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아바델파마슈티컬스(AVDL, AVADEL PHARMACEUTICALS PLC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아바델파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 LUMRYZ™의 판매로 5천만 달러의 순수익을 기록했다.9월 30일 기준으로 LUMRYZ를 복용하는 환자는 2,300명에 달하며, 이 중 700명이 이번 분기에 치료를 시작했다.아바델파마슈티컬스는 7세 이상의 기면증 환자에서 기면발작 또는 과도한 주간 졸림증(EDS) 치료를 위한 LUMRYZ의 FDA 승인을 받았으며, 이는 2031년 10월 16일까지의 고아약 독점권(ODE)을 부여받았다.LUMRYZ의 승인은 Jazz가 제기한 소송에서 법원에 의해 유지되었으며, 이는 LUMRYZ가 두 번 복용하는 oxybate 제품보다 임상적으로 우수하다는 FDA의 판단을 뒷받침한다.또한, LUMRYZ의 효능과 안전성을 평가하는 3상 REVITALYZ™ 연구가 진행 중이다.아바델파마슈티컬스의 CEO인 Greg Divis는 "우리는 기면증 환자들의 삶을 변화시키기 위한 사명을 가지고 LUMRYZ의 출시를 통해 oxybate 시장을 확장하고 있다. 이번 분기에는 환자들의 치료 시작과 LUMRYZ의 지속적인 성장에 대해 긍정적인 결과를 보게 되어 기쁘다"고 밝혔다.2024년 3분기 동안 LUMRYZ의 순제품 수익은 5천만 달러로, 2023년 같은 기간의 700만 달러와 비교된다.총 운영 비용은 4천420만 달러로, 2023년 같은 기간의 4천200만 달러와 유사하다.연구개발(R&D) 비용은 380만 달러로, 2023년 같은 기간의 280만 달러에서 증가했다.2024년 3분기 운영 손실은 30만 달러로, 2023년 같은 기간의 3천510만 달러에서 크게 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 아바델파마슈티컬스의 현금 및 현금성 자산은 6천580만 달러이다.이번 분기 동안 200만 달러의 약정 수수료가 지급
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아카시아리서치(ACTG, ACACIA RESEARCH CORP )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아카시아리서치(나스닥: ACTG)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 아카시아리서치는 2,330만 달러의 통합 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 분기 대비 131% 증가한 수치다.에너지 운영 부문은 1,580만 달러의 수익을 올렸고, 산업 운영 부문은 700만 달러의 수익을 기록했다. 이는 각각 전분기 대비 12% 및 11% 증가한 수치다.또한, 2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 운영 현금 흐름은 7,040만 달러에 달했다.아카시아리서치는 주식 매입 프로그램을 통해 300만 주를 1,400만 달러에 재매입했다.분기 이후 아카시아리서치는 1억 370만 달러에 Deflecto를 인수했다.아카시아리서치의 CEO인 마틴 D. 맥널티 주니어는 "아카시아의 3분기 결과는 기술, 에너지 및 산업 부문을 통한 가치 창출에 대한 회사의 변함없는 집중을 반영한다"고 말했다.아카시아리서치는 2024년 3분기 동안 1,400만 달러의 순손실을 기록했으며, 조정된 EBITDA는 170만 달러로 나타났다.에너지 운영 부문은 840만 달러의 조정된 EBITDA를 기록했으며, 산업 운영 부문은 60만 달러의 조정된 EBITDA를 기록했다.아카시아리서치는 2024년 9월 30일 기준으로 주당 장부가가 5.85달러로, 지난해 12월 31일의 5.90달러에서 소폭 감소했다.비일회성 비용을 제외할 경우, 주당 장부가는 6.00달러로 추정된다.아카시아리서치의 총 자산은 707,572천 달러이며, 총 부채는 129,006천 달러로 나타났다.현재 아카시아리서치의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원
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센테사파마슈티컬스(CNTA, Centessa Pharmaceuticals plc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 센테사파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 11월 12일 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 ORX750의 임상 1상 연구에서 추가적인 중간 데이터를 발표했다.ORX750은 새로운 오렉신 수용체 2 (OX2R) 작용제로, 수면 부족 상태의 건강한 자원자들을 대상으로 한 연구에서 나르콜렙시 1형(NT1), 나르콜렙시 2형(NT2), 그리고 특발성 과다수면증(IH)에서의 최상의 잠재력을 뒷받침하는 결과를 보였다.이 데이터는 2025년 2분기에 예정된 의학 회의에서 발표될 예정이다.또한, 회사는 NT1, NT2 및 IH 환자를 대상으로 ORX750의 2a상 임상 연구를 시작했으며, 2025년에는 세 가지 적응증에 대한 데이터가 기대된다.ORX142는 신경학적, 신경퇴행성 및 정신과적 장애 치료를 위한 IND 승인 연구를 진행 중이며, 2025년에는 건강한 자원자들을 대상으로 한 임상 데이터가 계획되어 있다.ORX489는 추가적인 신경학적, 신경퇴행성 및 정신과적 장애 치료를 위한 IND 승인 연구에 진입할 예정이다.회사는 SerpinPC의 임상 개발을 중단하기로 한 전략적 결정을 발표했으며, 이로 인해 약 2억 달러의 순 절감액이 발생할 것으로 예상된다.이 자금은 OX2R 작용제 프랜차이즈의 확장에 재배치될 예정이다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 5억 1,840만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기에 3,390만 달러로, 2023년 3분기의 2,820만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2024년 3분기에 1,250만 달러로, 2023년 3분기의 1,200만 달러와 비슷한 수
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이글파마슈티컬스(EGRX, EAGLE PHARMACEUTICALS, INC. )는 크리스토퍼 크라우츠크를 최고재무책임자로 임명했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이글파마슈티컬스가 2024년 11월 12일 크리스토퍼 크라우츠크를 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.크라우츠크는 2024년 11월 11일부터 이 직책을 맡게 된다.그의 임명과 관련하여 스티븐 라토프는 임시 CFO 직에서 물러나며, 이글파마슈티컬스의 이사로 남게 된다.이글파마슈티컬스의 임시 최고경영자 마이클 그레이브스는 "크리스는 제약 분야에서 깊은 경험을 가진 재무 전문가이며, 이글 팀에 그를 맞이하게 되어 기쁘다"고 말했다.크라우츠크는 "이 시점에 이글파마슈티컬스에 합류하는 것은 회사에 기여할 수 있는 독특한 기회"라며, "마이클과 그의 재능 있는 동료들과 함께 운영 우선 사항을 실행하기 위해 노력할 것"이라고 밝혔다.크라우츠크는 최근 블루버드 바이오의 CFO 및 재무 담당 이사로 재직했으며, 그 이전에는 주빌란트 파마의 CFO로서 자본 배치 전략을 구현하고 자본 구조를 최적화했다.또한, 그는 독일 회사인 모포시스에서 미국 CFO 및 재무 담당 이사로서 미국 상업적 존재를 구축하는 데 기여했다.크라우츠크는 2001년부터 2016년까지 프라이스워터하우스쿠퍼스에서 여러 직책을 맡으며 재무 경력을 시작했다.그는 윌리엄 패터슨 대학교에서 회계학 학사 학위를 받았으며, CPA 자격증을 보유하고 있다.이글파마슈티컬스는 연구개발, 임상, 제조 및 상업적 전문성을 갖춘 완전 통합 제약 회사로, 환자의 삶에 의미 있는 개선을 가져오는 혁신적인 의약품 개발에 전념하고 있다.이글의 상업화된 제품에는 PEMFEXY®, RYANODEX®, BENDEKA®, BELRAPZO®, TREAKISYM®(일본), BYFAVO® 및 BARHEMSYS®가 포함된다.이글의 종양학 및 CNS/대사 중환자 치료 파이프라인에는 여러 질병 상태에서 부족한 치료 영역을 다룰 수 있는 제품 후보가 포함되어 있으며, 개인 맞춤형 의약품 패러다임
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아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS, iTeos Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이테오스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 4,678만 달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 6,048만 달러 증가한 수치다.일반 관리 비용은 1,200만 달러로, 전년 동기 대비 530만 달러 감소했다.총 운영 비용은 4,879만 달러로, 5,518만 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 4,879만 달러에 달했다.아이테오스쎄라퓨틱스는 이번 분기 동안 라이센스 및 협력 수익으로 3,500만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 1,259만 달러에서 크게 증가한 수치다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 2,374만 달러, 매도가능증권이 5억 2,520만 달러에 달한다고 밝혔다.또한, 3,500만 달러의 이정표 수익이 기록됐다.아이테오스쎄라퓨틱스는 현재 belrestotug, inupadenant 및 EOS-984의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보의 상용화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 연구개발에 투자하고 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.그러나, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 연구개발 프로그램 및 상용화 노력에 영향을 미칠 수 있다.아이테오스쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 여러 가지 위험 요소를 인지하고 있으며, 이러한 위험 요소가 회사의 재무 상태와 운영 결과에 미치는 영향을 지속적으로 모니터링할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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숄스테크놀러지스그룹(SHLS, Shoals Technologies Group, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 숄스테크놀러지스그룹은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 12일에 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 1억 2,200만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 24% 감소한 수치다.매출 감소는 프로젝트 지연에 기인한 것으로, 회사는 이전에 이 문제를 언급한 바 있다.총 이익은 2,540만 달러로, 전년 동기 1,420만 달러에서 증가했다.총 이익률은 24.8%로, 전년 동기 10.5%에서 크게 개선됐다.이는 현재 기간의 1,330만 달러의 와이어 절연 수축 비용이 전년 동기 5,020만 달러에서 감소한 데 따른 것이다.일반 및 관리 비용은 1,870만 달러로, 전년 동기 2,260만 달러에서 감소했다.운영에서의 수익은 450만 달러로, 전년 동기 1,060만 달러의 손실에서 개선됐다.순손실은 30만 달러로, 전년 동기 980만 달러의 손실에서 크게 줄어들었다.조정된 EBITDA는 2,450만 달러로, 전년 동기 4,800만 달러에서 감소했다.조정된 순이익은 1,390만 달러로, 전년 동기 3,340만 달러에서 감소했다.조정된 주당 순이익은 0.08 달러로, 전년 동기 0.20 달러에서 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 백로그와 수주 잔고는 5억 9,660만 달러로, 전년 동기 대비 5.8% 감소했다.회사는 2024년 4분기 매출이 9,700만 달러에서 1억 700만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있으며, 조정된 EBITDA는 2,300만 달러에서 2,800만 달러 사이가 될 것으로 보인다.2024년 전체 매출은 3억 9,000만 달러에서 4억 달러 사이가 될 것으로 예상하고, 조정된 EBITDA는 9,600만 달러에서 1억 1백만 달러 사이가 될 것으로 전망하고 있다.현재 회사의 재무 상태는 총 자산
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록웰메디컬테크놀러지(RMTI, ROCKWELL MEDICAL, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 록웰메디컬테크놀러지의 2024년 3분기 실적이 발표됐다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 총 자산이 57,084천 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 52,173천 달러에서 증가한 수치다.현금 및 현금성 자산은 12,338천 달러로, 2023년 12월 31일의 8,983천 달러에서 증가했다.매출은 28,316천 달러로, 2023년 같은 기간의 23,771천 달러에 비해 19% 증가했다.매출원가는 22,077천 달러로, 2023년 3분기의 21,569천 달러에 비해 소폭 증가했다.이로 인해 총 매출총이익은 6,239천 달러로, 2023년 3분기의 2,202천 달러에서 크게 증가했다.연구 및 제품 개발 비용은 0으로, 2023년 3분기의 494천 달러에서 감소했다.판매 및 마케팅 비용은 726천 달러로, 2023년 3분기의 556천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 3,577천 달러로, 2023년 3분기의 2,889천 달러에서 증가했다.운영 손익은 1,936천 달러로, 2023년 3분기의 손실 1,737천 달러에서 개선됐다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 18.3백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 20.0백만 달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.또한, 회사는 2023년 7월 10일에 Evoqua Water Technologies LLC로부터 고객 관계, 장비 및 재고를 인수했으며, 이로 인해 고객 기반이 확장됐다.록웰메디컬테크놀러지는 앞으로도 지속적인 성장을 목표로 하고 있으며, 다비타와의 계약 연장 및 제품 가격 인상 등을 통해 매출 증가를 도모하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때
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실바모(SLVM, Sylvamo Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 실바모가 2024년 3분기 실적을 발표했다.2024년 11월 12일, 실바모는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.3분기 동안 순이익은 9500만 달러(희석 주당 2.27 달러)로, 2분기의 8300만 달러(희석 주당 1.98 달러)에서 증가했다.조정 운영 수익은 1억 200만 달러(희석 주당 2.44 달러)로, 2분기의 8300만 달러(희석 주당 1.98 달러)에서 증가했다.조정 EBITDA는 1억 9300만 달러(20% 마진)로, 2분기의 1억 6400만 달러(18% 마진)에서 증가했다.운영 활동에서 제공된 현금은 1억 6300만 달러로, 2분기의 1억 1500만 달러에서 증가했다.자유 현금 흐름은 1억 1900만 달러로, 2분기의 6200만 달러에서 증가했다.상업적 및 운영적 하이라이트로는 북미에서의 혼합으로 인해 가격과 혼합이 400만 달러 감소했으며, 북미에서의 높은 출하량으로 인해 물량이 1000만 달러 증가했다.운영 및 기타 비용은 100만 달러 소폭 증가했으며, 계획된 유지보수 비용은 주요 연간 정전이 없었기 때문에 2800만 달러 감소했다.원자재 및 운송 비용은 주로 라틴 아메리카의 높은 섬유 비용으로 인해 400만 달러 증가했다.4분기 전망으로는 조정 EBITDA가 1억 5000만 달러에서 1억 6500만 달러로 예상되며, 가격과 혼합은 유럽의 펄프 및 종이 가격 하락, 라틴 아메리카의 높은 수출 혼합 및 북미의 고객 혼합으로 인해 2000만 달러에서 2500만 달러 불리할 것으로 예상된다.물량은 라틴 아메리카에서 계절적으로 강한 물량으로 인해 1500만 달러에서 2000만 달러 개선될 것으로 예상된다.운영 및 기타 비용은 사우스캐롤라이나주 이스트오버 공장에서의 10년 터빈 발전기 유지보수 비용으로 인해 최대 500만 달러 증가할 것으로 예상된다.입력 및 운송 비용은 주로 운송 및 계절적으로 높은
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IO바이오테크(IOBT, IO Biotech, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, IO바이오테크는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.회사는 이 보도자료의 사본을 첨부하여 제공하고 있다.8-K 양식의 일반 지침 B.2에 따라, 이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.2024년 3분기 동안 IO바이오테크는 다음과 같은 주요 사업 하이라이트를 발표했다.IO102-IO103의 주요 임상 시험인 IOB-013/KN-D18에서 Merck의 항-PD-1 치료제 KEYTRUDA와의 병용 요법이 진행 중이며, 2025년 상반기 내에 주요 목표인 무진행 생존 기간(PFS) 데이터가 도출될 것으로 예상된다.2024년 3분기 동안 회사는 약 8000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 4분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.IO바이오테크의 CEO인 마이-브리트 조카 박사는 "우리는 IO102-IO103이 세 가지 유형의 전이성 고형 종양 환자에게 임상적 이익을 가져올 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 강력한 신호를 관찰하고 있다"고 말했다.이어서 "우리는 내년 상반기에 Phase 3 임상 시험의 주요 목표 데이터 결과를 준비하고 있으며, 2025년에는 FDA에 생물학적 제품 허가 신청(BLA)을 제출할 계획이다"라고 덧붙였다.2024년 3분기 동안 회사의 순손실은 2401만 달러로, 2023년 3분기의 2176만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 2020만 달러로, 2023년 3분기의 1776만 달러에 비해 증
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플러그파워(PLUG, PLUG POWER INC )는 2024년 3분기 주요 전략 이정표와 마진 개선을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 플러그파워는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과에 대한 보도자료를 발표했다.3분기 동안 플러그파워는 1억 7,373만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 전해조 배치의 증가, 내부 생산 수소 네트워크의 지속적인 확장, 제조 기반의 활용 증가에 기인한다.운영 현금 흐름은 전분기 대비 31% 개선되었으며, 이는 마진 개선, 운전 자본 효율성 및 기존 재고의 활용 증가를 반영한다.플러그파워는 2024년 4분기에도 매출 증가에 따른 추가 개선을 기대하고 있다.3분기 동안 플러그파워는 2억 1,120만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전략적 투자, 신제품 배치 및 시장 역학을 포함한다.이 순손실에는 약 7,050만 달러의 비현금 비용이 포함되어 있다.3분기 동안 플러그파워는 전해조 판매가 전분기 대비 285% 증가했으며, 스페인 카스텔론 정유소 프로젝트에서 bp 및 Iberdola의 합작 투자로부터 25MW의 주문을 발표했다.플러그파워는 조지아 및 테네시 시설에서의 계획된 가동 중단과 유지보수로 인해 마진 기여가 제한되었으나, 4분기에는 더 높은 활용률로 개선될 것으로 예상하고 있다.또한, 플러그파워는 8GW 이상의 글로벌 기본 엔지니어링 및 설계 패키지 계약을 체결했으며, 호주에서 Allied Green Ammonia에 3GW의 전해조 용량을 제공하기 위한 구속력 있는 프레임워크 계약을 체결했다.플러그파워는 2024년 매출이 7억 달러에서 8억 달러 사이에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 전해조, 극저온 및 물류 사업의 주문 파이프라인에 의해 주도된다.플러그파워의 CEO인 앤디 마시는 "플러그파워의 이번 분기 성과는 지속 가능하고 수익성 있는 수소 미래를 구축하겠다는 우리의 의지를 강조한다"고 밝혔다.플러그파워는 2024년 11월 13일 본사에서 제6회 연례 심포지엄을 개최할 예
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아포지쎄라퓨틱스(APGE, Apogee Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아포지쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 아포지쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 45,714천 달러를 지출했으며, 이는 2023년 같은 기간의 17,069천 달러에 비해 28,645천 달러 증가한 수치다.일반 관리 비용은 12,972천 달러로, 2023년의 7,236천 달러에 비해 5,736천 달러 증가했다.총 운영 비용은 58,686천 달러로, 2023년의 24,305천 달러에 비해 34,381천 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 58,686천 달러에 달했다.아포지쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 49,018천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 20,840천 달러에 비해 28,178천 달러 증가한 수치다.이 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 118,780천 달러의 현금 및 현금성 자산, 407,269천 달러의 시장성 증권, 227,746천 달러의 장기 시장성 증권을 보유하고 있다.아포지쎄라퓨틱스는 현재 APG777, APG808, APG990 및 APG333 프로그램을 개발 중이며, 이들 프로그램은 아토피 피부염, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환 등 다양한 염증 및 면역학적 질환을 치료하기 위한 것이다.특히 APG777은 현재 임상 시험 중이며, 긍정적인 안전성 및 약리학적 데이터를 발표했다.회사는 앞으로도 연구 및 개발에 대한 투자를 지속할 계획이며, 2024년 3분기 동안의 손실에도 불구하고 향후 임상 시험 및 제품 상용화에 대한 기대감을 나타냈다.아포지쎄라퓨틱스는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 향후 몇 년간 수익을 창출할 가능성이 낮다고 밝혔다.현재 아포지쎄라퓨틱스의 재무 상태는 238,698천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 운영 비용 및 자본 지
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비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 진행 상황을 보고했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 753억 2천만 달러에 달하며, 이는 2024년 6월 30일 기준 571억 4천만 달러에서 증가한 수치다.비리디안은 2024년 9월에 진행한 공모를 통해 243억 2천만 달러의 순수익을 올렸으며, 이를 통해 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 6천 9백 2십만 달러로, 2023년 같은 분기와 비교해 3천 4백만 달러 증가했다.이는 진행 중인 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험과 관련된 비용 증가와 파이프라인 개발을 지원하기 위한 인건비 증가에 기인한다.일반 관리비용은 1천 4백 4십만 달러로, 2023년 같은 분기의 2천 9백 1십만 달러에서 감소했다.이는 인건비 관련 비용, 특히 주식 기반 보상 비용의 감소에 따른 것이다.비리디안의 2024년 3분기 순손실은 7천 6백 6십 9만 달러로, 지난해 같은 기간의 4천 7백 6십만 달러와 비교해 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 비리디안은 97,850,645주의 보통주를 발행했으며, 이는 79,181,445주의 보통주와 134,864주 및 145,160주의 A 및 B 시리즈 우선주 전환에 따른 1,866,920주를 포함한다.비리디안은 2024년 3분기 동안 TED(갑상선 안병) 및 FcRn 포트폴리오에서 강력한 성과를 보였다.비리디안의 CEO 스티브 마호니는 "우리는 TED 및 FcRn 포트폴리오 전반에 걸쳐 매우 강력한 분기를 보냈다"고 말했다.비리디안은 veligrotug에 대한 긍정적인 3상 데이터를 발표했으며, THRIVE-2의 결과를 2024년 12월에 기대하고 있다
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비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 86만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 72만 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 6,915만 달러로, 지난해 3분기의 3,038만 달러에 비해 38,773만 달러 증가했다.이 비용의 증가는 주로 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,440만 달러로, 지난해 3분기의 2,091만 달러에 비해 감소했다.이는 인력 관련 비용의 감소에 따른 것이다.기타 수익은 679만 달러로, 지난해 같은 기간의 356만 달러에 비해 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스는 7억 5,320만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 상당한 추가 자본이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 프로그램을 지속하고 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.회사는 현재 TED(갑상선 안병) 치료를 위한 두 가지 제품 후보인 veligrotug와 VRDN-003의 개발을 진행 중이다.veligrotug는 IGF-1R을 표적으로 하는 인간화된 단클론 항체로, 현재 진행 중인 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보이고 있다.THRIVE 시험에서는 113명의 환자가 등록되었으며, veligrotug가 모든 주요 및 부차적 목표를 달성했다.회사는 VRDN-003의 개발도 진행 중이며, 이는 저용량 자가 주사 방식으로 제공될 예정이다.VRDN-003의 1상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 도출되었으며, 향후 3상 임상 시험이 예정되어 있다.비리디안쎄라퓨틱스는 현재까지 상업화된 제품이 없으며
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