Investment
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로이반트사이언시스(ROIV, Roivant Sciences Ltd. )는 만일루맙의 만성 활성 폐 사르코이드증에 대한 2상 RESOLVE-Lung 연구 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 로이반트사이언시스는 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 만일루맙의 치료 효과가 없음을 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료에 따르면, 만일루맙은 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 치료 혜택을 보여주지 못했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임의 적용을 받지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 것이다.2024년 12월 3일, 스위스 바젤, 런던, 뉴욕에서 Kinevant Sciences는 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 치료 혜택을 보여주지 못한 2상 연구 결과를 발표했다.2상 RESOLVE-Lung 연구(NCT05314517)는 만일루맙의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계되었으며, 만일루맙은 월 1회 피하 주사로 투여되는 실험적 항-GM-CSF 단클론 항체이다.주요 목표는 이중 맹검 기간 동안 구조적 사건의 비율이었다.이차 목표인 예측된 강제 폐활량 변화, 코르티코스테로이드 감량 성공률, 환자 보고 킹스 사르코이드증 설문지 변화 등은 주요 목표와 일치하는 치료 혜택을 보여주지 못했다.RESOLVE-Lung에서 만일루맙의 안전성 프로필은 이전 연구와 유사하게 유지되었다.이러한 결과로 Kinevant는 사르코이드증 치료를 위한 만일루맙의 추가 개발을 중단할 예정이다.Kinevant는 RESOLVE-Lung의 결과를 발표하여 향후 사르코이드증 연구에 기여할 것을 약속했다.Kinevant의 CEO인 빌 거하트는 "RESOLVE-Lung가 만일루맙의 치료 혜택을 보여주지
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토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 리더십 팀을 확장했고 신제품 출시를 지원했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2024년 12월 3일, 리더십 팀의 확장을 발표하며 브래들리 라우다바우(MBA)를 마케팅 부사장으로, 에롤 굴(Ph.D.)을 의료 업무 부사장으로 임명했다.이들은 각각 25년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 특히 중추신경계(CNS) 제품의 출시 및 상용화에 성공적인 경험을 가지고 있다.회사는 2024년 10월에 FDA에 제출한 TNX-102 SL의 신약 신청(NDA)이 2024년 12월에 수락될 것으로 예상하고 있으며, FDA의 승인 결정은 2025년으로 예정되어 있다.TNX-102 SL이 승인될 경우, 이는 15년 이상 만에 출시되는 섬유근육통 치료를 위한 새로운 진통제 클래스의 첫 번째 약물이 될 것이다.회사의 CEO인 세스 레더먼(M.D.)은 "우리는 상업 전략을 개발하고 파이프라인 제품의 잠재력을 높이기 위해 이 두 명의 전략적 인재를 영입하여 리더십 팀을 더욱 강화했다"고 말했다.그는 또한 "브래들리의 성공적인 제품 출시 경험과 깊은 상업적 통찰력은 TNX-102 SL의 NDA에 대한 FDA의 결정을 준비하는 데 중요한 자산이 될 것"이라고 덧붙였다.에롤은 2024년 3월부터 회사의 의료 업무 컨설턴트로 활동해왔으며, 다양한 치료 분야에서 제품 개발에 대한 폭넓은 경험을 가지고 있다.브래들리 라우다바우는 최근 Axsome Therapeutics에서 제품 전략 부사장으로 재직하며 정신과 및 신경학 분야의 다양한 제품/적응증에 대한 전략적 시장 진입 계획을 이끌었다.그는 또한 주요 우울 장애 치료를 위한 Auvelity의 첫 상업적 출시를 주도했으며, 수면 무호흡증 및 기면증 환자를 위한 Sunosi의 통합을 담당했다.그는 인스메드, 암젠, 테바, 아스트라제네카 등에서 마케팅, 영업 및 시장 접근 분야에서 점진적으로 책임을 확대해왔다.에롤
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미리온테크놀러지스(MIR, Mirion Technologies, Inc. )는 투자자 데이에서 재무 목표와 장기 전략을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 미리온테크놀러지스가 2024년 12월 3일 뉴욕 증권 거래소에서 투자자 데이를 개최하고, 2028년 장기 재무 전망과 2025년 초기 재무 가이던스를 발표했다.이 행사에서는 미리온의 리더십 팀이 성장하는 원자력 및 암 치료 시장 내에서의 독특한 위치를 설명하고, 회사의 전략적 및 재무 전망을 업데이트했다.CEO 토마스 로건은 "미리온의 역사에서 매우 흥미로운 시점이며, 투자 커뮤니티와 우리의 업데이트된 전략과 전망을 공유하게 되어 기쁘다"고 말했다.2028년까지 약 11억 달러의 수익을 예상하며, 유기적 수익 성장률은 약 6%에서 8%로 예상된다.조정된 EBITDA 마진은 약 30%에 이를 것으로 보인다.2025년 초기 재무 가이던스에서는 유기적 수익 성장률이 약 5.5%에서 7.5%로 예상되며, 조정된 EBITDA는 약 2억 1500만 달러에서 2억 3000만 달러로 예상된다.또한, 미리온은 1억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 발표했다.이 프로그램은 2021년 총인센티브 계획에 따라 발행된 주식의 희석 효과를 완화하고, 자본 구조의 유연성을 제공하기 위해 설계됐다.미리온은 인도 전자공사와의 전략적 파트너십을 통해 인도의 원자력 부문 성장 지원을 위한 양해각서를 체결했다.이 파트너십은 미리온의 고급 방사선 모니터링 시스템 전문성과 ECIL의 현지 제조 및 시장 통찰력을 활용하여 방사선 모니터를 공동 제작, 조립, 테스트 및 공급하는 것을 목표로 한다.미리온은 현재 약 2,800명의 직원을 고용하고 있으며, 12개국에서 운영되고 있다.현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 TERN-701의 긍정적인 초기 데이터가 발표됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 턴스파마슈티컬스가 2024년 12월 3일 보도자료를 통해 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 한 Phase 1 CARDINAL 연구에서 TERN-701의 초기 데이터가 긍정적임을 발표했다.이 연구는 TERN-701의 용량 증량 부분에서 진행 중이며, 초기 데이터는 고용량 BCR-ABL 전사체 수준을 가진 중증 재발/내성 환자에서 시작되었다.연구 결과는 세 가지 용량 증량 집단에서 용량 제한 독성이 없고, 치료 중단이나 용량 감소와 관련된 부작용이 없음을 보여주었다.모든 용량에서 하루 한 번 복용 시 목표 약물 농도를 충분히 달성한 것으로 나타났다.용량 증량이 완료되고 2025년 상반기에 용량 확장이 시작될 것으로 예상되며, 2025년 4분기에는 장기적인 주요 분자 반응(MMR) 비율에 대한 추가 데이터가 제공될 예정이다.2024년 10월 28일 기준으로 15명의 환자가 160mg(n=7), 320mg(n=5), 400mg(n=3)의 세 가지 용량에서 하루 한 번 TERN-701을 투여받았으며, 전체 치료 기간의 중앙값은 3개월(범위: 0.79 - 7.5개월)이다.등록된 환자들은 평균 4회의 이전 TKI 치료를 받았으며(범위: 1-6), 80%는 3회 이상의 TKI 치료를 받았다.47%와 40%의 환자가 각각 포나티닙과 아시미닙을 이전에 투여받았다.73%는 기저선에서 MMR에 도달하지 못했으며, 60%는 기저선 BCR-ABL 전사체가 1%를 초과했다.데이터 마감 시점에서 15명 중 14명이 치료를 계속 받고 있다.12명의 환자가 효능 평가 가능자로 정의되었으며, 이들은 기저선 BCR-ABL 전사체와 최소 두 개의 후속 BCR-ABL 전사체 수준을 가진 환자들이다.주요 효능 하이라이트는 다음과 같다.• 기저선 전사체가 1%를 초과하는 환자 중 88%(7/8)가 치료 중 BCR-ABL 수치 감
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엘리시오쎄라퓨틱스(ELTX, Elicio Therapeutics, Inc. )는 ELI-002 2상 AMPLIFY-7P 연구가 등록 완료됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 엘리시오쎄라퓨틱스가 ELI-002 2상 AMPLIFY-7P 연구의 등록 완료를 발표했다.이 연구는 135명의 환자를 등록했으며, 질병 없는 생존율(DFS)에 대한 공식 중간 분석이 2025년 상반기에 예상된다.엘리시오쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 암 치료를 위한 새로운 면역 요법 파이프라인을 개발하고 있다.이번 2상 연구는 ELI-002의 7-펩타이드 제형을 평가하고 있으며, 수술 후 재발 위험이 높은 변이 KRAS(mKRAS) 유도 췌장관 선암(PDAC) 환자를 대상으로 한다.엘리시오는 이전에 AMPLIFY-7P 1a 연구 결과를 보고했으며, 이는 안전성 프로파일이 우수하고 T세포 반응이 강력하며 항원 확산과 초기 DFS 데이터가 고무적임을 보여주었다.엘리시오의 연구개발 책임자인 크리스토퍼 하크 박사는 연구 등록 완료 소식을 전하며, 연구 등록 속도가 기대를 초과했다고 밝혔다.2상 AMPLIFY-7P 연구는 다기관, 공개, 무작위 시험으로, ELI-002 7P의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위해 설계되었다.총 135명의 PDAC 환자가 등록되었으며, 이들은 ELI-002 7P의 피하 주사와 표준 치료 관찰을 2:1 비율로 무작위 배정받았다.관찰로 무작위 배정된 환자는 질병 진행이 확인될 경우 ELI-002 7P 치료로 전환할 수 있다.모든 환자는 KRAS 변이를 가진 국소 재발 PDAC의 성공적인 절제(R0/R1)를 받은 환자들로, 최소 잔여 질병(MRD) 상태와는 무관하게 등록되었다.이 환자들은 질병 재발 위험이 높은 것으로 알려져 있다.2상 시험의 주요 목표는 DFS이며, 주요 2차 및 탐색 목표에는 혈청 종양 바이오마커 반응, 전체 생존율 및 백신 면역원성이 포함된다.2상 연구에 첫 번째로 등록된 환자는 2024년 1월에 투약되었다.공식
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코히러스바이오사이언스(CHRS, Coherus BioSciences, Inc. )는 UDENYCA® 프랜차이즈 매각 계약을 체결했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 코히러스바이오사이언스(코히러스 또는 회사, NASDAQ: CHRS)는 2024년 12월 2일 인도에 본사를 둔 인타스 제약(인타스)과 UDENYCA(pegfilgrastim-cbqv) 프랜차이즈 매각을 위한 자산 매매 계약(이하 '계약')을 체결했다.이번 거래는 최대 5억 5,840만 달러에 달하며, 이 중 4억 8,340만 달러는 선불로 지급되고, 재고 조정에 따라 최종 금액이 조정된다. 또한, 7,500만 달러의 순매출 마일스톤 지급이 포함된다.코히러스는 이번 거래로 발생하는 자금을 기존 2억 3천만 달러 규모의 전환사채를 전액 상환하고, UDENYCA와 관련된 특정 로열티 의무를 매입하기 위해 4,910만 달러를 사용할 계획이다.코히러스의 회장 겸 CEO인 데니 란피어는 "UDENYCA의 매각은 코히러스의 혁신적인 면역항암제 포트폴리오에 R&D 및 상업 자원을 집중하고 재무 상태를 강화하기 위한 전략의 성공적인 실행을 나타낸다"고 말했다. 이어 "UDENYCA 프랜차이즈로 상당한 가치를 창출했으며, 이번 거래를 통해 그 가치를 실현하여 LOQTORZI(토리팔리맙-tpzi)의 기회를 극대화하고, I-O 파이프라인의 개발을 가속화할 수 있게 됐다"고 덧붙였다.계약의 조건에 따르면, 코히러스는 4억 8,340만 달러의 현금 지급을 받고, 인타스는 UDENYCA 프랜차이즈와 관련된 자산을 인수하며, 특정 부채를 인수하게 된다. 인타스의 미국 전문 부서인 아코드 바이오파마는 계약 체결 후 UDENYCA 프랜차이즈에 대한 전적인 책임을 맡을 예정이다.코히러스 이사회는 주주들에게 계약에 따른 UDENYCA 매각을 찬성할 것을 권장하고 있으며, 주주 총회에서의 승인을 위해 SEC에 제출할 프록시 성명서를 준비 중이다. 이번 거래의 마감은 코히러스 주주들의 승인, HSR법에 따른 대기 기간의 만료 또는 종료
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이튼파마슈티컬스(ETON, Eton Pharmaceuticals, Inc. )는 이펙 에르도안이 트린카우스를 최고 상업 책임자로 임명했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 이튼파마슈티컬스는 이펙 에르도안-트린카우스를 최고 상업 책임자(CCO)로 임명했다.에르도안-트린카우스는 이튼에 합류하기 전, 주요 식물 기반 식음료 브랜드인 밀카다미아에서 CCO로 재직하며 브랜드 구축 초기 단계부터 장기 성장 전략을 구현하여 성숙한 비즈니스로 발전시키는 데 기여했다.그녀는 또한 톨마르 파마슈티컬스에서 상업 전략 및 글로벌 마케팅 부사장, 소아 내분비학 사업부 총괄 관리자 등 다양한 리더십 역할을 수행했다.에르도안-트린카우스는 중동 기술 대학교에서 경영학 학사 학위를, 오하이오 주립대학교 피셔 경영대학원에서 MBA를 취득했다.이튼의 CEO인 션 브린옐센은 "이펙은 고성능 상업 운영을 감독하고 성공적인 희귀 질환 제품 출시를 이끌어온 입증된 경력을 가진 리더"라며, "그녀는 12월 말 인크렉스의 인수 마감과 2025년 초 ET-400 출시를 앞두고 이튼에 합류하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.에르도안-트린카우스는 "이튼은 강력한 상업 인프라와 깊은 희귀 질환 전문성을 가진 열정적인 팀을 보유하고 있으며, 사람들의 삶에 깊은 영향을 미치는 독창적이고 혁신적인 치료제를 제공하는 데 전념하고 있다"고 전했다.이튼은 현재 ALKINDI SPRINKLE®, PKU GOLIKE®, Carglumic Acid, Betaine Anhydrous, Nitisinone 등 5개의 상업적 희귀 질환 제품을 보유하고 있으며, ET-400, ET-600, ZENEO® 하이드로코르티손 자가 주사기 등 3개의 추가 제품 후보가 후기 개발 단계에 있다.이튼의 재무 상태와 개발 프로그램에 대한 위험 요소는 증권 거래 위원회에 제출된 문서에서 자세히 설명되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠
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서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 투자자 발표와 재무 정보를 공개했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드에 대한 사업, 임상 연구, 개발 계획, 재무 상태 및 관련 사항에 대한 정보가 회사 웹사이트 www.cervomed.com의 "투자자 – 이벤트 및 발표" 섹션에 공개됐다.회사의 대표들은 이 발표를 전체 또는 일부 사용하며, 비물질적인 수정이 있을 수 있다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의 및 발표와 관련하여 주기적으로 사용될 수 있다.발표에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 미국 증권 거래 위원회(SEC) 제출 문서 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 발표에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.그러나 회사는 경영진이 필요하다 판단할 경우 가끔 업데이트를 할 수 있다.이러한 업데이트는 SEC에 보고서나 문서를 제출하거나, 보도 자료를 통해 또는 기타 공개를 통해 이루어질 수 있다.회사는 발표에 포함된 정보의 중요성에 대해 어떠한 진술이나 주장을 하지 않는다.이 항목 7.01의 정보는 8-K 양식의 항목 7.01에 따라 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년의 제출에 포함된 것으로 간주되지 않는다.재무 제표 및 전시물에 대한 정보가 포함된 항목 9.01에서는 전시물에 대한 세부 사항이 제공된다.전시물 번호 104는 "커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내에 포함)"로 설명된다.서보메드는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 이 보고서에 서명했다.서명자는 윌리엄 엘더로, 직책은 최고 재무 책임자 및 법률 고문이다.보고서의 날짜는 2024년 12월 3일이다.현재 서보메드는 재무 상태에 대한 구체적인 수치를 제공하지 않았으나, 발표된 정보에 따르면 회사는 지속적으로 투자자와의 소통을 강화하고 있으며, 향후 재무 성과에 대한 기대감을 높이고 있
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케이엘에이(KLAC, KLA CORP )는 2024년 12월 분기 가이던스를 재확인했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 미국 상무부 산업안전국은 새로운 임시 최종 규정을 발표하여 미국 엔티티 리스트에 새로운 기업을 추가하고, 라이센스 없이 중국 고객에게 특정 반도체 자본 장비 제품 및 서비스를 제공하는 능력을 더욱 제한했다.2024 BIS 규칙은 복잡하며, 회사는 이 규칙이 자사 제품 및 서비스에 미치는 영향을 검토하고 있다.2024 BIS 규칙으로 인한 12월 분기의 잠재적 비즈니스 영향에 대한 초기 검토를 바탕으로, 회사는 2024년 12월 31일 종료 분기에 대한 가이던스를 이전에 발표한 수익 발표와 같이 재확인했다.회사는 2024년 12월 3일부터 4일 사이에 투자자 회의에서 비즈니스에 대한 추가 공개 성명을 발표할 예정이며, 이 자리에서 2024 BIS 규칙의 광범위한 비즈니스 맥락과 2025년 비즈니스에 미치는 영향을 논의할 것이다.현재 보고서의 진술 중 역사적 사실 이외의 진술, 예를 들어 2024년 12월 31일 종료 분기에 대한 가이던스와 관련된 진술은 미래 예측 진술이며, 1995년 민간 증권 소송 개혁법에 의해 생성된 안전항 조항의 적용을 받는다.이러한 미래 예측 진술은 현재 정보와 기대를 바탕으로 하며 여러 가지 위험과 불확실성을 포함한다.실제 결과는 다양한 요인으로 인해 이러한 진술에서 예상된 것과 실질적으로 다를 수 있다.여기에는 금융 시장 및 세계 경제의 악화에 대한 취약성, 국제 운영과 관련된 위험, 미국 상무부 산업안전국의 새로운 규칙 및 규정이 자사 제품을 특정 고객에게 판매하고 서비스를 제공하는 능력에 미치는 영향, 기술에 대한 지적 재산권 분쟁, 법적 및 규제 환경의 위험, 환경, 사회 및 거버넌스(ESG) 문제에 대한 증가하는 관심과 그로 인한 비용 및 위험, ESG 목표 및 약속을 이행하는 데 있어 예상치 못한 지연 및 어려움, 주요 인력을 유치하고 유지하는 능력, 제3자 서비스 제공업체의 중단
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지오그룹(GEO, GEO GROUP INC )은 2024년 투자자 회의에서 발표하고 재무 전망을 제시했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 지오그룹은 2024년 12월 3일부터 특정 기존 투자자들에게 발표할 슬라이드 프레젠테이션을 제공하며, 이 자료는 향후 다양한 발표에서도 사용될 수 있다.이 발표는 지오그룹의 재무 가이던스, 순부채 감소, 자본 환원 옵션 탐색, 장기 가치 증대를 위한 자본 배분의 중요성 등을 포함한 미래 성과에 대한 전망을 담고 있다.지오그룹은 2024년 전체 및 4분기 재무 가이던스를 제시하며, 이는 여러 위험 요소에 노출되어 있다.또한, 지오그룹은 2024년 재무 가이던스에 따라 순이익이 4천만에서 4천 5백만 달러에 이를 것으로 예상하고, 순이자 비용은 1억 8천 2백만에서 1억 8천 4백만 달러로 추정된다.이 외에도 부채 소멸로 인한 손실이 8천 7백만 달러에 이를 것으로 보인다.지오그룹은 2024년 조정 EBITDA가 4억 7천만에서 4억 8천만 달러에 이를 것으로 예상하고, 주당 순이익은 0.30에서 0.34 달러로 전망된다.지오그룹은 2024년 총 자본 지출이 8천만에서 8천 5백만 달러에 이를 것으로 예상하며, 총 부채는 16억 7천 5백만에서 16억 2천 5백만 달러로 추정된다.지오그룹은 2024년 3분기 동안 약 7천 1백만 달러의 장기 대출을 상환했고, 미국 내 300개의 시설과 사무소를 운영하며, 4개의 국제 시설과 21개의 안전한 운송 창고를 보유하고 있다.또한, 2023년에는 약 719,000건의 의료 서비스를 제공했으며, 이는 미국 내 지오그룹의 안전 서비스 시설에서 제공된 의료 서비스의 질을 나타낸다.지오그룹은 1984년에 설립되어 1994년에 상장했으며, 현재 S&P 600 및 러셀 2000 지수에 포함되어 있다.현재 지오그룹의 재무 상태는 안정적이며, 다양한 정부 서비스에 대한 수요 증가와 함께 지속적인 성장을 기대할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠
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케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 타케다와 글로벌 라이선스 계약을 체결해 엘리리셉트 개발을 가속화했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 케로스쎄라퓨틱스가 타케다와의 독점 글로벌 개발 및 상용화 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 케로스쎄라퓨틱스는 2억 달러의 선불금을 수령하며, 개발, 승인 및 상용화 마일스톤 지급을 통해 11억 달러를 초과할 수 있는 잠재적 수익을 기대하고 있다. 또한, 순매출에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있다.케로스쎄라퓨틱스의 CEO인 Jasbir S. Seehra 박사는 "타케다와의 계약 체결을 매우 기쁘게 생각한다"며, "이번 글로벌 라이선스는 케로스의 TGF-ß 단백질 가족에 대한 이해를 더욱 공고히 하는 계기가 될 것"이라고 밝혔다.타케다는 엘리리셉트를 개발, 제조 및 상용화할 독점 라이선스를 보유하게 되며, 계약의 발효일로부터 모든 개발 및 상용화 책임을 지게 된다. 현재 엘리리셉트는 두 개의 진행 중인 2상 임상 시험에 있으며, 3상 RENEW 임상 시험이 곧 시작될 예정이다. 계약의 유효성은 HSR법에 따른 승인에 달려 있다.케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 가족의 역할을 이해하는 데 있어 선두주자로 자리매김하고 있으며, 엘리리셉트는 MDS 및 MF 환자에서 저혈구 수를 치료하기 위해 개발되고 있다. 이 회사는 또한 cibotercept와 KER-065를 개발 중이다.케로스쎄라퓨틱스는 앞으로의 임상 업데이트를 통해 환자들에게 의미 있는 혜택을 제공할 수 있는 가능성을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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시티트랜드(CTRN, Citi Trends Inc )는 2024 회계연도 3분기 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 시티트랜드는 2024년 11월 2일 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.총 매출은 1억 7,910만 달러로, 2023년 3분기 대비 0.3% 감소했으며, 비교 가능한 매장 매출은 5.7% 증가했다.이는 고객 유입, 장바구니 크기 및 전환율 증가에 기인하며, 제품 개선 및 더 나은 재고 배분 방법이 반영된 결과다.총 매출 총 이익률은 39.8%로, 2023년 3분기 대비 160bp 증가했다.이는 가격 인상과 재고 손실 감소의 결과로 분석된다.판매, 일반 및 관리비(SG&A)는 7,470만 달러로, 2023년 3분기 6,970만 달러에서 증가했다.이 중 약 160만 달러는 전략적 비용으로, 고객 및 시장 통찰력 연구와 운영 프로세스 개선을 위한 컨설팅 비용이 포함된다.순손실은 720만 달러로, 조정된 순손실은 650만 달러였다.2023년 3분기 순손실은 390만 달러였다.조정된 EBITDA 손실은 330만 달러로, 2023년 3분기 230만 달러의 손실에서 증가했다.3분기 말 기준으로 현금은 3,890만 달러였으며, 부채는 없고 7,500만 달러의 신용 시설도 사용하지 않았다.재고는 1.7% 감소했다.CEO 켄 사이펠은 "3분기 실적은 고객들이 우리의 전략 조정에 긍정적으로 반응하고 있다. 초기 신호"라고 언급하며, 고객 및 시장 연구를 통해 제품 구성을 개선하고 장기 성장을 위한 전략적 비용을 지출했다고 밝혔다.또한, 2024년 하반기 전망을 업데이트하며, 비교 가능한 매장 매출이 2023년 하반기 대비 저조한 증가세를 보일 것으로 예상하고, 총 매출은 소폭 감소할 것으로 전망했다.2024년 회계연도 말에는 약 590개의 매장을 운영할 것으로 보인다.연말 현금 잔고는 6,000만 달러에서 6,500만 달러로 예상되며, 연간 자본 지출은 1,400만 달러에서 1,800만 달러로 예상된다.현재 시티트랜드는 강력한
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