13일 미국 증권거래위원회에 따르면 발네바가 2024년 상반기 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.
2024년 상반기 총 수익은 7,080만 유로로, 제품 판매는 6,830만 유로에 달하며, 이는 예상된 공급 및 판매 일정에 부합하는 수치다.순이익은 3,400만 유로로, PRV 판매 수익이 포함되어 있다.
운영 이익은 4,670만 유로로, 2023년 상반기에는 3,500만 유로의 운영 손실을 기록했던 것과 대조적이다.
이는 발네바가 파트너사와의 라임병 프로그램에 대한 R&D 예산에 대한 비용 기여를 2분기에 완료했기 때문이다.또한, 부채 금융 계약의 업데이트로 현금 유동성이 크게 연장되었다.
2024년 전체 재무 가이던스는 총 수익이 1억 7,000만 유로에서 1억 9,000만 유로 사이에 이를 것으로 예상되며, 제품 판매는 1억 6,000만 유로에서 1억 8,000만 유로로 예상된다.R&D 투자도 6,000만 유로에서 7,500만 유로 사이로 예상된다.
추가 수익은 1억 유로에서 1억 1,000만 유로 사이로, PRV 판매로부터 9,500만 유로가 포함된다.
발네바는 S4V 시겔라 백신 후보에 대한 독점 전 세계 라이센스를 확보하여 R&D 파이프라인에 매력적인 임상 자산을 추가했다.
IXCHIQ®의 단일 접종에 대한 추가 마케팅 승인이 유럽과 캐나다에서 부여되었으며, 영국과 브라질에서의 규제 검토가 진행 중이다.
발네바의 상업 포트폴리오는 IXIARO®/JESPECT®, DUKORAL®, 최근 출시된 IXCHIQ®의 세 가지 여행 백신으로 구성되어 있다.
2024년 상반기 동안 IXIARO®/JESPECT®의 판매는 4,190만 유로로, 2023년 상반기의 3,030만 유로에 비해 38% 증가했다.
DUKORAL®의 판매는 1,490만 유로로, 2023년 상반기의 1,710만 유로에 비해 감소했다.
IXCHIQ®는 세계 최초의 치쿤구니야 백신으로, 현재 미국, 유럽, 캐나다에서 승인되었다.
발네바는 라임병 백신 후보 VLA15의 3상 임상 시험에서 9,000명 이상의 참가자에 대한 1차 접종을 완료했다.Zika 백신 후보 VLA1601에 대한 1상 임상 시험도 시작되었다.발네바는 2024년 하반기에도 R&D 및 규제 이정표를 지속적으로 실행할 예정이다.
현재 발네바의 현금 및 현금성 자산은 1억 3,140만 유로로, 2023년 12월 31일의 1억 2,610만 유로에 비해 증가했다.
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미국증권거래소 공시팀
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