5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 5일, CRISPR쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 성과와 기타 사업 현황을 발표했다.보도 자료의 전체 내용은 8-K 양식의 전시물인 Exhibit 99.1로 제공된다.
2024년 6월 30일 기준, CRISPR쎄라퓨틱스는 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권 약 20억 달러를 보유하고 있었다.
사마르트 쿨카르니 CEO는 "CASGEVY의 출시가 계속해서 탄력을 받고 있을 뿐만 아니라, 우리의 파이프라인 전반에서 상당한 진전을 이루고 있다"고 말했다.
최근 사업 하이라이트로는 CASGEVY™(exagamglogene autotemcel [exa-cel])가 미국, 영국, 유럽연합, 사우디아라비아 및 바레인에서 승인됐음이 있다.
이 치료법은 겸상세포질환(SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자에게 사용된다.
2024년 6월 기준으로, 전 세계적으로 35개 이상의 승인된 치료 센터가 활성화됐고, 약 20명 환자가 세포를 수집했다.
임상 시험은 CTX112를 위한 전신 홍반 루푸스(SLE)와 CTX131을 위한 혈액 악성 종양 환자를 대상으로 진행 중이다.
2024년 2분기 동안, 총 협력 수익은 중요하지 않았으며, R&D 비용은 8천만 165천 달러였다.일반 관리 비용은 1천 9백 81만 달러였다.순손실은 1억 2천 6백 40만 8천 달러로 보고됐다.
회사는 헌신적으로 임상 개발이 성공적으로 완료되거나, 규제 당국으로부터 승인을 받을 것임을 보장할 수는 없음을 알리고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
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