Investment
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엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. ), 비상임 이사 보상 정책 개정13일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔트라다쎄라퓨틱스의 이사회가 정한 비상임 이사 보상 정책은 고급 이사를 유치하고 장기적으로 유지하기 위한 총 보상 패키지를 제공하는 것임. 이 정책은 그 적용 시점부터 효력이 발생하며, 모든 비상임 이사는 아래와 같이 회사의 서비스에 대해 보상을 받음. 현금 보상 항목으로는 이사회 조합 연간 보상으로 40,000 달러가 지급되며 분기별로 후불 지급됨. 비상임 회장에게는 추가로 30,000 달러, 각 위원회 장에게는 별도의 연간 보상을 받음. 예를 들어, 감사 위원회 의장은 15,000 달러를, 보상 위원회 의장은 12,000 달러를 받음. 주식 보상 항목은 새로운 비상임 이사가 이사회에 선출될 때 주당 500,000 달러 가치의 초기 주식 옵션 보상이 지급되어 32,000 주 또는 명시된 가치 중 적은 쪽이 제공됨. 이 주식 보상은 매월 동일하게 3년 동안 단계적으로 제공되며, 연례 회의 날에도 동일한 방식으로 연간 주식 보상을 제공함. 각 비상임 이사는 이사회 회의에서 발생하는 합리적인 지출에 대해 보전을 받을 수 있으며, 연간 한도는 750,000 달러로 제한됨.다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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마인드메디슨(MNMD, Mind Medicine (MindMed) Inc. ), 2024년 2분기 재무 실적 및 사업 업데이트 발표13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 마인드메디슨은 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 실적과 최근 기업 비하인드에 대한 정보를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 복사본은 이 현재보고서의 부록 99.1로 제공되며 본 문서의 2.02항에 포함된다.보도자료에 따르면, 마인드메디슨은 미국 식품의약국(FDA)과의 2단계 종료 회의를 성공적으로 마쳤고, 2024년 하반기 일반화된 불안장애(GAD) 치료를 위한 MM120 경구용 붕해 정제의 3단계 임상 프로그램을 시작할 계획이다.이와 함께, 대우우울장애(MDD)에 대한 MM120 경구용 붕해 정제의 임상 프로그램도 확장하고 있으며, 2025년 상반기에 등록 연구를 시작할 예정이다.또한, 미국 특허청(USPTO)에 의해 새로운 특허가 발급되어 MM120 경구용 붕해 정제의 지적 재산권 보호가 2041년까지 연장됐다.마인드메디슨의 CEO인 로브 배로우는 "2단계 b 임상 데이터에서 긍정적인 모멘텀을 바탕으로, 올해 하반기에 GAD에 대한 3단계 임상 프로그램을 시작하게 되어 기쁘다."라고 발언했다.그는 2024년 6월 30일 기준으로 마인드메디슨의 현금 잔고가 2억 4310만 달러이며 최근 7500만 달러의 공모를 마무리했다고 밝혔다.또한, 회사는 R&D 파이프라인을 신속하게 진행할 수 있는 위치에 있으며, 2026년 상반기에 수많은 결과를 예상하고 있다.재무 결과를 살펴보면, 2024년 6월 30일 기준으로 마인드메디슨의 현금 및 현금 등가물은 총 2억 4310만 달러에 달하며 이는 2023년 12월 31일 기준 9970만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 상반기 동안 운영 활동에 사용된 순 현금은 3천 660만 달러로, 이는 전년 동기 2천 720만 달러보다 증가했다.R&D 비용은 1천 470만 달러로, 2023년 2분기의 1천 480만 달러에 비해
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센테사파마슈티컬스(CNTA, Centessa Pharmaceuticals plc ), 2024년 2분기 재무 결과 및 비즈니스 하이라이트 발표13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 센테사파마슈티컬스가 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도 자료의全文은 현재 보고서의 Exhibit 99.1로 제공된다.센테사파마슈티컬스는 잠재적인 최상의 오렉신 수용체 2 (OX2R) 작용제 파이프라인을 활성화하고 있으며, ORX750을 개발해 수면-각성 장애를 위한 1상 임상 연구를 시작했다.현재 진행 중인 연구에서는 급성 수면 부족에 처한 건강한 자원자를 대상으로 MWT(유지 각성 테스트)를 사용해 안전성 및 효능 데이터를 평가할 예정이며, 2024년 하반기로 예정되어 있다.ORX142가 개발 후보로 지명되었으며, 현재 과도한 주간 졸림증 (EDS)을 갖춘 신경학적 및 정신과적 장애를 위한 IND 승인 준비 작업을 진행 중이다.또, 혈우병 B 치료를 위한 SerpinPC 등록 프로그램이 진행 중이며, PRESent-2 Part 1 중간 분석이 2024년 내로 계획되어 있다.센테사파마슈티컬스의 CEO인 Saurabh Saha 박사는 "오렉신 작용제 프로그램 전반에 걸쳐 모멘텀이 강화되고 있다"고 밝혔다.이어, "2분기 동안 우리는 OX2R 작용제인 ORX750으로 수면-각성 장애를 위한 1상 임상 연구를 시작했으며, 이는 나르콜렙시 유형 1 및 2, 그리고 특발성 과수면증을 포함한다"고 덧붙였다.재무 성과에 따르면, 2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금 등가물과 단기 투자의 총액은 2억 9천 4백 80만 달러에 달하고, 이는 2026년 중반까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 개발 비용은 3천 280만 달러로, 지난해 같은 분기(3천 370만 달러)에 비해 소폭 감소했다.일반 및 관리 비용은 1천 120만 달러로, 작년 같은 분기의 1천 330만 달러 대비 하락했다.그러나 2024년 2분기 동
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비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 비질뉴로사이언스는 2024년 6월 30일에 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.이 발표 내용은 비질뉴로사이언스의 공식 보도자료에 포함되어 있다.비질뉴로사이언스는 신경퇴행성 질환 치료를 위해 미세아교세포의 힘을 활용하려는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 2분기 동안 비질뉴로사이언스는 4천만 달러의 전략적 투자를 발표했고, 현금 소진 예상 일정을 2026년까지 연장했으며, ALSP 치료를 위한 iluzanebart의 임상 개발 전략을 업데이트했다.이는 잠재적 가속 승인을 추구하기 위한 것이다.또한, 알츠하이머병(AD) 치료의 잠재적인 치료제로서 계속 개발 중인 VG-3927에 대한 1상 시험의 중간 데이터도 발표됐다.비질뉴로사이언스의 대통령이자 CEO인 Ivana Magovčević-Liebisch 박사는 "우리는 미세아교세포 기능 장애와 강한 유전적 연관이 있는 적응증을 위한 새로운 후보 물질 파이프라인을 계속 발전시키면서 올해 상반기에 큰 진전을 이루었다"고 밝혔다.최근 투자자들에게 알리고자 하는 주요 사항은 다음과 같다.iluzanebart는 TREM2 작용제로서 임상 개발 전략이 업데이트되었으며, 미국 식품의약국(FDA)과의 미팅 후 가속 승인 경로를 고려할 의사가 있음을 확인했다.또한, 2025년 상반기에는 IGNITE 임상 시험의 최종 분석 결과를 발표할 예정이다.또한, ALSP 유전적 돌연변이 전파율에 대한 연구 결과가 게재됐다.이 연구에 따르면, ALSP의 미국 내 유병률은 약 1만 9천명으로 평가되고 있으며, 이는 이전의 추정치보다 증가한 수치이다.비질뉴로사이언스의 2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 8천 6백 7십 4만 달러로, 2024년 3월 31일 기준에서는 1억 1천 1백 6십만
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비너스컨셉(VERO, Venus Concept Inc. ), 2024년 2분기 실적 발표 및 주요 경과13일 미국 증권거래위원회에 따르면 비너스컨셉이 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 공시했다.보고서에 따르면, 회사는 2024년 2분기 동안 1,658만 2천 달러의 매출을 기록했다.이는 2023년 같은 기간의 2,007만 5천 달러에서 17.4% 감소한 수치다.이러한 감소는 고객의 자본 장비 구매에 대한 자금 조달 환경 악화와 불리한 시장에서의 조기 퇴출에 따른 것이다.회사는 내부 리스 프로그램(비너스 프라임 및 기존 구독 모델)을 통한 매출 비중이 약 34%에 달하며, 2023년 같은 기간에는 26%였다.이는 신용 시장이 긴축되면서 전통적인 판매가 감소하고 이에 따라 자체 리스 프로그램 매출이 증가한 결과다.2024년 2분기 동안 비너스컨셉은 222대의 시스템을 출하했으며, 이는 2023년 같은 기간의 332대에서 감소한 수치이다.이들은 전통적인 판매와 내부 리스 프로그램을 통해 판매되며, 매출이 30% 감소한 시스템 매출은 대체로 예년과 유사한 비율로 내부 리스 프로그램에서 발생하였다.매출 감소에도 불구하고 운영비는 15.9% 감소했으며, 판매 및 마케팅 비용은 1천 3백만 달러로 감소했다.반면에 일반 관리 비용은 증가했으며, 연구 및 개발 비용은 전년 대비 11.6% 감소했다.결과적으로, 총 운영 비용은 5,596만 달러의 손실로 이어졌다.회사는 현재 비상경영체제를 운영하고 있으며, 추가 금융 지원을 확보해야 할 필요성을 내비쳤다.이러한 상황 속에서 고객의 신용 위험을 줄이기 위해 더 견고한 신용 평가 프로세스를 채택하고 있다.좋은 실적을 확보하기 위한 전략적 대안 검토도 계속하고 있다.마지막으로 회사는 전 분기 동안의 순손실을 1,986만 4천 달러로 기록했다.2023년 같은 기간의 732만 1천 달러 손실과 비교해 약 2.7배 증가했다.비너스컨셉의 현재 누적 적자는 2억 9천 1백 6십 4만 8천 달러에 달한다.이러한 부정적인
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뮤랄온콜로지(MURA, Mural Oncology plc ), 2024년 2분기 재무실적 발표 및 파이프라인 진행 상황 업데이트13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 뮤랄온콜로지(나스닥: MURA)는 2024년 6월 30일로 종료된 3개월간의 재무 실적을 발표하며 비즈니스 업데이트를 제공했다.뮤랄온콜로지는 현재 사이토카인 역할을 활용하여 단기 및 장기 가치 창출 이정표를 설정할 수 있는 좋은 위치에 있으며, 2025년 4분기까지의 현금 운용 가이던스를 재확인했다.2025년 상반기에는 뮤랄의 주요 자산인 nemvaleukin alfa의 두 가지 후기 단계 임상 시험에 대한 결과를 보고할 예정이다. 뮤랄은 6월에 열린 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 nemvaleukin의 덜 빈번한 투여에 대한 임상 데이터를 발표했다.새로 추천된 2상 용량이 ARTISTRY-6에서 이미 임상에서 사용되고 있으며, preliminary readouts는 2025년에 기대된다.뮤랄은 올해 후반에는 IL-18 및 IL-12 프로그램의 후보 지명을 예상하며, 이는 회사의 파이프라인을 더욱 심화시킬 예정이다. 최근 기업 주요 사항 및 향후 이정표에서, 뮤랄은 7월에 George Golumbeski 박사를 이사회에 임명했다.Dr. Golumbeski는 현재 DROIA Ventures의 파트너로서 종양학 및 유전 질환을 위한 치료제에 집중하는 생명공학 투자 회사에서 활동하고 있다.그는 GRAIL의 사장이자 기업 개발 책임자로 근무했던 경력이 있으며, 제휴 관리, 인수합병, 라이센스 취득 등에서 30년 이상의 방대한 경험을 갖고 있다. 팬데믹으로 인해 뮤랄의 nemvaleukin alfa 후기 단계 임상 시험은 2025년 상반기로 나아가고 있으며, 네 가지 중요한 적응증의 환자 등록은 완료된 상태이다.이 회사는 2025년 1분기까지 75%의 생존 적용 결과를 보고할 것으로 예상하고 있다.그리고 2025년 후반에는 병용 요법으로 pembrolizumab과 함께
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메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 메사나쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 종료된 회계 분기의 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.발표된 내용에 따르면, 메사나의 주요 약물 후보인 XMT-1660와 XMT-2056의 1상 임상 시험이 계속 진행 중이며, XMT-1660에 대한 초기 임상 데이터는 2024년 하반기에 발표될 예정이다.메사나는 2026년까지 현재 운영 계획 commitments를 지원할 자원이 충분할 것으로 예상하고 있다.2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 2024년 6월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가 증권은 1억 6천 274만 2천 달러이며, 운영 활동으로 사용된 순 현금은 2천 180만 달러에 달했다.협업 수익은 230만 달러로 2023년 동기 대비 1천 770만 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 1천 720만 달러로, 2023년 같은 기간의 4천 900만 달러에서 줄어들었다.일반 관리 비용도 감소하여 2024년 2분기 동안 1천 505만 달러에 이르렀다.이번 분기의 순 손실은 2천 430만 달러, 주당 손실은 0.20 달러이다.이에 반해, 2023년 2분기의 순 손실은 5천 430만 달러로, 주당 손실은 0.47 달러였다.이를 통해 메사나쎄라퓨틱스는 재무 건전성을 개선하고 있는 상황임을 알 수 있다.최근 메사나는 존슨앤드존슨 및 머크 KGaA와의 협업도 잘 진행되고 있으며, 이러한 협업을 통해 2024년 3분기 중으로 800만 달러의 개발 마일스톤 수익을 발생시킬 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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밍크쎄라퓨틱스(INKT, MiNK Therapeutics, Inc. ), 2024년 2분기 실적 발표 및 사업 업데이트13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 밍크쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련하여 회사는 보도자료를 발표했으며, 이는 현재의 Form 8-K 보고서의 99.1항으로 제공된다.2024년 2분기 결과와 관련된 정보는 2.02항 및 첨부된 Exhibit 99.1 아래에 제시되어 있으며, 이는 1934년 증권거래법 제18조의 요구에 따라 제출된 것으로 간주되지 않고, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법에 따른 어떤 제출에도 참고로 포함되지 않는다.2024년 5월, 밍크는 새로운 투자자와의 25% 프리미엄으로 580만 달러 규모의 사모펀드(PIPE) 계약을 성공적으로 체결했다.이러한 외부 자금이 지원되는 임상 시험의 효율성 증가와 진행 속도는 회사를 2025년까지 자금이 확보된 상태로 유지할 수 있게 한다.임상 프로그램의 일환으로, 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료를 위한 agenT-797의 확대 접근은 임상적 효과에 대한 관찰을 심화시켰다.최근에 열린 미국 흉부학회(ATS) 2024 연례 회의에서 밍크는 agenT-797의 임상활동을 발표했다.COVID-19로 인한 심각한 호흡곤란을 앓고 있는 신장 이식 환자에게 한 번의 투여로 신속한 사이토카인 감소, 성공적인 기관삽관 해제 및 조기 퇴원을 이끌어냈다.이는 면역 저하 환자에서 심각한 호흡기 질환 치료에 대한 agenT-797의 잠재력을 강조한다.2024년 6월 30일 기준으로, 밍크는 930만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 이번 분기 운영에 사용된 현금은 230만 달러로, 2024년 1분기 260만 달러에서 감소한 수치다.2024년 6월 30일 종료된 3개월 및 6개월 동안의 순손실은 각각 270만 달러, 주당 0.07 달러 및 650만 달러, 주당 0.18 달러이다.이는 2023년 같은 기간의 620만
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브로드윈드에너지(BWEN, BROADWIND, INC. ), 2024년 2분기 실적 발표13일 미국 증권거래위원회에 따르면 브로드윈드에너지(NASDAQ: BWEN)가 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 실적을 발표했다.총 매출은 3,650만 달러를 기록했으며, 순이익은 50만 달러, 희석주당 순이익은 0.02 달러에 달했다.비 GAAP 기준 조정 EBITDA는 360만 달러로, 총 매출의 10%에 해당한다.2024년 6월 30일 기준으로 순부채와 12개월 이래 비 GAAP 조정 EBITDA의 비율은 1.1배였다.작년 동기 대비 순이익은 140만 달러에서 50만 달러로 감소했으며, 희석주당 순이익도 0.07 달러에서 0.02 달러로 줄어들었다.조정 EBITDA는 전년 동기와 비교해 540만 달러에서 360만 달러로 줄어들었다.회사는 매출 감소에도 운영 레버리지를 효과적으로 관리해 비 GAAP 조정 EBITDA 마진의 약간의 하락을 발생시켰다.전년 동기 대비 주문량은 감소했으며, 총 수주 잔고는 1억 3,910만 달러였다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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골든매트릭스그룹(GMGI, Golden Matrix Group, Inc. ), 2024년 2분기 보고서13일 미국 증권거래위원회에 따르면 골든매트릭스그룹은 2024년 6월 30일 종료되는 분기의 10-Q 양식 보고서를 제출했다.이 보고서는 골든매트릭스그룹이 머리말 및 각 관련 법률에 따라 작성한 자료를 포함하고 있으며, 이 보고서에서 언급된 모든 재무정보는 2024년 6월 30일 기준의 상태를 반영한다.보고서에 제시된 모든 정보는 사용자와 용이하게 접근할 수 있도록 하기 위한 것이다.특히, 회사는 보고서에 포함된 재무 기록 및 운영 결과에 대한 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 관리 절차를 운용하고 있다.보고서에는 회사와 그 자회사에 관한 지속적인 재무상태와 성과를 보여준다.이 분기 동안 회사의 총 자산은 191,537,719달러로 증가했으며, 현재 유동 자산은 48,555,378달러다.회사의 주주 자본은 90,566,036달러로, 이는 지난 회계 기간 대비 크게 증가한 수치이다.또한 보고서에는 2024년 6월 30일 기준 운영 결과의 세부 사항도 포함된다.이 시점에서 골든매트릭스그룹은 39,415,242달러의 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 75% 증가한 수치이다.COGS(매출원가)는 17,729,700달러로 보고되었고, 이는 193%의 증가를 나타낸다.또한, 운영 비용은 21,560,430달러로 증가했음을 알 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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아세토(ACET, Adicet Bio, Inc. ), 2024년 2분기 재무 실적 발표 및 사업 업데이트13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 아세토(주식코드: ACET)는 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 재무 실적과 운영 하이라이트를 발표했다.아세토는 자가면역 질환 및 암을 위한 동종 유래 감마 델타 T 세포 치료제를 개발 중인 임상 단계 생명공학 회사이며, 2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금 등가물이 2억 2,410만 달러에 달한다.아세토는 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 ADI-001의 임상 개발을 신장염(lupus nephritis, LN)에서 전신홍반 Lupus(systemic lupus erythematosus, SLE), 전신경화증(systemic sclerosis, SSc), 항호중구세포질 자가항체(ANCA) 관련 혈관염(vascularitis associated with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies, AAV)으로 확대하고 있다.또한, 재발/불응성 신세포암(relapsed/refractory renal cell carcinoma, RCC) 환자 치료를 위한 ADI-270에 대한 IND 승인을 받았고, FDA의 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았다.회사의 총 운영비용은 2024년 2분기에 3,284만 달러로 집계되었으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,489만 달러에 비해 감소한 것이다.연구개발(R&D) 비용은 2,590만 달러로 2023년 2분기의 2,840만 달러보다 줄어들었고, 일반관리(G&A) 비용은 690만 달러로 작년 동기 대비 증가했다.총 순손실은 2,990만 달러로 주당 손실은 기본 및 희석 주당 0.33 달러를 기록했다.이는 2023년 2분기의 순손실 3,240만 달러(주당 손실 0.75 달러)와 비교해 개선된 수치이다. 아세토의 CEO인 첸 스코르는 “우리는 ADI-001이 자가면역 질환에 대해 최고의 치료제가 될 것으로 믿으며, LN
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치매릭스(CMRX, CHIMERIX INC ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 운영 업데이트 제공13일 미국 증권거래위원회에 따르면 치매릭스(NASDAQ: CMRX)는 2024년 8월 13일, 2024년 6월 30일로 종료된 2024년 2분기 재무 결과를 발표하며 운영 업데이트를 제공했다.CEO 마이크 안드리올은 "우리는 3상 ACTION 연구를 강력하게 진행하고 있으며, 2025년 3분기 최초의 생존 데이터가 예상된다.이 중요한 이정표에 다가가면서 미국에서의 출시 능력을 더욱 강화하고 있다"고 말했다.ONC206 연구에서 아직까지 용량 제한 독성이 보고되지 않았으며 예정된 용량 범위 내에서 치료에 따른 작용이 있음을 강조했다.연구자들은 현재 140개 이상의 사이트에서 H3 K27M 돌연변이 확산 신경교종 환자를 대상으로 한 ACTION 연구를 진행하고 있으며, 2025년 3분기에 생존 데이터가 나올 것으로 기대하고 있다.치매릭스의 2024년 2분기의 순손실은 2,070만 달러, 주당 0.23 달러로 기록되었으며, 같은 기간 2023년의 순손실은 1,860만 달러, 주당 0.21 달러였다.연구개발 비용은 1,840만 달러로 증가했으며, 일반 관리 비용은 450만 달러로 소폭 증가했다.2024년 6월 30일 기준으로 치매릭스는 1억 7,150만 달러의 자본금을 보유하고 있었고, 8,960만 주의 일반 주식이 발행된 상태다.치매릭스는 2024년 8월 13-14일의 2024 웨드부시 팩그로우 헬스케어 컨퍼런스와 9월 9-11일에 열리는 H.C. 웨인라이트 제26회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에 참여할 예정이다.오늘 오전 8시 30분 ET에 2024년 2분기 재무 성과 및 비즈니스 업데이트에 대해 설명하는 컨퍼런스 콜과 라이브 오디오 웹캐스트를 개최한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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▲134,000 |
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3,078,000 |
▲6,000 |
| 이더리움클래식 |
9,490 |
▲30 |
| 메탈 |
358 |
▲3 |
| 리스크 |
250 |
▼3 |
| 리플 |
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▲1 |
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현재가 |
기준대비 |
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| 비트코인캐시 |
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| 이더리움 |
3,078,000 |
▲8,000 |
| 이더리움클래식 |
9,470 |
▼10 |
| 리플 |
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▲4 |
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0 |
