12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
150명의 환자 등록 완료를 알린 COMPANION-002 연구는 CTX-009(DLL4와 VEGF-A 이중특이 항체)와 파클리탁셀의 병용요법 버전으로, 이전에 치료받은 절제 불가 진행성 전이성 담관암(BTC) 환자들을 대상으로 했고, 2025년 1분기에 주요 데이터 공개가 예상된다.
ayrıca, BTC를 첫 번째 치료 설정에서 조사하는 질병학자 주도 연구(IST)가 승인되었다.
CTX-471(CD137 작용제 항체)의 단독 치료 임상시험이 계획되고 있으며, 이는 CTX-471 활성과 연관된 새로 정의된 바이오마커가 발현된 특정 종양을 가진 환자에서 시행될 예정이다.
CTX-471과 KEYTRUDA(pembrolizumab)의 병용 연구는 염증성 사이토카인 억제가 관찰되어 종료됐다.
CTX-8371(PD-1 x PD-L1 이중특이 항체)의 1상 용량 증량 연구에서 첫 번째 용량 코호트의 등록이 완료됐다.
2024년 6월 30일 현재, 회사는 현금 및 유동 증권으로 $146 million을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
BOSTON, 2024년 8월 12일 – NASDAQ: CMPX로 상장된 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 2분기 재무 결과 및 비즈니스 업데이트를 발표했다.
Schuetz 박사는 CTX-009의 단독요법에 대한 1단계 데이터를 확인하며, VEGF 타겟 치료의 반응률이 1.5% 이하임을 지적했다.
CTX-009의 단독요법에서 관찰된 중위 전체 생존 기간은 매우 고무적이며, CTX-009의 접근법이 이 환자군에서 중요하다.
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미국증권거래소 공시팀
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