달러, 즉 희석주당 0.58 달러였다.2024 회계연도 동안의 예비 순이익은 4억 6,480만 달러, 즉 희석주당 0.85 달러로, 이전 회계연도의 8억 8,280만 달러, 즉 희석주당 1.72 달러와 비교된다. 운영 손실은 1억 5,070만 달러로, 이전 분기의 운영 이익 2억 2,250만 달러 및 전년 동기 3억 3,830만 달러와 비교된다.2024년 9월 30일로 종료된 분기 동안, 회사는 웨스턴 자산 관리와 관련된 특정 뮤추얼 펀드 계약에 대한 무기한 자산을 3억 8,920만 달러 손상 처리했다. 회사는 조정된 성과 지표를 제공하며, 이는 일반적으로 인정된 회계 원칙과는 다르다.2024년 9월 30일로 종료된 분기의 조정된 순이익은 3억 1,520만 달러, 조정된 희석주당 이익은 0.59 달러로, 이전 분기의 3억 2,640만 달러 및 0.60 달러와 비교된다. 2023년 9월 30일로 종료된 분기와 비교할 때, 조정된 순이익은 4억 2,700만 달러, 조정된 희석주당 이익은 0.84 달러였다.2024 회계연도 동안의 조정된 순이익은 12억 7,670만 달러, 조정된 희석주당 이익은 2.39 달러로, 이전 회계연도의 13억 3,220만 달러 및 2.60 달러와 비교된다. 조정된 운영 이익은 4억 5,160만 달러로, 이전 분기의 4억 2,490만 달러 및 전년 동기 5억 1,170만 달러와 비교된
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Y-mAbs쎄라퓨틱스(YMAB, Y-mAbs Therapeutics, Inc. )는 DANYELZA® 독점 라이선스와 유통 계약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 뉴욕과 일본에서 Y-mAbs쎄라퓨틱스(이하 '회사')와 노벨파마가 일본에서 재발/불응 고위험 신경모세포종 환자 치료를 위한 DANYELZA의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이선스 및 유통 계약을 체결했다.계약에 따라 노벨파마는 일본 규제 당국에 DANYELZA의 승인을 신청하고, 승인될 경우 일본에서 DANYELZA를 마케팅, 판매 및 유통할 예정이다.계약에 따라 Y-mAbs는 노벨파마로부터 계약 체결과 관련하여 200만 달러의 선불금을 받고, 제품 및 상업적 이정표 달성에 따라 최대 3,100만 달러의 추가 지급을 받을 수 있으며, DANYELZA의 상업적 판매에 대해 저수익률의 로열티를 받을 수 있다.Y-mAbs의 CEO인 마이클 로시는 "노벨파마와의 독점 라이선스 및 유통 계약은 DANYELZA의 글로벌 확장을 위한 중요한 단계"라며, "이 지역에서 승인된다면 DANYELZA는 재발/불응 고위험 신경모세포종 환자들에게 의미 있는 영향을 미칠 수 있을 것"이라고 말했다.Y-mAbs의 창립자이자 최고 사업 책임자인 토마스 가드는 "노벨파마는 일본에서 Y-mAbs에 적합한 파트너"라며, "DANYELZA가 일본에서 재발/불응 고위험 신경모세포종에 대해 승인된다면, 이는 이 고급 소아암을 겪고 있는 어린이들을 위한 새로운 외래 환자 치료 옵션이 될 것"이라고 강조했다.DANYELZA는 1세 이상의 소아 환자 및 성인 환자의 재발 또는 불응 고위험 신경모세포종 치료에 사용되며, 이 적응증은 전체 반응률 및 반응 지속 기간에 기반하여 가속 승인을 받았다.DANYELZA는 심각한 주입 관련 반응 및 신경독성에 대한 경고가 포함되어 있다.현재 DANYELZA는 어떤 관할권에서도 골육종 치료를 위한 승인을 받지 않았다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수
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심믹(SHIM, Shimmick Corp )은 9,700만 달러 골든 게이트 브리지 프로젝트에 합의했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 심믹(증권코드: SHIM)은 골든 게이트 브리지 프로젝트와 관련된 소송을 해결했다. 이번 소송은 심믹의 유산 프로젝트와 관련된 마지막 주요 법적 청구였다.합의 조건에 따라 심믹은 2024년 말까지 골든 게이트 브리지 프로젝트에서 발생한 비용에 대한 환급으로 9,700만 달러를 받을 예정이다. 또한, 남은 작업 범위는 약 600만 달러 줄어들 예정이다.심믹의 CEO인 스티브 리차드는 "이번 합의는 우리의 변혁 계획에서 중요한 진전을 나타내며, 이를 통해 핵심 프로젝트에 더 많은 주의와 재정 자원을 집중할 수 있게 된다"고 말했다. 심믹은 2025년 3분기까지 프로젝트의 현장 부분을 상당히 완료할 것으로 예상하고 있다.골든 게이트 브리지 프로젝트의 합의는 2024년 10월 31일에 이루어졌으며, 총 9,700만 달러의 합의금과 600만 달러의 작업 범위 축소 계약 변경 주문이 포함된다. 심믹은 남은 수익을 골든 게이트 브리지 프로젝트의 운영에 사용할 계획이다.변혁 계획의 업데이트에 따르면, 심믹은 자본 효율적인 비즈니스 모델로의 전략적 변화를 계속 진행하고 있으며, 2024년 3분기에는 약 1,700만 달러의 이익을 예상하고 있다. 그러나 유산 및 기초 프로젝트에서의 지속적인 손실로 인해 골든 게이트 브리지 프로젝트 합의의 영향이 상쇄될 것으로 보인다.심믹은 2024년 11월 12일에 전체 3분기 실적을 발표할 예정이다. 심믹은 복잡한 수자원 프로젝트에서 오랜 역사를 가지고 있으며, 2023년에는 수자원 공급, 댐 및 저수지, 수처리 및 담수화 플랜트 분야에서 상위 10위 건설업체로 선정되었다.이 보도자료에는 2024년 9월 27일 종료된 분기의 예비 결과가 포함되어 있으며, 이는 관리자가 이용 가능한 정보를 바탕으로 한 추정치이다. 심믹은 최종 3분기 재무제표 정보 발표 전에 이러한 재무 정보를 업데이
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아젠타(AZTA, Azenta, Inc. )는 이사회에 새로운 독립 이사 3명을 추가했고 가치 창출 이니셔티브를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 아젠타가 2024년 11월 4일 보도자료를 통해 이사회에 새로운 독립 이사 3명을 임명했다고 발표했다.새로운 이사로는 윌리엄 L. 코르노그, 퀸틴 코피, 앨런 J. 말루스가 임명되었으며, 이들은 아젠타의 이사회에 깊은 산업 전문성과 주주 가치를 창출한 경력을 더하게 된다.아젠타는 또한 새로운 가치 창출 위원회를 설립하여 새로운 이사들과 CEO 존 마로타, 현 이사 마틴 마다우스가 포함된다.아젠타는 2024년 전체 재무 가이던스를 재확인했다.코르노그는 KKR Capstone의 전 책임자이며, 말루스는 Thermo Fisher의 전 부회장이다.퀸틴 코피는 Politan Capital Management의 창립자이자 CIO로, 아젠타의 보통주 9.4%를 보유하고 있다.아젠타와 Politan은 코피를 이사회에 추가하는 협력 계약을 체결했다.아젠타의 이사회 의장 프랭크 E. 카살은 새로운 독립 이사들의 추가가 아젠타의 이사회가 다양한 기술과 경험을 갖춘 균형 잡힌 이사회가 되도록 하는 데 기여한다고 말했다.아젠타는 2024년 8월 6일에 제공한 재무 가이던스를 재확인하며, 협력 계약의 일환으로 아젠타와 Politan은 관례적인 정지, 투표 및 기타 조항에 합의했다.협력 계약은 미국 증권 거래 위원회에 Form 8-K로 제출될 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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뉴로보파마슈티컬스(NRBO, NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. )는 MASH 치료를 위한 DA-1241의 임상 시험 마지막 환자 방문을 완료했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 뉴로보파마슈티컬스는 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 치료를 위한 새로운 G-단백질 결합 수용체 119(GPR119) 작용제인 DA-1241의 효능과 안전성을 평가하는 2단계 임상 시험의 마지막 환자 방문이 완료되었다고 발표했다.이 임상 시험은 두 부분으로 나뉘어 있으며, 2024년 12월에는 두 부분의 주요 데이터 결과가 발표될 예정이다.뉴로보의 CEO인 김형헌은 "DA-1241의 2단계 임상 시험에서 환자 투약 완료는 이 유망한 심혈관 대사 자산에 있어 중요한 이정표로, 올해 12월에 예정된 두 부분의 주요 데이터 결과 발표에 한 걸음 더 다가섰다"고 밝혔다.1부는 DA-1241과 위약을 비교하고, 2부는 DA-1241과 DPP-4 억제제인 시타글립틴의 병용 효능을 조사하고 있다.DA-1241은 건강한 자원자와 제2형 당뇨병 환자 모두에서 잘 견딜 수 있었으며, MASH와 관련된 염증을 해결하는 독특한 작용 기전으로 안전하고 효과적인 치료 옵션이 될 것이라고 믿고 있다.DA-1241의 2단계 임상 시험은 16주 동안 진행되는 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병행 임상 연구로 설계되었으며, 총 109명의 환자가 무작위 배정되었고, 95명이 투약을 완료했다.1부에서는 DA-1241 50mg, DA-1241 100mg 또는 위약의 3개 치료 그룹으로 1:2:1 비율로 무작위 배정되었고, 2부에서는 DA-1241 100mg/시타글립틴 100mg 또는 위약의 2개 치료 그룹으로 2:1 비율로 무작위 배정되었다.1부와 2부의 주요 평가는 16주 차에 기준선 대비 알라닌 아미노전이효소(ALT) 수치의 변화이며, 이차 효능 평가는 ALT 정상화 비율, 총 콜레스테롤, 저밀도 및 고밀도 지단백 콜레스테롤, 중성지방 및 유리지방산의
주식시황
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103,904,000 |
▼11,000 |
| 이더리움 |
3,024,000 |
▲11,000 |
| 이더리움클래식 |
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▼50 |
| 메탈 |
356 |
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| 리스크 |
276 |
▲4 |
| 리플 |
1,673 |
▼3 |
| 에이다 |
260 |
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| 스팀 |
65 |
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