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칼루멧스페셜티프로덕츠파트너스(CLMT, Calumet, Inc. /DE )는 2025년 만기 11.00% 선순위 노트 교환 제안이 만료됐고 최종 결과가 발표됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 22일, 칼루멧스페셜티프로덕츠파트너스, L.P. (이하 '파트너십')와 칼루멧 파이낸스 코퍼레이션 (이하 '파이낸스 코퍼레이션' 및 파트너십과 함께 '발행자')은 2025년 만기 11.00% 선순위 노트(이하 '구 노트')에 대한 사전 발표된 사모 교환 제안(이하 '교환 제안')의 만료 및 최종 결과를 발표했다.교환 제안은 구 노트를 새로 발행된 11.00% 선순위 노트(2026년 만기, 이하 '신 노트')로 교환하기 위한 것으로, 2024년 11월 21일 오후 5시(뉴욕 시간)에 만료됐다.만료 시점까지 구 노트의 총 354,399,000달러가 유효하게 제출되었으며, 이는 전체 구 노트의 약 97.5%에 해당한다.모든 조건이 충족되거나 발행자에 의해 면제됐다.발행자는 교환 제안의 정산이 2024년 11월 25일경에 이루어질 것으로 예상하고 있으며, 구 노트의 총 354,399,000달러를 교환하고 신 노트를 동일한 금액으로 발행할 예정이다.신 노트와 교환 제안은 미국 증권거래위원회(SEC) 및 기타 주 또는 외국 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 등록 요건을 면제받거나 적용받지 않는 거래를 제외하고는 미국 내에서 제공되거나 판매될 수 없다.이 보도자료는 정보 제공을 위한 것이며, 증권 구매 제안이나 판매 제안의 요청이 아니다.또한, 법적으로 금지된 관할권 내에서의 증권 판매는 이루어지지 않는다.칼루멧은 인디애나주 인디애나폴리스에 본사를 두고 있으며, 북미 전역에 12개의 시설을 운영하고 있다.이 보도자료에 포함된 특정 진술은 '미래 예측 진술'로 간주될 수 있으며, 실제 결과는 이러한 예측과 다를 수 있다.향후 결과에 영향을 미칠 수 있는 위험 요소에 대한 추가 정보는 SEC에 제출된 최신 연례 보고서 및 기타 문서에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠
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악텔리스네트웍스(ASNS, ACTELIS NETWORKS INC )는 2024년 11월에 투자자 프레젠테이션을 공개했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 악텔리스네트웍스는 2024년 11월 25일 자사의 웹사이트에 투자자, 주주 및 분석가와의 회의 및 컨퍼런스에서 사용할 기업 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션의 사본은 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 통합되어 참조된다.이 보고서는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이 보고서와 부록 99.1은 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며, 미래 성과를 보장하지 않는다.실제 사건이나 결과는 이러한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있다.투자자와 기타 이해관계자는 회사의 재무, 제품 개발, 임상 시험 및 기타 사항에 대한 중요한 정보를 SEC 제출서류, 보도자료, 공개 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 외에도 회사 웹사이트를 통해 발표할 수 있음을 유의해야 한다.회사는 이러한 채널을 통해 주주 및 대중과 소통하며, 이러한 채널에 게시된 정보는 중요한 정보로 간주될 수 있다.따라서 회사는 투자자와 언론, 기타 이해관계자에게 회사 웹사이트에 게시된 정보를 검토할 것을 권장한다.부록 99.1에는 투자자 프레젠테이션이 포함되어 있으며, 이 프레젠테이션은 과거 성과가 미래 결과를 나타내지 않으며, 특정 목표가 달성될 것이라는 보장이 없음을 명시하고 있다.투자자들은 이 프레젠테이션의 정보를 단독으로 의존하지 말고, 법률 및 세무, 재무 고문과 상담할 것을 권장한다.이 프레젠테이션에 포함된 재무 정보는 역사적 재무제표를 기반으로 하며, 비GAAP 재무 지표를 포함하고 있다.이러한 비GAAP 지표는 GAAP에 따라 준비된 재무 성과 지표의 대체 수단이 아니며, 회사의 비GAAP 지표와 직접 비교할 수 없을 수 있다.2024년 상반기 동안 악텔리스네트웍스는 2023년 3분
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다이컴인더스트리즈(DY, DYCOM INDUSTRIES INC )는 2024년 11월에 투자자 발표 자료가 공개됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일 다이컴인더스트리즈는 회사 웹사이트의 투자자 센터 섹션에서 발표 자료를 게시했다.이 자료는 투자 커뮤니티, 현재 또는 잠재적 이해관계자 및 기타 관계자들과의 회의나 발표에서 회사 경영진이 사용할 수 있다.발표 자료는 여기서 부속서 99.1 및 99.2로 제공되며, 약 90일 동안 웹사이트에서 이용 가능하다.이전 문단의 정보와 부속서 99.1 및 99.2는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.이러한 정보는 제출물에 참조될 수 있지만, 해당 제출물이 이 현재 보고서를 구체적으로 참조해야 한다.2024년 11월 25일 기준으로 다이컴인더스트리즈는 다음과 같은 비GAAP 재무 지표를 사용하여 재무 결과를 보고한다.비GAAP 유기 계약 수익은 현재 및 이전 연도 기간 동안 포함된 사업의 계약 수익으로, 폭풍 복구 서비스 및 특정 비정기 항목의 계약 수익을 제외하고, 회사의 52/53주 회계연도에 따른 추가 운영 주를 조정한 것이다.비GAAP 조정 EBITDA는 순이익에서 이자, 세금, 감가상각 및 상각, 고정 자산 매각 이익, 주식 기반 보상 비용 및 특정 비정기 항목을 제외한 것이다.2024 회계연도 동안 다이컴인더스트리즈는 41억 7천 560만 달러의 계약 수익을 기록했으며, 이는 전년 대비 9.6% 증가한 수치이다.조정 EBITDA는 4억 8천 100만 달러로, 전년 대비 31.4% 증가했다.조정 희석 주당 순이익은 6.78달러로, 전년 대비 43.0% 증가했다.2025년 3분기 기준으로 다이컴인더스트리즈의 총 백로그는 78억 5천 600만 달러에 달하며, 유동성은 4억 6천 280만 달러로 강력한 상태이다.또한, 2025년 3분기 동안 블랙 앤 비치의 공공 통신 인프라 사업을 1억 5천만 달러에 인수하는
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플러그파워(PLUG, PLUG POWER INC )는 CFO와 새로운 고용 계약을 체결했고 보상 계획을 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 19일, 플러그파워는 델라웨어 주에 본사를 둔 회사로서, CFO이자 부사장인 폴 B. 미들턴과 새로운 임원 고용 계약을 체결했다.이 계약에 따라 미들턴은 회사의 중요한 기간 동안 유지 및 동기 부여를 위해 보상으로 1,302,084주의 제한 주식을 수여받았다.이 주식은 부여일로부터 1년, 2년, 3년 후에 각각 1/3씩 분할하여 완전 소유권이 부여된다.만약 미들턴이 정당한 사유로 계약을 종료하거나 회사가 정당한 사유 없이 계약을 종료할 경우, 모든 제한 주식은 즉시 완전 소유권이 부여된다.고용 계약의 초기 기간은 2026년 11월 19일까지이며, 양측의 합의에 따라 1년 연장할 수 있다.계약에 따르면 미들턴은 연간 기본 급여로 600,000달러를 받으며, 연간 성과 검토에 따라 인상될 수 있다.또한, 그는 회사의 연간 보너스 프로그램에 참여할 수 있으며, 2024년 보너스는 600,000달러로 보장된다.매년 6월 30일까지 미들턴은 제한 주식의 연간 주식 부여를 받을 수 있으며, 이는 1,500,000달러의 공정 가치에 해당하는 주식 수로 결정된다.2025년에는 1,500,000달러의 총 공정 가치에 해당하는 제한 주식이 부여되며, 이는 3년 동안 분할하여 지급된다.만약 회사가 충분한 주식을 보유하지 못할 경우, 미들턴은 현금으로 1,500,000달러의 1/3에 해당하는 금액을 지급받게 된다.만약 미들턴이 정당한 사유로 계약을 종료하거나 회사가 정당한 사유 없이 계약을 종료할 경우, 회사는 1,500,000달러를 지급해야 한다.또한, 계약 종료 후 12개월 이내에 통제 변경이 발생할 경우, 미들턴은 평균 연간 급여와 보너스의 100%를 지급받게 된다.이 계약의 세부 사항은 2024년 12월 31일 종료되는 연간 보고서에 첨부될 예정이다.2024년 11월 25일, 플러그파워의 CEO 앤드류 J. 마
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시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA와 생산적인 미팅을 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 시티우스파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)과의 생산적인 Type C 미팅을 통해 Mino-Lok®의 3상 임상 시험과 승인 경로에 대해 논의했다.이 미팅은 중앙선 관련 혈류 감염(CLABSI) 또는 카테터 관련 혈류 감염(CRBSI) 환자에서 중앙 정맥 카테터를 구제하기 위해 설계된 새로운 카테터 잠금 솔루션인 Mino-Lok®의 주요 3상 임상 시험이 성공적으로 완료된 후 진행되었다.주요 논의는 Mino-Lok의 임상 시험 데이터와 향후 제출에 대한 FDA의 질문에 대한 답변에 중점을 두었다.FDA는 논의 중 명확하고 건설적이며 실행 가능한 지침을 제공했고, 이는 Mino-Lok에 대한 향후 신약 신청(NDA) 제출을 지원하는 경로를 강조했다.이 미팅은 NDA 프로세스에 중요한 다양한 주제를 포함하였으며, 여기에는 인비트로, 임상 효능 및 안전성 데이터, 규제 고려 사항이 포함되었다.시티우스파마는 Mino-Lok이 중요한 의료적 필요를 충족할 수 있는 잠재력을 재확인하였으며, 이 프로그램을 발전시키기 위한 의지를 밝혔다.시티우스파마의 회장 겸 CEO인 레너드 마주르는 "우리는 Mino-Lok 프로그램에 대한 FDA와의 협력적이고 실질적인 참여에 대해 매우 고무되어 있다"고 말했다."FDA의 포괄적인 피드백은 카테터 관련 감염으로부터 생명을 위협받는 환자들을 위한 이 새로운 솔루션을 발전시키려는 우리의 의지를 지지한다. 기관의 지침은 NDA 제출을 위한 남은 단계를 완료하는 데 강력한 틀을 제공한다." 그는 또한 Mino-Lok이 3상 시험에서 설득력 있는 임상 결과를 보여주었으며, 카테터 관련 혈류 감염 관리에 크게 기여할 수 있는 잠재력을 지지한다고 덧붙였다.Mino-Lok은 카테터 제거에 대한 혁신적인 대안으로, 승인될 경우 의료 비용을 줄이고 환자 위험을 완화하며 중앙
주식시황
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▼1 |
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▼2 |
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▼150 |
| 리플 |
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▼4 |
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▼85 |
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