회사의 사장 겸 공동 CEO인 Sam Lee, Ph.D.는 "CDI-988은 독창적 메커니즘과 우수한 광범위 항바이러스 활성을 기반으로 최초의 경구용 노로바이러스 및 코로나바이러스 치료제로 개발될 가능성이 높다"고 언급했다. Lee는 이어서 "이번 CDI-988의 단일 증량 투여 (SAD) 코호트에서 얻은 안전성 및 내약성 데이터가 매우 고무적이다"고 말했다. 현재 회사는 다중 증량 투여 (MAD) 코호트 시험을 위해 약물 생산 중이며, 피험자 모집은 올해 4분기에 시작될 예정이다.
이번 단일 센터, 무작위, 이중 맹검 임상 1상 시험은 호주에서 건강한 성인을 대상으로 CDI-988의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가했다. 모든 피험자는 시험을 완료했으며 중단 사례는 없었다. 심각한 부작용이나 심각한 치료 유발 부작용은 보고되지 않았다. 또한, 실험실 평가, 신체 검사 또는 심전도에서 임상적으로 유의미한 관찰 결과는 없었다.
노로바이러스는 매우 전염성이 강하고 환경에서 매우 안정적이며, 구토 및 설사 등의 증상을 유발한다. 특히 유아, 어린이, 노인 및 면역 결핍 환자에게 더 심각하고 장기적인 영향을 미칠 수 있다. 미국 내에서만 노로바이러스는 연간 약 2천만 건의 급성 위장염 사례, 109,000건의 입원, 465,000건의 응급실 방문 및 900명의 사망을 초래한다. 현재 노로바이러스에 대한 승인된 항바이러스 치료제나 백신은 없다.
Cocrystal Pharma, Inc.는 인플루엔자 바이러스, 코로나바이러스 (SARS-CoV-2 포함), 노로바이러스 및 C형 간염 바이러스를 표적으로 하는 새로운 항바이러스 치료제를 개발하는 임상 단계의 바이오테크놀로지 회사이다.
앞으로의 상황을 예측한 이 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법상 의미의 미래지향적 진술이 포함되어 있다. 이러한 진술은 현재의 기대와 예측에 근거하고 있으며 모든 예상 사건이 발생할 것이라고 보장할 수 없다.
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미국증권거래소 공시팀
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