Investment
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ASP아이소토프(ASPI, ASP Isotopes Inc. )는 2025년 1월 14일부터 16일까지 남아프리카에서 투자자 접근 행사를 개최했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, ASP아이소토프(NASDAQ: ASPI)는 남아프리카에서 2025년 1월 14일부터 16일까지 투자자 접근 행사를 개최한다고 발표했다.모든 투자자는 행사에 참석하기 위해 등록을 요청할 수 있다.ASP아이소토프는 모든 이해관계자 및 거래처와의 투명한 소통을 중요시하며, 2024년 동안 60명 이상의 투자자와 기업 고객을 남아프리카의 시설에 초대했다.미국에서 출발하는 투자자들을 위한 행사 일정은 다음과 같다. 1월 12일(일) 저녁 미국 출발, 1월 13일(월) 저녁 남아프리카 도착, 1월 14일(화) 하루 종일 과학 세션 및 공장 투어, 1월 15일(수) 하루 종일 과학 세션 및 공장 투어, 1월 16일(목) 남아프리카 출발, 1월 17일(금) 아침 미국 도착이다.참석을 원하는 이해관계자는 가능한 한 빨리 Viktor Petkov에게 이메일(vpetkov@aspisotopes.com)로 등록 절차를 완료하고 자리를 확인받아야 한다.참석자는 회사의 보안 시설을 방문하기 위해 2024년 12월 31일까지 여권 사본을 제출해야 하며, 미국, 영국 및 유럽 시민의 경우 보안 승인 과정이 일반적으로 신속하게 진행된다.ASP아이소토프는 남아프리카에서 세 개의 동위원소 농축 시설을 가동 중이며, 첫 번째 시설은 의료 및 농화학 분야에서 사용될 탄소-14를 농축할 예정이다.두 번째 시설은 인공지능 및 양자 컴퓨팅에 사용될 실리콘-28을 농축할 예정이며, 세 번째 시설은 방사선 종양 치료제 생산에 사용되는 중요한 원자재인 이트륨-176을 농축할 예정이다.투자자 접근 행사 참가자는 세 개의 시설과 회사의 방사성 동위원소 생산 센터인 PET Labs, 남아프리카 원자력 에너지 공사(Necsa)의 중심지인 Pelindaba를 방문할 수 있다.ASP아이소토프는 가능한 많은 이해관계자를
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센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 SENTI-202의 초기 임상 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 센티바이오사이언시스(증권 코드: SNTI)는 재발/불응성 혈액 악성종양 치료를 위한 SENTI-202의 1상 임상 시험에서 긍정적인 초기 임상 데이터를 발표했다.SENTI-202는 CD33 및/또는 FLT3을 발현하는 혈액 악성종양을 선택적으로 표적하고 제거하도록 설계된 CAR-NK 세포 치료제다.이번 임상 시험에서 3명의 AML 환자가 가장 낮은 용량 수준인 10억 CAR+ NK 세포로 치료받았으며, 2024년 9월 19일 기준으로 2명이 완전 관해(CR)를 달성했다.이들은 치료 후 측정 가능한 잔여 질병(MRD) 음성으로 평가되었으며, 현재까지도 관해 상태를 유지하고 있다.모든 환자에서 SENTI-202는 일반적으로 잘 견딜 수 있었으며, 부작용 프로필은 AML 환자에서 림프감소 화학요법을 사용할 때와 일치했다.센티바이오사이언스의 Kanya Rajangam 박사는 R/R AML이 빠르게 진행되는 질병으로, 1차 치료 이후 승인된 치료제가 없다고 강조하며, 초기 반응이 관찰된 것에 대해 매우 고무적이라고 밝혔다.또한, SENTI-202의 초기 임상 결과는 기존 치료의 한계를 극복할 수 있는 가능성을 제시한다.현재 센티바이오사이언스는 1.5억 CAR+ NK 세포의 용량 증가를 계속하고 있으며, 2025년에는 추가적인 반응 및 지속성 데이터가 기대된다.이번 발표와 관련된 컨퍼런스 콜은 2024년 12월 3일 오전 7시 30분(동부 표준시)에 예정되어 있다.센티바이오사이언스는 총 약 20명의 환자를 등록할 계획이며, 추가적인 안전성 및 효능 데이터는 2025년에 발표될 예정이다.AML은 혈액과 골수의 암으로, 2024년 미국에서 약 20,800건의 신규 AML 사례가 발생할 것으로 예상된다.현재 AML 치료는 화학요법, 표적 치료 및 줄기세포 이식으로 이루어지며, 재발/불응성 AM
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애셋엔터티스(ASST, Asset Entities Inc. )는 제프 블루와 구매 계약을 체결했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 애셋엔터티스가 제프 블루와 "One Step Closer: From Xero to #1: Becoming Linkin Park"라는 문학 작품에 대한 구매 계약을 체결했고.계약에 따라 애셋엔터티스는 해당 작품의 영화, TV, 스트리밍 및 기타 미디어 적응 권리에 대한 50%의 소유권을 취득했다.계약은 여러 가지 선행 조건을 명시하고 있으며, 그 중에는 애셋엔터티스가 작품의 소유권 연속성을 승인하고, 지급 처리를 위한 필요한 세금 양식 및 기타 문서를 수령하는 것이 포함된다.권리 제공에 대한 대가로, 제프 블루는 조건이 충족된 후 5영업일 이내에 120,000달러의 지급을 받게 된다.또한, 제프 블루는 스크린플레이 작성을 위해 40,000달러를 추가로 지급받게 되며, 지급은 특정 이정표에 따라 이루어진다.애셋엔터티스는 작품에 대한 영화, 속편, 리메이크, 시리즈 및 기타 적응 권리에 대한 50%의 소유권을 부여받으며, 제프 블루는 도서 판매 수익의 100%를 유지하고 Linkin Park 이야기를 기반으로 한 A&R 시리즈 또는 다큐멘터리를 제작할 권리를 보유한다.애셋엔터티스는 작품과 관련된 개발, 사전 제작 및 제작 활동을 수행할 수 있으며, 제프 블루는 프로듀서로서 주요 창작 및 개발 사항에 대한 자문을 제공한다.제프 블루는 제작의 주요 제목 및 유료 광고에 크레딧을 받을 것이며, 애셋엔터티스는 모든 적응작에 대해 총괄 프로듀서 크레딧을 받게 된다.양 당사자는 계약 체결 권한 및 작품에 대한 소유권과 권리에 대해 진술 및 보증을 했다.계약서는 부록 10.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 통합되어 있다.재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.부록 번호는 10.1이며, 설명으로는 "2024년 11월 25일 애셋엔터티스와 제프 블루 간의 구매 계약"이 포함된다. 또한, 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파
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마이크로스트레티지(MSTR, MICROSTRATEGY Inc )는 주식 판매와 비트코인 보유 현황을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로스트레티지가 2024년 10월 30일 TD 증권(미국) LLC, 바클레이스 캐피탈, 벤치마크 컴퍼니, BTIG, 캐나다 고든, 칸토르 피츠제럴드, 맥심 그룹, 미즈호 증권 미국, SG 아메리카스 증권과 주식 판매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 최대 210억 달러의 총 공모가로 클래스 A 보통주를 발행하고 판매할 수 있다.2024년 12월 2일, 회사는 2024년 11월 25일부터 12월 1일 사이에 총 3,728,507주를 판매하여 약 14억 8천만 달러의 순수익을 올렸다.2024년 12월 1일 기준으로 약 113억 달러의 주식이 추가 발행 및 판매 가능하다.또한, 같은 날 회사는 2024년 11월 25일부터 12월 1일 사이에 약 15,400 비트코인을 약 15억 달러에 현금으로 매입했다.비트코인 매입은 주식 판매로 얻은 수익을 사용하여 이루어졌다.2024년 12월 1일 기준으로 회사와 그 자회사는 총 약 40만 2,100 비트코인을 보유하고 있으며, 이 비트코인은 약 234억 달러에 매입됐다.비트코인 평균 매입가는 약 58,263 달러이다.2024년 10월 1일부터 12월 1일까지 회사의 비트코인 수익률은 38.7%였으며, 2024년 1월 1일부터 12월 1일까지는 63.3%였다.비트코인 수익률은 회사의 비트코인 보유량과 가정된 희석 주식 수의 비율 변화율을 나타내는 주요 성과 지표이다.회사는 이 KPI를 통해 비트코인 매입 전략의 성과를 평가하고 있으며, 주식 발행을 통해 비트코인 구매 자금을 조달하는 결정에 대한 투자자의 이해를 돕기 위해 사용하고 있다.2024년 12월 2일 기준으로 회사의 기본 주식 수는 234,227,000주이며, 가정된 희석 주식 수는 270,243,000주이다.회사는 과거에 배당금을 지급한 적이 없으며, 이 KPI를 제시함으로써 향후 배당금을 지급할 의도가 없음을 나타낸다
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그래픽패키징홀딩(GPK, GRAPHIC PACKAGING HOLDING CO )은 2024년에 투자자와 만남이 예정됐다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 그래픽패키징홀딩의 대표들이 투자자들과 만날 예정이며, 이 자리에서 2024년 12월에 작성된 투자자 참여 프레젠테이션의 정보를 언급할 것으로 기대된다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.보고서에 따르면, 그래픽패키징홀딩은 2024년부터 2030년까지 조정된 EBITDA 및 현금 흐름의 예상 증가에 대한 기대를 포함한 여러 가지 예측을 제시하고 있다.이러한 예측은 1995년의 사모증권소송개혁법에 정의된 바와 같이 '미래 예측 진술'로 간주된다.이러한 진술은 현재 이용 가능한 운영, 재무 및 경쟁 정보를 바탕으로 하며, 실제 결과가 회사의 역사적 경험 및 현재 기대와 실질적으로 다를 수 있는 다양한 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.위험 요소로는 원자재 및 에너지 비용의 인플레이션과 변동성, 소비자 구매 습관 및 제품 선호도의 변화, 종이보드 제조업체와의 경쟁, 회사의 비즈니스 전략 실행 능력, 부채 수준, 통화 변동 및 국제 비즈니스 운영의 기타 위험이 포함된다.또한, 규제 및 소송 문제의 영향, 미국 연방 소득세 속성의 지속 가능성 및 향후 미국 연방 소득세 지급 시점과 관련된 사항도 포함된다.이 프레젠테이션은 비GAAP 재무 지표를 포함하고 있으며, 이러한 지표는 비즈니스 조합, 시설 폐쇄, 장기 밀 가동 중단, 자산 판매 및 기타 특별 비용 또는 수익과 관련된 항목을 제외하거나 조정한 역사적 재무 지표를 포함한다.회사의 경영진은 이러한 비GAAP 재무 지표의 제시가 투자자에게 유용한 정보를 제공한다고 믿고 있다.이러한 비GAAP 재무 지표는 미국의 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 계산되지 않으며, GAAP에 따라 준비된 결과와 함께 고려되어야 하지만 GAAP 결과의 대체물로 간주되어서는 안 된다.2023년 기준으로 그래픽패키징홀딩의 순
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어퀘스티브쎄라퓨틱스(AQST, Aquestive Therapeutics, Inc. )는 FDA로부터 긍정적인 피드백을 수령했고 Anaphylm™(에피네프린) 설하 필름에 대한 NDA 제출 가이드라인을 재확인했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 어퀘스티브쎄라퓨틱스(증권코드: AQST)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Anaphylm™(에피네프린) 설하 필름에 대한 신약 신청(NDA) 제출 전 긍정적인 피드백을 받았다.회사는 2025년 1분기에 NDA를 제출할 계획을 재확인했다.Anaphylm은 FDA의 승인을 받을 경우 심각한 알레르기 반응, 특히 아나필락시스 치료를 위한 최초이자 유일한 경구 투여 에피네프린 제품이 될 가능성이 있다.어퀘스티브의 다니엘 바버 CEO는 "FDA가 Anaphylm의 성인 개발 프로그램의 완전성에 대해 동의한 것은 회사와 알레르기 커뮤니티에 중요한 이정표"라고 말했다.현재 미국과 캐나다에서 소아 임상 시험이 시작되었으며, 회사는 2025년 1분기에 NDA 제출을 위한 명확한 경로가 있다고 믿고 있다.현재 약 3,300만 명의 미국인들이 식품 알레르기를 앓고 있으며, 이들은 에피네프린 의료 기기를 휴대하는 것 외에는 선택의 여지가 없다.FDA는 회사의 NDA 제출 계획, 안전성 평가 및 소아 임상 시험에 대한 계획에 동의했으며, 추가 데이터 뷰를 포함할 것을 권장했다.FDA는 또한 소아 임상 시험 프로토콜에 대한 소규모 수정 요청을 했으며, 회사는 이러한 변경 사항을 최종 프로토콜에 반영했으며, 이로 인해 시험 일정에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상하고 있다.FDA는 새로운 투여 경로와 관련된 데이터로 인해 자문 위원회 회의가 필요할 수 있다고 언급했다.Anaphylm™(에피네프린) 설하 필름은 폴리머 매트릭스 기반의 에피네프린 프로드럭 제품 후보로, 우표 크기와 비슷하며, 무게는 1온스 미만이다.물이나 삼키는 것이 필요하지 않으며, 비 오는 날이나 햇빛에 노출되는 등의 기후 변화에도 견딜 수 있도록 설
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알코아(AA, Alcoa Corp )는 Alumina Limited 인수 관련 주요 계약이 종료됐다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 알코아는 Alumina Limited의 인수와 관련하여, Alumina Limited가 알코아의 완전 자회사로 편입됨에 따라 Alumina Limited의 회전 신용 시설에 따른 미지급 부채 3억 8,500만 달러를 인수했다.이 회전 신용 시설은 2013년 12월 2일에 체결된 Syndicated Revolving Cash Advance Facility Agreement에 의해 관리되며, Alumina Limited가 차입자로, Australia and New Zealand Banking Group Limited가 대리인으로, 그리고 여러 대출자가 참여하고 있다.인수 당시 이 시설은 2025년 10월 만기 1억 달러, 2026년 1월 만기 1억 5천만 달러, 2026년 7월 만기 1억 5천만 달러, 2027년 6월 만기 1억 달러의 트랜치를 보유하고 있었다.2024년 8월, 알코아는 2026년 7월 만기 미인출 대출 약정 1천 5백만 달러와 2027년 6월 만기 미인출 대출 약정 1억 달러를 취소했다.2024년 11월 29일, 알코아는 시설 계약의 조건에 따라 회전 신용 시설에 따른 모든 미지급 및 미지급 금액을 자발적으로 상환했으며, 총액은 3억 8,500만 달러에 달한다.같은 날, 알코아는 미지급 대출 약정도 취소했다.이로 인해 시설 계약은 사실상 종료됐다.알코아는 시설 종료와 관련하여 조기 종료 벌금이나 선지급 프리미엄을 발생시키지 않았다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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비전마린테크놀러지스(VMAR, Vision Marine Technologies Inc. )는 2024 회계연도 실적을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 비전마린테크놀러지스가 2024 회계연도에 대한 감사된 연결 재무제표를 발표했다.2024년 8월 31일 기준으로 회사는 3,794,345달러의 매출을 기록했으며, 이는 2023년 5,651,502달러에 비해 33% 감소한 수치다.이 감소는 주로 회사의 렌탈 운영에서 발생한 수익 감소에 기인하며, 전기 보트 판매의 증가로 일부 상쇄됐다.회사의 총 매출 총이익은 1,497,438달러로, 2023년의 1,536,426달러와 비슷한 수준을 유지했다.그러나 운영 비용은 14,731,988달러로, 2023년의 21,779,493달러에 비해 32% 감소했다.2024 회계연도 동안 비전마린테크놀러지스는 14,060,620달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 20,877,186달러에 비해 감소한 수치다.이 손실의 주요 원인은 운영 비용 감소와 파생상품 관련 순 금융 수익 증가에 기인하지만, 8,704,182달러의 영업권 손상 손실이 발생하여 전체 손실을 증가시켰다.회사는 2024년 8월 31일 기준으로 63,126달러의 현금과 2,888,660달러의 운전자본 잉여금을 보유하고 있으며, 이는 2023년의 3,359,257달러와 비교하여 감소한 수치다.회사는 향후 전기 보트 및 전기 파워트레인 시스템의 판매를 통해 수익을 증가시키고, 추가 자본 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.그러나 현재의 재무 상태는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기하고 있다.회사는 2024년 12월 2일 기준으로 1,566,486주의 발행 및 유통 중인 보통주를 보유하고 있으며, 완전 희석 기준으로는 1,762,592주를 보유하고 있다.회사는 2024 회계연도 동안 8,326,492달러의 자본을 조달했으며, 이는 향후 운영을 위한 중요한 자금이 될 예정이다.그러나 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우, 운영을 축소하거나 중단해
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올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 노바티스와 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했고 2억 5천만 달러 규모의 자본 사모 배치를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 올레마파마슈티컬스가 2024년 11월 29일, 노바티스와의 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했다. 이 계약은 ER+/HER2- 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 팔라제스트란과 리보시클립의 병용 요법에 대한 3상 OPERA-02 임상 시험을 위한 리보시클립 약물 공급을 포함한다. 시험은 2025년 중반에 시작될 예정이다.또한, 올레마는 새로운 및 기존 투자자들과 함께 약 2억 5천만 달러 규모의 자본 사모 배치 계약을 체결했다. 올레마의 CEO인 션 P. 보헨 박사는 "우리는 이제 팔라제스트란과 리보시클립의 병용 요법에 대한 3상 임상 시험인 OPERA-02를 시작할 준비가 되었다. 노바티스와의 새로운 계약은 약 1,000명의 환자를 대상으로 한 시험에 충분한 리보시클립 약물 공급을 포함하고 있어 중요한 이정표가 된다.계약에 따라 노바티스는 올레마가 주관하는 3상 OPERA-02 시험을 위한 리보시클립 약물 공급을 제공한다. 모든 임상 데이터와 발명은 공동 소유되며, 올레마는 팔라제스트란에 대한 글로벌 상업 및 마케팅 권리를 유지한다. 사모 배치는 2024년 12월 4일경에 마감될 예정이다.이번 자금 조달에는 아다 캐피탈 파트너스 LP, 베인 캐피탈 생명과학, BVF 파트너스 L.P., 드리하우스 캐피탈 매니지먼트, 자누스 헨더슨 투자자, 패러 바이오캐피탈 어드바이저스, 웰링턴 매니지먼트, 우드라인 파트너스 LP 및 대형 투자 관리자가 참여한다.올레마는 이번 사모 배치를 통해 19,928,875주를 주당 9.08달러에 발행하고, 7,604,163주의 주식을 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 주당 9.0799달러에 발행하여 약 2억 5천만 달러의 총 수익을 올릴 예정이다. 사전 자금 조달 워런트의 행사가격은 주당 0.0001달러이며,
주식시황
| 항목 |
현재가 |
전일대비 |
| 코스피 |
3,344.20 |
▲29.67 |
| 코스닥 |
834.76 |
▲1.76 |
| 코스피200 |
454.00 |
▲3.95 |
가상화폐 시세
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
159,010,000 |
▼216,000 |
| 비트코인캐시 |
834,000 |
▲5,500 |
| 이더리움 |
6,179,000 |
▲4,000 |
| 이더리움클래식 |
29,890 |
▲40 |
| 리플 |
4,174 |
▼8 |
| 퀀텀 |
3,629 |
▲3 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
159,005,000 |
▼295,000 |
| 이더리움 |
6,176,000 |
▲8,000 |
| 이더리움클래식 |
29,860 |
▲60 |
| 메탈 |
1,011 |
▲6 |
| 리스크 |
528 |
▲2 |
| 리플 |
4,176 |
▼5 |
| 에이다 |
1,236 |
0 |
| 스팀 |
187 |
0 |
| 암호화폐 |
현재가 |
기준대비 |
| 비트코인 |
159,030,000 |
▼210,000 |
| 비트코인캐시 |
835,500 |
▲7,000 |
| 이더리움 |
6,180,000 |
▲5,000 |
| 이더리움클래식 |
29,860 |
▲70 |
| 리플 |
4,175 |
▼7 |
| 퀀텀 |
3,646 |
▲16 |
| 이오타 |
272 |
▲0 |
