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10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 3일에 Eagle Pharmaceuticals, Inc.(이하 '회사')와 Curia Global, Inc., f/k/a Albany Molecular Research, Inc.(이하 'Curia') 및 Curia New Mexico, LLC는 모든 청구 및 반청구를 해결하기 위한 합의서(이하 '합의서')를 체결했다. 이 합의서는 Curia Global, Inc. v. Eagle Pharmaceuticals, Inc., AAA Case No. 01-23-0000-2937, American Arbitration Association(이하 'AAA 중재') 및 Curia Global, Inc. v. Eagle Pharmaceuticals, Inc., Index No. 651064/2023, New York 주 뉴욕 카운티 대법원(이하 'NY 법원 소송')과 관련된 모든 청구 및 분쟁을 해결하기 위한 내용이다.이전에 공개된 바와 같이, AAA 중재는 2018년 4월 15일에 체결된 Vasopressin 상업 공급 계약(이하 'Vasopressin CSA')과 관련된 분쟁을, NY 법원 소송은 2021년 3월 26일에 체결된 PEMFEXY® 마스터 개발 및 공급 계약(이하 'PEMFEXY® MSA')과 관련된 분쟁을 다루고 있다. 회사와 Curia는 Vasopressin CSA에서 발생하거나 이에 대한 모든 청구를 상호 해제하기로 합의했다. 단, 향후 결함이나 제품 책임과 관련된 보증 청구는 제외된다. 자세한 내용은 아래에 요약되어 있으며, 양측의 해제는 전액 합의 금액 지급과 특정 기간 동안의 기본 사건 발생이 없음을 전제로 한다. 합의서는 책임이나 잘못을 인정하는 것이 아닌 것으로 규정되어 있다. PEMFEXY® MSA는 계속 유효하다.합의서에 따라, 회사는 Curia에게 $26,500,000를 다음과 같은 지급 일정에 따라 지급하기로 동의했다: 발효일 다음 영업일 내에 $10,000,000(2024년 7월 5일
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10일 미국 증권거래위원회에 따르면 Wag! Group Co.는 2024년 2분기 예비 실적을 발표하고 2024년 연간 재무 지침을 업데이트했다. 2024년 6월 30일에 종료된 분기의 순손실은 2,200,000달러에서 2,400,000달러 사이일 것으로 예상된다. 매출은 18,500,000달러에서 19,000,000달러 사이로 집계되었다. 조정된 EBITDA는 1,500,000달러에서 1,700,000달러 사이로 추정된다. 현금 및 매출 채권 잔액은 16,000,000달러 이상이다.Garrett Smallwood CEO는 2024년 8월에 부채 선불 상환 페널티가 만료되고, 2025년 8월에 전체 부채가 만기가 됨에 따라 회사의 대차대조표를 강화하는 데 주력하고 있다고 밝혔다. 2024년 2분기 주요 비즈니스 하이라이트로는 AI 및 자동화 솔루션 도입, CEO와 사장의 Rule 10b5-1 거래 계획 취소, 매출 대비 판매 및 마케팅 비용 비율 감소, 완전 리모트 워크포스 전환 등이 포함된다.회사는 2024년 전체 매출 가이던스를 92,000,000달러에서 102,000,000달러 사이로 수정했으며, 이는 2024년 5월 9일에 발표한 중간치에서 12% 감소한 수치다. 조정된 EBITDA는 4,000,000달러에서 8,000,000달러 사이로 예상되어 이전 지침 범위 중간치에서 50% 증가한 수치다. 회사는 앞으로의 재무 성과를 전망하면서 반려동물 산업의 지속적인 성장, 판매 및 마케팅 효율성, SEO 관리 등이 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상하고 있다.Wag! Group Co.는 2016년에 론칭된 즉시 예약 가능한 도그 워킹 애플리케이션을 운영하는 회사로, 다양한 반려동물 서비스를 제공하고 있다.#Garrett Smallwood #2024년 2분기 실적 #AI 및 자동화 솔루션 #Rule 10b5-1 거래 계획 취소 #리모트 워크포스
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10일 미국 증권거래위원회에 따르면 Vivos Therapeutics, Inc. (이하 '회사')는 지난 2024년 5월 16일 나스닥 증권시장(Nasdaq)으로부터 회사가 2024년 3월 31일 기준 주주 자본이 최소 $2,500,000를 충족하지 못해 Nasdaq 상장 규정 5550(b)(1)을 위반했다고 통보받았다.회사는 2024년 6월 10일 $7,500,000의 자본금 유치 이후 6월 25일에 제출한 현황 보고서(Form 8-K)에서 주주 자본이 최소 $2,500,000를 확보했다고 보고했다. 6월 27일에는 나스닥 청문회 패널과의 회의에서 과거, 현재, 미래의 자본 요건 준수 현황을 논의하고 나스닥 상장 유지를 요청했다.2024년 7월 5일, 패널은 회사의 상장 유지 요청을 수락했으며, 회사는 2024년 6월 30일로 마감되는 분기의 Form 10-Q를 8월 15일까지 SEC에 제출해 자본 요건을 충족해야 한다. 회사는 지속적인 자본 요건 준수를 위해 추가 자본 조달을 모색 중이다. 또한, 이전에 공개된 전략적 마케팅 및 유통 연맹이 향후 실적에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상하고 있다. 하지만, 충분한 자본 조달이나 수익 창출에 실패하면 회사 주식이 나스닥에서 상장 폐지될 위험도 있다. 상장 폐지는 주가, 주식 매매, 자본 조달 능력 및 회사의 평판에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.이번 보고서에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조에 따른 미래 예측 진술이 포함됐다. 이러한 진술은 미래 사건이나 결과가 예측과 다를 수 있음을 주의시킨다. 특히 자본 요건 준수와 관련해 예측이 포함되어 있으며, 준수 실패 시 나스닥 상장 폐지로 이어질 가능성이 언급됐다. 회사는 상황 변화에 따라 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없음을 밝혔다.#증자 계획 #상장 유지 #전략적 마케팅 #유통 연맹 #나스닥 상장
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10일 미국 증권거래위원회에 따르면 Oragenics, Inc.(NYSE American: OGEN)은 뇌진탕(Concussion) 치료를 위한 신경스테로이드의 새로운 제형을 개발했다고 발표했다. 이 회사는 2024년 7월 10일 보도자료를 통해 주력 약물 후보인 ONP-002의 제형 업그레이드를 알렸다. 이번 제형은 뇌수 흡수를 향상시키기 위해 설계되었다.회사의 ONP-002는 경미한 외상성 뇌손상(mTBI)을 치료하기 위한 신경스테로이드로, 비강을 통해 약물이 뇌로 전달되도록 설계되었다. Oragenics는 뇌로 직접 접근할 수 있는 비강을 통한 전달이 몇 분 내에 약물을 뇌로 이동시킬 수 있다고 믿고 있다. 특히 신경스테로이드를 용액에 넣는 것이 어려운 점을 감안하여, Oragenics는 ONP-002의 제형을 개선하여 최종 투여량을 크게 증가시켰으며 비강 내 약물 접착력을 향상시켜 더 긴 흡수 시간을 제공하고 있다. 또한, 새로운 제형은 초기 뇌진탕 증상을 줄이고 장기적인 증상을 예방할 수 있을 것으로 기대된다.Oragenics는 현재 본 약물의 안전성과 사용 가능성을 평가하기 위한 Phase II 연구를 계획 중이다. 연구는 환자의 혈액 바이오마커 프로파일과 기능적 결과에 기반하여 진행될 예정이다. Dr. James Kelly, Oragenics의 최고 의료 책임자는 "우리의 신경스테로이드 제형의 최근 수정 사항에 대해 매우 기쁘게 생각한다. 급성 병리적 연쇄 반응 동안 더 많은 화학적 보호를 뇌에 제공할 수 있는 모든 것은 뇌진탕 환자의 부정적 결과를 줄이는 데 도움이 될 것"이라고 밝혔다.뇌진탕은 심각한 의료적 필요가 충족되지 않은 분야로, 전 세계적으로 연간 약 6천9백만 건 이상의 뇌진탕이 보고된다. 흔한 원인으로는 낙상, 교통사고, 군사 사고 및 접촉 스포츠가 있다. 또한 뇌진탕은 알츠하이머병, 파킨슨병, 만성 외상성 뇌병증(CTE) 같은 다른 신경 질환과 연관이 있다. 뇌진탕 후 증상은 장기적인 장애와 관련이 있으며, 뇌진탕 환자의 약 20
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10일 미국 증권거래위원회에 따르면 Context Therapeutics Inc.는 2024년 7월 9일 Link Immunotherapeutics Inc.의 자산을 인수하며, mesothelin x CD3 T 세포 이중특이성 항체인 CT-95를 획득했다고 발표했다. CT-95는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험신청(IND) 승인을 받은 상태로, 2025년 첫 분기에 1단계 임상시험을 시작할 예정이다.회사는 이 인수에 3,750,000달러를 일회성 지급했다. 인수한 자산에는 특허권, 노하우, 규제 제출 자료 및 약물 성분과 제품 재고 등이 포함된다. 인수 자산은 현재 미국, 유럽, 캐나다, 호주, 타이완에서 특허가 진행 중이며, 회사는 기존 자금으로 CT-95의 초기 임상시험을 진행할 계획이다.Context Therapeutics의 CEO인 Martin Lehr은 CT-95가 고형암 치료를 위한 잠재적 첫 번째 및 최고 클래스의 T 세포 이중특이성 항체가 될 수 있다고 언급했다. 회사는 CT-95의 1단계 임상시험을 기존 자금을 이용해 빠르게 진행할 것이라고 덧붙였다.이번 인수는 회사의 고형암 치료제 파이프라인을 강화하고자 하는 전략의 일환으로, 특히 난소암, 폐암, 췌장암 등 미치료된 고형암에서 높은 유병률을 보이는 mesothelin을 표적으로 삼고 있다.회사는 2024년 5월에 1억 달러의 사모 자금을 유치하였으며, 2028년까지 현금 흐름을 유지할 수 있을 것으로 예상하고 있다. CTIM-76과 함께 CT-95는 회사의 주요 T 세포 이중특이성 치료제 파이프라인을 구성하고 있다.CT-95는 완전히 인간화된 이중특이성 T 세포 이중특이성 항체로서, 고형암의 치료를 위해 개발되고 있다. CT-95는 전임상 데이터에서 효능과 안전성을 입증받았으며, 면역 반응을 유도하여 암 세포를 인식하고 박멸할 수 있다.이러한 점에서, Context Therapeutics의 이번 인수는 회사가 고형암 치료제 분야에서의 경쟁력을 강화하고, 차별화된 치료 옵션을 제공할
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10일 미국 증권거래위원회에 따르면 HOOKIPA Pharma Inc.는 2024년 7월 9일 델라웨어 주 국무부 장관에게 회사의 개정된 정관에 대한 수정 증명서를 제출하며, 사전에 공지된 1 대 10 주식 병합을 실시했다. 이 주식 병합은 2024년 7월 9일 동부 시간 오후 5시에 효력이 발생했다.개정된 정관에 따르면, 효력 발생 시점에 회사의 보통주 10주가 자동으로 1주의 보통주로 병합되었다. 주당 액면가는 $0.0001로 변경되지 않았다. 이번 주식 병합으로 인한 단주에 대해서는 현금 지급이 이루어졌다. 이 주식 병합은 모든 주주에게 균등하게 적용되었으며, 단주 조정을 제외하고는 주주의 회사 지분에 대한 상대적인 권익에 변화가 없었다.이번 주식 병합 결과, 클래스 A 보통주, 시리즈 A 전환 우선주, 시리즈 A-1 전환 우선주, 시리즈 A-2 전환 우선주의 전환 비율과 전환 가격이 비례적으로 조정되었으며, 회사의 기존 주식 옵션과 주식 인센티브 계획에 따른 주식 수 및 행사가격 또는 전환 가격 역시 비례적으로 조정되었다. 주식 병합으로 회사의 권한이 있는 보통주 발행 가능 주식 수는 400,000,000주에서 40,000,000주로 비례적으로 감소했다.이 주식 병합의 결과로, 회사의 발행 및 유통 주식 수는 약 96,600,000주에서 약 9,700,000주로 조정되었다.상기 요약은 수정된 정관을 참고하여 작성되었으며, 이는 이번 8-K 폼의 첨부 문서 3.1로 제공되어 있다.#HOOKIPA Pharma Inc. #델라웨어 #주식 병합 #보통주 #전환 우선주
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10일 미국 증권거래위원회에 따르면 SANUWAVE Health, Inc. (이하 '회사')는 2024년 6월 30일에 종료된 2분기 실적을 발표했다. 해당 분기의 예비 매출은 7백만 달러에서 7백2십만 달러로, 이는 회사 역사상 가장 높은 분기 매출이다. 2024년 1분기 매출은 2023년 2분기 대비 50%에서 54% 증가했다.특히 UltraMist 매출은 2023년 2분기 대비 60% 이상 증가했으며, 회사 전체 매출의 약 97%를 차지했다. UltraMist 애플리케이터 판매는 분기 기록을 세우며, 총 매출의 약 65%를 차지했다.CEO Morgan Frank는 "SANUWAVE가 사상 최대 분기 매출을 기록했으며, 2분기 연속으로 50% 이상의 연간 매출 성장을 기록하게 되어 기쁘다"며 "특히 핵심 UltraMist 비즈니스의 60% 이상 성장을 보고하게 되어 매우 기쁘다. 우리는 빠른 성장, 운영 수익성, 그리고 상처 치료 분야에서 최고의 프랜차이즈가 되기 위한 계획을 계속 이행할 것이다."라고 밝혔다. 회사는 2분기 전체 실적을 8월 중순에 발표할 계획이다.발표된 예비 매출 결과는 2024년 6월 30일에 종료된 2분기에 대한 경영진의 초기 분석을 기반으로 한 것이며, 분기 종료 재무 마감 절차 완료에 따라 조정될 수 있다.SANUWAVE Health는 피부, 근골격 조직 및 혈관 구조의 수리 및 재생을 위한 특허받은 비침습적 생물학적 반응 활성화 의료 시스템의 연구, 개발 및 상업화에 주력하고 있다.회사의 재생 의학 제품 및 제품 후보의 상처 치료 포트폴리오는 신체의 정상적인 치유 과정을 복원하는 데 도움을 준다. SANUWAVE는 특허받은 에너지 전이 기술을 상처 치유, 정형외과/척추, 미용/화장품 및 심장/혈관 조건에 적용하고 연구하고 있다.이 보도자료는 미래 재무 결과, 생산 기대치 및 제약, 그리고 향후 사업 개발 활동 계획과 관련된 "미래 예측 진술"을 포함할 수 있다. 미래 예측 진술은 회사의 의도, 신념 또는 현재 기대와 관련된 모든
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10일 미국 증권거래위원회에 따르면 Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (이하 “Amylyx”)는 Eiger BioPharmaceuticals, Inc. (이하 “Seller”)과 체결한 자산 매입 계약에 따라 Avexitide 자산 인수를 완료했다. 인수 대금은 $35,100,000이며, 추가적으로 결정된 치유 비용 및 인수된 부채도 포함된다. 미국 텍사스 북부지방법원 파산부는 2024년 6월 26일에 이 거래를 승인했고, 자산 인수는 2024년 7월 9일에 마무리되었다. Amylyx는 Avexitide의 개발, 제조 및 상용화를 책임지게 된다. Amylyx는 이러한 진술이 미국 1995년 증권민사소송개혁법에 따라 미래예측 진술로 간주될 수 있으며, 이는 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다고 밝혔다. 실제 결과는 예측과 다를 수 있으며, 이는 회사가 Avexitide를 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 능력에 달려있다. Amylyx는 이러한 진술을 최신화할 의무를 지지 않으며, 법적으로 요구되는 경우를 제외하고는 이를 반영하지 않는다.#Amylyx Pharmaceuticals #Eiger BioPharmaceuticals #Avexitide #자산 인수 #미국 텍사스 북부지방법원 파산부
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10일 미국 증권거래위원회에 따르면 트릴로지 메탈스(Trilogy Metals Inc.)는 2024년 5월 31일 마감된 분기에 대한 재무 보고서를 발표했다. 이번 분기 동안 트릴로지 메탈스는 $1,759,000의 포괄적인 손실을 기록했다. 이는 전년 동기 $2,803,000의 손실에 비해 감소한 수치다. 또한, 2024년 상반기 전체로는 $5,360,000의 손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간 손실액인 $7,875,000보다 감소했다.이번 손실 감소는 주로 일반 및 행정 비용, 전문 수수료, 주식기반 보상 및 급여 등의 감소에 기인했다. 한편, 어블러 메탈스(Ambler Metals)의 손실은 상장지수의 감소로 인해 다소 줄어들었다. 어블러 메탈스의 손실은 주로 프로젝트 활동 감소 및 외부 컨설팅 수수료 증가로 인해 변동이 있었다.트릴로지 메탈스의 현금 및 현금 등가물은 2024년 5월 31일 기준 $14,022,000로 보고되었으며, 회사는 현재 강력한 현금 보유 상태를 유지하고 있다. 어블러 메탈스는 5월 31일 기준 $35,139,000의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 상반기 동안 $25,000,000의 현금을 소유주에게 반환하였다.회사는 현금 절약 전략을 지속하고 있으며, 이사들은 이사 비용을 주식으로 받는 등의 노력을 기울이고 있다. 또한, 어블러 액세스 프로젝트(Ambler Access Project)에 대한 지출은 2024년 5월 31일까지 $1,100,000로 집행되었다.주요 일정으로는 2024년 5월 22일에 개최된 연례 주주총회가 있으며, 이사회는 모든 안건을 승인 받고 선출되었다. 어블러 메탈스는 2024년 회계연도 예산으로 $5,500,000를 승인하였고, 이는 외부 및 커뮤니티 업무를 지원하고 알래스카 주의 광물 청구권을 유지하는 데 사용될 것이다.#트릴로지 메탈스 #어블러 메탈스 #재무 보고서 #연례 주주총회 #현금 보유 상태
주식시황
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| 이더리움 |
3,132,000 |
▲10,000 |
| 이더리움클래식 |
9,620 |
▲20 |
| 메탈 |
355 |
▲1 |
| 리스크 |
276 |
▲5 |
| 리플 |
1,734 |
▲10 |
| 에이다 |
258 |
▲2 |
| 스팀 |
65 |
▲0 |
| 암호화폐 |
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▲240,000 |
| 비트코인캐시 |
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▲1,100 |
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3,130,000 |
▲11,000 |
| 이더리움클래식 |
9,615 |
▲5 |
| 리플 |
1,734 |
▲11 |
| 퀀텀 |
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