Investment
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윌리스리스파이낸셜(WLFC, WILLIS LEASE FINANCE CORP )은 2024년 3분기 세전 수익이 3,450만 달러로 보고됐다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 윌리스리스파이낸셜(증권코드: WLFC)은 2024년 11월 4일 2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 운영 결과를 발표했다.3분기 총 수익은 1억 4,622만 달러였으며, 세전 수익은 3,450만 달러로 전년 동기 대비 69% 증가했다.이 회사는 보통주 1주당 0.25달러의 분기 배당금을 선언했으며, 배당금은 2024년 11월 21일에 지급될 예정이다.2024년 9월 30일 기준으로, 핵심 임대료 및 유지보수 수익은 총 1억 1,470만 달러로, 2023년 같은 기간의 9,130만 달러에 비해 26% 증가했다.이는 항공 시장의 지속적인 강세에 따른 것으로, 항공사들이 엔진 정비를 피하기 위해 회사의 임대 및 유지보수 서비스를 활용하고 있다.윌리스리스파이낸셜의 CEO인 오스틴 C. 윌리스는 "성장을 통한 규모가 우리의 수익성에 중요한 요소로 입증됐다"고 말했다.또한, 사장인 브라이언 R. 홀은 "엔진 프로그램과 수직 통합된 제품 및 서비스의 가치를 입증하기 위한 우리의 오랜 노력이 회사와 고객에게 계속해서 이익을 주고 있다"고 언급했다.2024년 3분기 주요 내용으로는 임대료 수익이 6,490만 달러로 21.2% 증가했으며, 유지보수 수익은 4,980만 달러로 32% 증가했다.또한, 부품 및 장비 판매는 1,090만 달러로 223.4% 증가했다.회사는 2024년 3분기 동안 3대의 항공기와 19개의 엔진을 포함하여 총 1억 6,690만 달러의 장비를 구매했다.2023년 같은 기간에는 5개의 엔진을 포함하여 3,100만 달러의 장비를 구매했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 임대 포트폴리오는 2,657.7억 달러로, 운영 임대 포트폴리오에 보유된 장비는 2,435.6억 달러에 달한다.2023년 12월 31일 기준으로는 2,223.4억 달러였다.회사는 2024년 11월
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입시디(AUID, authID Inc. )는 1천만 달러 규모의 차세대 인증 보안 계약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 입시디(Nasdaq: AUID)는 생체 인식 신원 확인 및 인증 솔루션의 선도 제공업체로서, 인도에서 다양한 산업을 위한 인증을 가능하게 하는 맞춤형 솔루션을 전문으로 하는 차세대 AI 회사와 1천만 달러 규모의 계약을 체결했다.이 계약은 3년 동안의 1천만 달러 약속을 포함하며, 매년 최소 3.33백만 달러의 입시디의 신원 플랫폼 서비스 라이센스 비용이 포함된다.입시디는 파트너의 고객들에게 은행, 금융 서비스, 응급 서비스 및 운송 산업 등 다양한 분야에서 전례 없는 생체 인증 정확성과 원활한 사용자 경험을 제공할 예정이다. 이들은 온보딩, 일일 로그인, 계정 복구 및 고가치 거래를 위한 사용 사례를 지원한다.입시디는 파트너의 기존 솔루션을 보완하며, 인도 개인정보 보호법을 준수하여 사용자 신원 및 기타 데이터를 보호하는 차세대 생체 신원 확인 및 인증을 제공할 것이다.인도 시장의 대규모 기관 및 최종 사용자 기반은 입시디가 최상의 사용자 경험을 제공할 수 있는 능력을 강조하며, 1:1B 생체 신원 확인 정확성을 입증할 것이다. 인도 시장에서 인증해야 할 14억 명 이상의 시민이 있는 가운데, 오직 입시디의 정확성만이 모든 기관이 각 거래에 대해 '장치 뒤에 누가 있는지' 항상 알 수 있는 수준의 보증과 규모를 제공할 수 있다.입시디의 CEO인 론 다구로는 "이 파트너십은 입시디의 글로벌 시장에서의 사고 리더십과 기술적 입지를 더욱 입증하며, 우리는 안전하고 효율적인 디지털 신원 확인에 대한 수요가 증가함에 따라 향후 10년 동안 생체 인증 산업이 거래량에서 기하급수적인 성장을 이룰 것으로 기대되는 인도 시장에 진입하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.입시디의 생체 신원 플랫폼은 캡처된 생체 정보를 처리하고 사용자를 합법적 또는 사기성으로 식별하는 데 있어 시장 선도적인 700밀리초 내에 속도와 정확성을 제
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폭스(FOX, Fox Corp )는 2024년 9월 30일에 종료된 분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 폭스가 2024년 11월 4일에 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 총 수익은 35억 6천만 달러로, 전년 동기 대비 3억 5천7백만 달러, 즉 11% 증가했다.제휴 수수료 수익은 6% 증가했으며, 이는 텔레비전 부문에서 10% 성장과 케이블 네트워크 프로그래밍 부문에서 3% 성장이 주효했기 때문이다.광고 수익은 11% 증가했으며, 이는 주로 폭스 텔레비전 스테이션의 정치 광고 수익 증가, Tubi의 지속적인 성장, 폭스 뉴스 미디어의 높은 시청률 및 가격 상승, 그리고 UEFA 유럽 선수권 대회와 CONMEBOL 코파 아메리카 방송의 '여름 축구' 효과에 기인한다.그러나 전년 동기 FIFA 여자 월드컵 방송의 부재로 일부 상쇄되었다.기타 수익은 47% 증가했으며, 이는 주로 국가 스포츠 네트워크의 스포츠 서브 라이센스 수익 증가에 기인한다.분기 순이익은 8억 3천2백만 달러로, 전년 동기 4억 1천5백만 달러와 비교해 증가했다.폭스 주주에게 귀속된 순이익은 8억 2천7백만 달러(주당 1.78 달러)로, 전년 동기 4억 7백만 달러(주당 0.82 달러)와 비교해 증가했다.조정된 순이익은 6억 7천2백만 달러(주당 1.45 달러)로, 전년 동기 5억 3천7백만 달러(주당 1.09 달러)와 비교해 증가했다.조정된 EBITDA는 10억 4천8백만 달러로, 전년 동기 대비 1억 7천9백만 달러, 즉 21% 증가했다.이는 위에서 언급한 수익 증가에 기인하지만, 높은 비용으로 일부 상쇄되었다.비용 증가의 주된 원인은 폭스 스포츠의 프로그래밍 권리 상각 증가와 Tubi의 높은 비용 때문이다.폭스의 회장 겸 CEO인 라클란 머독은 "2025 회계연도는 우리 포트폴리오 전반에 걸쳐 강력한 청중 성장과 기록적인 정치 광고, Tubi의 가속화된 수익 성장, 그리고 가을 스포츠 일정의 매력적인 시작으로 순조롭게 출발하고
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코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 Obesity Week 2024에서 CRB-913의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 코버스파마슈티컬스(이하 회사)는 Obesity Week 2024에서 CRB-913에 대한 전임상 데이터를 발표했다.CRB-913은 비만 치료를 위해 설계된 2세대 CB1 수용체 역작용제다.회사는 이 데이터를 포스터 발표 형식으로 "CB1 역작용제 CRB-913과 세마글루타이드의 유도 및 유지 요법"이라는 제목으로 발표했다.주요 발견으로는 CRB-913의 뇌 내 농도가 같은 용량의 모눌루반트보다 15배 낮았으며, CRB-913의 혈장-뇌 비율은 모눌루반트보다 10배, 리모반트보다 50배 높았다.CRB-913은 비만 유도 마우스에서 5 mg/kg/day에서 80 mg/kg/day까지의 넓은 용량 반응 체중 감소 곡선을 보여주었고, 19일째에 31%의 체중 감소를 달성했다.80 mg/kg/day의 용량을 28일 동안 연장했을 때 추가로 38%의 체중 감소를 기록했다.이 용량 범위는 인간에 해당하는 용량으로 30 mg/day에서 450 mg/day에 해당한다.또한, DIO 마우스에서 인크레틴 유사체(세마글루타이드)로 유도된 체중 감소가 CRB-913으로 대체했을 때 유지될 수 있음을 보여주는 최초의 실험 프로토콜이 발표되었다.세마글루타이드에서 CRB-913으로 전환했을 때, 지방 비율 감소가 두 배로 증가하여 추가 체중 감소가 발생했다.이 데이터는 CRB-913이 모눌루반트보다 현저히 더 말초적으로 제한된 CB1 역작용제임을 뒷받침하며, 인크레틴 유사체 유도 치료 후 단독 요법 및 유지 요법으로서의 잠재적 임상 사용을 제안한다.회사는 CRB-913이 2025년 1분기에 1상 임상 연구를 시작할 예정이라고 밝혔다.회사는 2024년 6월 30일 기준으로 1억 4,700만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 약 1,15
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나이프리버홀딩(KNF, Knife River Corp )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 나이프리버홀딩이 2024년 11월 4일에 2024년 3분기 실적을 발표했다.이번 분기에는 매출, 총 이익 및 순이익 모두 기록적인 수치를 달성했다.2024년 9월 30일로 종료된 3분기 동안 나이프리버홀딩의 매출은 11억 5백만 달러로, 전년 동기 대비 1% 증가했다.총 이익은 2억 7천 3백만 달러로, 1% 증가했으며, 순이익은 1억 4천 8백만 달러로, 1% 증가했다.순이익률은 13.4%로 유지됐다.조정 EBITDA는 2억 4천 5백만 달러로, 전년 동기 대비 1% 감소했으며, 조정 EBITDA 마진은 22.2%로 나타났다.나이프리버홀딩의 CEO인 브라이언 그레이는 "우리의 3분기 결과는 사업의 기본적인 강점과 부문 다양성의 이점을 보여준다"고 말했다.그는 또한 최근에 추가 인수 거래를 완료했으며, 이는 매력적인 재무 수익을 창출할 것으로 기대한다고 밝혔다.2024년 전체 매출은 28억 5천만 달러에서 29억 5천만 달러로 예상되며, 조정 EBITDA는 4억 4천 5백만 달러에서 4억 6천 5백만 달러로 예상된다.나이프리버홀딩은 2024년 9월 30일 기준으로 2억 2천 4백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 6억 9천 1백 70만 달러로 나타났다.현재 나이프리버홀딩의 순 부채 비율은 1.0배로, 안정적인 재무 상태를 유지하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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셀렉쿼트(SLQT, SelectQuote, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 셀렉쿼트가 2024년 11월 4일에 2025 회계연도 1분기 실적을 발표했다.2025 회계연도 1분기 동안의 매출은 2억 9,230만 달러로, 2024 회계연도 1분기의 2억 3,270만 달러에 비해 26% 증가했다.순손실은 4,454만 달러로, 2024 회계연도 1분기의 3,110만 달러에 비해 증가했다.조정된 EBITDA는 -170만 달러로, 2024 회계연도 1분기의 -1,140만 달러에서 개선됐다.2025 회계연도 가이던스는 매출이 14억 2,500만 달러에서 15억 2,500만 달러로 예상되며, 순손실은 -5,900만 달러에서 300만 달러로 예상된다.조정된 EBITDA는 1억 달러에서 1억 3천만 달러로 예상된다.세부적으로, 시니어 부문에서의 매출은 9,290만 달러로, 조정된 EBITDA는 770만 달러였다.헬스케어 서비스 부문에서는 매출이 1억 5,570만 달러, 조정된 EBITDA는 490만 달러였다.생명보험 부문에서는 매출이 3,930만 달러, 조정된 EBITDA는 600만 달러였다.셀렉쿼트의 CEO인 팀 댄커는 "2025 회계연도를 강력한 분기로 시작했으며, 헬스케어 연결성을 통해 고객의 개별적인 요구를 충족시키는 것이 그 어느 때보다 중요하다"고 말했다.또한, 헬스케어 서비스 플랫폼인 SelectRx는 86,521명의 회원을 보유하고 있으며, 이는 전년 대비 64% 증가한 수치이다.셀렉쿼트는 2025 회계연도에 대한 재무 가이던스를 상향 조정했으며, 매출, 조정된 EBITDA 및 순손실에 대한 예측을 업데이트했다.현재 회사의 재무 상태는 매출 증가에도 불구하고 순손실이 발생하고 있으며, 조정된 EBITDA는 개선되고 있다.2024년 9월 30일 기준으로, 셀렉쿼트의 총 자산은 11억 4,687만 달러이며, 총 부채는 8억 77,432만 달러로 나타났다.주주 자본은 2억 6,943만 달러로, 전년 대비 감소했다
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에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 에디타스메디슨이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 61천 달러의 협업 및 기타 연구 개발 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 5,336천 달러에 비해 99% 감소한 수치다.운영 비용은 65,727천 달러로, 2023년 3분기의 55,499천 달러에 비해 18% 증가했다.이 중 연구 개발 비용은 47,639천 달러로, 2023년 3분기의 40,512천 달러에 비해 18% 증가했다.일반 관리 비용은 18,088천 달러로, 2023년 3분기의 14,987천 달러에 비해 21% 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사의 총 자산은 327,567천 달러이며, 총 부채는 151,933천 달러로 나타났다.주주 지분은 175,634천 달러로, 2023년 12월 31일의 349,097천 달러에 비해 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 1억 4,230만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자본이 필요할 것으로 예상된다.회사는 2024년 6월 3일에 DRI 헬스케어 인수와 관련하여 5,700만 달러의 현금을 수령할 예정이며, 이는 회사의 자본 조달에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.회사는 현재 진행 중인 연구 개발 프로그램과 임상 시험을 지속적으로 추진하고 있으며, 향후 추가 자본 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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E.W.스크립스(SSP, E.W. SCRIPPS Co )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, E.W. 스크립스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 운영 결과에 대한 정보를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 6억 4,600만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 정치 광고 수익의 증가에 힘입은 것이다.회사는 연간 정치 광고 수익이 최소 3억 4천만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 비용 관리와 결합되어 올해 상당한 부채 및 레버리지 감소를 이끌고 있다.스크립스의 주주에게 귀속된 수익은 3천 3백만 달러, 주당 37센트에 해당한다.2024년 대통령 선거 연도의 정치 광고 수익은 지역 미디어 부문에서 최소 3억 4천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 2023년의 2억 7천만 달러에서 크게 증가한 수치이다.이러한 결과는 아리조나, 미시간, 몬태나, 오하이오, 네바다, 위스콘신의 스크립스 방송국에서의 강력한 광고 구매에 의해 주도되었다.정치 광고 수요는 해당 15개 시장에서 핵심 광고의 상당한 대체를 초래했다.정치 광고 수익의 기록적인 증가로 인해 회사는 3분기 매출 6억 4,600만 달러를 달성했다.스크립스 네트워크 부문에서는 비용 관리가 엄격하게 이루어져 4% 가까운 비용 감소를 기록했다.4분기에는 스크립스 뉴스와 지속적인 비용 통제로 인해 네트워크 비용이 더 큰 폭으로 감소할 것으로 예상된다.이번 WNBA 시즌 동안 ION의 금요일 밤 프랜차이즈 방송은 100만 명 이상의 시청자를 초과했다.시즌 평균 시청률은 지난해보다 두 배 이상 증가하여, 라이브 스포츠로 주요 인구층을 유치하는 플랫폼의 가치를 입증했다.스크립스의 2024년 WNBA 전체 시즌 수익은 2023년 시즌의 두 배에 달했다.3분기 동안 회사는 1억 1천 5백만 달러의 부채를 상환했으며, 분기 말 레버리지 비율은 5.1배로, 2분기 말 6.0배에서 크게 개선되었다.올해 총 약 3억 달러의 부채를 상환할 예정이다.스크립스의 사장
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코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 KRRO-110의 임상 연구를 위한 규제 제출과 임상 자문 위원회 구성을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 코로바이오가 KRRO-110의 첫 번째 규제 제출을 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 포함되어 있다.코로바이오는 호주 벨베리 인간 연구 윤리 위원회(HREC)에 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)을 위한 1/2상 임상 연구의 규제 제출을 완료했다.또한, KRRO-110의 개발을 지원하기 위해 폐 및 간 전문가들로 구성된 임상 자문 위원회(CAB)가 구성됐다.첫 번째 참가자 투여는 2025년 1분기에 예상되며, 2025년 하반기에 중간 데이터 결과가 발표될 예정이다.1/2상 연구의 완료는 2026년으로 예상된다.코로바이오의 CEO인 램 아이야르는 "이 규제 제출은 코로바이오가 임상 단계 회사로 전환하는 것을 반영하며, KRRO-110 개발의 또 다른 중요한 이정표다"라고 말했다.코로바이오는 HREC의 승인을 받고 호주의 치료재료청(TGA)의 임상 시험 통지를 수락받을 경우, 2025년 1분기에 첫 번째 참가자에게 투여할 예정이다.KRRO-110은 코로바이오의 독자적인 RNA 편집 플랫폼인 OPERA™에서 개발된 첫 번째 RNA 편집 올리고뉴클레오타이드 후보 제품이다.AATD는 SERPINA1 유전자의 단일 변이로 인해 발생하는 유전 질환으로, 영향을 받는 성인은 폐기종 및 간경변증을 경험한다.코로바이오는 RNA를 편집함으로써 유전 의약품의 범위를 확장하고 있으며, 이를 통해 보다 정밀하고 조정 가능한 치료법을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.코로바이오는 매사추세츠주 캠브리지에 본사를 두고 있으며, 자세한 정보는 korrobio.com에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
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싱귤러제노믹스시스템즈(OMIC, Singular Genomics Systems, Inc. )는 디어필드의 인수 제안을 수용했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월, 싱귤러제노믹스시스템즈(이하 회사)는 디어필드 매니지먼트 컴퍼니와 그 소속 펀드들로부터 비구속적 인수 제안(이하 '2024년 9월 제안')을 받았다.디어필드는 회사의 기존 주주로, 2024년 9월 제안에서 회사의 모든 보통주를 인수하겠다고 의사를 밝혔다. 디어필드는 주요 주주들과 기존 경영진에게 보통주를 새로운 회사로 전환할 것을 초대할 계획이라고 전했다.2024년 9월 제안을 받기 전, 회사의 이사회는 독립 이사들로 구성된 특별위원회를 구성하여 회사의 전략적 대안을 평가하고 고려하기로 했다. 이 특별위원회는 제안된 거래, 대안 거래 및 제안된 거래의 수정 사항을 포함한 다양한 대안을 검토할 예정이다.디어필드는 특별위원회와의 경쟁적인 협상 후, 제안된 거래의 조건을 수정하여 회사의 모든 보통주를 인수하기 위해 주당 24.00달러를 제안했다(이하 '수정된 제안'). 2024년 10월 31일, 회사와 디어필드는 수정된 제안에 따라 독점 계약을 체결하여 디어필드의 실사 완료 및 제안된 거래에 대한 최종 계약의 준비 및 협상을 촉진하기로 했다.현재 회사의 주주들은 별도의 조치를 취할 필요가 없다. 수정된 제안과 관련된 최종 계약이 체결될 것이라는 보장은 없으며, 수정된 제안이나 거래가 성사될 것이라는 보장도 없다. 회사는 수정된 제안이나 전략적 대안 과정에 대한 추가 개발 사항을 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 공개할 의무가 없다.수정된 제안과 관련된 최종 계약의 체결은 디어필드의 실사 완료 및 특별위원회와 이사회의 승인을 포함한 여러 조건에 따라 달라진다. 수정된 제안과 관련된 최종 계약은 회사 주주들의 승인을 포함한 관례적인 종료 조건에 따라야 한다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다. 미래 예측 진술은 '예상하다', '믿다',
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더미라(DERM, Journey Medical Corp )는 Emrosi™가 FDA 승인을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 더미라는 2024년 11월 4일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Emrosi™(미노사이클린 염산염 서방형 캡슐, 40mg)의 승인을 받았다.Emrosi는 성인에서의 염증성 로사세아 병변 치료를 위해 개발되었으며, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.와 협력하여 개발됐다.더미라의 공동 창립자이자 CEO인 Claude Maraoui는 "FDA의 승인을 통해 더미라는 로사세아로 고통받는 수백만 명의 환자에게 Emrosi라는 독특한 치료 옵션을 제공하게 되어 자랑스럽다"고 말했다. 그는 Emrosi가 로사세아 치료를 위한 최고의 경구 약물이 될 잠재력이 있다고 강조했다.Emrosi의 승인은 두 개의 3상 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 기반으로 하며, 모든 주요 및 부차적 목표를 달성하고 16주 치료 동안 안전성 문제 없이 진행됐다. Emrosi는 현재 표준 치료제인 Oracea® 40mg 캡슐 및 위약에 비해 통계적으로 유의미한 우수성을 보였다.더미라는 Emrosi의 미국 시장 제조를 완료하고 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 초기 공급이 가능할 것으로 예상하고 있다. Emrosi의 상용화를 위해 더미라의 피부과 전문 상업 조직이 준비하고 있다.또한, Emrosi의 FDA 승인은 2024년 11월 4일에 이루어졌으며, 이로 인해 DRL에 1,500만 달러의 마일스톤 지급 의무가 발생했다. 더미라는 2024년 11월 4일에 FDA 승인을 발표하는 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 콜에 참여하고자 하는 사람들은 미국 내에서는 1-866-777-2509로, 국제적으로는 1-412-317-5413으로 전화하면 된다.Emrosi는 성인 로사세아의 염증성 병변 치료에 적응증이 있으며, 가장 흔한 부작용으로는 소화불량이 보고됐다. Emrosi는 8세 이하의 어린이에게는 사용이 금지되며, 임신 중 2기 및 3기 동안 사용 시
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토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 케냐 의학 연구소와 연구 협약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 케냐 의학 연구소(KEMRI)와 연구 협약을 체결하고, mpox 예방을 위한 TNX-801 백신 후보의 1상 임상 시험을 설계하고 수행하기로 했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.01로 제공되며, 여기서 언급된 내용은 참조로 포함된다.회사는 케냐에서 TNX-801의 안전성, 내약성 및 면역원성을 시험하기 위한 1상 임상 시험을 설계하고 계획하며 규제 승인을 받을 예정이다. 회사가 시험을 후원하고 KEMRI가 실행을 주도할 예정이다.토닉스파마슈티컬스의 CEO인 세스 레더먼 박사는 "KEMRI와의 연구 협약을 통해 TNX-801 개발을 진전시킬 수 있게 되어 기쁘다"고 말했다. 그는 "전 세계적으로 지속적인 보호를 제공하는 단일 용량의 mpox 백신이 절실히 필요하다"고 강조했다.TNX-801은 WHO의 새로운 선호 목표 제품 프로필(TPP)과 일치하는 것으로 최근에 확인되었다. TNX-801은 제조, 유통 및 저장이 용이하여 비용이 많이 드는 공급망 없이도 대량 생산이 가능하다.2024년 9월, 토닉스는 WHO가 주최한 mpox 연구 및 혁신 과학 회의에서 발표된 TPP가 TNX-801의 잠재적 특성과 일치한다고 밝혔다. WHO의 초안 TPP의 주요 요소에는 단일 용량, 지속적인 보호, 특별 장비 없이 투여 가능, 실온에서의 안정성이 포함된다.2024년 8월, 토닉스는 TNX-801의 GMP 제조 공정을 개발하기 위해 Bilthoven Biologics(Bbio)와 협력한다고 발표했다. Bbio는 세계 최대의 백신 제조업체인 Cyrus Poonawalla Group의 일부로, 인도 세럼 연구소도 포함된다.TNX-801은 mpox에 대한 면역 보호를 제공하는 최소 복제화된 생백신으로, 20세기 백신보다 더 나은 내약성을 제공할
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