9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 갈렉틴쎄라퓨틱스가 자사의 업데이트된 기업 프레젠테이션을 웹사이트에 공개한다.
회사는 이 프레젠테이션을 투자자, 주주 및 분석가와의 회의 및 컨퍼런스에서 사용할 예정이다.프레젠테이션의 사본은 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 통합되어 참조된다.이 현재 보고서는 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며, 미래의 성과를 보장하지 않는다.
또한, 이러한 진술은 부록 99.1 및 회사가 증권거래위원회에 제출한 기타 보고서에 나열된 제한 사항의 영향을 받을 수 있다.실제 사건이나 결과는 이러한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 진술은 미래 사건이나 재무 성과와 관련이 있으며, '할 수 있다', '추정하다', '기대하다' 등의 단어를 사용한다.
이들은 현재의 기대를 바탕으로 하며, 실제 결과가 이러한 진술에서 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있는 요인과 불확실성의 영향을 받을 수 있다.
갈렉틴쎄라퓨틱스의 파이프라인은 MASH 간경변증 및 암 면역요법을 포함하고 있으며, 2024년 및 그 이후의 예상 지출과 관련된 계획 및 일정이 포함된다.
2024년 3월 31일 기준으로 회사는 2,360만 달러의 현금과 2천만 달러의 신용 한도를 보유하고 있으며, 현금 유동성은 2025년 5월까지 지속될 것으로 예상된다.
갈렉틴쎄라퓨틱스의 리더십 팀은 32년 이상의 공공 및 민간 기업 경험을 보유하고 있으며, 이 중 10년 이상은 주요 회계 법인에서 감사, 세무 및 SEC 등록 경험을 포함한다.
갈렉틴-3은 활성화된 대식세포에 의해 주로 생성되며, 다양한 생물학적 및 병리학적 과정에 관여한다.
갈렉틴쎄라퓨틱스는 MASH 간경변증에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 현재 진행 중인 2b/3상 임상 시험에서 긍정적인 중간 결과를 기대하고 있다.
이 회사는 또한 암 면역요법 프로그램을 통해 갈렉틴-3 억제제와 체크포인트 억제제를 조합한 치료의 임상 효능을 입증했다.
현재 갈렉틴쎄라퓨틱스는 MASH 간경변증 환자에게 중요한 시장 기회를 제공하고 있으며, FDA 승인 치료제가 없는 상황에서 이 치료제의 필요성이 더욱 부각되고 있다.
회사의 현재 재무 상태는 운영 손실이 지속되고 있으며, 비용 관리 및 지속적인 운영 자금 조달 능력에 따라 향후 성공이 좌우될 수 있다.
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미국증권거래소 공시팀
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