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레디캐피탈(RC-PE, Ready Capital Corp )은 유나이티드 개발 펀딩 IV 인수 합의를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 레디캐피탈(Ready Capital Corporation, NYSE: RC)은 유나이티드 개발 펀딩 IV(United Development Funding IV, UDF IV)와의 합병 계약을 체결했다.이 계약은 2024년 11월 29일자로 체결된 것으로, 레디캐피탈은 UDF IV를 인수할 예정이다.이번 거래가 완료되면 레디캐피탈의 예상 자본금은 22억 달러를 초과할 것으로 보인다. 합병 계약에 따르면, UDF IV는 거래 완료 전에 최대 7,500만 달러의 현금을 주주에게 분배할 수 있으며, 이는 주당 최대 2.44달러에 해당한다.이러한 분배 후, UDF IV의 보통주 1주당 0.416주(교환 비율)의 레디캐피탈 보통주로 전환된다.UDF IV 주주들은 약 1,280만 주의 레디캐피탈 보통주를 받을 예정이다.2024년 11월 29일 레디캐피탈의 종가를 기준으로, 이번 거래와 관련하여 발행될 레디캐피탈 주식의 암시적 가치는 약 9,400만 달러, 즉 UDF IV 주당 3.07달러에 해당한다.거래 완료 시 UDF IV 주주들은 레디캐피탈의 약 7%의 지분을 보유하게 된다. 또한, UDF IV 주주들은 거래 완료 후 레디캐피탈이 발행하는 조건부 가치권(CVR)을 통해 추가 주식 보상을 받을 수 있으며, 이는 UDF IV 주주들에게 주당 최대 0.38달러의 가치를 제공할 것으로 예상된다.레디캐피탈의 CEO인 토마스 카파세는 "UDF IV 거래는 우리의 포트폴리오를 확장하고 핵심 비즈니스를 성장시킬 수 있는 기회를 제공할 것"이라고 말했다. UDF IV의 CEO인 제임스 케니는 "이번 거래는 UDF IV 주주들에게 상당한 가치와 유동성을 제공할 것"이라고 언급했다.합병 후, 레디캐피탈은 기존 이름으로 운영되며, 주식은 뉴욕 증권 거래소에서 'RC'라는 기호로 계속 거래될 예정이다. 이번 합병은 레디캐피탈
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마벨테크놀러지그룹(MRVL, Marvell Technology, Inc. )은 AWS와의 전략적 협력을 확대했다고 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 마벨테크놀러지그룹이 2024년 12월 2일 아마존 웹 서비스(AWS)와의 전략적 관계를 확대한다고 발표했다.이번 협력은 5년간의 다세대 계약을 포함하며, 여러 AWS 제품과 AWS 클라우드 인프라를 활용하는 내용을 담고 있다. 이는 혁신과 우수성을 추구하는 양사의 공동의 노력을 강조한다.이번 계약은 마벨의 데이터 센터 반도체 제품군을 포괄하며, 맞춤형 AI 제품, 광 디지털 신호 프로세서(DSP), 능동 전기 케이블(AEC) DSP, PCIe 리타이머, 데이터 센터 상호 연결(DCI) 광 모듈 및 이더넷 스위칭 실리콘 솔루션의 공급을 포함한다.마벨의 필수 실리콘 기술에서의 선도적인 역할은 AWS가 데이터 센터 컴퓨팅, 네트워킹 및 스토리지 제공을 지속적으로 발전시킬 수 있도록 하여, AWS와 고객들이 더 큰 효율성을 달성하고 총 소유 비용을 낮추며 시장 출시 시간을 단축할 수 있도록 한다.마벨은 AWS와의 전자 설계 자동화(EDA) 협력을 통해 클라우드 우선 접근 방식을 채택하고 있다. 이 관계는 마벨이 AWS의 고급 및 확장 가능한 컴퓨팅 기능을 활용하여 실리콘 설계를 가속화할 수 있도록 한다.고급 노드 실리콘 설계 작업의 변동성은 AWS 컴퓨팅 인프라가 제공하는 사실상 무한한 규모와 탄력성으로 최적화된다. AWS의 기능을 활용함으로써 마벨은 추가 설계 작업을 병렬화하고, 엔지니어링 팀에 더 많은 인프라 자원과 유연성을 제공하여 동적인 컴퓨팅 요구 사항을 처리하고 제품의 시장 출시 시간을 가속화할 수 있다.마벨의 회장 겸 CEO인 맷 머피는 "AWS와의 파트너십 강화는 마벨에게 중요한 이정표가 되며, 클라우드 컴퓨팅 및 데이터 센터 반도체 분야에서의 오랜 관계를 심화시킨다"고 말했다.AWS의 CEO인 맷 가르만은 "AWS가 제공할 수 있는 규모로 비용 및 전력 효율적인 클라우드를 구축하는 것은 고객의 인
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인포버드(IFBD, Infobird Co., Ltd )는 2024년 상반기 재무 성과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 인포버드가 2024년 6월 30일 기준으로 재무 상태 및 운영 결과에 대한 분석을 발표했다.2024년 상반기 동안 총 수익은 약 2만 달러로, 전년 동기 대비 증가했으며, 이는 홍콩 및 동남아시아, 유럽 시장으로의 사업 초점 전환에 따른 결과다.2023년에는 수익이 없었던 점을 감안하면, 이번 성장은 의미가 있다.총 매출원가는 약 1만 8천 달러로, 인력 비용이 주요 요소로 작용했다.이에 따라 총 이익은 약 1,622 달러로 집계되었으며, 총 이익률은 약 8.1%에 달했다.운영 비용은 약 83만 달러로, 전년 동기 대비 소폭 감소했다.일반 관리 비용은 약 83만 달러로, 법률 자문 및 기타 제3자 비용이 포함되어 있다.기타 수익(비용)은 약 1만 5천 달러로, 외환 손익이 주요 요인으로 작용했다.2024년 상반기 동안 지속 운영에서의 순손실은 약 81만 달러로, 전년 동기 대비 6% 증가했다.이는 운영 비용 증가와 관련이 있다.2023년 8월, 인포버드는 중국 본토에서의 모든 사업을 중단했으며, 이로 인해 중단된 운영에서의 순손실은 4천 101만 달러에서 0으로 감소했다.2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 616만 달러로, 2023년 12월 31일의 5만 2천 달러에서 크게 증가했다.유동성 측면에서, 인포버드는 약 3천 4백만 달러의 운영 자본을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 추가 자금이 필요하지 않을 것으로 예상하고 있다.2024년 6월 30일 기준으로 총 자산은 약 6262만 달러, 총 부채는 약 14만 6천 달러로, 주주 지분은 약 6248만 달러에 달한다.인포버드는 2024년 6월 28일과 7월 31일에 Pure Tech Global Limited의 65% 지분을 인수하기 위한 계약을 체결했으며, 이 거래는 2024년 11월 22일에 완료됐다.인수가는 약 4천만 달러로, 전액 지급됐다.결론적으로
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ASP아이소토프(ASPI, ASP Isotopes Inc. )는 2025년 1월 14일부터 16일까지 남아프리카에서 투자자 접근 행사를 개최했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, ASP아이소토프(NASDAQ: ASPI)는 남아프리카에서 2025년 1월 14일부터 16일까지 투자자 접근 행사를 개최한다고 발표했다.모든 투자자는 행사에 참석하기 위해 등록을 요청할 수 있다.ASP아이소토프는 모든 이해관계자 및 거래처와의 투명한 소통을 중요시하며, 2024년 동안 60명 이상의 투자자와 기업 고객을 남아프리카의 시설에 초대했다.미국에서 출발하는 투자자들을 위한 행사 일정은 다음과 같다. 1월 12일(일) 저녁 미국 출발, 1월 13일(월) 저녁 남아프리카 도착, 1월 14일(화) 하루 종일 과학 세션 및 공장 투어, 1월 15일(수) 하루 종일 과학 세션 및 공장 투어, 1월 16일(목) 남아프리카 출발, 1월 17일(금) 아침 미국 도착이다.참석을 원하는 이해관계자는 가능한 한 빨리 Viktor Petkov에게 이메일(vpetkov@aspisotopes.com)로 등록 절차를 완료하고 자리를 확인받아야 한다.참석자는 회사의 보안 시설을 방문하기 위해 2024년 12월 31일까지 여권 사본을 제출해야 하며, 미국, 영국 및 유럽 시민의 경우 보안 승인 과정이 일반적으로 신속하게 진행된다.ASP아이소토프는 남아프리카에서 세 개의 동위원소 농축 시설을 가동 중이며, 첫 번째 시설은 의료 및 농화학 분야에서 사용될 탄소-14를 농축할 예정이다.두 번째 시설은 인공지능 및 양자 컴퓨팅에 사용될 실리콘-28을 농축할 예정이며, 세 번째 시설은 방사선 종양 치료제 생산에 사용되는 중요한 원자재인 이트륨-176을 농축할 예정이다.투자자 접근 행사 참가자는 세 개의 시설과 회사의 방사성 동위원소 생산 센터인 PET Labs, 남아프리카 원자력 에너지 공사(Necsa)의 중심지인 Pelindaba를 방문할 수 있다.ASP아이소토프는 가능한 많은 이해관계자를
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센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 SENTI-202의 초기 임상 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 센티바이오사이언시스(증권 코드: SNTI)는 재발/불응성 혈액 악성종양 치료를 위한 SENTI-202의 1상 임상 시험에서 긍정적인 초기 임상 데이터를 발표했다.SENTI-202는 CD33 및/또는 FLT3을 발현하는 혈액 악성종양을 선택적으로 표적하고 제거하도록 설계된 CAR-NK 세포 치료제다.이번 임상 시험에서 3명의 AML 환자가 가장 낮은 용량 수준인 10억 CAR+ NK 세포로 치료받았으며, 2024년 9월 19일 기준으로 2명이 완전 관해(CR)를 달성했다.이들은 치료 후 측정 가능한 잔여 질병(MRD) 음성으로 평가되었으며, 현재까지도 관해 상태를 유지하고 있다.모든 환자에서 SENTI-202는 일반적으로 잘 견딜 수 있었으며, 부작용 프로필은 AML 환자에서 림프감소 화학요법을 사용할 때와 일치했다.센티바이오사이언스의 Kanya Rajangam 박사는 R/R AML이 빠르게 진행되는 질병으로, 1차 치료 이후 승인된 치료제가 없다고 강조하며, 초기 반응이 관찰된 것에 대해 매우 고무적이라고 밝혔다.또한, SENTI-202의 초기 임상 결과는 기존 치료의 한계를 극복할 수 있는 가능성을 제시한다.현재 센티바이오사이언스는 1.5억 CAR+ NK 세포의 용량 증가를 계속하고 있으며, 2025년에는 추가적인 반응 및 지속성 데이터가 기대된다.이번 발표와 관련된 컨퍼런스 콜은 2024년 12월 3일 오전 7시 30분(동부 표준시)에 예정되어 있다.센티바이오사이언스는 총 약 20명의 환자를 등록할 계획이며, 추가적인 안전성 및 효능 데이터는 2025년에 발표될 예정이다.AML은 혈액과 골수의 암으로, 2024년 미국에서 약 20,800건의 신규 AML 사례가 발생할 것으로 예상된다.현재 AML 치료는 화학요법, 표적 치료 및 줄기세포 이식으로 이루어지며, 재발/불응성 AM
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애셋엔터티스(ASST, Asset Entities Inc. )는 제프 블루와 구매 계약을 체결했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 애셋엔터티스가 제프 블루와 "One Step Closer: From Xero to #1: Becoming Linkin Park"라는 문학 작품에 대한 구매 계약을 체결했고.계약에 따라 애셋엔터티스는 해당 작품의 영화, TV, 스트리밍 및 기타 미디어 적응 권리에 대한 50%의 소유권을 취득했다.계약은 여러 가지 선행 조건을 명시하고 있으며, 그 중에는 애셋엔터티스가 작품의 소유권 연속성을 승인하고, 지급 처리를 위한 필요한 세금 양식 및 기타 문서를 수령하는 것이 포함된다.권리 제공에 대한 대가로, 제프 블루는 조건이 충족된 후 5영업일 이내에 120,000달러의 지급을 받게 된다.또한, 제프 블루는 스크린플레이 작성을 위해 40,000달러를 추가로 지급받게 되며, 지급은 특정 이정표에 따라 이루어진다.애셋엔터티스는 작품에 대한 영화, 속편, 리메이크, 시리즈 및 기타 적응 권리에 대한 50%의 소유권을 부여받으며, 제프 블루는 도서 판매 수익의 100%를 유지하고 Linkin Park 이야기를 기반으로 한 A&R 시리즈 또는 다큐멘터리를 제작할 권리를 보유한다.애셋엔터티스는 작품과 관련된 개발, 사전 제작 및 제작 활동을 수행할 수 있으며, 제프 블루는 프로듀서로서 주요 창작 및 개발 사항에 대한 자문을 제공한다.제프 블루는 제작의 주요 제목 및 유료 광고에 크레딧을 받을 것이며, 애셋엔터티스는 모든 적응작에 대해 총괄 프로듀서 크레딧을 받게 된다.양 당사자는 계약 체결 권한 및 작품에 대한 소유권과 권리에 대해 진술 및 보증을 했다.계약서는 부록 10.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 통합되어 있다.재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.부록 번호는 10.1이며, 설명으로는 "2024년 11월 25일 애셋엔터티스와 제프 블루 간의 구매 계약"이 포함된다. 또한, 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파
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마이크로스트레티지(MSTR, MICROSTRATEGY Inc )는 주식 판매와 비트코인 보유 현황을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로스트레티지가 2024년 10월 30일 TD 증권(미국) LLC, 바클레이스 캐피탈, 벤치마크 컴퍼니, BTIG, 캐나다 고든, 칸토르 피츠제럴드, 맥심 그룹, 미즈호 증권 미국, SG 아메리카스 증권과 주식 판매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 최대 210억 달러의 총 공모가로 클래스 A 보통주를 발행하고 판매할 수 있다.2024년 12월 2일, 회사는 2024년 11월 25일부터 12월 1일 사이에 총 3,728,507주를 판매하여 약 14억 8천만 달러의 순수익을 올렸다.2024년 12월 1일 기준으로 약 113억 달러의 주식이 추가 발행 및 판매 가능하다.또한, 같은 날 회사는 2024년 11월 25일부터 12월 1일 사이에 약 15,400 비트코인을 약 15억 달러에 현금으로 매입했다.비트코인 매입은 주식 판매로 얻은 수익을 사용하여 이루어졌다.2024년 12월 1일 기준으로 회사와 그 자회사는 총 약 40만 2,100 비트코인을 보유하고 있으며, 이 비트코인은 약 234억 달러에 매입됐다.비트코인 평균 매입가는 약 58,263 달러이다.2024년 10월 1일부터 12월 1일까지 회사의 비트코인 수익률은 38.7%였으며, 2024년 1월 1일부터 12월 1일까지는 63.3%였다.비트코인 수익률은 회사의 비트코인 보유량과 가정된 희석 주식 수의 비율 변화율을 나타내는 주요 성과 지표이다.회사는 이 KPI를 통해 비트코인 매입 전략의 성과를 평가하고 있으며, 주식 발행을 통해 비트코인 구매 자금을 조달하는 결정에 대한 투자자의 이해를 돕기 위해 사용하고 있다.2024년 12월 2일 기준으로 회사의 기본 주식 수는 234,227,000주이며, 가정된 희석 주식 수는 270,243,000주이다.회사는 과거에 배당금을 지급한 적이 없으며, 이 KPI를 제시함으로써 향후 배당금을 지급할 의도가 없음을 나타낸다
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그래픽패키징홀딩(GPK, GRAPHIC PACKAGING HOLDING CO )은 2024년에 투자자와 만남이 예정됐다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 그래픽패키징홀딩의 대표들이 투자자들과 만날 예정이며, 이 자리에서 2024년 12월에 작성된 투자자 참여 프레젠테이션의 정보를 언급할 것으로 기대된다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.보고서에 따르면, 그래픽패키징홀딩은 2024년부터 2030년까지 조정된 EBITDA 및 현금 흐름의 예상 증가에 대한 기대를 포함한 여러 가지 예측을 제시하고 있다.이러한 예측은 1995년의 사모증권소송개혁법에 정의된 바와 같이 '미래 예측 진술'로 간주된다.이러한 진술은 현재 이용 가능한 운영, 재무 및 경쟁 정보를 바탕으로 하며, 실제 결과가 회사의 역사적 경험 및 현재 기대와 실질적으로 다를 수 있는 다양한 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.위험 요소로는 원자재 및 에너지 비용의 인플레이션과 변동성, 소비자 구매 습관 및 제품 선호도의 변화, 종이보드 제조업체와의 경쟁, 회사의 비즈니스 전략 실행 능력, 부채 수준, 통화 변동 및 국제 비즈니스 운영의 기타 위험이 포함된다.또한, 규제 및 소송 문제의 영향, 미국 연방 소득세 속성의 지속 가능성 및 향후 미국 연방 소득세 지급 시점과 관련된 사항도 포함된다.이 프레젠테이션은 비GAAP 재무 지표를 포함하고 있으며, 이러한 지표는 비즈니스 조합, 시설 폐쇄, 장기 밀 가동 중단, 자산 판매 및 기타 특별 비용 또는 수익과 관련된 항목을 제외하거나 조정한 역사적 재무 지표를 포함한다.회사의 경영진은 이러한 비GAAP 재무 지표의 제시가 투자자에게 유용한 정보를 제공한다고 믿고 있다.이러한 비GAAP 재무 지표는 미국의 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 계산되지 않으며, GAAP에 따라 준비된 결과와 함께 고려되어야 하지만 GAAP 결과의 대체물로 간주되어서는 안 된다.2023년 기준으로 그래픽패키징홀딩의 순
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어퀘스티브쎄라퓨틱스(AQST, Aquestive Therapeutics, Inc. )는 FDA로부터 긍정적인 피드백을 수령했고 Anaphylm™(에피네프린) 설하 필름에 대한 NDA 제출 가이드라인을 재확인했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 어퀘스티브쎄라퓨틱스(증권코드: AQST)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Anaphylm™(에피네프린) 설하 필름에 대한 신약 신청(NDA) 제출 전 긍정적인 피드백을 받았다.회사는 2025년 1분기에 NDA를 제출할 계획을 재확인했다.Anaphylm은 FDA의 승인을 받을 경우 심각한 알레르기 반응, 특히 아나필락시스 치료를 위한 최초이자 유일한 경구 투여 에피네프린 제품이 될 가능성이 있다.어퀘스티브의 다니엘 바버 CEO는 "FDA가 Anaphylm의 성인 개발 프로그램의 완전성에 대해 동의한 것은 회사와 알레르기 커뮤니티에 중요한 이정표"라고 말했다.현재 미국과 캐나다에서 소아 임상 시험이 시작되었으며, 회사는 2025년 1분기에 NDA 제출을 위한 명확한 경로가 있다고 믿고 있다.현재 약 3,300만 명의 미국인들이 식품 알레르기를 앓고 있으며, 이들은 에피네프린 의료 기기를 휴대하는 것 외에는 선택의 여지가 없다.FDA는 회사의 NDA 제출 계획, 안전성 평가 및 소아 임상 시험에 대한 계획에 동의했으며, 추가 데이터 뷰를 포함할 것을 권장했다.FDA는 또한 소아 임상 시험 프로토콜에 대한 소규모 수정 요청을 했으며, 회사는 이러한 변경 사항을 최종 프로토콜에 반영했으며, 이로 인해 시험 일정에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상하고 있다.FDA는 새로운 투여 경로와 관련된 데이터로 인해 자문 위원회 회의가 필요할 수 있다고 언급했다.Anaphylm™(에피네프린) 설하 필름은 폴리머 매트릭스 기반의 에피네프린 프로드럭 제품 후보로, 우표 크기와 비슷하며, 무게는 1온스 미만이다.물이나 삼키는 것이 필요하지 않으며, 비 오는 날이나 햇빛에 노출되는 등의 기후 변화에도 견딜 수 있도록 설
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주식시황
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4,713,000 |
▼3,000 |
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311 |
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3,137 |
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| 스팀 |
110 |
0 |
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