2024.10.23(수)
10일 미국 증권거래위원회에 따르면 Context Therapeutics Inc.는 2024년 7월 9일 Link Immunotherapeutics Inc.의 자산을 인수하며, mesothelin x CD3 T 세포 이중특이성 항체인 CT-95를 획득했다고 발표했다. CT-95는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험신청(IND) 승인을 받은 상태로, 2025년 첫 분기에 1단계 임상시험을 시작할 예정이다.

회사는 이 인수에 3,750,000달러를 일회성 지급했다. 인수한 자산에는 특허권, 노하우, 규제 제출 자료 및 약물 성분과 제품 재고 등이 포함된다. 인수 자산은 현재 미국, 유럽, 캐나다, 호주, 타이완에서 특허가 진행 중이며, 회사는 기존 자금으로 CT-95의 초기 임상시험을 진행할 계획이다.

Context Therapeutics의 CEO인 Martin Lehr은 CT-95가 고형암 치료를 위한 잠재적 첫 번째 및 최고 클래스의 T 세포 이중특이성 항체가 될 수 있다고 언급했다. 회사는 CT-95의 1단계 임상시험을 기존 자금을 이용해 빠르게 진행할 것이라고 덧붙였다.

이번 인수는 회사의 고형암 치료제 파이프라인을 강화하고자 하는 전략의 일환으로, 특히 난소암, 폐암, 췌장암 등 미치료된 고형암에서 높은 유병률을 보이는 mesothelin을 표적으로 삼고 있다.

회사는 2024년 5월에 1억 달러의 사모 자금을 유치하였으며, 2028년까지 현금 흐름을 유지할 수 있을 것으로 예상하고 있다. CTIM-76과 함께 CT-95는 회사의 주요 T 세포 이중특이성 치료제 파이프라인을 구성하고 있다.

CT-95는 완전히 인간화된 이중특이성 T 세포 이중특이성 항체로서, 고형암의 치료를 위해 개발되고 있다. CT-95는 전임상 데이터에서 효능과 안전성을 입증받았으며, 면역 반응을 유도하여 암 세포를 인식하고 박멸할 수 있다.
이러한 점에서, Context Therapeutics의 이번 인수는 회사가 고형암 치료제 분야에서의 경쟁력을 강화하고, 차별화된 치료 옵션을 제공할 수 있는 중요한 발걸음이다.

#CT-95 #T 세포 이중특이성 항체 #고형암 #임상시험 #mesothelin #FDA 승인 #Link Immunotherapeutics #Martin Lehr #Context Therapeutics

미국증권거래소 공시팀

공시 원문URL : https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1842952/000184295224000050/0001842952-24-000050-index.htm

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
<저작권자 ©GLOBALEPIC 무단 전재 및 재배포 금지>
항목 현재가 전일대비
코스피 2,599.62 ▲28.92
코스닥 745.19 ▲6.85
코스피200 346.27 ▲4.18