버리디언 테라퓨틱스, 2024년 주요 임상 시험 일정 발표(VRDN)

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 버리디언 테라퓨틱스(Viridian Therapeutics, Inc.)는 2024년 7월 15일 자사 웹사이트에 최신 투자자 프레젠테이션을 공개했다.

프레젠테이션에 따르면, 버리디언은 2024년을 주요 임상 시험과 데이터 발표의 해로 설정하고 다수의 중요한 임상 및 상업적 목표를 달성할 계획이다. 주목할 만한 연구로는 VRDN-001, VRDN-003, VRDN-006 및 VRDN-008 제품 후보에 대한 전임상 및 임상 개발이 포함된다. 특히, VRDN-003 프로그램과 비임상 포트폴리오에서 기대되는 결과들은 상당히 긍정적인 초기 데이터를 바탕으로 하고 있다.

VRDN-001과 관련해서는, THRIVE 및 THRIVE-2의 주요 임상 데이터 발표가 각각 2024년 9월과 2024년 말에 예정되어 있다. 이 데이터는 VRDN-001의 시장 출시에 중요한 단계를 제공할 것이다. 회사는 또한 2025년 후반에 VRDN-001의 Biologics License Application(BLA)을 제출할 계획이다.

VRDN-003에 대해서는 2024년 8월에 예정된 중요한 임상 연구(REVEAL-1 및 REVEAL-2)가 있으며, 첫 번째 결과는 2026년 상반기에 예상된다. BLA 제출은 2026년 말에 계획되어 있다. 한편 VRDN-006의 IND 제출은 2024년 말에, VRDN-008의 비인간 영장류(NHP) 데이터 발표 역시 같은 시기에 예상된다.
THRIVE와 REVEAL-2와 같은 연구들은 버리디언의 임상 커다란 진전을 나타내며 회사의 제품 후보들이 시장에 나올 수 있는 가능성을 높이고 있다. PRIDN-003의 경우 자가 주사기와 같은 상업적 준비도 병행할 계획이다. 회사는 자사 포트폴리오의 확장을 통해 항-FcRn 제제와 같은 다수의 자가 면역 관련 큰 시장 기회를 식별하고 대응하고자 한다.

버리디언의 자산들은 투자자들에게 주요 임상 일정을 준수하며 중요한 규제 목표를 달성하고 있다는 신뢰를 줄 수 있을 것이다. 현재 버리디언이 보유한 현금은 2024년 3월 31일 기준으로 $613,200,000이며, 이는 2026년 하반기까지 회사 운영을 지속하는 데 충분한 자금으로 보인다.

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미국증권거래소 공시팀