5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 5일, PDS바이오테크놀러지(Nasdaq: PDSB)는 2024년 9월 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽 임상종양학회(ESMO)에서 인간 유두종 바이러스(Human Papillomavirus, HPV) 16 양성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자들을 대상으로 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)와의 조합으로 Versamune® HPV(이전 PDS0101)를 이용한 1차 치료 평가를 위한 VERSATILE-002 임상시험에서 업데이트된 데이터가 포함된 초록이 발표될 것이라고 알렸다.포스터 발표의 세부 사항은 다음과 같다.
포스터 번호: 879P, 포스터 제목: VERSATILE-002: HPV16 양성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 PDS0101 치료 백신과 펨브롤리주맙을 이용한 1차 치료에 따른 생존, 발표 저자: 자레드 바이스, M.D. 노스캐롤라이나 대학교의 흉부 및 두경부 종양학 부서장 및 VERSATILE-002 임상 시험의 책임 연구자다.
PDS바이오테크놀러지는 암 면역 치료제와 감염병 백신 개발에 주력하고 있는 후기 단계의 회사로, HPV16 양성 두경부 편평세포암에 대한 주요 프로그램을 발전시키기 위해 2024년에 중요한 임상시험을 시작할 계획이다.
사항에 대한 미래 예측 정보를 포함하고 있으며, 이러한 예측 정보는 회사 관리자의 현재 신념 및 가정에 따라 달라질 수 있으며 다양한 위험과 불확실성 요인을 포함한다.
실제 결과는 잠재적으로 예측된 결과와 크게 다를 수 있으므로 투자자들은 이에 유의해야 하며, 이와 관련된 리스크 요인은 회사가 미국 증권거래위원회에 제출하는 문서에서 '리스크 요인', '경영진의 금융 상태 및 운영 결과 분석' 등의 항목에서 확인할 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
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