시다라쎄라퓨틱스(CDTX), Phase 2b NAVIGATE 임상시험 첫 피험자 투여 발표

시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 Phase 2b NAVIGATE 임상시험 첫 피험자에게 투여했다.

23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 시다라쎄라퓨틱스가 자사의 Phase 2b NAVIGATE 시험에서 첫 번째 피험자에게 CD388을 투여했다.

이 시험은 현재 독감 시즌 동안 독감의 노출 전 예방을 위한 CD388의 효능과 안전성을 평가하기 위한 것이다.

Phase 2b 임상시험은 5,000명의 건강한 비접종 성인 피험자를 대상으로 하는 무작위 이중 맹검 대조 시험으로 진행될 예정이다.
피험자들은 독감 시즌 시작 시점에 CD388의 세 가지 용량 그룹 또는 위약을 단일 용량으로 투여받게 된다.이후 피험자들은 독감 시즌 동안 돌발 사례를 모니터링하기 위해 추적 관찰된다.

실험에서는 CD388 또는 위약을 투여받은 피험자 간의 실험실 및 임상적으로 확인된 독감 발생률을 비교할 예정이다.이 연구는 미국과 영국의 여러 장소에서 진행될 예정이다.

이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 안전항구 조항에 따라 '전망 진술'을 포함하고 있다.

이러한 전망 진술은 회사의 기대, 의도 또는 전략과 관련된 모든 진술을 포함하며, 실제 결과는 이러한 전망 진술과 실질적으로 다를 수 있다.

시다라쎄라퓨틱스는 임상시험의 예상치 못한 지연이나 부정적인 결과와 관련된 위험 및 불확실성 등 여러 요인으로 인해 실제 결과가 다를 수 있음을 경고하고 있다.

이 보고서는 2024년 6월 30일 종료된 분기 동안의 분기 보고서와 기타 SEC 제출 문서에서 설명된 위험과 불확실성을 포함하고 있다.
법률에 의해 요구되지 않는 한, 회사는 이 보고서의 날짜 이후에 공개적으로 전망 진술을 업데이트할 의무가 없다.



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미국증권거래소 공시팀