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Abvc바이오파마(ABVC, ABVC BIOPHARMA, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 ABVC 바이오파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 제공된 재무 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타낸다.CEO인 Uttam Patil은 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수했다고 인증했다.또한, 보고서에 포함된 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 강조했다.Uttam Patil은 이 보고서의 작성 과정에서 회사의 내부 통제 및 절차가 효과적이지 않았음을 인정하며, 이는 2023년 12월 31일 종료된 연간 보고서에서 언급된 물질적 약점과 관련이 있다.2024년 3분기 동안 ABVC 바이오파마는 총 수익 389,276달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 15,884달러에 비해 크게 증가한 수치이다.이 회사는 라이센스 계약을 통해 수익을 증가시켰으며, 운영 비용은 339,033달러로 전년 동기 2,141,143달러에 비해 크게 감소했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 14,462,845달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 6,483,523달러로 나타났다.현재 회사의 자본금은 7,979,322달러로, 이는 2023년 12월 31일 기준 8,130,972달러에서 감소한 수치이다.ABVC 바이오파마는 향후 라이센스 계약을 통해 추가적인 수익을 창출할 계획이며, 현재 진행 중인 임상 시험의 성공적인 완료를 통해 시장에서의 입지를 강화할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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리거시하우징(LEGH, Legacy Housing Corp )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 리거시하우징(증권코드: LEGH)은 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 순수익은 4,430만 달러로, 2023년 3분기 대비 11.4% 감소했다.운영에서 발생한 수익은 1,530만 달러로, 2023년 3분기 대비 19.4% 감소했다.2024년 3분기 순이익은 1,580만 달러로, 2023년 3분기 대비 1.8% 감소했다.기본 주당 순이익은 0.65 달러로, 2023년 3분기 대비 1.5% 감소했다.2024년 3분기 장부 가치는 4억 7,930만 달러로, 2023년 3분기 대비 11.6% 증가했다.주당 장부 가치는 19.84 달러로, 2023년 3분기 대비 12.7% 증가했다.리거시하우징의 베이츠 CEO는 "리거시는 2024년 가을 쇼에서 기록적인 수의 고객을 맞이했다. 우리는 젊은 주택 구매자의 선호에 맞춘 업데이트된 내부 및 외부 마감을 선보였다. 이러한 변화는 매우 긍정적으로 받아들여졌으며, 쇼에서 작성된 주문은 우리의 백로그를 2025년 1분기로 밀어 넣었다. 우리 팀은 전략적 이니셔티브를 계속 실행하고 있으며, 주택의 가격 접근성이 사상 최저 수준에 가까워짐에 따라 우리의 제품 시장이 2025년까지 계속 강화될 것이라고 믿는다."라고 밝혔다.이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 회사의 증권이 판매되지 않는다.경영진은 2024년 11월 13일 수요일 오전 10시(중부 표준시)에 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 보도자료는 1934년 증권 거래법 및 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.리거시는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 이
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캔델쎄라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 캔델쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.캔델쎄라퓨틱스는 모드 생물학적 면역 요법 개발에 집중하는 임상 단계의 생물 의약품 회사로, 환자들이 암과 싸울 수 있도록 돕는 것을 목표로 한다.2024년 4분기에는 국소적 중간/고위험 전립선암에 대한 CAN-2409의 3상 무병 생존 데이터와 국소적 저/중간 위험 전립선암의 활성 감시 집단에 대한 CAN-2409의 2b상 진행 생존 데이터가 발표될 예정이다.또한, SITC 2024 연례 회의에서 멜라노마에 대한 CAN-3110의 치료 잠재력에 대한 전임상 데이터를 발표했다.회사는 현재 보유하고 있는 현금 및 현금성 자산이 2025년 1분기 말까지의 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.캔델쎄라퓨틱스의 CEO인 폴 피터 탁 박사는 "우리는 2024년 4분기에 비전이 없는 국소적 전립선암에 대한 CAN-2409의 2b상 및 3상 주요 데이터를 기대하고 있으며, 이러한 환자들이 미래에 치료받는 방식에 패러다임 전환을 가져올 수 있는 데이터와 규제 승인을 제공할 수 있기를 희망한다"고 말했다.2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 540만 달러로, 2023년 3분기의 580만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 2023년 4분기의 기업 구조 조정 이후 인건비가 감소했기 때문이다.일반 관리 비용은 330만 달러로, 2023년 3분기의 300만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2024년 3분기에 1,060만 달러로, 2023년 3분기의 840만 달러에 비해 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,656만 달러로, 2023년 12월 31일의 3,541만 달러에 비해 감소했다.캔델쎄
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몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 AML 치료를 위한 MIRACLE 3상 임상시험 데이터 공개 일정을 앞당겼다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 몰레큘린바이오텍은 미국 식품의약국(FDA)과의 임상시험 프로토콜을 수정하여, 재발성 또는 내성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 Annamycin과 Cytarabine(또는 Ara-C)의 병용요법에 대한 3상 주요 임상시험(MIRACLE 시험)의 데이터 공개 일정을 앞당겼다.수정된 프로토콜에 따라, 첫 45명의 피험자에서의 초기 주요 효능 데이터(완전 관해)와 안전성/내약성을 조기에 공개할 수 있게 됐다.회사는 2025년 1분기 내에 첫 번째 피험자를 치료할 계획이다.몰레큘린의 CEO인 월터 클렘프는 "우리 팀은 MIRACLE 시험의 설계에 대해 신중하고 전략적으로 접근했으며, 이는 Annamycin과 Cytarabine의 병용요법에 대한 가속 승인 가능성을 열어줄 수 있다"고 말했다.그는 "45명의 피험자에서 데이터 공개가 이루어지면, 연구의 세 가지 팔을 평가할 수 있는 명확한 경로가 제공될 것"이라고 덧붙였다.MIRACLE 연구는 미국 내 여러 사이트에서 진행될 예정이며, 초기 75~90명의 피험자는 고용량 Cytarabine(HiDAC)과 함께 위약, 190 mg/m2의 Annamycin 또는 230 mg/m2의 Annamycin을 무작위로 배정받게 된다.수정된 프로토콜에 따라, 45명의 피험자에서 초기 주요 효능 데이터와 안전성/내약성을 공개할 수 있으며, 이 중 30명은 Annamycin을 투여받고 15명은 HiDAC만 투여받게 된다.회사는 2025년 하반기까지 45명의 피험자에 도달할 것으로 예상하고 있으며, 2026년에는 추가 30~45명의 피험자에 대한 데이터 공개가 계획되어 있다.시험의 B파트에서는 약 244명의 추가 피험자가 HiDAC과 위약 또는 최적 용량의 Annamycin을 무작위로 배정받게 된다.최적 용량의
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얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 운영 하이라이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료에 따르면, 현금 잔고는 1,850만 달러에 달하며, 스테노파립 개발을 주도할 새로운 리더십 팀이 강화되었고, NASDAQ 규정 준수를 회복했다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 분기의 진전은 얼라러티에게 안정적인 발전의 시기를 의미하며, 우리는 강력한 현금 위치를 유지하고, 스테노파립 치료를 받는 환자들의 치료 기간을 기록적으로 늘렸으며, 성공적인 미래를 위해 필요한 전문성을 갖춘 새로운 리더십 팀을 맞이했다"고 말했다.이어서 그는 "우리는 유망한 이중 PARP/탱키라제 억제제인 스테노파립의 개발을 계속 추진하고 있으며, 우리의 노력이 궁극적으로 난소암 환자들에게 새로운 희망을 가져다줄 것이라고 낙관하고 있다"고 덧붙였다.2024년 3분기 및 최근 운영 하이라이트로는 두 명의 환자가 스테노파립 치료를 1년 이상 지속하며 임상적 이점을 보여준 점, 제레미 R. 그래프 박사와 호세 이글레시아스 박사가 임명된 새로운 리더십 팀이 FDA 규제 의도를 목표로 한 후속 임상 시험을 준비하고 있는 점, 그리고 스테노파립에 대한 유럽 특허가 부여된 점이 포함된다.2024년 3분기 재무 하이라이트로는 현금 및 현금성 자산이 1,850만 달러로, 2023년 12월 31일의 20만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 100만 달러로, 2023년 3분기의 190만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 160만 달러로, 2023년 3분기의 250만 달러와 비교된다.2024년 3분기 순손실은 1,220만 달러로, 이는 주로 970만 달러의 무형자산 손상 차감으로 인한 것이다.2023년 3분기의 순손실은 560만 달러였다.얼라러티쎄라퓨틱스는 개인 맞춤형 암 치료 개발에
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라니쎄라퓨틱스홀딩스(RANI, Rani Therapeutics Holdings, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 라니쎄라퓨틱스홀딩스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 6,172천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 45% 감소한 수치다.일반 관리 비용은 5,627천 달러로, 전년 동기 대비 15.2% 감소했다.총 운영 비용은 11,799천 달러로, 전년 동기 대비 33.9% 감소했다.운영 손실은 11,799천 달러로, 전년 동기 대비 33.9% 감소했다.기타 수익(비용) 항목에서는 순이자 수익이 414천 달러로, 전년 동기 대비 50.7% 감소했으며, 이자 비용은 1,337천 달러로 1.6% 증가했다.최종적으로, 순손실은 12,722천 달러로, 전년 동기 대비 30.6% 감소했다.비지배 지분에 귀속된 순손실은 5,939천 달러로, 전년 동기 대비 35% 감소했다.라니쎄라퓨틱스홀딩스에 귀속된 순손실은 6,783천 달러로, 전년 동기 대비 26.2% 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 총 30,404천 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일 기준 48,539천 달러에서 감소한 수치다.회사는 2024년 7월과 10월에 각각 8.9백만 달러와 10.0백만 달러의 자금을 조달하는 증권 구매 계약을 체결했다.그러나 회사는 향후 임상 시험을 시작하기 위해 추가 자금 조달이 필요하다고 밝혔다.현재 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 94백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 운영에서 발생하는 부정적인 현금 흐름이 지속되고 있다.이러한 재무 상태는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니
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아스트라나헬스(ASTH, Astrana Health, Inc. )는 2024년 투자자 발표 자료를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아스트라나헬스는 최근 2024년 투자자 발표 자료를 포함한 현재 보고서를 제출했다.이 자료는 아스트라나헬스의 재무 정보를 반영하고 있으며, 향후 컨퍼런스에서의 발표에 사용될 예정이다.아스트라나헬스는 첨부된 발표 자료에 포함된 정보를 업데이트할 의무가 없음을 명시했다.이 현재 보고서는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조되지 않을 것이라고 밝혔다.또한, 이 정보의 제공은 여기 포함된 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.아스트라나헬스의 현재 보고서에는 2024년 11월 투자자 발표 자료가 포함되어 있으며, 이는 99.1로 명시되어 있다.이 발표 자료는 아스트라나헬스의 재무 상태와 관련된 여러 정보를 포함하고 있다.아스트라나헬스는 2023년 12월 31일 종료된 연도의 연례 보고서와 이후의 분기 보고서에서 설명된 여러 요인들로 인해 실제 결과가 예측된 결과와 크게 다를 수 있음을 경고했다.이러한 예측은 '예상', '계획', '의도', '신뢰' 등의 단어를 포함하고 있으며, 이러한 예측이 포함된 보고서의 내용은 실제 결과와 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성을 포함하고 있다.아스트라나헬스는 2024년 11월 14일에 Brandon K. Sim CEO에 의해 서명된 보고서를 제출했다.현재 아스트라나헬스의 재무 상태는 향후 발표 자료를 통해 더욱 명확해질 것으로 보인다.투자자들은 아스트라나헬스의 재무 정보와 향후 계획을 주의 깊게 살펴보아야 할 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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인그리디언(INGR, Ingredion Inc )은 2024 텍스처 혁신의 날을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 인그리디언이 2024년 11월 14일에 개최될 텍스처 혁신의 날에 대한 발표 자료를 제공한다.이 발표는 회사의 고위 경영진이 진행하며, 2024년 전체 텍스처 및 건강 솔루션의 순매출, 운영 소득, 운영 소득 마진 및 EBITDA 마진에 대한 기대를 포함한 미래 지향적인 진술을 포함할 수 있다.이러한 진술은 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 정의된 바와 같이, 실제 결과와 발전이 이러한 기대와 실질적으로 다를 수 있음을 경고한다.특히, 원자재 및 에너지 공급의 가용성과 가격에 대한 지리적 갈등과 그로 인한 영향, 소비자 소비 선호의 변화, 글로벌 경제 조건의 변화 등이 주요 리스크로 언급된다.발표 자료에는 2024년 텍스처 및 건강 솔루션의 순매출이 약 24억에서 25억 달러에 이를 것으로 예상되며, 운영 소득 마진은 13%에서 15%로 추정된다.또한, 인그리디언은 텍스처 및 건강 솔루션 부문에서 소비자 혜택을 극대화하기 위해 세 가지 우선 소비자 혜택 영역을 식별했다.이들은 텍스처 경험, 가격 경쟁력, 클린 라벨/자연/진정성을 포함한다.인그리디언은 텍스처 시장에서의 글로벌 리더십을 바탕으로, 소비자 선호에 맞는 텍스처를 창출하고 고객의 성공적인 신제품 출시를 지원하기 위해 노력하고 있다.현재 인그리디언의 텍스처 및 건강 솔루션 부문은 약 24억에서 25억 달러의 순매출을 기록할 것으로 예상되며, 이는 향후 5년간 5%에서 6%의 연평균 성장률을 보일 것으로 전망된다.이러한 실적은 인그리디언이 텍스처 솔루션 시장에서의 경쟁력을 유지하고, 고객의 요구에 부응하기 위한 지속적인 투자와 혁신을 통해 이루어질 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독
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워크스포트(WKSP, Worksport Ltd )는 2024년 3분기 매출이 581% 증가했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 워크스포트(증권코드: WKSP)는 2024년 11월 13일 보도자료를 통해 2024년 3분기 매출이 312만 달러에 달하며, 이는 지난해 같은 기간 대비 581% 증가한 수치라고 발표했다.2023년 3분기 매출은 45만 8,433 달러였다.이번 매출 성장은 B2B 및 B2C 채널의 지속적인 확장과 워크스포트의 혁신적인 제품에 대한 수요 증가를 반영한다.2024년 1분기에서 2분기 사이에 275%의 매출 증가를 기록한 후, 2분기에서 3분기 사이에 63%의 추가 성장을 이루었다.워크스포트는 2024년 연말까지 600만에서 800만 달러의 매출 목표를 초과할 것으로 예상하고 있으며, 2025년 연말까지의 가이던스도 제시했다.워크스포트의 창립자이자 CEO인 스티븐 로시는 "우리의 3분기 결과는 시작에 불과하다. 강력한 제품 파이프라인과 공격적인 시장 침투 전략을 통해 지속 가능한 성장 궤도에 올라 있다. 2025년에는 현금 흐름이 긍정적으로 전환될 것으로 목표하고 있으며, 주당순이익(EPS)과 세전이익(EBITA)에 집중하고 있다. 2025년에는 2,500만에서 3,450만 달러의 매출 성장을 목표로 하고 있다"고 밝혔다.워크스포트는 2025년까지 하루 200개 이상의 토노 커버를 생산할 계획이며, 이를 통해 증가하는 수요를 충족하고 마진을 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다.3분기 동안 회사는 610만 달러의 재고를 유지하며, 주요 자본 투자 없이도 지속적인 매출 성장을 지원할 수 있는 전략을 세우고 있다.B2C 판매는 2023년 3분기 21,599 달러에서 2024년 3분기 159만 달러로 증가하며 전체 매출의 51%를 차지하고 있다.또한, 워크스포트는 미국 정부 기관에 대한 판매를 시작하며 향후 비즈니스 개발 가능성을 높이고 있다.4분기에는 AL4 토노 커버가 출시될 예정이며, SOLIS 및 COR 제품은 알파 테스트 중으로 내년
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사기멧바이오사이언시스(SGMT, Sagimet Biosciences Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 사기멧바이오사이언스(증권코드: SGMT)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 다루는 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.사기멧바이오사이언스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 비정상적인 대사 및 섬유화 경로를 표적으로 하는 새로운 치료제를 개발하고 있다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액은 1억 7천만 달러로, 이는 2024년 1월의 후속 공모에서 발생한 순수익 1억 4천만 달러를 포함한다.이 자금은 2025년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.연구개발 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 1천 267만 달러와 2천 422만 달러로, 2023년 같은 기간의 500만 달러와 1천 410만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 420만 달러와 1천 203만 달러로, 2023년 같은 기간의 450만 달러와 920만 달러에 비해 소폭 감소했다.2024년 3개월 및 9개월 동안의 순손실은 각각 1천 460만 달러와 2천 940만 달러로, 2023년 같은 기간의 640만 달러와 1천 970만 달러에 비해 증가했다.사기멧바이오사이언스는 MASH(대사 기능 장애 관련 지방간염) 치료를 위한 denifanstat의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA로부터 Breakthrough Therapy 지정을 받았다.이 회사는 2024년 말까지 Phase 3 프로그램을 시작할 계획이다.현재 재무 상태는 현금 및 유가증권이 1억 7천만 달러에 달하며, 이는 향후 2025년까지 운영을 지원할 수 있
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큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2024년 9월 30일 기준으로 분기 보고서를 제출하며, 주요 재무 성과를 발표했다.2024년 3분기 동안 총 수익은 293만 달러로, 2023년 같은 기간의 283만 달러에 비해 3% 증가했다.2024년 9개월 누적 수익은 756만 달러로, 2023년의 733만 달러에 비해 3% 증가했다.운영 비용은 1,349만 달러로, 2023년의 1,520만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 972만 달러로, 2023년의 1,038만 달러에 비해 6% 감소했다.일반 관리 비용은 375만 달러로, 2023년의 476만 달러에 비해 21% 감소했다.이로 인해 3분기 순손실은 1,009만 달러로, 2023년의 1,218만 달러에 비해 17% 감소했다.2024년 9개월 누적 순손실은 3,377만 달러로, 2023년의 3,570만 달러에 비해 5% 감소했다.큐리스는 현재 emavusertib의 개발에 집중하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 대한 기대가 크다.또한, 큐리스는 2024년 10월에 1,080만 달러의 자금을 조달할 계획이다.큐리스는 2024년 9월 30일 기준으로 2,090만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.그러나 큐리스는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구개발 프로그램을 지속하기 위한 필수적인 요소다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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라니쎄라퓨틱스홀딩스(RANI, Rani Therapeutics Holdings, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 라니쎄라퓨틱스홀딩스(이하 '라니')는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.라니는 이번 분기 동안 GLP-1 인크레틴 트라이아고니스트의 장내 전달을 지원하는 새로운 전임상 약리학적 데이터를 발표했으며, 2025년 비만 치료를 위한 GLP-1/GLP-2 이중 작용제인 RT-114의 1상 연구를 시작할 예정이다.라니의 CEO인 탈랏 임란은 "이번 분기 동안 GLP-1 인크레틴 트라이아고니스트의 장내 전달을 지원하는 새로운 전임상 약리학적 데이터의 진전을 보게 되어 기쁘다. 이 데이터는 RaniPill®이 GLP-1 수용체 작용제 분야와 더 넓은 비만 치료 시장에 기여할 수 있는 잠재력을 강조한다"고 말했다.또한, 라니는 7월과 10월에 총 약 2천만 달러의 자금을 조달하여 2025년 3분기까지 운영 자금을 연장할 수 있게 됐다.2024년 3분기 및 이후 주요 사항으로는 GLP-1 인크레틴 트라이아고니스트의 장내 전달을 지원하는 새로운 전임상 약리학적 데이터 발표가 포함된다.2024년 10월, 라니는 GLP-1, GIP 및 글루카곤 수용체 인크레틴 트라이아고니스트를 평가하는 전임상 연구에서 새로운 약리학적 데이터를 발표했다. 이 데이터는 RaniPill® 플랫폼이 여러 비만 치료의 경구 전달을 가능하게 할 수 있는 잠재력을 추가로 입증한다.라니는 2024년 7월과 10월에 총 약 2천만 달러의 자금을 조달하는 두 차례의 주식 공모를 완료했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 총 3천 4백만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 4천 8백 5십만 달러와 비교된다. 라니는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2025년 3분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분할 것으로
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