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NCR아틀리오스(NATL, NCR Atleos Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 NCR아틀리오스가 2024년 11월 12일에 2024년 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 실적은 매출 1,078백만 달러로, 전년 동기 대비 1% 증가했으며, 서비스 매출은 843백만 달러로 새로운 기록을 세웠다.GAAP 기준 순이익은 2400만 달러로, 전년 동기 대비 141% 증가했으며, 조정된 EBITDA는 207백만 달러로 나타났다.주당 순이익은 GAAP 기준으로 0.32달러, 비GAAP 기준으로 0.89달러였다.회사는 2024년 전체 매출 가이던스를 4,300백만 달러로 상향 조정했으며, 조정된 EBITDA는 785백만 달러로 예상하고 있다.또한, 2024년 3분기 운영 현금 흐름은 1억 700만 달러로, 연간 누적 현금 흐름은 2억 6400만 달러에 달했다.회사는 2025년을 대비해 긍정적인 전망을 가지고 있으며, 하드웨어 수요 증가와 ATM 서비스 아웃소싱이 가속화되고 있다.이번 분기 동안 NCR아틀리오스는 고객 성과 지표를 개선하고, 서비스 수익을 증가시키며, 새로운 고객을 확보하는 등 전략적 진전을 이루었다.또한, 2024년 3분기 동안 자산 관리 및 서비스 성과가 2년 이상 최고치를 기록하며 고객 만족도를 높였다.회사는 2024년 3분기 동안 1억 700만 달러의 조정된 자유 현금 흐름을 기록했으며, 연간 누적 조정된 자유 현금 흐름은 1억 2300만 달러에 달했다.현재 NCR아틀리오스의 재무 상태는 안정적이며, 총 부채는 2,994백만 달러로, 순부채는 2,599백만 달러로 나타났다.회사는 앞으로도 지속적인 성장을 위해 전략적 이니셔티브를 추진할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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ICU메디컬(ICUI, ICU MEDICAL INC/DE )은 2024년 3분기 실적을 발표했고 2024 회계연도 가이드라인을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, ICU메디컬이 2024년 3분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.2024년 3분기 매출은 589억 1천만 달러로, 전년 동기 553억 3천만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 GAAP 총 이익은 204억 9천만 달러로, 전년 동기 183억 9천만 달러에 비해 증가했다.GAAP 총 마진은 34.8%로, 전년 동기 33.2%에서 증가했다.2024년 3분기 GAAP 순손실은 3천 3백만 달러, 즉 희석 주당 1.35 달러로, 2023년 3분기 GAAP 순이익 7천 2백만 달러, 즉 주당 0.30 달러에 비해 감소했다.2024년 3분기 조정된 희석 주당 이익은 1.59 달러로, 2023년 3분기 1.57 달러와 비슷한 수준이다.조정된 EBITDA는 2024년 3분기 948억 달러로, 2023년 3분기 898억 달러에 비해 증가했다.Vivek Jain CEO는 "3분기 결과는 전반적으로 우리의 기대에 부합했다"고 말했다.2024년 9월 30일 기준 제품 라인별 매출은 다음과 같다.소비재 부문은 2024년 3분기 264억 9천만 달러, 2023년 3분기 242억 달러로, 22억 9천만 달러 증가했다.주입 시스템 부문은 2024년 3분기 159억 8천만 달러, 2023년 3분기 149억 달러로, 10억 8천만 달러 증가했다.Vital Care 부문은 2024년 3분기 164억 5천만 달러, 2023년 3분기 162억 3천만 달러로, 2억 2천만 달러 증가했다.총 매출은 2024년 3분기 589억 2천만 달러, 2023년 3분기 553억 3천만 달러로, 35억 9천만 달러 증가했다.2024 회계연도에 대한 가이던스는 GAAP 순손실을 130억 달러에서 122억 달러로, 희석 주당 손실을 4.78 달러에서 4.38 달러로 조정했다.조정된 EBITDA는 2024년
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제논파마슈티컬스(XENE, Xenon Pharmaceuticals Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 제논파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표했다.제논파마슈티컬스의 CEO인 이안 모티머는 "제논은 Kv7 분야에서 독보적인 위치를 차지하고 있으며, 우리의 주요 분자 azetukalner는 여러 적응증에 대해 개발 중인 유일한 고효능, 선택적 Kv7 칼륨 채널 개방제다. 우리는 600명 이상의 환자 노출을 통해 장기적인 효능 및 안전성 데이터를 확보하고 있다. 우리는 이중 맹검 효능 데이터에서 초점 발작 환자에서 최상의 위약 조정 결과를 보여줬다"고 밝혔다.이어서 그는 azetukalner의 X-TOLE2 데이터 공개가 2025년 하반기에 예정되어 있으며, 환자들이 azetukalner를 5년 이상 복용한 결과 장기적인 발작 자유와 삶의 질 향상을 경험하고 있다고 덧붙였다.3분기 동안 제논은 azetukalner의 임상 개발을 지속하며, 주요 우울 장애(MDD)에 대한 첫 번째 3상 시험이 연말까지 시작될 예정이다. 또한, 제논은 2025년까지 여러 후보 물질의 IND 제출을 목표로 하고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 제논의 현금 및 현금성 자산은 803.3백만 달러로, 2023년 12월 31일의 930.9백만 달러에서 감소했다. 연구 개발 비용은 3분기 동안 57.0백만 달러로, 2023년 같은 기간의 42.9백만 달러에서 증가했다. 일반 관리 비용은 16.7백만 달러로, 2023년 같은 기간의 12.8백만 달러에서 증가했다. 2024년 3분기 순손실은 62.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 48.5백만 달러에서 증가했다.제논은 2025년까지 충분한 자금을 확보할 것으로 예상하고 있으며, azetukalner의 3상 연구와 MDD의 임상 개발을 지원할 예정이다. 현재 제논의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구
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볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.이 회사는 고급 암 환자를 대상으로 한 BDC-3042의 1상 용량 증량 임상 연구에서 최고 용량 단계로 진입했으며, SITC 제39회 연례 회의에서 BDC-4182의 업데이트된 전임상 활동과 BDC-1001의 1상 용량 증량 시험에서의 주요 학습 내용을 발표했다.BDC-4182는 2025년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이다.2024년 9월 30일 기준 현금 잔고는 8,440만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 지원할 것으로 예상된다.3분기 동안, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 BDC-3042와 BDC-4182 두 가지 독점 프로그램에서 지속적인 진전을 이루었다.CEO인 윌리 퀸은 밝혔다.BDC-3042의 첫 번째 인간 임상 시험에서 여섯 번째 용량 단계를 완료했으며, 10 mg/kg의 용량 수준을 연구할 최종 코호트를 개설했다.2025년 상반기에 데이터 업데이트를 제공할 예정이다.BDC-4182는 임상 경험에서 얻은 교훈을 바탕으로 한 차세대 ISAC으로, 낮은 claudin 18.2 발현을 가진 환자 치료를 가능하게 할 것으로 기대된다.SITC에서 발표된 데이터는 이러한 기대를 뒷받침하고 있으며, BDC-4182의 임상 시험은 내년 2분기에 시작될 예정이다.3분기 재무 결과에 따르면, 협력 수익은 2024년 3분기에 114만 달러로, 2023년 같은 분기의 252만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 1380만 달러로, 2023년 같은 분기의 1500만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리 비용은 380만 달러로, 2023년 같은 분기의 580만 달러에 비해 감소했다.운영 손실은 1644만 달러로, 2023년 같은 분기의 1820만 달러에 비해
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라이언스게이트스튜디오(LION, Lionsgate Studios Corp. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이언스게이트스튜디오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 823.7백만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 4.3% 증가한 수치다.특히, 영화 부문에서 407.1백만 달러의 수익을 올렸고, 이는 2.8% 증가한 수치다.텔레비전 제작 부문은 416.6백만 달러의 수익을 기록하며 5.8% 증가했다.그러나, 총 비용은 858.5백만 달러로, 이는 20.3% 증가한 수치로, 직접 운영 비용이 628.2백만 달러로 23.1% 증가했다.배급 및 마케팅 비용은 134.0백만 달러로 24.7% 증가했으며, 일반 관리 비용은 84.9백만 달러로 2.5% 감소했다.운영 손실은 34.8백만 달러로, 전년 동기 대비 145.8% 감소했다.이자 비용은 63.0백만 달러로 21.9% 증가했으며, 기타 수익은 3.3백만 달러로 13.8% 증가했다.이번 분기 동안 회사는 114.0백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주주에게 귀속된 손실로, 주당 0.39달러의 손실을 의미한다.회사는 2024년 5월 13일에 사업 결합을 완료했으며, 이로 인해 330백만 달러의 총 수익을 확보했다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 210.8백만 달러에 달한다.회사의 총 부채는 1,861.3백만 달러로, 이는 영화 관련 의무를 제외한 수치다.회사는 앞으로도 영화 및 텔레비전 제작에 대한 투자를 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 협력 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프라임메디슨이 2024년 9월 28일 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와의 증권 구매 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 프라임메디슨은 BMS에 11,006,163주를 판매하며, 총 구매 가격은 5,500만 달러로 설정됐다.이 계약은 증권법 제4조(a)(2) 및 규정 D의 506조에 따른 면세 거래로 진행됐다.계약의 주요 내용은 BMS가 프라임메디슨의 지적 재산을 활용하여 특정 제품을 연구, 개발 및 상용화할 수 있는 독점 라이센스를 부여받는 것이다.프라임메디슨은 BMS와의 협력을 통해 유전자 편집 기술을 활용한 혁신적인 치료제를 개발할 계획이다.BMS는 프라임메디슨의 기술을 활용하여 특정 타겟에 대한 치료제를 개발하고 상용화하는 데 필요한 모든 규제 승인 및 임상 시험을 진행할 권한을 가진다.이번 계약에 따라 프라임메디슨은 BMS로부터 5,500만 달러의 선불금을 받게 되며, BMS는 상용화된 제품의 순매출에 대해 로열티를 지급할 예정이다.또한, BMS는 특정 상업적 이정표를 달성할 때마다 프라임메디슨에 추가적인 마일스톤 지급을 약속했다.프라임메디슨은 이번 협력을 통해 자사의 유전자 편집 플랫폼을 더욱 발전시키고, BMS와의 파트너십을 통해 시장에서의 경쟁력을 강화할 것으로 기대하고 있다.프라임메디슨의 CEO인 키스 고테스디너는 "이번 계약은 우리의 기술이 상용화될 수 있는 중요한 기회를 제공하며, BMS와의 협력을 통해 더 많은 환자들에게 혁신적인 치료제를 제공할 수 있을 것"이라고 밝혔다.프라임메디슨은 현재 1억 7천 5백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, BMS로부터의 선불금과 함께 향후 12개월간 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 보인다.프라임메디슨은 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 유전자 편집 분야에서의 입지를 강화하고, BMS와의 협력을 통해 새로운 치료제를 시장에 출시할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API
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올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 올레마파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 11월 12일자 보도자료를 포함하며, 이는 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된 것"으로 간주되지 않는다.올레마파마슈티컬스는 유방암 및 기타 암을 위한 표적 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 3분기 동안 올레마는 OP-3136이라는 새로운 KAT6 억제제의 항종양 활성을 입증하는 강력한 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 EORTC-NCI-AACR 분자 표적 및 암 치료 심포지엄에서 발표됐다.또한, OP-1250인 팔라제스트란트와 리보시클립의 조합에 대한 새로운 임상 데이터가 12월에 열리는 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 발표될 예정이다.OP-3136에 대한 IND 제출은 연말 이전에 예상되며, 임상 연구는 2025년 초에 시작될 예정이다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 1,480만 달러에 달한다.올레마의 CEO인 션 P. 보헨 박사는 "우리는 12월 SABCS에서 리보시클립과의 조합으로 팔라제스트란트의 진행 중인 2상 임상 연구의 업데이트된 데이터를 발표할 것을 기대하고 있다. OPERA-01 3상 임상 시험은 계속 진행 중이며, 2026년에는 주요 결과를 발표할 예정이다"라고 말했다.2024년 3분기 동안의 순손실은 3,460만 달러로, 2023년 3분기의 2,150만 달러와 비교된다.순손실의 증가는 팔라제스트란트의 후기 단계 임상 시험과 KAT6 억제제 프로그램의 발전으로 인한 임상 개발 및 연구 활동에 대한 지출 증가와 관련이 있다.GAAP 기준 연구 및 개발(R&D) 비용은 3,320만 달러로, 2023년 3분기의 1,950만 달러와 비교된다.R&D
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오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 운영 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 오릭파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.오릭파마슈티컬스는 EGFR 엑손 20 삽입 및 기타 비정형 변이를 치료하기 위한 ORIC-114의 잠재적 최고급 프로필을 뒷받침하는 전임상 데이터를 EORTC-NCI-AACR 회의에서 발표했다.또한, 전립선암 치료를 위한 AR 억제제와의 병용 요법을 평가하는 임상 시험을 지원하기 위해 여러 전략적 파트너와 임상 협력을 발표했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 투자액은 2억 8,240만 달러로, 2026년 말까지 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다.오릭파마슈티컬스의 제이콥 M. 차코 회장은 "ORIC-114와 ORIC-944의 잠재적 최고급 프로필을 뒷받침하는 증거가 증가하고 있으며, 두 프로그램 모두 내년 등록 연구 시작을 향해 꾸준히 진행되고 있다"고 말했다.ORIC-114는 EGFR 엑손 20 삽입 및 기타 비정형 변이를 표적으로 하는 뇌 침투성, 경구 생체이용률이 높은 비가역적 EGFR/HER2 억제제이다.EORTC-NCI-AACR 심포지엄에서 발표된 전임상 데이터는 ORIC-114의 우수한 효능과 선택성을 보여주었다.2025년 상반기에는 Phase 1b 데이터 업데이트를 보고할 예정이다.ORIC-944는 PRC2의 알로스테릭 억제제로, 2024년 상반기 전립선암에 대한 Phase 1b 시험에서 NUBEQA®(다롤루타미드) 및 ERLEADA®(아팔루타미드)와의 병용 투여를 시작했다.오릭파마슈티컬스는 바이에르 및 존슨앤존슨과의 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결하여 전립선암 치료를 위한 AR 억제제와의 병용 요법을 지원하고 있다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산
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HF푸드그룹(HFFG, HF Foods Group Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, HF푸드그룹(증권코드: HFFG)은 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.3분기 동안 순매출은 2억 9,840만 달러로, 전년 동기 대비 6.0% 증가했다. 이는 2억 8,150만 달러에서 증가한 수치다.그러나 총 이익은 5,020만 달러로, 전년 동기 대비 1.5% 감소했으며, 총 이익률은 16.8%로 전년의 18.1%에서 하락했다.3분기 동안 순손실은 380만 달러로, 전년 동기에는 200만 달러의 순이익을 기록했다.조정된 EBITDA는 830만 달러로, 전년의 1,010만 달러에서 17.7% 감소했다.2024년 9개월 동안의 재무 결과로는 순매출이 8억 9,640만 달러로, 전년의 8억 6,760만 달러에 비해 3.3% 증가했다.총 이익은 1억 5,300만 달러로, 전년의 1억 5,180만 달러에서 0.8% 증가했지만, 총 이익률은 17.1%로 전년의 17.5%에서 감소했다.순손실은 420만 달러로, 전년의 540만 달러에서 개선됐다.조정된 EBITDA는 2,760만 달러로, 전년의 2,420만 달러에 비해 13.9% 증가했다.경영진은 "우리는 포괄적인 변혁 계획에서 의미 있는 진전을 이루고 있으며, 이는 HF푸드그룹이 아시아 외식 시장에서의 성장 기회를 포착할 수 있도록 한다"고 밝혔다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 잔고는 1,140만 달러이며, 2억 7,300만 달러의 추가 자금에 접근할 수 있는 상태다.현재 HF푸드그룹의 재무 상태는 순자산이 2억 8,560만 달러로, 총 자산은 6억 1,275만 달러, 총 부채는 3억 2,714만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다
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인트루전(INTZ, INTRUSION INC )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 인트루전이 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 12일 텍사스주 플라노에서 열린 기자회견에서 인트루전의 CEO인 토니 스콧은 "3분기 동안 인트루전 쉴드 매출이 전분기 대비 49% 증가했다"고 밝혔다.이는 미국 국방부와 체결한 200만 달러 규모의 사이버 보안 서비스 계약과 여러 신규 고객 확보에 기인한다.3분기 매출은 150만 달러로, 전분기 대비 3% 증가했다.매출 증가의 주요 원인은 최근 몇 분기 동안 체결된 신규 고객 계약, 특히 인트루전 쉴드 기술과 컨설팅 서비스에 대한 미국 국방부의 계약이 포함된다.3분기 총 매출 총이익률은 77%로, 지난해 같은 기간의 78%와 비교해 소폭 감소했다.운영 비용은 320만 달러로, 전분기 대비 10만 달러 증가했지만 지난해 같은 기간보다 60만 달러 감소했다.3분기 운영 활동에서 발생한 순손실은 200만 달러로, 지난해 같은 기간보다 70만 달러, 즉 24% 개선됐다.3분기 순손실은 210만 달러로, 주당 0.35 달러의 손실을 기록했다.이는 지난해 3분기의 320만 달러, 주당 2.78 달러의 손실에 비해 크게 개선된 수치이다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 110만 달러에 달한다.인트루전은 오늘 오후 5시에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.관심 있는 투자자들은 1-888-506-0062로 전화하여 접속 코드를 입력하면 된다.인트루전은 사이버 보안 솔루션을 제공하는 기업으로, 2021년 첫 상업 제품인 인트루전 쉴드를 출시했다.인트루전 쉴드는 기업들이 기존 인프라에 제로 트러스트 기반의 보안 솔루션을 통합할 수 있도록 돕는다.인트루전의 현재 재무 상태는 총 자산 7414만 달러, 총 부채 3453만 달러로, 주주 자본은 2567만 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
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아우라바이오사이언시스(AURA, Aura Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아우라바이오사이언시스(증권 코드: AURA)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 공유했다.아우라바이오사이언스의 CEO인 엘리사벳 데 로스 피노스 박사는 "NMIBC에서 긍정적인 데이터를 발표한 것은 우리 회사에 있어 변혁적인 시점이다. 우리는 bel-sar가 눈을 넘어 고형 종양에서의 잠재력을 입증하는 임상 증거를 제공한다고 믿는다"고 말했다.또한, bel-sar의 혁신적인 작용 메커니즘이 방광암에서 첫 번째 면역 파괴 치료를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.회사는 NMIBC 환자를 대상으로 진행 중인 1상 시험에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했으며, 초기 단계의 맥락에서 choroidal melanoma에 대한 2상 시험의 긍정적인 종료 데이터를 발표했다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 아우라바이오사이언스는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 총 174.4백만 달러에 달한다고 밝혔다. 이는 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 17.0백만 달러로 증가했으며, 이는 bel-sar의 제조 및 개발 비용과 인력 비용 증가에 기인한다. 일반 관리 비용은 6.2백만 달러로 증가했으며, 이는 인력 비용 및 회사 성장과 관련된 일반 기업 비용 증가에 따른 것이다.2024년 3분기 동안 순손실은 21.0백만 달러로, 2023년 같은 기간의 18.5백만 달러에 비해 증가했다.아우라바이오사이언스는 현재 bel-sar를 사용하여 여러 고형 종양에 대한 치료 가능성을 탐색하고 있으며, 특히 choroidal melanoma와 방광암에 대한 임상 개발을 진행 중이다. 이 회사는 2024년 9월
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페라소(PRSO, Peraso Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 페라소(NASDAQ: PRSO)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.페라소의 CEO인 론 글리버리는 "3분기 매출은 우리의 기대 범위 내에 있었으며, 전반적인 결과는 운영 성과의 의미 있는 개선으로 강조된다"고 말했다. 그는 "이러한 개선의 기초는 비용 절감 및 효율성 증대에 대한 이전 및 현재의 조치 덕분이며, 운영 비용이 전년 대비 거의 20% 감소했다"고 덧붙였다. 3분기 총 순매출은 380만 달러로, 이전 분기의 420만 달러 및 작년 같은 분기의 450만 달러와 비교된다.제품 매출은 380만 달러로, 이전 분기의 410만 달러 및 작년 같은 분기의 430만 달러와 비교된다. 총 매출의 감소는 mmWave IC 제품의 출하량 감소에 주로 기인한다.3분기 말 기준으로 회사는 메모리 IC 제품에 대한 약 570만 달러의 남은 주문 백로그를 보유하고 있으며, 향후 두 분기 내에 이 백로그를 이행할 것으로 예상된다. GAAP 기준으로 3분기 총 매출 총이익률은 47.0%로, 이전 분기의 55.5% 및 작년 같은 분기의 45.4%와 비교된다.비GAAP 기준으로 3분기 총 매출 총이익률은 61.7%로, 이전 분기의 68.8% 및 작년 같은 분기의 58.0%와 비교된다. GAAP 및 비GAAP 총 매출 총이익률의 감소는 mmWave 재고의 30만 달러 감액 및 로열티와 기타 수익의 감소에 주로 기인한다. 3분기 GAAP 기준 순손실은 270만 달러, 주당 손실은 0.98달러로, 이전 분기의 순손실 440만 달러, 주당 손실 1.88달러 및 작년 3분기의 순손실 60만 달러, 주당 손실 0.87달러와 비교된다.비GAAP 기준으로 3분기 순손실은 90만 달러, 주당 손실은 0.34달러로, 이전 분기의 순손실 210만 달러, 주당 손실 0.88달러 및 작년 3분기의 순손실 110만 달러,
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