Investment
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비스링크테크놀러지스(VISL, Vislink Technologies, Inc. )는 2024년 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스링크테크놀러지스가 2024년 11월 14일에 발표한 보도자료에 따르면, 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 동안의 재무 결과가 보고되었다.2024년 9월 30일 기준으로 9개월 동안의 수익은 2,440만 달러로, 전년 동기 대비 26% 증가했다.3분기 수익은 710만 달러로, 2023년 3분기의 720만 달러와 비슷한 수준이다.3분기 총 매출 총 이익률은 51%로, 전년 동기 대비 54%에서 감소했다.순손실은 300만 달러, 주당 손실은 1.22달러로, 전년 동기 순손실 200만 달러, 주당 손실 0.83달러에 비해 악화됐다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 단기 투자액은 920만 달러로, 2024년 6월 30일의 1,150만 달러에서 감소했다.3분기 말 기준으로 운전 자본은 2,710만 달러로, 2024년 6월 30일의 3,180만 달러에서 감소했다.회사는 3분기에 온라인으로 가동된 ERP 시스템의 도입으로 운전 자본 성과 개선을 기대하고 있다.3분기 동안 비스링크의 항공기 기반 AeroLink 송수신기의 채택이 연방, 주 및 지방 공공 안전 기관에서 증가했으며, 새로운 Q-Link 공중 제어 시스템이 미국 공공 안전 기관에 최초로 배치됐다.또한, 비스링크는 미국 국토안보부로부터 34만 달러의 초기 주문을 받았다.3분기 종료 후, 비스링크는 운영을 간소화하고 비용을 절감하기 위한 구조조정 계획을 시행했다.이 조치는 제조 용량을 통합하고 인력 수준을 최적화하기 위해 일부 제조 활동의 폐쇄 및 이전을 포함한다.비스링크는 연간 600만 달러 이상의 비용 절감을 달성할 것으로 예상하고 있다.비스링크의 CEO인 미키 밀러는 "올해 누적 수익이 전년 동기 대비 26% 증가한 것을 기쁘게 생각한다"고 밝혔다.그는 3분기 동안 라이브 프로덕션 부문에서 비정상적으로 높은 계절적 부진으로 인해 수
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BK테크놀러지스(BKTI, BK Technologies Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 BK테크놀러지스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 약 20.2백만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 약 0.5% 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 BKR 5000 라디오 제품의 출하에 기인한다.3분기 동안의 총 운영 수익은 약 2.6백만 달러로, 전년 동기 대비 약 0.1백만 달러의 운영 손실에서 개선된 결과다.BK테크놀러지스의 총 자산은 2024년 9월 30일 기준으로 약 46.4백만 달러이며, 총 부채는 약 20.4백만 달러로 보고됐다.이 회사의 주주 자본은 약 26.0백만 달러로, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.회사는 2024년 3분기 동안의 순이익을 약 2.4백만 달러로 보고했으며, 주당 순이익은 기본 기준으로 0.67달러, 희석 기준으로 0.63달러에 해당한다.이는 전년 동기 순이익 0.1백만 달러와 비교할 때 큰 개선을 나타낸다.BK테크놀러지스는 2024년 9월 30일 기준으로 약 22.7백만 달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 이 중 13.5백만 달러는 현금 및 현금성 자산과 매출채권으로 구성되어 있다.이는 2023년 말 기준 16.8백만 달러의 운전 자본과 비교할 때 증가한 수치다.회사는 2024년 3분기 동안의 운영 활동에서 약 8.2백만 달러의 현금을 창출했으며, 이는 전년 동기 3.9백만 달러와 비교할 때 증가한 수치다.또한, BK테크놀러지스는 2024년 10월 30일에 새로운 신용 시설 계약을 체결했으며, 이는 향후 자본 조달에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.이 회사는 앞으로도 고객의 요구에 부응하기 위해 지속적으로 제품 개발과 시장 확대에 집중할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨
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카발레타바이오(CABA, Cabaletta Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 카발레타바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.카발레타바이오는 자가 면역 질환 환자를 위해 특별히 설계된 최초의 치료적 표적 세포 치료제를 개발하고 출시하는 데 집중하는 임상 단계 생명공학 회사이다.이번 발표에서 카발레타바이오는 RESET-Myositis™ 및 RESET-SLE™ 시험의 임상 데이터와 RESET-SSc™ 시험의 초기 임상 데이터를 이번 주말 ACR Convergence 2024에서 구두 및 포스터 발표로 공유할 예정이다.2024년 11월 12일 기준으로 RESET™ 임상 개발 프로그램에 16명의 환자가 등록되었으며, 10명의 환자가 투여됐다.미국 내 40개의 임상 사이트가 환자 모집을 활발히 진행하고 있다.데이터가 허용된다면, 카발레타바이오는 2025년에 FDA와 CABA-201의 잠재적 등록 프로그램 설계에 대한 회의를 가질 것으로 예상하고 있다.카발레타바이오는 유럽으로의 임상 개발을 효율적으로 확장하고 있으며, 루푸스에 대한 CABA-201의 EMA CTA 승인을 받았다.또한, Gerwin Winter가 국제 부문 수석 부사장으로 임명됐다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 총 1억 8,300만 달러에 달하며, 이는 2026년 상반기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.3분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 2,630만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,380만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 680만 달러로, 2023년 같은 기간의 490만 달러에서 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 카발레타바이오는 1억 8,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 2억 4,120만 달러에서 감소한
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셔턱랩스(STTK, Shattuck Labs, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 셔턱랩스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 3분기 동안 회사는 2,997천 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 686천 달러에서 크게 증가한 수치다.운영 비용은 20,917천 달러로, 2023년 3분기의 29,284천 달러에 비해 감소했다.이로 인해 운영 손실은 17,920천 달러로 줄어들었다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 111,720천 달러이며, 총 부채는 15,143천 달러로 나타났다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 363,041천 달러에 달한다.회사는 향후 12개월 동안의 운영을 지원하기 위해 90,100천 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있다.셔턱랩스는 SL-325라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 염증성 장 질환 치료를 위한 최초의 항체가 될 가능성이 있다.회사는 2025년 3분기에 SL-325에 대한 임상 시험 신청서를 제출할 계획이다.현재 회사는 2024년 3분기 동안 56,731천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 69,611천 달러에 비해 감소한 수치다.셔턱랩스는 앞으로도 연구 개발에 상당한 비용을 지출할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.현재 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 90,100천 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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태피스트리(TPR, TAPESTRY, INC. )는 합병 계약을 종료했다고 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 태피스트리(뉴욕증권거래소: TPR)는 2024년 11월 14일 카프리 홀딩스(뉴욕증권거래소: CPRI)와의 합병 계약을 종료하기로 합의했다. 양사는 법적 절차의 결과가 불확실하고 2025년 2월 10일의 마감일 이전에 해결될 가능성이 낮다고 판단하여 이 시점에서 합병 계약을 종료하는 것이 두 회사에 최선의 이익이라고 합의했다.태피스트리의 CEO인 조안 크레보이세라트는 "우리는 항상 성장의 여러 경로를 가지고 있었으며 오늘의 결정은 향후 전략을 명확히 한다"고 말했다. 이어 "성공적인 첫 분기를 바탕으로 우리는 유기적 비즈니스 성장을 가속화하기 위해 신속하고 대담하게 움직일 것"이라고 덧붙였다.태피스트리는 독특한 브랜드, 민첩한 플랫폼, 열정적인 팀, 강력한 현금 흐름을 바탕으로 강력한 입장에 있으며, 현재 자사 주식에 대한 추가 주주 환원 프로그램을 발표하게 되어 기쁘다고 밝혔다. 태피스트리의 CFO이자 COO인 스콧 로에 따르면, "태피스트리의 주주 가치를 제공하겠다. 확고한 의지는 변함이 없다"고 강조했다. 그는 또한 "오늘 발표된 20억 달러의 추가 주식 매입 승인은 우리의 재무 상태의 강점과 유연성을 강조하며, 모든 이해관계자에게 향후 몇 년 동안 향상된 가치를 제공할 수 있는 기회를 확신한다"고 말했다.태피스트리는 합병 계약 종료에 따라 인수 관련 부채를 상환할 계획이며, 총 61억 달러의 선순위 채권을 101%의 가격으로 상환할 예정이다. 태피스트리는 카프리의 거래 관련 비용으로 약 4,500만 달러를 상환하기로 합의했다. 또한, 태피스트리는 2025 회계연도에 연간 배당금 1.40달러를 유지할 계획이며, 배당금은 시간이 지남에 따라 수익 성장에 맞춰 증가할 예정이다.태피스트리는 향후 인수 계획이 없으며, 코치 브랜드의 강세와 케이트 스페이드의 지속 가능한 매출 성장을 보장한 후에 인수에 나설 것이라고 밝혔다. 현재 태피스트리는 2
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오큘러쎄라퓨틱스(OCUL, OCULAR THERAPEUTIX, INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 사업 하이라이트를 정리했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 오큘러쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 현재 보고서는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년 및 증권 거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.2024년 3분기 실적 발표에서 오큘러쎄라퓨틱스는 AXPAXLI™(악시티닙 안구 내 이식물)의 임상 시험 진행 상황과 재무 결과를 공유했다.2024년은 오큘러쎄라퓨틱스에게 중요한 변화와 실행의 해였으며, AXPAXLI의 등록 프로그램인 SOL-1과 SOL-R의 두 가지 상호 보완적 연구에서 환자 등록이 활발히 진행되고 있다.SOL-1은 연말까지 완전 무작위화될 것으로 예상되며, 2025년 4분기에 주요 데이터가 나올 예정이다.2024년 9월 30일 기준 현금 잔고는 427.2백만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2024년 3분기 총 순수익은 1540만 달러로, 2023년 동기 대비 2.3% 증가했다.이는 DEXTENZA 판매에서의 총 매출 증가에 기인하며, 2024년 전체 연간 DEXTENZA 총 순수익은 6200만 달러에서 6700만 달러 사이로 예상된다.연구 및 개발 비용은 3710만 달러로, 2023년 동기 대비 증가했으며, 판매 및 마케팅 비용은 1060만 달러로 증가했다.일반 관리 비용은 1220만 달러로 증가했다.2024년 3분기 순손실은 3650만 달러로, 주당 순손실은 0.22달러였다.2024년 11월 11일 기준 발행 주식 수는 약 157.2백만 주였다.오큘러쎄라퓨틱스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 최근 사업 진행 상황과 2024년 3분기 재무 결과에 대해 논의하는 컨퍼런스 콜과 웹캐스
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GH리서치(GHRS, GH Research PLC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, GH리서치(나스닥: GHRS)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.GH001의 치료 저항성 우울증(TRD) 환자에 대한 2b 임상 시험이 2024년 3분기에 이중 맹검 단계의 등록을 완료했으며, 현재 영국에서 건강한 자원자를 대상으로 한 GH001의 독점 에어로졸 전달 장치 평가를 위한 1상 임상 시험이 진행 중이다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 기타 금융 자산 및 시장성 증권은 193.8백만 달러에 달했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 3분기에 8.4백만 달러로, 2023년 같은 분기의 7.1백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2024년 3분기에 4.2백만 달러로, 2023년 같은 분기의 2.6백만 달러에 비해 증가했다.2024년 3분기 순손실은 12.1백만 달러, 주당 손실은 0.23달러로, 2023년 같은 분기의 5.6백만 달러, 주당 손실 0.11달러에 비해 증가했다.GH001은 치료 저항성 우울증(TRD) 환자를 대상으로 한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 2b 임상 시험에서 현재 약 80명의 환자를 대상으로 연구되고 있으며, 2024년 4분기 또는 2025년 1분기에 주요 데이터가 공개될 예정이다.GH001의 독점 에어로졸 전달 장치에 대한 1상 임상 시험은 현재 진행 중이며, FDA의 임상 보류에 대한 대응 경로를 모색하고 있다.GH001은 현재 양극성 II형 장애 및 산후 우울증 환자를 대상으로 한 개념 증명 임상 시험에서도 연구되고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 GH리서치의 현금 및 현금성 자산은 193.8백만 달러로, 2023년 12월 31일의 222.7백만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 2024년 9월 30일 기준으로 26.8백만 달러로, 20
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카발레타바이오(CABA, Cabaletta Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 카발레타바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 2억 6,290만 달러를 지출했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,378만 달러에 비해 1억 2,503만 달러 증가한 수치다.일반 관리 비용은 675만 6천 달러로, 지난해 488만 1천 달러에서 187만 5천 달러 증가했다.총 운영 비용은 3억 3,046만 달러로, 지난해 1억 8,668만 달러에 비해 1억 4,378만 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 3억 3,046만 달러에 달했다.이 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 3억 2,000만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,644만 8천 달러에 비해 1억 4,181만 달러 증가한 수치다.카발레타바이오는 현재 CABA-201, DSG3-CAART 및 MuSK-CAART와 같은 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품 후보는 자가면역 질환 치료를 목표로 하고 있다.CABA-201은 현재 진행 중인 RESET-SLETM, RESET-MyositisTM 및 RESET-SScTM 임상 시험에서 사용되고 있으며, FDA로부터 패스트 트랙 지정을 받았다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 8,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 카발레타바이오는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 주식 공모, 부채 조달 또는 전략적 제휴를 통해 이루어질 수 있다.회사는 현재까지 누적 적자가 3억 1,651만 달러에 달하며, 향후 몇 년간 상당한 손실이 지속될 것으로 보인다.카발레타바이오는 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 CAR T 및 CAAR T 세포 치료제를 개발하고 있으며, 이들 제품 후보의 성공적
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아르고그룹인터내셔널홀딩스(ARGO-PA, Argo Group International Holdings, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르고그룹인터내셔널홀딩스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 아르고그룹은 총 134.9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 1.41달러에 해당한다. 2023년 같은 기간에는 49.5백만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 9월 30일 기준으로 아르고그룹의 총 자산은 88억 1,660만 달러로, 2023년 12월 31일의 85억 3,010만 달러에서 증가했다.이번 분기 동안 아르고그룹의 총 수익은 2억 9,640만 달러로, 2023년 3분기의 3억 7,840만 달러에 비해 감소했다. 순보험료는 2억 3,430만 달러로, 2023년 3분기의 3억 4,270만 달러에서 감소했다. 투자 수익은 6,230만 달러로, 2023년 3분기의 4,040만 달러에 비해 증가했다.아르고그룹의 손실 및 손해 조정 비용은 3억 4,680만 달러로, 2023년 3분기의 2억 8,090만 달러에서 증가했다. 손실 비율은 148.0%로, 2023년 3분기의 82.0%에서 크게 증가했다.아르고그룹은 2024년 9월 30일 기준으로 총 5,792.9백만 달러의 손실 및 손해 조정 비용을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 5,544.5백만 달러에서 증가한 수치이다.아르고그룹의 경영진은 이번 실적 발표와 관련하여, 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 밝혔다. 또한, 아르고그룹은 2024년 9월 30일 기준으로 1억 4,030만 달러의 유보 이익을 기록하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 9백만 달러에서 증가한 수치이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시
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이테룸쎄라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 이테룸쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 다제내성 병원체에 의해 발생하는 감염을 치료하기 위해 차세대 경구 및 IV 항생제를 제공하는 데 집중하고 있다.이테룸쎄라퓨틱스의 CEO인 코리 피시맨은 "지난달 ORLYNVAH™의 승인을 통해 잠재적인 전략적 파트너와의 접촉을 재개했다"고 밝혔다.ORLYNVAH™는 미국에서 상업 판매를 위해 승인된 유일한 경구 펜엠 항생제로, 25년 이상 이 시장에 진입한 첫 번째 브랜드의 비복잡한 요로 감염(uUTI) 제품으로서 큰 가치가 있다.현재 uUTI 시장에서는 기존 경구 항생제에 대한 내성으로 인해 상당한 unmet need가 존재하며, 이는 ORLYNVAH™와 같은 새로운 치료 옵션의 필요성을 강조한다. 이 회사는 2024년 10월 25일, FDA로부터 ORLYNVAH™의 승인을 받았으며, 이는 성인 여성의 비복잡한 요로 감염 치료를 위한 새로운 약물 신청(NDA)이다.이 약물은 Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis에 의해 발생하는 감염에 대한 치료 옵션을 제공한다.또한, 이테룸쎄라퓨틱스는 FDA의 Orange Book에 ORLYNVAH™에 대한 4개의 미국 특허 정보를 제출했다.GAIN 법에 따른 추가 5년의 마케팅 독점권이 부여되어 총 10년의 마케팅 독점권이 확보됐다. 2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 1,450만 달러로 보고되었다.이테룸쎄라퓨틱스는 현재 운영 계획에 따라, 현재의 현금 및 현금성 자산이 2025년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 310만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,490만 달러에 비해 감소했다.이는 2023년에 REASS
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오큘러쎄라퓨틱스(OCUL, OCULAR THERAPEUTIX, INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 오큘러쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익이 15,425천 달러로, 전년 동기 대비 344천 달러 증가했다.제품 수익은 15,347천 달러로, 2023년 3분기 14,950천 달러에서 증가했다.협업 수익은 78천 달러로, 2023년 3분기 131천 달러에서 감소했다.회사의 총 운영 비용은 61,423천 달러로, 2023년 3분기 34,295천 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 37,054천 달러로, 전년 동기 대비 22,035천 달러 증가했다.판매 및 마케팅 비용은 10,573천 달러로, 2023년 3분기 9,315천 달러에서 증가했다.일반 및 관리 비용은 12,235천 달러로, 2023년 3분기 8,584천 달러에서 증가했다.회사는 2024년 3분기 동안 36,493천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기 516천 달러의 손실에서 크게 증가한 수치다.기본 주당 손실은 0.22달러로, 2023년 3분기 0.01달러에서 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 427,220천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 157,217,427주가 발행된 상태다.회사는 2024년 3분기 동안 95,248천 달러의 운영 활동으로 인한 현금 유출을 기록했으며, 이는 주로 순손실로 인한 것이다.회사는 2024년 3분기 동안 327,597천 달러의 자금 조달 활동으로 인한 현금 유입을 기록했으며, 이는 주로 2024년 2월에 실시한 주식 발행에서 발생한 수익이다.회사는 현재 AXPAXLI와 PAXTRAVA의 임상 시험을 진행 중이며, DEXTENZA의 상업화를 지원하고 있다.또한, 2024년 5월에 37명의 직원을 감축하는 전략적 구조조정을 단행했다.회사의 재무 상태는 2024년 9월 30일 기
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인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 인비비드(Invivyd, Inc.)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.2024년 3분기 PEMGARDA™(pemivibart)의 순 제품 수익은 930만 달러로, 2024년 2분기의 230만 달러에서 증가했다.인비비드는 2024년 3분기 말에 1억 6,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.회사는 기존의 현금 및 현금성 자산, 순 제품 수익의 예상 성장, 다양한 운영 효율성 개선을 통해 2025년 상반기 내에 수익성을 목표로 하고 있다.PEMGARDA의 사실 시트는 현재 유통되고 있는 변종에 대한 PEMGARDA의 중화 작용을 적절히 반영하도록 업데이트되었으며, 지속적인 상업 최적화에 따라 성장을 이어가고 있다.세대 분자인 VYD2311의 첫 번째 인체 임상 시험이 2024년 8월에 시작되었으며, 2024년 4분기 말에 초기 데이터 결과가 예상된다.인비비드는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.인비비드는 최근 발표된 NEJM(뉴잉글랜드 의학 저널)의 편지에서 PEMGARDA의 면역교량 긴급 사용 승인(EUA) 경로와 단백질 항체의 COVID-19 예방을 위한 보호 상관 곡선에 대한 업데이트를 제공했다.이 편지에서는 PEMGARDA의 면역교량 접근 방식이 FDA에 의해 설계되었으며, 이는 COVID-19의 변종 환경 속에서 취약한 인구를 보호하기 위한 신속한 개발과 승인을 가능하게 한다고 설명하고 있다.인비비드는 PEMGARDA의 중화 작용이 현재 유통되고 있는 변종에 대해 여전히 유효하다고 주장하고 있으며, PEMGARDA의 사실 시트는 KP.3.1.1에 대한 중화 작용을 정확하게 반영하고 있다.2024년 3분기 동안 인비비드는 5790만 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 2
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아가페ATP(ATPC, Agape ATP Corp )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아가페ATP가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 아가페ATP는 총 수익 331,289달러를 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 355,314달러에 비해 약 6.8% 감소한 수치다.수익의 주요 구성 요소는 네트워크 마케팅 사업에서 발생한 29,133달러(약 8.8%)와 보완 건강 요법에서 발생한 283,752달러(약 85.7%)로 나타났다. 또한, 웰니스 및 웰빙 라이프스타일 사업에서 18,404달러의 수익이 발생했다.네트워크 마케팅 사업의 수익은 제품 범위의 제한으로 인해 67.3% 감소했으며, 보완 건강 요법 사업의 수익은 COVID-19 팬데믹 이후 증가세를 보였다.비용 측면에서, 2024년 3분기 동안 매출원가는 147,104달러로, 2023년 3분기의 120,586달러에 비해 약 22.0% 증가했다. 이는 네트워크 마케팅 사업의 제품 비용 상승과 보완 건강 요법 사업의 다양한 총 이익률에 기인한다.총 매출 총이익은 184,185달러로, 총 매출 총이익률은 약 55.6%로 나타났다. 이는 2023년 3분기의 234,728달러와 66.1%에서 감소한 수치다.운영 비용은 732,295달러로, 2023년 3분기의 551,806달러에 비해 약 32.7% 증가했다. 판매 비용은 41,582달러로, 49,285달러에서 감소했으며, 커미션 비용은 6,894달러로 줄어들었다. 일반 관리 비용은 683,819달러로, 488,519달러에서 증가했다.기타 수익은 21,196달러로, 2023년 3분기의 3,714달러에서 증가했다. 2024년 3분기 동안 아가페ATP는 524,039달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 324,735달러에서 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 아가페ATP의 유동 자산은 2,452,343달러로, 현금 및 현금성 자산은
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BK테크놀러지스(BKTI, BK Technologies Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 BK테크놀러지스가 2024년 11월 14일에 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 실적을 발표했다.3분기 매출은 2,020만 달러로, 2023년 3분기와 동일한 수준을 유지했다.총 매출 이익률은 38.8%로, 지난해 같은 기간의 31.9%에서 개선되었으며, 2024년 2분기의 37.3%와 비교해도 상승했다.회사는 기본 주당 GAAP 수익이 0.67달러, 희석 주당 GAAP 수익이 0.63달러를 기록했으며, 비GAAP 조정 수익은 기본 주당 0.75달러, 희석 주당 0.71달러로 나타났다.2024년 9월 30일 기준 주문 잔고는 2,700만 달러로, 2023년 9월 30일의 2,180만 달러와 2024년 6월 30일의 2,690만 달러에 비해 증가했다.회사는 2024년 전체 GAAP 수익 목표를 주당 1.65달러 이상으로 상향 조정했으며, 비GAAP 수익 목표도 주당 1.92달러로 증가시켰다.BK테크놀러지스의 CEO인 존 스즈키는 "2024년 마지막 분기로 접어들면서 우리의 성과는 연초에 설정한 기대치와 대체로 일치하고 있다"고 언급했다.이어 "BKR 5000 및 새로운 BKR 9000 멀티밴드 라디오에 대한 수요가 강하게 나타나고 있으며, 플로리다 산림 서비스로부터 330만 달러 규모의 구매 주문을 최근 발표했다"고 덧붙였다.3분기 동안 아웃소싱 프로그램이 완료되었으며, 이로 인해 생산 비용이 감소하고 총 매출 이익률이 개선될 것으로 기대하고 있다.2024년 9개월 동안 매출은 5,870만 달러로, 지난해 같은 기간의 5,780만 달러에 비해 증가했다.총 매출 이익률은 36.9%로, 지난해 28.6%에서 개선되었다.운영 수익은 560만 달러로, 지난해 같은 기간의 운영 손실 120만 달러에서 크게 개선되었다.BK테크놀러지스는 2024년 9개월 동안 순이익이 470만 달러로, 지난해 같은 기간의 순손실 250만
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