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프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 및 사업 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 및 임상 업데이트를 제공했다.회사의 사장 겸 CEO인 드로르 바샨은 "PRX-115의 1상 임상 시험의 모든 8개 코호트가 완료되었음을 보고하게 되어 기쁘다"고 말했다.PRX-115는 조절되지 않는 통풍 치료를 위해 개발 중인 재조합 요산 효소 후보물질이다.이 연구의 초기 결과는 오늘 발표되며, 2024년 ACR Convergence에서 포스터 발표로 진행된다.PRX-115는 통풍 환자에게 유망한 요산 저하 치료 옵션이 될 가능성을 보여준다.회사는 2025년 하반기에 PRX-115의 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.2024년 3분기 동안 회사는 1,780만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2023년 3분기 1,020만 달러에 비해 75% 증가한 수치이다.매출 증가는 주로 Chiesi Farmaceutici S.p.A.에 대한 680만 달러의 매출 증가와 Pfizer Inc.에 대한 110만 달러의 매출 증가에 기인한다.연구 및 개발 비용은 약 300만 달러로, 2023년 3분기 370만 달러에 비해 19% 감소했다.이는 Fabry 임상 프로그램의 완료와 관련된 규제 프로세스의 결과이다.2024년 3분기 동안 회사의 순이익은 약 320만 달러로, 주당 0.04 달러의 기본 수익을 기록했다.이는 2023년 같은 기간의 순손실 190만 달러와 비교된다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 2,740만 달러에 달한다.이러한 실적은 회사의 재무 상태가 개선되고 있음을 나타낸다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
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에어인더스트리즈그룹(AIRI, AIR INDUSTRIES GROUP )은 2024년 3분기 실적을 발표했고 긍정적인 2024년 전망을 재확인했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 에어인더스트리즈그룹(이하 회사)은 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하고 2024년 사업 전망을 업데이트했다.회사는 재무 결과와 2024년 사업 전망에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 것이라고 확인했다. 이 콜은 2024년 11월 14일 동부 표준시 기준 오후 4시 30분에 예정되어 있다.2024년 3분기 재무 하이라이트는 다음과 같다.매출은 2.1% 증가했으며, 총 이익은 713,000달러 증가하여 58% 상승했고, 총 이익률은 15.5%로 2023년의 10.0%에서 상승했다. 운영 비용은 150,000달러 감소하여 7.4% 줄어들었고, 분기 운영 이익은 67,000달러로 2023년 3분기의 796,000달러 손실에서 크게 개선되었다. 순손실은 404,000달러로 2023년 3분기 대비 895,000달러, 즉 69% 개선되었다.조정된 EBITDA는 845,000달러로 2023년의 손실에서 898,000달러 증가했다.2024년 9개월 동안의 재무 하이라이트는 다음과 같다.매출은 5.6% 증가했으며, 총 이익은 1,213,000달러 증가하여 23% 상승했다.운영 비용은 229,000달러 감소하여 3.7% 줄어들었고, 운영 이익은 560,000달러로 2023년의 882,000달러 손실에서 크게 개선되었다. 순손실은 812,000달러로 2023년 9개월 동안의 2,312,000달러 손실에서 1,500,000달러 개선되었다. 조정된 EBITDA는 2,620,000달러로 2023년 9개월 동안의 1,134,000달러, 즉 76.3% 증가했다.2024년 사업 전망에 따르면, 회사는 2024 회계연도에 최소 5천만 달러의 순매출을 달성할 목표를 재확인했으며, 조정된 EBITDA는 2023년 수준을 크게 초과할 것으로 예상하
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콘탱고오어(CTGO, Contango ORE, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 콘탱고오어는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보고서는 증권거래위원회에 제출된 10-Q 양식에 포함되어 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 제한 없는 현금 보유액은 3620만 달러로, 2024년 6월 30일의 2410만 달러와 2023년 12월 31일의 1550만 달러에 비해 증가했다.회사의 사장 겸 CEO인 릭 반 니우엔하위세는 "이번 분기는 콘탱고에게 중요한 이정표가 되었으며, 맨 초 프로젝트에서 금 생산이 시작됐다"고 언급했다.2024년 금 생산량은 약 3만 8500온스에 이를 것으로 예상되며, 금 판매의 평균 혼합 가격은 온스당 2252달러로 집계됐다.이 중 14825온스는 헤지 계약에 따라 온스당 2020달러에 판매됐고, 12850온스는 평균 현물 가격인 온스당 2521달러에 판매됐다.회사의 현금 비용은 온스당 1181달러로 예상되며, 이는 금 판매에 대한 평균 혼합 현금 이익이 온스당 1072달러에 달함을 의미한다.회사는 2025년의 공식적인 맨 초 생산 가이드를 제공할 계획이며, 이는 예산이 승인된 후에 발표될 예정이다.또한, 여름 동안 진행된 존슨 트랙 표면 시추 프로그램의 결과를 곧 발표할 예정이다.2024년 9월 30일 기준으로 운영 활동에서 제공된 순 현금은 1060만 달러로, 2023년 9월 30일 기준으로 사용된 순 현금 770만 달러에 비해 증가했다.이는 맨 초 프로젝트에서의 금 생산 시작과 피크 골드 JV로부터의 첫 현금 배당금 1950만 달러 수령에 기인한다.2024년 3분기 동안 회사는 970만 달러의 순 손실을 기록했으며, 이는 기본 및 희석 주당 0.81달러의 손실에 해당한다.이는 2023년 3분기의 1320만 달러의 순 손실과 비교된다.2024년 3분기 동안 회사는 30% 지분을 보유한 피크 골드 JV에서 2850만 달러의 수익
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콘탱고오어(CTGO, Contango ORE, Inc. )는 2024년 3분기 재무보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 콘탱고오어가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명하고 있다.2024년 3분기 동안 회사는 총 자산이 158,331,868달러로 증가했으며, 이는 2023년 12월 31일의 58,591,628달러와 비교해 큰 폭의 증가를 보였다.현재 자산 중 유동 자산은 37,484,716달러로, 현금 및 현금성 자산이 36,165,442달러를 차지하고 있다.비유동 자산은 120,847,152달러로, 이는 주로 Peak Gold, LLC에 대한 투자와 자산 및 장비에서 발생한 것이다.회사의 총 부채는 168,549,811달러로, 유동 부채는 80,479,839달러, 비유동 부채는 88,069,972달러로 나타났다.특히, 현재 부채의 일부는 34,900,000달러로, 이는 단기적으로 상환해야 할 의무가 있다.2024년 3분기 동안 회사는 9,712,416달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 손실로 환산하면 0.81달러에 해당한다.반면, 2023년 3분기에는 13,149,227달러의 손실을 기록했다.회사는 Peak Gold JV의 운영을 통해 28,525,857달러의 수익을 올렸으며, 이는 2023년 같은 기간의 손실과 대조된다.또한, 2024년 3분기 동안 회사는 19,500,000달러의 현금 배당금을 수령했다.회사는 앞으로도 Peak Gold JV의 운영을 통해 안정적인 수익을 기대하고 있으며, 2024년 3분기 동안의 성과를 바탕으로 향후 재무 상태가 개선될 것으로 전망하고 있다.현재 회사의 현금 보유액은 36,400,806달러로, 향후 운영 및 부채 상환에 충분한 자금을 확보하고 있다.그러나, 향후 자금 조달이 필요할 경우, 추가적인 자본 조달 방안을 모색할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
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바이오엑셀쎄라퓨틱스(BTAI, BioXcel Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 바이오엑셀쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.바이오엑셀쎄라퓨틱스의 CEO인 비말 메타 박사는 "우리의 초점은 BXCL501의 임상 개발에 계속 집중되고 있다"고 밝혔다.BXCL501은 양극성 장애, 조현병 및 알츠하이머 치매와 관련된 급성 동요 치료를 위한 두 가지 주요 3상 시험을 진행 중이다.회사는 SERENITY At-Home 시험을 통해 외래 환자 환경에서 급성 동요 치료의 단기 성장 기회를 추구하고 있으며, TRANQUILITY In-Care 시험을 통해 알츠하이머 관련 동요에 대한 계획을 진행하고 있다.BXCL501의 주요 3상 시험에서 첫 번째 환자가 2024년 9월 5일에 SERENITY At-Home 시험에 무작위 배정되었으며, 시험 기간은 9개월에서 12개월로 예상된다.또한, 회사는 알츠하이머 치매와 관련된 동요 치료를 위한 TRANQUILITY In-Care 시험의 프로토콜에 대한 FDA의 피드백을 받았다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, IGALMI로부터의 순수익은 214천 달러로, 2023년 같은 기간의 341천 달러에 비해 감소했다.이는 기존 고객의 재주문 시점에 따른 판매 감소 때문이었다.2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순수익은 1억 9천만 달러로, 2023년 같은 기간의 1천만 달러에 비해 89% 증가했다.신규 고객 확보와 판매 활동 증가가 반영된 결과이다.2024년 3분기 동안의 매출원가는 120만 달러로, 2023년 같은 기간의 51만 2천 달러에 비해 증가했다.매출원가는 IGALMI를 고객에게 생산, 포장 및 배송하는 데 드는 비용과 잉여 또는 구식 재고와 관련된 비용을 포함한다.2024년 3분기 동안의 연구개발(R&D) 비용은 510만 달러로, 202
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밍크쎄라퓨틱스(INKT, MiNK Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 밍크쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련하여 회사는 보도자료를 발행했으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2024년 3분기 동안 회사는 암 및 기타 면역 매개 질환을 치료하기 위한 동종, 오프 더 셀프, 불변 자연 살해 T(iNKT) 세포 치료제의 발견, 개발 및 상용화를 선도하는 임상 단계의 생명공학 회사로서의 성과를 발표했다.밍크쎄라퓨틱스의 CEO인 제니퍼 뷰엘 박사는 "이번 분기의 진전은 암 및 면역 매개 질환에서 효과적이고 확장 가능한 치료법을 발전시키려는 밍크의 의지를 반영한다"고 말했다.이어 "우리는 iNKT 세포 치료 플랫폼과 파트너십을 지속적으로 확장하여 높은 수요가 있는 분야를 다루고 있으며, 최근 SITC에서 두 가지 발표를 통해 iNKT 세포의 다재다능성을 선보였다"고 덧붙였다.현재 진행 중인 2상 연구는 2차 및 후기 단계 위암 환자를 대상으로 하며, 초기 데이터는 내년 초에 예상된다.이러한 발전은 환자에게 영향력 있는 치료를 제공하기 위한 우리의 추진력을 강조한다.최근 사업 업데이트로는, 생물 방어, 팬데믹 대비 및 공공 건강 전략의 권위자인 로버트 카들렉 박사가 밍크의 이사회에 합류했다.카들렉 박사의 공공 건강 및 생물 방어에 대한 전문 지식은 밍크의 iNKT 세포 플랫폼이 중요한 감염병을 다루는 데 도움을 줄 것이다.또한, 밍크와 자율 치료제는 전이성 종양을 표적하고 치료하기 위한 연구 협력을 체결했다.이 협력은 자율 치료제의 암호화 RNA™(encRNA) 기술과 밍크의 iNKT 세포 치료제인 MiNK-215 및 agenT-797를 결합하여 전이성 암세포를 효과적으로 표적하는 치료제를 개발하는 것을 목표로 한다.2024년 SITC 연례 회의에서 두 가지 포스터 발표가 iNKT 세포
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블루버드바이오(BLUE, bluebird bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 운영 진전을 강조했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 블루버드바이오(증권코드: BLUE)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 블루버드바이오의 순수익은 1,060만 달러로, 약물 제품 주입의 분기별 변동성을 반영한다.회사는 2024년 4분기에는 최소 2,500만 달러의 순수익을 예상하고 있다.앤드류 오벤샤인 CEO는 "환자 시작 수가 2분기에서 3분기로 넘어가면서 두 배 이상 증가했으며, 이는 우리의 상업적 출시가 계속해서 가속화되고 있다는 명확한 증거"라고 말했다.블루버드바이오는 ZYNTEGLO의 제조 능력을 증가시키고 비용 구조를 최적화하기 위한 조치를 취했으며, 이러한 모멘텀은 블루버드바이오가 지속 가능한 상업적 유전자 치료 회사로 성장하는 데 기여하고 있다.회사는 2025년 하반기까지 현금 흐름 손익 분기점을 달성하기 위해 추가 자금을 확보하는 데 집중하고 있다.2024년 현재까지 57명의 환자 시작이 완료되었으며, 2024년 남은 기간 동안 17명의 추가 시작이 예정되어 있다.2025년에는 30명의 환자 시작이 이미 예정되어 있어, 2025년 하반기 현금 흐름 손익 분기점 달성 가능성을 뒷받침하고 있다.블루버드바이오는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 1억 1,870만 달러이며, 이 중 제한된 현금은 약 4,800만 달러이다.2024년 3분기 동안의 총 수익은 1,060만 달러로, 2023년 3분기의 1,230만 달러와 비교된다.제품 수익의 비용은 1,180만 달러로, 2023년 3분기의 910만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2,320만 달러로, 2023년 3분기의 5,850만 달러에서 감소했다.2024년 3분기 동안의 순손실은 6,080만 달러로, 2023년 3분기의 8,720만 달러와 비교된다.블루버드바이오는 2024년 11월 14일 오전
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브레드파이낸셜홀딩스(BFH, BREAD FINANCIAL HOLDINGS, INC. )는 2024년 10월에 성과 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 브레드파이낸셜홀딩스(증권코드: BFH)는 2024년 10월 31일 종료된 기간에 대한 성과 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.회사는 다.표를 통해 해당 기간의 순손실률과 연체율을 제시했다.첫 번째 표는 2024년 10월 31일 종료된 월과 2023년 10월 31일 종료된 월의 데이터를 비교하고 있다.2024년 10월 31일 기준으로 종료된 신용카드 및 기타 대출의 총액은 179억 1,500만 달러였으며, 2023년 같은 기간에는 183억 8,600만 달러였다.평균 신용카드 및 기타 대출은 2024년 10월 31일 기준으로 178억 6,700만 달러였고, 2023년에는 179억 3,500만 달러였다.연간 평균 신용카드 및 기타 대출의 변화율은 2024년 10월 기준으로 0%였고, 2023년에는 -6%였다.순원금 손실은 2024년 10월 31일 기준으로 1억 2,000만 달러였고, 순손실률은 7.9%로 나타났다.2023년 같은 기간의 순손실률은 8.0%였다. 두 번째 표는 2024년 10월 31일 기준으로 연체율을 나타내고 있다.30일 이상 연체된 원금은 10억 5,600만 달러였고, 기간 종료 기준 신용카드 및 기타 대출의 원금은 164억 5,100만 달러였다.연체율은 6.4%로, 2023년 같은 기간의 6.5%와 비교된다. 브레드파이낸셜홀딩스는 2024년 1월부터 평균 신용카드 및 기타 대출의 계산 방식을 수정하여 업계 관행에 더 가깝게 조정했다.이로 인해 연간 평균 신용카드 및 기타 대출의 변화율과 순손실률의 계산이 다르게 나타났다.또한, 허리케인 헬렌과 밀턴의 영향으로 연체 진행이 동결되어 2024년 4분기에는 순원금 손실과 순손실률이 낮아질 것으로 예상된다.브레드파이낸셜홀딩스는 콜럼버스, 오하이오에 본
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탈렌에너지(TLN, Talen Energy Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 2024년 가이던스를 상향 조정했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 탈렌에너지(탈렌)는 2024년 11월 14일 보도자료를 통해 2024년 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.2024년 3분기 주주에게 귀속된 GAAP 순이익은 1억 6,800만 달러였으며, 연간 누적 순이익은 9억 1,600만 달러에 달했다.조정된 EBITDA는 2억 3,000만 달러, 조정된 자유 현금 흐름은 9,700만 달러로 보고됐다.연간 누적 조정된 EBITDA는 6억 600만 달러, 조정된 자유 현금 흐름은 2억 6,200만 달러에 이른다.2024년 가이던스 범위를 상향 조정하여 조정된 EBITDA는 7억 5,000만 달러에서 7억 8,000만 달러로, 조정된 자유 현금 흐름은 2억 6,500만 달러에서 2억 8,500만 달러로 설정했다.2025년 가이던스는 조정된 EBITDA 9억 2,500만 달러에서 11억 7,500만 달러, 조정된 자유 현금 흐름 3억 9,500만 달러에서 5억 9,500만 달러로 재확인했다.탈렌은 테라울프의 나우틸러스 JV에 대한 남은 지분을 인수하여 100% 소유권을 확보했다.2024년 3분기 동안 평균 주가 117.64달러로 약 260만 주의 자사주 매입을 진행했다.또한, S&P 총 시장 지수, S&P 완전 지수, CRSP 총 시장 지수 및 CRSP 소형주 지수에 추가되며 상당한 패시브 주식 수요를 유도했다.2024년 11월 6일, MSCI는 탈렌이 2024년 11월 25일 시장 종료 후 MSCI USA 소형주 지수에 추가될 것이라고 발표했다.탈렌은 2024년 11월 8일 기준으로 약 13억 달러의 총 유동성을 보유하고 있으며, 현재 순부채 비율은 약 2.1배이다.2024년 3분기 동안 탈렌의 발전량은 10.8 TWh로, 이 중 43%는 탄소 없는 원자력 발전에서 기인했다.탈렌의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이
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프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 매출 1,783만 달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,016만 달러에 비해 75% 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 Chiesi에 대한 판매 증가로, 680만 달러가 증가했으며, Pfizer에 대한 판매도 110만 달러 증가했다.그러나 브라질에 대한 판매는 30만 달러 감소했다.라이센스 및 연구개발 서비스에서의 매출은 10만 달러로, 50% 감소했다.이는 Elfabrio의 FDA 승인과 관련된 연구개발 의무의 완료로 인한 것이다.매출 원가는 840만 달러로, 490만 달러에서 71% 증가했다.연구개발 비용은 300만 달러로, 370만 달러에서 19% 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 260만 달러로, 370만 달러에서 30% 감소했다.2024년 3분기 동안 순손실은 356만 달러로, 2023년 같은 기간의 순이익 1,436만 달러에 비해 큰 폭으로 감소했다.이 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 2,740만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 9월에 2024년 노트의 모든 미지급 원금 및 이자를 상환했다.이 회사는 향후 12개월 동안 자본 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 1,343만 주의 주식 매수권이 남아 있으며, 행사가격은 주당 2.36달러다.이 매수권은 2025년 3월에 만료된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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셔턱랩스(STTK, Shattuck Labs, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 셔턱랩스(셔턱랩스, Nasdaq: STTK)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.셔턱랩스는 종양 괴사 인자(TNF) 초가족 수용체를 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 암 및 만성 면역 관련 질환 치료에 주력하고 있다.CEO인 테일러 슈라이버 박사는 "지난달 우리는 DR3 차단 항체인 SL-325의 개발에 집중하기 위한 전략적 전환을 발표했다. SL-325는 임상적으로 검증된 TL1A/DR3 신호 경로의 보다 완전한 차단을 목표로 하고 있다. 현재 우리는 SL-325의 안전성, 약리학적 동태 및 약리학적 효과를 평가하기 위한 비인간 영장류 연구를 진행 중이다"라고 말했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자액은 약 9010만 달러로, 2023년 9월 30일의 1억 1110만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 3분기에 1630만 달러로, 2023년 3분기의 2420만 달러에서 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 460만 달러로, 2023년 3분기의 510만 달러에서 줄어들었다.2024년 3분기 순손실은 1670만 달러로, 주당 0.33 달러의 손실을 기록했으며, 2023년 3분기의 2750만 달러, 주당 0.65 달러의 손실과 비교된다. 셔턱랩스는 DR3 프로그램 개발을 우선시하기 위해 구조조정을 완료했으며, SL-172154의 임상 개발 중단에 따른 인력 감축을 실현했다.회사는 SL-325의 1상 임상 시험 결과를 넘어 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. SL-325는 DR3 수용체를 표적으로 하는 최초의 항체로, TL1A/DR3 경로의 보다 완전한 차단을 목표로 하고 있다. 현재 GLP 독성 연구가 진행 중이며, 2025년 3분기에 IND 제출
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노마드푸즈(NOMD, Nomad Foods Ltd )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 노마드푸즈(뉴욕증권거래소: NOMD)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 주요 운영 하이라이트 및 재무 성과는 다음과 같다.보고된 수익은 0.8% 증가하여 7억 7천만 유로에 달했다.유기적 수익 성장률은 0.3%로, 물량 성장률은 0.7%에 달했으며, 이는 예상보다 큰 ERP(전사적 자원 관리) 장애로 인한 약 2.5%의 일시적인 역풍에도 불구하고 이루어졌다.조정된 EBITDA는 19.0% 증가하여 1억 6천 6백만 유로에 도달했다.조정된 주당순이익(EPS)은 28% 증가하여 0.55 유로에 이르렀다.경영진의 코멘트에서 스테판 데셰마커(노마드푸즈 CEO)는 "우리 팀이 수익성 있는 물량 성장을 가속화하고 있으며, 우리의 상업적 추진력이 작동하고 있다. 이에 대해 자신감을 느낀다. 유럽 냉동 카테고리는 여전히 건강하며, 혁신, 마케팅 및 판매 촉진 투자로 인해 시장 점유율이 회복되고 있다"고 밝혔다.2024년 전체 연간 가이던스는 ERP 관련 장애로 인해 조정되었으며, 유기적 매출 성장률은 1%-2%로 예상된다.조정된 EBITDA 성장률은 3%-5%로 조정되었고, 조정된 EPS는 1.72-1.77 유로로 예상된다.2024년 9월 30일 기준으로 노마드푸즈의 총 자산은 64억 8천만 유로, 총 부채는 38억 1천만 유로로 나타났다.비유동 자산은 52억 5천만 유로, 유동 자산은 12억 2천만 유로로 집계되었다.현금 및 현금성 자산은 3억 3천 4백만 유로로, 2023년 12월 31일의 4억 1천 2백만 유로에서 감소했다.노마드푸즈는 2024년 3분기 동안 2억 3천만 유로의 현금 흐름을 생성했으며, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치이다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 총 부채는 20억 3천만 유로로, 이는 2023년 12월 31일의 20억
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바이옴엑스(PHGE, BiomX Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 바이옴엑스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하며 사업 및 프로그램 업데이트를 제공했다.바이옴엑스의 CEO인 조나단 솔로몬은 "당사는 당뇨병성 발 골수염(DFO) 환자 등록을 완료한 중요한 이정표를 달성하며 긍정적인 진전을 보이고 있다. BX211의 2단계 결과를 2025년 첫 분기에 공유할 예정이다"라고 말했다.BX211은 DFO에 대한 새로운 파지 치료제로, 당뇨병성 발 궤양 환자에서 뼈에 침투한 난치성 감염과 관련된 절단을 예방할 가능성이 있다.2024년 10월, 바이옴엑스는 DFO 프로그램을 계속 발전시키기 위해 미국 방위 건강국(DHA)으로부터 추가 비희석 자금을 받았다.CF 프로그램은 제조 지연을 겪었으나 해결되었으며, BX004의 2b 단계 연구 결과는 2026년 상반기에 보고될 예정이다.3분기 동안 바이옴엑스는 BX004의 1b/2a 연구에서 긍정적인 안전성 및 효능 데이터를 발표했다.BX211의 2단계 시험은 DFO 환자를 대상으로 안전성, 내약성 및 효능을 평가하고 있으며, 초기 결과는 2025년 첫 분기에 예상된다.2024년 9월 30일 기준으로 바이옴엑스의 현금 잔고는 2,470만 달러로, 2023년 12월 31일의 3,070만 달러에서 감소했다. 이는 운영 활동에서 사용된 순 현금과 2024년 4월에 이전 부채 시설을 상환한 것에 기인하며, 2024년 3월에 5천만 달러의 사모 배치 자금을 조달한 것이 일부 상쇄되었다.바이옴엑스는 2025년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금, 현금성 자산 및 단기 예금을 보유하고 있다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기에 730만 달러로, 2023년 3분기의 560만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 2024년 3분기에 320만 달러로, 2023년 3분기의 220만 달러에 비해 증가했다.
주식시황
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