Investment
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디볼드닉스도르프(DBD, DIEBOLD NIXDORF, Inc )는 선순위 담보 노트 발행을 시작한다고 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 디볼드닉스도르프(뉴욕증권거래소: DBD)가 2030년 만기 선순위 담보 노트 총 9억 5천만 달러 규모의 발행을 시작했다.이번 노트 발행은 1933년 증권법의 등록 요건에서 면제되는 조건에 따라 진행되며, 시장 및 기타 조건, 특히 새로운 회전 신용 시설의 성사에 따라 달라질 수 있다.노트 발행이 완료되는 시점에 회사는 2029년 12월 만기인 3억 1천만 달러 규모의 새로운 회전 신용 시설에 들어갈 예정이다.회사는 노트 발행의 순수익과 새로운 회전 신용 시설에서의 차입금, 현금을 활용하여 (i) 오늘 시작된 네덜란드 경매를 통해 유효하게 제출된 기존 선순위 담보 대출을 모두 재매입하고, (ii) 기존의 초우선 선순위 담보 회전 신용 시설의 모든 차입금을 상환하며, (iii) 관련된 모든 프리미엄, 수수료 및 비용을 지불할 계획이다.남은 순수익은 일반 기업 목적에 사용될 예정이며, 이는 부채 상환을 포함할 수 있다.노트는 회사의 선순위 담보 의무가 되며, 새로운 회전 신용 시설의 의무를 보증하는 회사의 자회사들에 의해 공동으로 보증된다.또한, 노트와 관련 보증은 회사와 보증인의 대부분의 유형 자산 및 무형 자산에 대해 우선 담보권이 설정될 예정이다.이 보도자료는 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니다.노트와 관련 보증은 자격 있는 기관 투자자에게만 제공되며, 미국 외의 비미국인에게도 제공된다.디볼드닉스도르프는 100개 이상의 국가에 21,000명 이상의 직원을 두고 있으며, 세계 100대 금융 기관과 25대 글로벌 소매업체의 대부분과 파트너십을 맺고 있다.이 보도자료에는 역사적 정보가 아닌 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 회사의 미래 계획, 목표 및 목표를 반영한다.독자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 않도록 주의해야 한다.※ 본 컨텐츠는 A
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올리즈바겐아울렛홀딩스(OLLI, Ollie's Bargain Outlet Holdings, Inc. )는 2024 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 올리즈바겐아울렛홀딩스가 2024 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 2일로 종료된 분기 동안 총 순매출은 517.4백만 달러로 7.8% 증가했다. 전년 동기 대비 480.1백만 달러에서 증가한 수치다.동기간 동안 비교 가능한 매장 매출은 0.5% 감소했으며, 이는 전년의 7.0% 증가에서 하락한 것이다.회사는 이번 분기에 24개의 신규 매장을 열고, 3개의 매장을 폐쇄했다. 이 중 2개는 영구 폐쇄였고, 1개는 허리케인 헬렌과 관련된 임시 폐쇄였다. 이로써 총 매장 수는 546개로, 전년 대비 8.1% 증가했다.운영 수익은 14.0% 증가하여 44.5백만 달러에 달했으며, 운영 마진은 50bp 증가하여 8.6%에 이르렀다. 순이익은 12.8% 증가하여 35.9백만 달러, 희석 주당 순이익은 0.58달러로 집계됐다.조정된 순이익은 13.1% 증가하여 35.7백만 달러, 조정된 EBITDA는 17.0% 증가하여 59.8백만 달러에 달했다. 조정된 EBITDA 마진은 100bp 증가하여 11.6%에 도달했다.회사의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 303.9백만 달러로, 전년 동기 264.0백만 달러에서 증가했다. 2024 회계연도 3분기 말 기준으로 회사는 100백만 달러의 회전 신용 시설에서 대출이 없었으며, 92.1백만 달러의 가용성을 보유하고 있다.재고는 607.3백만 달러로, 전년 동기 532.4백만 달러에서 14.1% 증가했다. 2024 회계연도에 대한 전망은 순매출이 22억 7천만 달러에서 22억 8천만 달러로 예상되며, 비교 가능한 매장 매출 증가율은 2.7%에서 3.0%로 조정됐다.또한, 회사는 2025 회계연도 초에 새로운 CEO로 에릭 반 더 발크를 임명할 예정이다. 올리즈바겐아울렛홀딩스는 현재 31개 주에서 557개의 매장을 운영하고 있
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린드블래드엑스퍼디션즈홀딩스(LIND, LINDBLAD EXPEDITIONS HOLDINGS, INC. )는 나탈야 리히가 CEO로 임명됐고, 릭 골드버그가 CFO로 임명됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 뉴욕 - 린드블래드엑스퍼디션즈홀딩스(증권코드: LIND)는 나탈야 리히를 CEO로, 릭 골드버그를 CFO로 임명했다.나탈야 리히는 2025년 1월 1일부터 CEO로 취임하며, 릭 골드버그는 2024년 12월 31일부터 CFO로 임명된다.린드블래드엑스퍼디션즈의 창립자이자 현재 CEO인 스벤-올로프 린드블래드는 이사회 공동 의장으로 남게 된다.스벤-올로프 린드블래드는 "린드블래드엑스퍼디션즈가 46년째를 맞이하는 가운데, 나탈야 리히와 릭 골드버그의 리더십이 회사의 성장 단계로 나아가는 데 있어 에너지가 넘치고 재능 있는 파트너십을 대표할 것이라고 확신한다"고 말했다.나탈야 리히는 최근 세보른의 사장으로 재직하며 4,000명 이상의 직원들을 이끌었다. 그녀는 또한 홀랜드 아메리카 그룹에서 COO와 CFO로 근무한 경력이 있다.릭 골드버그는 2021년부터 파운더스 테이블 레스토랑 그룹의 CFO로 재직하며 재무, 부동산 및 개발, 프랜차이징을 담당했다.마크 D. 아인 이사회 의장은 "두 명의 뛰어난 리더를 맞이하게 되어 기쁘다"며, "나탈야의 글로벌 여행 및 브랜드 중심 기업에서의 경력과 릭의 재무 리더십 경험이 우리 팀에 귀중한 관점을 제공할 것"이라고 말했다.나탈야 리히는 "린드블래드엑스퍼디션즈와 같은 목적 지향적인 조직을 이끌 수 있는 기회에 흥분하고 겸손함을 느낀다"고 전했다.릭 골드버그는 "린드블래드엑스퍼디션즈의 새로운 CFO로 합류하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.나탈야 리히는 스벤-올로프 린드블래드를 이어 CEO로 취임하며, 릭 골드버그는 L. 다이슨 드라이든의 후임으로 CFO로 임명된다.린드블래드엑스퍼디션즈는 전 세계에서 탐험 여행을 제공하는 선두 기업으로, 내셔널 지오그래픽과 협력하여 다양한 탐험을 운영하고 있다.※ 본
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아포지쎄라퓨틱스(APGE, Apogee Therapeutics, Inc. )는 임상 시험 첫 참가자에게 투여를 시작했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아포지쎄라퓨틱스가 2024년 12월 10일, 건강한 자원자를 대상으로 APG333의 임상 시험을 시작했다.APG333은 흉선 기질 림프포이에틴(TSLP)을 표적으로 하는 새로운 피하 주사형 반감기 연장 단클론 항체로, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 기타 염증 및 면역(I&I) 질환 치료제로 평가되고 있다.아포지쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 칼 담브코스키 박사는 "APG333의 임상 시험 시작은 18개월 이내에 네 번째 프로그램이 임상 시험에 진입한 것을 의미하며, 우리의 조합 전략을 위한 기초를 계속해서 구축하는 중요한 단계"라고 말했다.APG333의 1상 임상 시험은 건강한 자원자를 대상으로 한 이중 맹검, 위약 대조, 최초 인간 대상 단일 상승 용량 시험으로 설계되었으며, 약 32명의 건강한 성인을 4개 집단으로 모집할 예정이다.아포지쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 임시 데이터를 기대하고 있다.APG777과 APG333의 조합은 기존 승인된 생물학적 제제보다 더 넓고 깊은 염증 억제를 보여주었으며, 더 적은 빈도의 투여 일정이 가능할 것으로 예상된다.APG333은 TSLP를 표적으로 하는 새로운 피하 주사형 단클론 항체로, 염증성 및 비염증성 질환에서의 2형 및 3형 염증의 주요 원인으로 작용한다.아포지쎄라퓨틱스는 AD, 천식, COPD, 호산구 식도염(EoE) 및 기타 I&I 질환 치료를 위한 차별화된 효능과 투여 가능성을 가진 새로운 생물학적 제제를 개발하고 있다.아포지쎄라퓨틱스는 2023년 12월 31일 종료된 연간 보고서와 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서에서 다양한 위험 요소를 언급하고 있으며, 실제 결과는 크게 다를 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
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지-쓰리어패럴그룹(GIII, G III APPAREL GROUP LTD /DE/ )은 2025 회계연도 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 지-쓰리어패럴그룹이 2024년 10월 31일로 종료된 2025 회계연도 3분기 실적을 발표했다.3분기 동안 GAAP 및 비GAAP 기준으로 희석 주당 순이익이 예상치를 초과했으며, 순매출은 10억 9천만 달러로 지난해 10억 7천만 달러와 비교해 증가했다.3분기 순이익은 1억 1천 480만 달러, 즉 희석 주당 2.55 달러로 지난해 1억 2천 760만 달러, 즉 2.74 달러에 비해 감소했다.비GAAP 기준으로는 3분기 동안 희석 주당 순이익이 2.59 달러로 지난해 2.78 달러에서 감소했다.회사는 2025 회계연도에 대한 GAAP 및 비GAAP 기준의 희석 주당 순이익 가이던스를 상향 조정했다.3분기 실적에 대해 모리스 골드파브 회장은 "우리의 강력한 3분기 실적에 매우 기쁘다"고 언급하며, 주요 브랜드인 DKNY, 칼 라거펠트, 도나 카란 및 빌레브퀸의 유기적 성장률이 30%를 초과했다고 밝혔다.또한, 3분기 동안의 순매출은 지난해 3분기 대비 1.8% 증가한 10억 9천만 달러로 집계됐다.3분기 말 기준 재고는 5억 3천 250만 달러로 지난해 5억 9천 150만 달러에서 10% 감소했다.총 부채는 2억 2천 420만 달러로 지난해 4억 6천 190만 달러에서 52% 감소했다.회사는 2025 회계연도에 대한 전망을 업데이트하며, 순매출이 약 2% 증가하여 약 31억 5천만 달러에 이를 것으로 예상하고 있다.순이익은 1억 8천 500만 달러에서 1억 9천만 달러 사이로 예상되며, 희석 주당 순이익은 4.08 달러에서 4.18 달러로 예상된다.비GAAP 기준으로는 순이익이 1억 8천 600만 달러에서 1억 9천 100만 달러 사이로 예상되며, 희석 주당 순이익은 4.10 달러에서 4.20 달러로 예상된다.조정된 EBITDA는 3억 9천만 달러에서 3억 1천 400만 달러로 예상된다.회사는 202
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올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA가 OP-3136에 대한 임상시험 승인을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 올레마파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 OP-3136에 대한 임상시험 신청(IND)을 승인했다고 발표했다.OP-3136은 KAT6를 강력하고 선택적으로 억제하는 새로운 소분자 화합물로, 유방암 및 기타 암에서 비정상적으로 조절되는 검증된 후생유전학적 표적이다.올레마의 발견 및 비임상 개발 책임자인 David C. Myles 박사는 "OP-3136이 임상에 진입할 수 있게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 OP-3136이 단독 요법 및 팔라제스트란과의 병용 요법에서 보여준 강력한 활성이 연구자들의 큰 관심을 불러일으켰다고 덧붙였다.올레마는 2025년 초에 Phase 1 임상시험을 시작할 계획이다.2024년 12월 10일, 올레마는 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 CDK4/6 억제제인 리보시클립과 병용한 팔라제스트란의 임상 결과를 업데이트하여 발표했다.2024년 9월 25일 기준 데이터에 따르면, 62명의 환자가 팔라제스트란(120mg)과 리보시클립(600mg)을 병용하여 치료받았으며, 이 중 48%인 30명이 치료를 계속 받고 있다. 6개월 무진행 생존율(PFS)은 전체 환자에서 73%였으며, ESR1 돌연변이 환자에서는 81%, ESR1 야생형 환자에서는 70%였다.팔라제스트란과 리보시클립의 병용 요법은 안전성과 내약성이 우수하며, 치료에 따른 부작용은 리보시클립과 내분비 요법의 기존 안전성 프로파일과 일치했다. 62명의 환자 중 82%가 호중구 감소증을 경험했으며, 79%는 메스꺼움을 경험했다.올레마는 2025년 OPERA-02라는 이름의 Phase 3 임상시험을 시작할 계획이며, 이 시험은 리보시클립과 병용한 팔라제스트란의 1차 치료제로서의 가능성을 평가할 예정이다.올레마는 현재 4억 5천 2백만 달러의 자금을 보유하고 있으며,
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온큐어쎄라퓨틱스(OKUR, OnKure Therapeutics, Inc. )는 OKI-219의 초기 안전성 및 약리학적 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 온큐어쎄라퓨틱스(증권코드: OKUR)는 2024년 12월 10일 보도자료를 통해 첫 번째 인간 대상 임상시험인 PIKture-01에서 OKI-219의 초기 안전성, 내약성 및 약리학적 데이터에 대한 긍정적인 결과를 발표했다.OKI-219는 모든 용량에서 잘 견디며, 고혈당증이 발생하지 않았고, 보고된 치료 관련 부작용은 1등급만 있었다.어떤 부작용에 대해서도 용량 중단, 지연, 감소 또는 중단이 보고되지 않았다.900mg을 하루 두 번 투여한 OKI-219는 steady-state 노출 수준을 보이며, pAKT 억제를 위한 in vivo EC 80에 대한 거의 지속적인 커버리지를 나타냈다.이러한 데이터는 회사의 전임상 데이터와 일치하며 OKI-219의 지속적인 개발을 지지한다.또한, 회사는 OKI-219가 SERD + CDK4/6 억제제와 함께 사용할 때 시너지 효과를 나타내며, 여러 치료 라인에서 임상 시험을 위한 길을 열 수 있는 새로운 전임상 데이터를 발표했다.이 임상 및 전임상 데이터는 2024년 12월 12일 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에서 포스터 세션 중 발표될 예정이다.회사의 CEO인 니콜라스 사코마노 박사는 "OKI-219의 첫 번째 임상 데이터를 발표하게 되어 매우 기쁘다. OKI-219는 클리닉에서 유일한 고도로 선택적인 PI3KαH1047R 억제제이다. 이러한 초기 데이터는 OKI-219가 매우 잘 견디며 유리한 안전성 프로파일을 나타낸다. 또한, 임상 PK 데이터는 임상 활동이 일관되게 관찰되는 수준에서 거의 지속적인 목표 커버리지를 보여준다.초기 안전성 데이터에 따르면, 환자들은 OKI-219를 단일제로서 300mg BID, 600mg BID, 900mg BID의 세 가지 용량 수준에서 치료받았다.세 가지 수준에서 총 17명의 환자가 투여되었으며, 이 중
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서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체 치매 환자를 위한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 10일 루이체 치매 환자를 대상으로 한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.이 임상 시험에서 neflamapimod는 16주 동안의 주요 및 부차적 평가 지표에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 효과를 나타내지 않았다.또한, 16주 이중 맹검 기간 동안 목표 혈장 약물 농도가 달성되지 않았으며, 이는 시험 결과에 부정적인 영향을 미쳤을 가능성이 있다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이러한 결과에 실망스럽다. 특히 초기 단계의 루이체 치매 환자에서 neflamapimod의 이전 임상 경험을 고려할 때 더욱 그렇다. 우리는 예상보다 낮은 혈장 약물 농도의 원인을 조사하고 있으며, neflamapimod가 루이체 치매 치료제로서의 잠재력을 가질 수 있다고 믿는다"고 말했다.서보메드는 임상 및 약리학적 데이터를 철저히 분석하여 향후 개발 경로를 이해할 계획이다.RewinD-LB 2b 시험은 159명의 초기 단계 루이체 치매 환자를 대상으로 진행되었으며, 주요 평가 지표는 CDR-SB의 변화이다. 이 시험은 미국, 영국, 네덜란드의 43개 사이트에서 진행되었으며, 미국 국립보건원(NIH) 노화 연구소로부터 2,130만 달러의 지원을 받았다.서보메드는 2025년 1월에 이중 맹검 단계의 전체 데이터 세트를 받을 것으로 예상하고 있으며, 개방형 연장 시험의 첫 16주 데이터는 2025년 2분기 말에 제공될 예정이다.서보메드는 루이체 치매에 대한 치료제가 승인되지 않은 상황에서, 현재의 표준 치료법인 콜린에스터라제 억제제 요법이 루이체 치매 환자에게는 일시적으로 인지 기능을 개선할 뿐이며, 질병의 운동적 요소에는 영향을 미치지 않는다고 설명했다.서보메드는 neflamapimod가 신경퇴행성 질환의 기저에 있는 시냅스 기능 장애를 치료할 수 있는 가능성을
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빈스홀딩(VNCE, VINCE HOLDING CORP. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 빈스홀딩(증권코드: VNCE)은 2024년 11월 2일 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 10일 뉴욕에서 발표된 보도자료에 따르면, 총 매출은 8020만 달러로, 2023년 3분기 8410만 달러에 비해 4.7% 감소했다.빈스 브랜드의 직접 소비자 판매는 8.3% 감소했으며, 도매 판매는 2.2% 감소했다.총 매출 감소는 주로 국제 도매 사업에서의 시즌 중 재주문 감소와 아울렛 채널 판매 감소에 기인했다.그러나 빈스 브랜드의 기본적인 강점은 여전히 고객들에게 긍정적인 반응을 얻고 있다.빈스홀딩의 총 매출 총이익은 4010만 달러로, 매출의 50.0%를 차지하며, 2023년 3분기 3720만 달러(44.2%)에 비해 증가했다.총이익률의 증가는 주로 제품 원가와 운송비 절감으로 인한 480bp의 개선과 직접 소비자 부문에서의 프로모션 활동 감소로 인한 80bp의 개선 덕분이다.판매, 일반 및 관리비(SG&A)는 3430만 달러로, 매출의 42.8%를 차지하며, 2023년 3분기 3440만 달러(40.9%)와 비슷한 수준이다.운영 수익은 580만 달러로, 지난해 같은 기간의 280만 달러에 비해 증가했다.세전 순이익은 430만 달러로, 주당 0.34 달러를 기록했다.이는 지난해 같은 기간의 100만 달러(주당 0.08 달러)와 비교된다.빈스홀딩은 2024년 3분기 말 기준으로 61개의 빈스 매장을 운영하고 있으며, 이는 지난해 같은 기간에 비해 5개 매장이 감소한 수치이다.회사는 2024년 4분기 총 매출이 전년 동기 대비 중간 단위 감소에서 낮은 단위 증가로 예상하고 있으며, 연간 매출은 저단위 감소를 예상하고 있다.또한, 2024년 전체 운영 마진은 25bp에서 50bp 증가할 것으로 보인다.2024년 3분기 말 기준으로 회사의 총 부채는 5080만 달러이며, 회전 신용 시설에서 4410만 달러의 여유가 있다.재고
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오토존(AZO, AUTOZONE INC )은 2024 회계연도 1분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 오토존은 2024년 11월 23일 종료된 회계 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 오토존의 순매출은 43억 달러로, 2024 회계연도 1분기와 비교해 2.1% 증가했다.같은 매장 매출은 국내에서 0.3% 증가했으며, 국제적으로는 1.0% 증가했다.전체 회사의 같은 매장 매출은 0.4% 증가했다.이번 분기의 총 매출 총이익률은 53.0%로, 전년 대비 16bp 증가했다.운영 비용은 매출의 33.3%를 차지했으며, 지난해 32.6%와 비교해 증가했다.운영 이익은 8억 4,110만 달러로 0.9% 감소했으며, 순이익은 5억 6,490만 달러로 지난해 5억 9,350만 달러와 비교해 감소했다.희석 주당순이익(EPS)은 32.52달러로, 지난해 32.55달러에서 소폭 감소했다.오토존은 이번 분기 동안 16만 주의 자사주를 평균 3,156달러에 매입하여 총 5억 520만 달러를 투자했다.자사주 매입 프로그램 시작 이후, 총 1억 5,500만 주를 매입했으며, 평균 주가는 241달러로 총 375억 달러를 투자했다.1분기 말 기준으로 남아있는 자사주 매입 승인 금액은 17억 달러이다.재고는 지난해 같은 기간 대비 8.7% 증가했으며, 매장당 순재고는 166,000달러의 적자를 기록했다.오토존은 이번 분기 동안 미국에 23개, 멕시코에 6개, 브라질에 5개의 신규 매장을 열어 총 34개의 매장을 추가했다.2024년 11월 23일 기준으로 오토존은 미국에 6,455개, 멕시코에 800개, 브라질에 132개의 매장을 운영하고 있다.오토존은 북미 및 남미에서 자동차 부품 및 액세서리의 주요 소매업체이자 유통업체로 자리 잡고 있다.각 매장은 자동차, 스포츠 유틸리티 차량, 밴 및 경량 트럭을 위한 다양한 제품을 보유하고 있으며, 상업 판매 프로그램을 통해 지역 및 국가의 정비소, 딜러, 서비스 스테이션 등에 신속한 부품 배송과 상업
주식시황
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525 |
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| 리플 |
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1,217 |
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| 스팀 |
187 |
0 |
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▲90,000 |
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▲5,000 |
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28,720 |
▼10 |
| 리플 |
4,128 |
▼6 |
| 퀀텀 |
3,603 |
▼33 |
| 이오타 |
268 |
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