Investment
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로이반트사이언시스(ROIV, Roivant Sciences Ltd. )는 그레이브스병 개발 프로그램 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 로이반트사이언시스는 면역항암제 개발 회사인 이뮤노반트의 그레이브스병 개발 프로그램에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 것으로 간주되지 않는다.로이반트는 고용량 바토클리맙이 항갑상선 약물(ATD)로 조절되지 않는 환자에서 12주 차에 76%의 반응률을 달성했다고 밝혔다.또한, 고용량 바토클리맙이 ATD로 조절되지 않는 환자에서 12주 차에 56%의 ATD-프리 반응률을 달성했다고 전했다.IgG 감소 정도와 임상 결과 간의 강한 상관관계가 관찰되어 IMVT-1402가 그레이브스병에서 잠재적인 최우수 및 최초의 기회를 제공할 수 있음을 나타냈다.실제 데이터에 따르면, 매년 25-30%의 그레이브스병 환자가 ATD로 조절되지 않으며, 기존 치료 옵션이 거의 없는 상황에서 상업적 기회가 존재한다고 밝혔다.IMVT-1402의 주요 시험이 2024년 12월 31일까지 시작될 것으로 예상된다고 덧붙였다.이뮤노반트는 그레이브스병에 대한 바토클리맙의 2a상 시험에서 긍정적인 결과를 보고했다.이 시험은 ATD 치료에도 불구하고 고혈압인 환자를 대상으로 하였으며, 참가자들은 12주 동안 고용량 바토클리맙을 주사로 투여받았다.첫 12주가 끝난 후, 참가자들은 평균 IgG 감소율이 77%에 달하며 76%의 반응률을 보였다.680mg 치료 후 12주가 지나고, 340mg의 낮은 용량으로 전환했을 때 평균 IgG 감소율은 65%로 나타났으며, 반응률은 6
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시나이이뮤노쎄라퓨틱스(SCNI, Scinai Immunotherapeutics Ltd. )는 2024년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 15일, 시나이이뮤노쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 2024년 8월 20일 오전 11시(EDT) / 이스라엘 시간 오후 6시에 2024년 2분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 다루는 웨비나를 개최할 예정이다. 웨비나 등록은 링크를 통해 가능하다.2024년 6월 5일, 회사는 나스닥 상장 자격 부서로부터 주주 자본이 최소 250만 달러 이상이어야 한다는 요구 사항을 충족하지 못하고 있다는 공식 통지를 받았다. 이에 따라 2024년 6월 18일, 회사는 나스닥 청문 위원회에 자본 요건을 충족하기 위한 계획을 제출했다. 이 계획에는 유럽 투자 은행(EIB)과의 부채-자본 전환 대출 재구성 거래가 포함됐다.2024년 7월 3일, 청문 위원회는 회사의 나스닥 상장 유지를 허가했으며, 2024년 8월 14일 이전에 자본 요건 준수를 입증하는 공개 공시를 제출해야 한다는 조건이 붙었다.2024년 8월 13일, 회사는 EIB와의 대출 재구성 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 약 2,660만 유로(약 2,900만 달러)의 부채가 1,000주 우선주로 전환될 예정이다. 이 전환 후, 회사가 EIB에 지불해야 할 총액은 25만 달러(약 27만 3천 달러)로 줄어들 예정이다.2024년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 307만 달러로, 2023년 6월 30일의 487만 달러에서 감소했다. 2024년 상반기 연구개발 비용은 278만 달러로, 2023년 상반기의 344만 달러에서 감소했다. 마케팅, 일반 및 관리 비용은 100만 달러로, 2023년 상반기의 233만 달러에서 감소했다. 2024년 상반기 순손실은 448만 달러로, 2023년 상반기의 727만 달러에서 감소했다.2024년 6월 30
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레졸루트(RZLT, Rezolute, Inc. )는 RZ358에 대한 부분 임상 보류가 해제됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 레졸루트는 미국 식품의약국(FDA)이 선천성 고인슐린혈증으로 인한 저혈당 치료를 위한 RZ358(에르소데투그)에 대한 부분 임상 보류를 완전히 해제했다고 발표했다.레졸루트는 고인슐린혈증(HI) 치료를 위한 새로운 요법을 개발하는 후기 단계의 희귀 질환 회사로, 이번 발표는 미국에서의 연구 시작 활동을 개시하고 2025년 초에 참가자 등록을 예상하고 있다.에르소데투그는 현재 선천성 HI 환자를 대상으로 하는 다기관, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 안전성 및 유효성 등록 연구인 sunRIZE에서 연구되고 있다.회사는 미국 참가자를 포함하기 위해 연구 시작 활동을 개시할 예정이며, 미국 등록은 2025년 초에 시작될 것으로 예상하고 있다.이 연구의 주요 데이터 발표는 2025년 하반기에 이루어질 예정이다.레졸루트의 CEO이자 창립자인 네반 찰스 엘람은 FDA가 부분 임상 보류를 완전히 해제하고 모든 용량에서 3개월 이상의 참가자에게 진행할 수 있도록 허용한 것에 대해 기쁘게 생각한다고 밝혔다.그는 또한 FDA가 스프래그 다울리 쥐에서 관찰된 간 독성이 특정 품종에 국한된 것으로 판단했음을 강조했다.레졸루트는 두 개의 Phase 3 희귀 질환 프로그램에서 에르소데투그를 진행할 수 있는 독특하고 행운의 위치에 있다고 덧붙였다.에르소데투그는 인슐린 수용체의 고유한 알로스테릭 부위에 결합하여 인슐린 및 관련 물질(예: IGF-2)에 의한 수용체 과활성의 영향을 상쇄하여 고인슐린혈증 상황에서 저혈당을 개선하는 완전 인간 단클론 항체이다.sunRIZE 연구는 선천성 HI 환자에서 저혈당을 잘 조절하지 못하는 경우 에르소데투그의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 설계된 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 병행 연구이다.이 연구는 3개월에서 45세 사이의 참가자를 모집하며, 전 세계 12개국 이상에서 최대 56명의 참가자를
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아발로쎄라퓨틱스(AVTX, Avalo Therapeutics, Inc. )는 투자자 프레젠테이션 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 아발로쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 투자자 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 투자자와의 회의에서 수시로 사용될 예정이다.해당 프레젠테이션의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.아발로쎄라퓨틱스는 1995년 사모증권소송개혁법에 따라 작성된 미래 예측 진술을 포함할 수 있으며, 이러한 진술은 역사적 사실이 아닌 다양한 요인에 따라 실제 결과가 달라질 수 있는 중요한 위험과 불확실성에 노출되어 있다.이러한 진술은 아발로쎄라퓨틱스의 계획, 목표, 예상 및 의도와 관련된 내용을 포함할 수 있으며, '프로젝트', '할 수 있다', '할 것이다', '예상한다' 등의 표현으로 식별된다.아발로쎄라퓨틱스는 이러한 미래 예측 진술에 대한 공개적인 업데이트나 수정의 의무를 명시적으로 부인한다.아발로쎄라퓨틱스의 IL-1β 타겟팅에 대한 주요 임상 증거는 대규모 잘 통제된 2상 시험(NCT05139602)에서 확인되었으며, 이 시험에서의 효능은 더 심각한 환자 집단에도 불구하고 HS 치료제와 비교할 수 있었다.HS 시장은 수십억 달러 규모로 성장할 것으로 예상되며, 아발로쎄라퓨틱스의 AVTX-009는 2024년 하반기 2상 LOTUS 시험에 첫 환자가 등록될 예정이다.2027년까지의 현금 유동성도 예상된다.2024년 8월 13일 기준으로 아발로쎄라퓨틱스는 970만 주의 보통주가 발행되어 있으며, 2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 934억 원에 달한다.또한, 완전 희석 주식 수는 3,550만 주에 이른다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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일라이릴리(LLY, ELI LILLY & Co )는 루카스 몬타르체를 최고재무책임자로 임명했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 일라이릴리(이하 '회사')는 루카스 몬타르체를 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.몬타르체는 즉시 임명되며, 회사의 경영위원회 멤버로도 활동하게 된다.몬타르체는 2001년 일라이릴리에 합류한 이후 다양한 재무 리더십 역할을 수행해왔다. 그는 최근 스페인, 포르투갈 및 그리스 허브의 사장 및 총괄 매니저로 재직했으며, 그 이전에는 일라이릴리 연구소의 그룹 부사장, 기업 회계 담당자 및 CFO로 활동했다. 또한, 그는 일라이릴리 국제의 재무 부사장 및 엘란코 헬스의 글로벌 CFO로도 근무한 바 있다.몬타르체는 아르헨티나 가톨릭대학교에서 경영 회계 학사 학위를, 아르헨티나 거시경제 연구 센터(CEMA)에서 경영학 석사 학위를 취득했다.회사의 회장 겸 CEO인 데이비드 A. 릭스는 "루카스를 일라이릴리의 차기 CFO로 발표하게 되어 기쁘다. 그는 다양한 역할에서 뛰어난 성과를 보여주었으며, 10년 이상 함께 일해온 경험을 통해 그의 추진력과 호기심, 그리고 성실성을 확신한다"고 말했다.몬타르체는 "우리의 강력한 재무 기반을 바탕으로 글로벌 입지를 확장하고 이해관계자에게 장기 가치를 제공하는 데 기여하겠다"고 밝혔다. 또한, 그는 "회사의 역사에서 중요한 시기에 이 역할을 맡게 되어 영광이며, 경영진 및 재능 있는 일라이릴리 재무 동료들과 함께 일하기를 기대한다"고 덧붙였다.일라이릴리는 150년 가까이 인류의 삶을 개선하기 위해 과학을 의약으로 전환하는 제약 회사로, 현재 전 세계 5,100만 명 이상의 사람들에게 도움을 주고 있다. 회사는 생명공학, 화학 및 유전자 의학의 힘을 활용하여 당뇨병 치료 재정의, 비만 치료, 알츠하이머병과의 전투, 면역계 장애 해결, 치료가 어려운 암을 관리 가능한 질병으로 변화시키는 등 세계의 주요 건강 문제를 해결하기 위한 새로운 발견을 신속히 진행하고 있다.이 보도자료에는 일라이릴리의
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뉴스코퍼레이션(NWS, NEWS CORP )은 주식 매입 프로그램을 업데이트했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴스코퍼레이션(이하 회사)은 자사 주식 매입 프로그램에 따라 최대 10억 달러 규모의 클래스 A 및 클래스 B 보통주를 매입할 수 있는 권한을 부여받았다.호주 증권 거래소(ASX)의 규정에 따라 회사는 매입 프로그램에 따른 거래에 대한 정보를 매일 ASX에 공개해야 하며, 이와 관련된 정보는 회사의 분기 및 연간 보고서에도 포함된다.첨부된 문서인 Exhibit 99.1 및 Exhibit 99.2는 각각의 날짜에 ASX에 제공된 정보를 담고 있다.이러한 정보에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미에 따른 '전망 진술'이 포함되어 있다. 이러한 전망 진술은 회사의 클래스 A 및 클래스 B 보통주를 매입할 의도에 대한 내용을 포함하고 있으며, 경영진의 현재 기대와 신념에 기반하고 있다. 그러나 이러한 진술은 불확실성과 상황 변화에 따라 달라질 수 있다.실제 결과는 회사 주식의 시장 가격 변화, 일반 시장 상황, 관련 증권 법규 및 대체 투자 기회 등 여러 요인에 따라 크게 달라질 수 있다.회사는 매입 프로그램에 대한 정보를 업데이트하며, 2024년 9월 9일 현재까지 회사는 클래스 A 및 클래스 B 보통주를 매입하기 위해 약 5억 6,860만 7,845.46 달러를 지출했다. 회사는 매입 프로그램의 일환으로 2021년 9월 22일에 매입이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 매입의 이유는 주주 가치를 증대시키기 위함이다.매입 프로그램은 시장 상황 및 회사 주식의 시장 가격에 따라 달라질 수 있으며, 회사는 매입을 위해 BofA 증권사를 통해 매입을 진행할 예정이다. 회사는 매입 프로그램에 따라 2024년 9월 6일에 9,546,841주를 매입했으며, 이와 관련하여 총 1억 8,931만 4,340.97 달러의 대가를 지불했다.매입된 주식의 최고가는 2024년 8월 26일에 29.51 달러였으며, 최저가는 2022년 9월 29일에 15.17 달러였다. 현재 회
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토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 mpox 백신 후보 TNX-801에 대한 데이터가 발표됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 6일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 알버타 대학교에서 열린 면역학 심포지엄에서 mpox 예방을 위한 TNX-801 백신 후보에 대한 데이터를 발표했다.발표 제목은 "합성 생물학을 이용한 mpox 퇴치"로, TNX-801 백신이 20세기 백시니아 백신에 비해 높은 감수성을 보였음을 보여주는 데이터가 포함되었다.또한, 면역 저하 동물에서의 내약성이 개선되었고, 20세기 백시니아 백신보다 100배 높은 용량에서도 혈액이나 조직으로 전파되지 않았다.회사의 연구개발 센터에서 진행된 연구에 따르면, 2022년 매사추세츠에서 분리된 원숭이 두창 IIb 클레이드가 2003년 IIa 클레이드보다 10,000배에서 100,000배 더 약화된 것으로 나타났다.최근 발생한 II 클레이드 원숭이 두창의 약화는 더 넓은 전파로 이어졌을 수 있다.그러나 새로운 더 치명적인 I 클레이드 원숭이 두창에 대한 유사한 분석은 아직 보고되지 않았다.회사는 TNX-801이 단일 접종으로 동물에게 면역 보호를 제공했으며, 경제적으로 대량 생산이 가능하다고 믿고 있다.TNX-801은 19세기 백시니아 백신과 구조적으로 더 가깝고, 20세기 백신보다 더 나은 내약성을 제공하는 것으로 나타났다.FDA는 최근 mpox 예방을 위한 Emergent Technologies의 ACAM2000®을 승인했으며, 이 백신은 20세기 백시니아 백신에서 유래한 생백신이다.ACAM2000은 심근염, 심낭염, 뇌염 등 여러 내약성 문제에 대한 경고가 포함되어 있다.Jynneos® 백신은 비복제 백시니아 백신으로, mpox 예방을 위해 FDA 승인을 받았으며, 두 번의 접종이 필요하다.TNX-801은 비복제 백시니아 백신보다 단일 접종의 장점이 있으며, 전통적인 경피적 접종 방식으로 면역을 유도할 수 있다.19
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에센셜프로퍼티즈리얼티트러스트(EPRT, ESSENTIAL PROPERTIES REALTY TRUST, INC. )는 2024년 9월에 투자자 발표를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 에센셜프로퍼티즈리얼티트러스트가 투자자와의 회의에서 사용할 프레젠테이션을 발표했다.이 프레젠테이션의 사본은 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 7.01 및 첨부된 부록 99.1에 명시된 정보는 "제공"되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출"된 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.2024년 9월 투자자 발표에서는 다음과 같은 주요 내용이 포함됐다.건전한 순 임대 포트폴리오: 포트폴리오의 99.8%가 임대 중이며, 동일 매장 임대 성장률은 지난 4분기 동안 평균 1.4%에 달했다.단위 수준의 커버리지는 3.7배로, 약 99%의 연간 기본 임대료(ABR)가 단위 수준 손익계산서를 보고하는 데 필요하다.2028년까지 만료되는 ABR의 비율은 4.1%로, 3.1배의 커버리지를 보인다.평균 자산 규모는 2억 7천만 원이며, 상위 10개 임차인은 ABR의 18.7%를 차지한다.재무 상태는 다음과 같다.2024년 3분기 동안 평균 주가 29.88달러로 약 1억 5천 8백만 달러의 보통주를 발행했으며, 2030년 만기 4.9%의 고정 금리로 전액 스왑된 4억 5천만 달러의 5.5년 만기 대출 시설을 완전히 인출했다.자산 기반은 100% 담보가 없으며, 낮은 레버리지 비율은 2024년 2분기 기준으로 3.8배이다.2024년 2분기 동안의 재무 요약에 따르면, 총 수익은 1억 9천 2백 8십만 달러로, 임대 수익은 1억 4천 3백 69만 달러, 이자 수익은 4천 8백 58만 달러에 달한다.총 비용은 4천 2백 6십 5만 달러로, 운영 소득은 6천 6백 79만 7천 달러에 이른다.순이익은 5천 1백 67만 달러로, 주당 순이익은 0.29달러이다.2024년 6월 30일 기
주식시황
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▼206.92 |
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▲50,000 |
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3,039,000 |
▼2,000 |
| 이더리움클래식 |
9,590 |
▼20 |
| 메탈 |
366 |
0 |
| 리스크 |
277 |
▼9 |
| 리플 |
1,676 |
▼3 |
| 에이다 |
260 |
▲1 |
| 스팀 |
69 |
▲0 |
| 암호화폐 |
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▲10,000 |
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3,040,000 |
▼3,000 |
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| 퀀텀 |
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