Kymera, Sanofi의 KT-474 Phase 2 임상시험 확대 발표(KYMR)

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 8일, 임상단계 바이오제약회사 Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ: KYMR)은 Sanofi와의 협력 하에 진행 중인 Hidradenitis Suppurativa(HS)와 Atopic Dermatitis(AD) Phase 2 임상시험을 확대한다고 발표했다. 이는 Independent Data Review Committee가 실시한 KT-474의 초기 안전성과 효능 데이터를 검토한 결과에 따른 것이다.

Kymera Therapeutics의 창립자이자 CEO인 Nello Mainolfi 박사는 'Sanofi가 이번 시험을 확대하기로 한 결정을 매우 기쁘게 생각하며, 우리가 KT-474의 잠재력을 강하게 믿고 있다'라고 밝혔다. 이번 확대는 중간 분석 결과를 바탕으로 전반적인 기간을 단축하고 향후 등록 시험에 대한 정보를 제공하는 것을 목표로 한다고 했다.

KT-474 (SAR444656)은 면역 염증성 질환 치료를 위해 개발 중인 최초의 IRAK4 분해제로, Hidradenitis Suppurativa, Atopic Dermatitis 등을 포함한 여러 면역 염증성 질환에 대한 신약 후보물질이다. IRAK4는 myddosome 복합체의 핵심 단백질로, IL-1 및 톨 유사 수용체를 통해 신호를 전달하며 면역반응을 유도하는 중요한 역할을 한다. IRAK4를 완전히 분해함으로써 폭넓고 잘 허용되는 항염증 효과를 제공할 수 있는 신약 접근 방식을 가능하게 한다.

Sanofi는 Kymera와 협력하여 KT-474의 종양학 및 면역 종양학 외 분야에서의 개발을 진행 중이며, 현재 Hidradenitis Suppurativa와 Atopic Dermatitis에 대한 무작위, 위약 대조 Phase 2 임상시험을 진행 중이다. 해당 Phase 2 시험 관련 자세한 내용은 www.clinicaltrials.gov에서 확인할 수 있다.
Kymera Therapeutics는 2016년에 설립되었으며, 표적 단백질 분해(TPD) 분야의 선구자로, 기존 치료제로 접근할 수 없는 질병 타겟과 경로를 공략하고 있다. 회사는 편리하고 효과적인 경구용 소분자 분해제를 제공하기 위해 집중하고 있으며, 암과 같은 치료가 어려운 단백질을 타겟으로 새로운 치료 방법을 개발하고 있다.

향후 회사의 전략과 임상 프로그램에 대한 자세한 업데이트는 Kymera Therapeutics의 공식 웹사이트 www.kymeratx.com 또는 X(구 트위터)와 LinkedIn을 통해 확인할 수 있다.

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미국증권거래소 공시팀