13일 미국 증권거래위원회에 따르면 캔델쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 재무 결과를 발표했다.
2024년 8월 13일, 회사는 임상 시험 결과와 같은 여러 주요 발전 사항을 강조하며 전반적인 생존율에 대한 긍정적인 데이터를 발표했다.
캔델쎄라퓨틱스는 비절제 가능한 췌장암의 치료를 위한 CAN-2409의 2상 무작위 대조 임상 시험에서 긍정적인 생존 데이터를 발표했다.
치료를 받은 환자에서 24개월 생존율은 71.4%, 36개월 생존율은 47.6%로 나타났다.
또한, 임상 시험에서 새로운 안전 신호는 관찰되지 않았고, 다양한 주사로 CAN-2409가 일반적으로 잘 견디고 있는 것이 추가적으로 확인되었다.
회사 CEO인 폴 피터 탁은 "2024년 2분기는 캔델에게 중대한 전환점을 의미하며, 임상 개발과 규제 성공을 더욱 뒷받침하는 혁신적인 암 면역 치료 접근 방법을 검증하는 데 기여했다"고 밝혔다.
또한, 캔델은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 재발성 고등급 교모세포종 치료를 위해 CAN-3110에 대한 희귀 의약품 지정을 받고, 잘 알려진 투자 커뮤니티 내에서의 인지도를 높일 수 있는 기회를 얻게 되었다.
2024년 2분기 연구 및 개발 비용은 500만 달러로, 전년 동기 590만 달러에 비해 감소했다.
2024년 2분기 넷 손실은 2220만 달러로, 2023년 같은 기간의 960만 달러에 비해 증가했다. 현금 및 현금 등가물은 2024년 6월 30일 기준으로 2154만 달러로, 2023년 12월 31일의 3541만 달러에 비해 감소했다.
현재 캔델쎄라퓨틱스의 재무 상태는 전체 자산이 2648만 달러, 총 부채는 1442만 달러 및 누적 적자가 1675억 달러에 이른다.
이러한 재무 사항을 고려할 때, 회사는 현재 운영 계획을 2025년 1분기까지 지원하기에 충분한 자금을 보유하고 있는 것으로 보인다.
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미국증권거래소 공시팀
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