13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 엔리븐쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.
엔리븐쎄라퓨틱스는 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 하는 ELVN-001의 임상 시험에서 첫 번째 환자에게 투약을 시작했으며, HER2+ 전이성 유방암(MBC) 및 대장암(CRC) 환자를 대상으로 하는 ELVN-002의 임상 시험에서도 첫 번째 환자에게 투약을 시작했다.
엔리븐쎄라퓨틱스의 공동 창립자이자 CEO인 샘 킨츠는 "2024년 2분기는 ELVN-001과 ELVN-002 두 가지 주요 프로그램 모두에서 중요한 진전을 이룬 시기였다"고 밝혔다.
ELVN-001은 BCR-ABL 유전자 융합을 표적으로 하는 강력하고 선택적인 소분자 키나제 억제제이다.
2024년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 3억 1,240만 달러에 달하며, 이는 2026년 말까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.
연구개발(R&D) 비용은 2024년 2분기에 1,880만 달러로, 2023년 2분기의 1,520만 달러와 비교된다.
일반 관리(G&A) 비용은 2024년 2분기에 580만 달러로, 2023년 2분기의 500만 달러와 비교된다.
엔리븐쎄라퓨틱스는 암 환자들이 더 오래 살고 더 나은 삶을 살 수 있도록 돕기 위해 소분자 억제제의 발견 및 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
현재 회사의 재무 상태는 3억 2,700만 달러의 총 자산과 2억 3,000만 달러의 주주 자본을 보유하고 있으며, 총 부채는 2억 200만 달러에 달한다.
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미국증권거래소 공시팀
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