29일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스는 2024년 7월 29일 발표한 자료에서 CT1812의 임상 2상 'SHINE' 연구 결과를 공개했다.
본 연구는 경도에서 중등도의 알츠하이머병 환자를 대상으로 진행되었으며, CT1812가 아밀로이드 올리고머를 효과적으로 차단하는 경구용 소분자 물질로 연구됐다.
CT1812는 2018년 10월 첫 환자 등록을 시작으로 현재까지 연구가 진행됐고, 안전성과 내약성에서 긍정적인 프로파일을 보였다.
부작용 발생률은 경미하거나 중등도의 수준으로 균형을 이루었고, 모든 부작용으로 인한 투약 중단 사례는 100mg 그룹에서 0%였고, 300mg 그룹에서는 21.6%에 달했다.
향후 연구에서는 CT1812의 용량 선택이 중요한 요인으로 작용할 것으로 보이며, 추가적인 안전성 신호는 발견되지 않았다. 이와 더불어, 연구 결과는 제2상 임상시험의 단계로의 진전을 지지하는 근거가 되며, 향후 치료 옵션으로서 CT1812의 가능성을 높인다.
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미국증권거래소 공시팀
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