회사 측은 이번 발표에서 MSKCC가 브리검 여성 병원(Brigham Women’s Hospital)과 마이애미 베프티스트 병원(Baptist Hospital of Miami)에 이어 세 번째 최종 임상 시험 사이트로 합류한다고 밝혔다. 이번 임상 시험은 LIBERTY® 엔도바스큘러 로봇 수술 시스템을 위한 Investigational Device Exemption(IDE) 프로그램의 일부로 진행될 예정이며, MSKCC에서 얻어진 결과는 FDA 마케팅 제출 및 상업화를 위한 지원 자료가 될 것으로 기대된다.
MSKCC에서 진행될 임상 시험은 프랑수아 코르넬리스(Francois Cornelis) 박사(MD, PhD)가 이끌 예정이다. 코르넬리스 박사는 “인터벤션 시술에 있어서 로봇의 미래와 이 기술이 의사 및 환자에게 가져다 줄 가치를 크게 믿고 있다. LIBERTY 임상 시험에 참여하게 되어 기쁘다”고 말했다.
Harel Gadot, Microbot Medical의 CEO, 사장 및 회장은 “우리는 MSKCC와 같은 명성이 높은 병원이 우리와 협력하여 임상 시험 사이트 등록을 완료하게 되어 매우 기쁘다”고 밝혔다.
Microbot Medical Inc. (NASDAQ: MBOT)는 변혁적인 마이크로 로봇 기술에 특화된 임상 단계의 의료 기기 회사로, 환자의 임상 결과를 개선하고 인체 내 자연 및 인공 루멘을 통한 접근성을 높이는 것을 목표로 한다.
이번 연구의 대상이 되는 LIBERTY® 엔도바스큘러 로봇 수술 시스템은 기존 대형 장비의 필요성을 제거하고 방사선 노출 및 의사 피로를 줄이며, 엔도바스큘러 시술에서 로봇 수술의 사용 방식을 혁신할 것으로 기대된다. 회사는 LIBERTY® 시스템의 원격 조작이 엔도바스큘러 인터벤션 시술을 민주화할 수 있는 첫 번째 시스템이 될 잠재력을 가진다고 믿고 있다.
투자자들은 더 많은 정보를 회사 홈페이지(http://www.microbotmedical.com)에서 확인할 수 있다.
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미국증권거래소 공시팀
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