Investment
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프론티어그룹홀딩스(ULCC, Frontier Group Holdings, Inc. )는 2024년 4분기 가이던스를 재확인했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 프론티어그룹홀딩스는 2024년 4분기에 대한 이전에 발표한 가이던스를 재확인하고 보완했다.2024년 4분기 조정된 세전 마진은 0%에서 2% 사이로 재확인되며, 다음과 같은 이전에 제공된 가이던스 지표도 포함된다.용량 변화(2023년 4분기 대비), 조정된 총 운영 비용(연료 제외), 유효 세율, 선납금(환불 제외), 기타 자본 지출, 2024년 전체 조정된 가용 좌석 마일당 비용(CASM)(연료 제외), 1,000마일로 조정된 단계 길이 등이 포함된다.2024년 4분기 평균 연료 비용은 갤런당 2.45달러에서 2.50달러로 예상되며, 이전 가이던스는 2.40달러에서 2.50달러였다.2024년 4분기 가용 좌석 마일당 수익(RASM)은 전년 동기 대비 11%에서 12% 증가할 것으로 예상되며, 이는 용량 성장 완화, '더 뉴 프론티어'의 진행 및 네트워크 재배치, 충성도 프로그램 개선의 지속적인 혜택에 기인한다.이 보고서는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따라 어떠한 책임도 지지 않는다.또한, 이 보고서에 포함된 특정 진술은 1933년 증권법 및 1934년 증권 거래법의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주되어야 한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 현재 기대와 신념에 기반하고 있으며, '예상', '계획', '의도', '예측' 등의 단어로 식별된다.실제 결과는 회사의 운영 및 비즈니스 환경과 관련된 여러 위험과 불확실성으로 인해 크게 달라질 수 있다.이러한 위험에는 경제 및 정치적 불리한 조건, 항공사 산업의 경쟁적 성격, 비행 운영의 중단, 인력 유치 및 유지의 어려움, 연료 가격의 변동 등이 포함된다.2024년 12월 3일자로 서명된 이 보고서는 하워드 M. 다이아몬드 법무 및 기업 업무 부사장에 의해
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앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 NCI와 CRADA를 체결했고, AML 및 MDS를 위한 Tuspetinib을 개발했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2024년 12월 3일, 미국 국립암연구소(NCI)와 협력 연구 개발 협약(CRADA)을 체결했다.이 협약에 따라 NCI와 앱토즈는 앱토즈의 독점 임상 단계 화합물인 Tuspetinib(TUS)의 임상 개발을 공동으로 진행할 예정이다.Tuspetinib은 골수 악성 종양에 관여하는 주요 신호 전달 키나제를 억제하는 약물로, NCI의 암 치료 평가 프로그램(CTEP)에서 진행되는 myeloMATCH 임상 시험에서 사용될 예정이다.이 시험은 분자적으로 정의된 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수 이형성 증후군(MDS) 환자들을 대상으로 하는 맞춤형 약물 조합 치료를 테스트할 계획이다.myeloMATCH 정밀 의학 시험은 2024년 5월 16일에 공식적으로 시작되었으며, 새로운 AML 및 MDS 진단을 받은 환자들을 위한 맞춤형 약물 조합 치료 개발을 가속화하는 것을 목표로 한다.앱토즈의 CEO인 윌리엄 G. 라이스 박사는 "NCI의 myeloMATCH 정밀 의학 시험에 참여하게 되어 감사하다"고 전했다.그는 "체결된 CRADA는 AML 및 MDS에 대한 새로운 조합의 임상 연구를 위한 협력을 촉진할 것"이라고 덧붙였다.또한 앱토즈는 Tuspetinib을 화학요법에 적합하지 않은 새로운 AML 환자들을 위한 삼중 약물 조합의 주요 성분으로 개발하고 있으며, FDA에 의해 검토된 TUS+VEN+AZA의 1상/2상 연구 프로토콜을 제출했다.이 연구는 2024년 4분기에 시작될 예정이다.Tuspetinib은 하루 한 번 복용하는 경구 약물로, SYK, FLT3, KIT, JAK1/2 및 RSK2 키나제를 강력하게 표적한다.약물에서 관찰되는 전형적인 독성 문제를 피할 수 있다.앱토즈바이오사이언스는 혈액학에 초점을 맞춘 정밀 의약품 개발에 전념하는 임상 단
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콜페이(CPAY, CORPAY, INC. )는 CFO 톰 팬서가 사임을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 29일, 톰 팬서가 콜페이의 최고재무책임자(CFO)직에서 2025년 3월 15일자로 사임하겠다고 통보했다.팬서는 기독교 비영리 단체인 내셔널 크리스천 재단의 CFO로 취임하기 위해 회사를 떠난다.그의 사임은 회사나 이사회와의 분쟁이나 불일치의 결과가 아니며, 회사는 새로운 CFO를 찾기 위한 임원 검색을 시작했다.론 클락 회장 겸 CEO는 "톰이 콜페이에 기여한 많은 부분에 감사드리며, 그가 기독교 사역으로 경력을 전환하는 데 있어 최선을 다하길 바란다. 우리는 그의 후임자와의 전환 과정에서 긴밀히 협력할 것이다"라고 말했다.톰 팬서는 "콜페이의 CFO로서 재능 있는 직원들과 함께 일할 수 있었던 것은 큰 경험이었다. 콜페이는 기업 결제 분야에서 엄청난 기회를 활용할 수 있는 좋은 위치에 있다. 나는 내 경력을 내셔널 크리스천 재단으로 전환하여 그들의 사역을 발전시키는 데 도움을 주기를 기대한다. 그동안 나는 콜페이의 CFO로의 원활한 전환을 보장하기 위해 최선을 다할 것이다"라고 밝혔다.또한, 회사는 2024년 4분기 유기적 수익 및 수익 결과가 2024년 11월 7일에 제공된 가이드라인과 일치할 것으로 예상하고 있다.이 보도자료는 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 역사적 사실이 아닌 콜페이의 신념, 가정, 기대 및 미래 성과에 대한 진술이 포함되어 있다. 이러한 미래 예측 진술은 성과를 보장하지 않으며, 과도한 의존을 두지 말 것을 권장한다.이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 작성일 기준으로만 유효하며, 새로운 정보, 미래 사건 또는 개발로 인해 업데이트할 의무는 없다.콜페이의 SEC 제출 문서는 www.sec.gov를 방문하여 무료로 열람할 수 있다.콜페이는 전 세계 S&P 500 기업 결제 회사로, 기업과 소비자가 비용을 간단하고 통제된 방식으로 관리하고 지불할 수 있도록 돕는다. 콜페이의
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인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 CAPLYTA®의 보완 신약 신청서를 제출했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 인트라-셀룰러테라피즈는 주요 우울 장애 치료를 위한 보조 요법으로 CAPLYTA®(루마테페론)의 보완 신약 신청서(sNDA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.이 sNDA 제출은 CAPLYTA의 강력한 항우울제 효능과 우수한 안전성 및 내약성 프로필을 입증한 501 및 502 연구의 긍정적인 결과를 바탕으로 한다.CAPLYTA가 MDD에서 보조 요법으로 승인될 경우, 미국에서 3가지 주요 정신과 적응증 치료에 사용될 수 있으며, 이는 3천만 명 이상의 성인 환자에게 영향을 미친다.인트라-셀룰러테라피즈의 수석 부사장 겸 최고 의학 책임자인 수레시 두르감 박사는 "MDD는 매우 흔한 질환으로, 효과적이고 안전하며 잘 견딜 수 있는 약물에 대한 필요성이 크다. CAPLYTA의 효능과 안전성 프로필을 고려할 때, FDA 승인을 기다리며 MDD의 보조 치료를 위한 1차 선택 치료제가 될 수 있다고 믿는다"고 말했다.501 및 502 연구는 MDD의 주요 진단을 가진 환자를 대상으로 한 긍정적인 3상 글로벌 이중 맹검 위약 대조 연구로, 이 연구들은 sNDA의 기초를 형성한다.CAPLYTA는 항우울제에 추가하여 MDD 치료를 위한 주요 지표인 몬트고메리 아스버그 우울 평가 척도(MADRS) 총 점수에서 위약 대비 4.9점(효과 크기 0.61)과 4.5점(효과 크기 0.56)의 큰 차이를 보였다.CAPLYTA의 효능은 우수한 안전성 및 내약성 프로필로 보완되며, 501 및 502 연구의 pooled 안전성 데이터에서 루마테페론에 대해 5% 이상의 비율로 보고된 가장 일반적인 부작용은 어지러움, 구강 건조, 졸림/진정, 메스꺼움 및 피로였다.또한, 대사 및 체중 변화는 위약과 유사하며, 추체외 증상의 비율은 낮았다.주요 우울 장애(MDD)는 미국에서 매년 약 2천 100만 성
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블랙록TCP캐피탈(TCPC, BlackRock TCP Capital Corp. )은 HPS가 투자 파트너를 인수해 공공 및 민간 시장에 통합 솔루션을 제공했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 블랙록은 HPS 투자 파트너의 사업 및 자산 100%를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다.인수 총액은 약 1,210만 개의 블랙록의 완전 자회사 주식으로 지급되며, 이는 블랙록의 보통주와 1:1 비율로 교환 가능하다.블랙록 TCP 캐피탈의 투자 자문사는 블랙록의 간접 완전 자회사이다.HPS 투자 파트너는 약 1,480억 달러의 고객 자산을 보유한 글로벌 신용 투자 관리 회사로, 이번 인수로 블랙록은 약 2,200억 달러의 고객 자산을 가진 통합 민간 신용 프랜차이즈를 구축하게 된다.이 조합은 민간 시장의 수수료 기반 자산 운용(AUM)과 관리 수수료를 각각 40%와 약 35% 증가시킬 것으로 예상된다.거래는 블랙록의 주주와의 리더십 연속성과 정렬을 위해 구조화되었으며, 수익은 블랙록의 주식으로 지급된다.HPS의 리더십 팀은 새로운 통합 사업 부서를 이끌 예정이다.블랙록의 회장 겸 CEO인 로렌스 D. 핀크는 HPS와 블랙록이 고객을 위해 함께 할 수 있는 것에 대해 기대감을 표명하며, HPS 팀을 블랙록에 환영한다고 밝혔다.블랙록은 HPS의 추가로 모든 규모의 기업과 자금을 연결하여 경제 성장과 일자리 창출을 지원하는 투자를 위한 자금을 제공할 수 있는 위치에 놓이게 된다.블랙록은 민간 부채 시장이 2030년까지 4.5조 달러로 두 배 이상 증가할 것으로 예상하고 있으며, 민간 신용의 기간, 수익률 및 수익 특성이 장기 자본을 가진 고객의 요구에 부합한다고 설명했다.블랙록과 HPS는 스콧 카프닉, 스콧 프렌치, 마이클 패터슨이 이끄는 새로운 민간 금융 솔루션 사업 부서를 설립할 예정이다.이 통합 플랫폼은 선순위 및 후순위 신용 솔루션, 자산 기반 금융, 부동산, 사모 배치 및 CLO에 걸쳐 폭넓은 역량을 갖추게 된다.HPS는 2007년에 설립된
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쓰리브홀딩스(THRY, Thryv Holdings, Inc. )는 애널리스트 데이를 개최했고 SaaS 전환점을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 쓰리브홀딩스가 2024년 12월 3일 뉴욕과 달라스에서 애널리스트 데이를 개최하고, SaaS 전환점 및 주요 전략 우선사항을 발표했다.이날 행사에서 쓰리브홀딩스의 회장 겸 CEO인 조 월시가 회사의 소기업 소프트웨어 플랫폼 확장 비전을 설명했다.발표에는 최근 마케팅 자동화 리더인 인퓨전 소프트웨어(주)(Keap®)의 인수, 사업 성과, 주요 전략 우선사항 및 재무 전망이 포함됐다.조 월시는 "우리는 변혁 전략을 지속적으로 실행하고 있으며, 10만 개 이상의 소기업 고객이 효율적으로 소통하고 비즈니스를 운영하며 브랜드를 성장시키도록 돕고 있다"고 말했다.그는 "Keap의 인수는 통합된 마케팅 및 판매 솔루션 세트를 확장하고 강력한 글로벌 파트너 채널을 추가한다"고 덧붙였다.또한, 두 개의 새로운 센터를 출시하고 고객당 유료 센터를 늘리고 있으며, 이는 회사의 '랜드 앤드 익스팬드' 전략의 성공을 보여준다.2025년 전망과 중기 전망은 제품 포트폴리오, 비즈니스 모델 및 재무 상태의 강점을 검증한다.쓰리브홀딩스의 애널리스트 데이에서의 주요 내용은 다음과 같다.SaaS 메트릭: 장기적인 40의 법칙 성과를 위해 준비 중이며, 2025년에는 SaaS 수익의 대부분을 달성할 예정이다.SaaS EBITDA는 2026년에는 통합 EBITDA의 대부분이 될 것이다.2027년 이후 총 수익과 EBITDA는 증가할 것이다.Keap 인수 업데이트: Keap의 수요가 높은 자동화 제품 추가로 비용 절감 및 경쟁 우위를 실현한다.제품 개발 및 엔지니어링 팀의 확장을 통해 혁신 로드맵을 가속화한다.북미 및 유럽, 호주 등 주요 국제 시장에서 성숙한 파트너 채널과 더 깊은 시장 침투의 혜택을 누린다.두 개의 새로운 센터 출시: 쓰리브 리포팅 센터™: 이 새로운 서비스는 비즈니스 소유자에게 주요 성과 지표를 손쉽게 제공하여 신속한 데이터
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코어앤메인(CNM, Core & Main, Inc. )은 2024 회계연도 3분기 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 코어앤메인(뉴욕증권거래소: CNM)은 2024 회계연도 3분기(2024년 10월 27일 종료) 실적을 발표했다.2024 회계연도 3분기 실적은 다음과 같다.순매출은 1,827백만 달러에서 2,038백만 달러로 11.5% 증가했다.총 이익은 494백만 달러에서 543백만 달러로 9.9% 증가했으며, 총 이익률은 26.6%로 20bp 상승했다.순이익은 158백만 달러에서 140백만 달러로 11.4% 감소했다.희석 주당순이익은 0.65달러에서 0.69달러로 6.2% 증가했다.조정 EBITDA(비GAAP 기준)는 260백만 달러에서 277백만 달러로 6.5% 증가했으며, 조정 EBITDA 마진은 13.6%였다.코어앤메인은 이번 분기 동안 HM 파이프 제품, 그로그린 솔루션, 그린 장비 회사, 이스트콤 어소시에이츠, ARGCO 노스이스트 등 5건의 인수를 완료했다.스티브 르클레어 CEO는 "우리는 3분기에 강력한 실적을 달성했으며, 이는 코어앤메인이 어떤 환경에서도 성장할 수 있음을 보여준다"고 말했다.또한, 2024 회계연도 전체 매출은 7,350백만 달러에서 7,450백만 달러로 예상되며, 조정 EBITDA는 915백만 달러에서 935백만 달러로 예상된다.코어앤메인은 2024년 10월 27일 기준으로 순부채가 2,420백만 달러이며, 순부채 비율은 2.7배로 나타났다.코어앤메인은 앞으로도 고객과 주주에게 가치를 제공하기 위해 전략적 성장 기회를 활용할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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코어앤메인(CNM, Core & Main, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 코어앤메인(이하 회사)은 2024년 10월 27일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.회사는 이번 분기 동안 총 매출 2,038백만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 11.5% 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 인수 및 비교적 높은 시장 수요에 기인하며, 판매 가격은 소폭 하락했다.매출 구성은 파이프, 밸브 및 피팅 제품이 1,386백만 달러, 폭풍 배수 제품이 327백만 달러, 화재 보호 제품이 145백만 달러, 계량기 제품이 180백만 달러로 나타났다.회사의 총 매출 원가는 1,495백만 달러로, 총 매출에서 차감된 후 총 이익은 543백만 달러에 달했다.총 이익률은 26.6%로, 전년 동기 27.0%에서 소폭 감소했다.운영 비용은 320백만 달러로, 이는 전년 동기 277백만 달러에서 증가한 수치다.운영 소득은 223백만 달러로, 전년 동기 217백만 달러에서 증가했다.회사는 이번 분기 동안 이자 비용이 36백만 달러로 증가했으며, 이는 2031년 만기 선순위 대출 및 자산 기반 회전 신용 시설의 차입 증가에 따른 것이다.세금 비용은 47백만 달러로, 전년 동기 39백만 달러에서 증가했다.순이익은 140백만 달러로, 전년 동기 158백만 달러에서 감소했다.비지배 지분에 귀속되는 순이익은 7백만 달러로, 전년 동기 46백만 달러에서 감소했다.코어앤메인에 귀속되는 순이익은 133백만 달러로, 전년 동기 112백만 달러에서 증가했다.회사는 2024년 9개월 동안 총 매출 5,743백만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 5,262백만 달러에서 9.1% 증가한 수치다.총 이익은 1,529백만 달러로, 전년 동기 1,434백만 달러에서 증가했다.운영 비용은 934백만 달러로, 전년 동기 810백만 달러에서 증가했다.순이익은 367백만 달러로, 전년 동기 455백만 달러에서 감소했다.코어앤메인에 귀속되는 순이익은 347백만 달러로
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로이반트사이언시스(ROIV, Roivant Sciences Ltd. )는 만일루맙의 만성 활성 폐 사르코이드증에 대한 2상 RESOLVE-Lung 연구 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 로이반트사이언시스는 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 만일루맙의 치료 효과가 없음을 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료에 따르면, 만일루맙은 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 치료 혜택을 보여주지 못했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임의 적용을 받지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 것이다.2024년 12월 3일, 스위스 바젤, 런던, 뉴욕에서 Kinevant Sciences는 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 치료 혜택을 보여주지 못한 2상 연구 결과를 발표했다.2상 RESOLVE-Lung 연구(NCT05314517)는 만일루맙의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계되었으며, 만일루맙은 월 1회 피하 주사로 투여되는 실험적 항-GM-CSF 단클론 항체이다.주요 목표는 이중 맹검 기간 동안 구조적 사건의 비율이었다.이차 목표인 예측된 강제 폐활량 변화, 코르티코스테로이드 감량 성공률, 환자 보고 킹스 사르코이드증 설문지 변화 등은 주요 목표와 일치하는 치료 혜택을 보여주지 못했다.RESOLVE-Lung에서 만일루맙의 안전성 프로필은 이전 연구와 유사하게 유지되었다.이러한 결과로 Kinevant는 사르코이드증 치료를 위한 만일루맙의 추가 개발을 중단할 예정이다.Kinevant는 RESOLVE-Lung의 결과를 발표하여 향후 사르코이드증 연구에 기여할 것을 약속했다.Kinevant의 CEO인 빌 거하트는 "RESOLVE-Lung가 만일루맙의 치료 혜택을 보여주지
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토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 리더십 팀을 확장했고 신제품 출시를 지원했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2024년 12월 3일, 리더십 팀의 확장을 발표하며 브래들리 라우다바우(MBA)를 마케팅 부사장으로, 에롤 굴(Ph.D.)을 의료 업무 부사장으로 임명했다.이들은 각각 25년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 특히 중추신경계(CNS) 제품의 출시 및 상용화에 성공적인 경험을 가지고 있다.회사는 2024년 10월에 FDA에 제출한 TNX-102 SL의 신약 신청(NDA)이 2024년 12월에 수락될 것으로 예상하고 있으며, FDA의 승인 결정은 2025년으로 예정되어 있다.TNX-102 SL이 승인될 경우, 이는 15년 이상 만에 출시되는 섬유근육통 치료를 위한 새로운 진통제 클래스의 첫 번째 약물이 될 것이다.회사의 CEO인 세스 레더먼(M.D.)은 "우리는 상업 전략을 개발하고 파이프라인 제품의 잠재력을 높이기 위해 이 두 명의 전략적 인재를 영입하여 리더십 팀을 더욱 강화했다"고 말했다.그는 또한 "브래들리의 성공적인 제품 출시 경험과 깊은 상업적 통찰력은 TNX-102 SL의 NDA에 대한 FDA의 결정을 준비하는 데 중요한 자산이 될 것"이라고 덧붙였다.에롤은 2024년 3월부터 회사의 의료 업무 컨설턴트로 활동해왔으며, 다양한 치료 분야에서 제품 개발에 대한 폭넓은 경험을 가지고 있다.브래들리 라우다바우는 최근 Axsome Therapeutics에서 제품 전략 부사장으로 재직하며 정신과 및 신경학 분야의 다양한 제품/적응증에 대한 전략적 시장 진입 계획을 이끌었다.그는 또한 주요 우울 장애 치료를 위한 Auvelity의 첫 상업적 출시를 주도했으며, 수면 무호흡증 및 기면증 환자를 위한 Sunosi의 통합을 담당했다.그는 인스메드, 암젠, 테바, 아스트라제네카 등에서 마케팅, 영업 및 시장 접근 분야에서 점진적으로 책임을 확대해왔다.에롤
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미리온테크놀러지스(MIR, Mirion Technologies, Inc. )는 투자자 데이에서 재무 목표와 장기 전략을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 미리온테크놀러지스가 2024년 12월 3일 뉴욕 증권 거래소에서 투자자 데이를 개최하고, 2028년 장기 재무 전망과 2025년 초기 재무 가이던스를 발표했다.이 행사에서는 미리온의 리더십 팀이 성장하는 원자력 및 암 치료 시장 내에서의 독특한 위치를 설명하고, 회사의 전략적 및 재무 전망을 업데이트했다.CEO 토마스 로건은 "미리온의 역사에서 매우 흥미로운 시점이며, 투자 커뮤니티와 우리의 업데이트된 전략과 전망을 공유하게 되어 기쁘다"고 말했다.2028년까지 약 11억 달러의 수익을 예상하며, 유기적 수익 성장률은 약 6%에서 8%로 예상된다.조정된 EBITDA 마진은 약 30%에 이를 것으로 보인다.2025년 초기 재무 가이던스에서는 유기적 수익 성장률이 약 5.5%에서 7.5%로 예상되며, 조정된 EBITDA는 약 2억 1500만 달러에서 2억 3000만 달러로 예상된다.또한, 미리온은 1억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 발표했다.이 프로그램은 2021년 총인센티브 계획에 따라 발행된 주식의 희석 효과를 완화하고, 자본 구조의 유연성을 제공하기 위해 설계됐다.미리온은 인도 전자공사와의 전략적 파트너십을 통해 인도의 원자력 부문 성장 지원을 위한 양해각서를 체결했다.이 파트너십은 미리온의 고급 방사선 모니터링 시스템 전문성과 ECIL의 현지 제조 및 시장 통찰력을 활용하여 방사선 모니터를 공동 제작, 조립, 테스트 및 공급하는 것을 목표로 한다.미리온은 현재 약 2,800명의 직원을 고용하고 있으며, 12개국에서 운영되고 있다.현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 TERN-701의 긍정적인 초기 데이터가 발표됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 턴스파마슈티컬스가 2024년 12월 3일 보도자료를 통해 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 한 Phase 1 CARDINAL 연구에서 TERN-701의 초기 데이터가 긍정적임을 발표했다.이 연구는 TERN-701의 용량 증량 부분에서 진행 중이며, 초기 데이터는 고용량 BCR-ABL 전사체 수준을 가진 중증 재발/내성 환자에서 시작되었다.연구 결과는 세 가지 용량 증량 집단에서 용량 제한 독성이 없고, 치료 중단이나 용량 감소와 관련된 부작용이 없음을 보여주었다.모든 용량에서 하루 한 번 복용 시 목표 약물 농도를 충분히 달성한 것으로 나타났다.용량 증량이 완료되고 2025년 상반기에 용량 확장이 시작될 것으로 예상되며, 2025년 4분기에는 장기적인 주요 분자 반응(MMR) 비율에 대한 추가 데이터가 제공될 예정이다.2024년 10월 28일 기준으로 15명의 환자가 160mg(n=7), 320mg(n=5), 400mg(n=3)의 세 가지 용량에서 하루 한 번 TERN-701을 투여받았으며, 전체 치료 기간의 중앙값은 3개월(범위: 0.79 - 7.5개월)이다.등록된 환자들은 평균 4회의 이전 TKI 치료를 받았으며(범위: 1-6), 80%는 3회 이상의 TKI 치료를 받았다.47%와 40%의 환자가 각각 포나티닙과 아시미닙을 이전에 투여받았다.73%는 기저선에서 MMR에 도달하지 못했으며, 60%는 기저선 BCR-ABL 전사체가 1%를 초과했다.데이터 마감 시점에서 15명 중 14명이 치료를 계속 받고 있다.12명의 환자가 효능 평가 가능자로 정의되었으며, 이들은 기저선 BCR-ABL 전사체와 최소 두 개의 후속 BCR-ABL 전사체 수준을 가진 환자들이다.주요 효능 하이라이트는 다음과 같다.• 기저선 전사체가 1%를 초과하는 환자 중 88%(7/8)가 치료 중 BCR-ABL 수치 감
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