이 발명은 BioCardia의 현재 및 미래 제품에 추가적인 특허 보호를 제공하여 주주 가치를 향상시킨다. 경중격 도입(transseptal delivery) 절차는 심방 세동 소작, 특발성 난치성 협심증(patent foramen ovale, PFO) 및 심방 중격 결손(atrial septal defect, ASD) 수리, 경피적 승모판 수리, 좌심방 부속물 폐쇄, 경피적 좌심실 보조 장치 삽입 등을 포함한다. 세계 경중격 접근 시스템 시장의 매출은 2022년 $941,300,000에 달했으며, 연평균 성장률(CAGR) 7.3%로 확장되어 2033년 말까지 $2,100,000,000에 이를 것으로 예상된다.
Morph DNA 설계는 카테터의 긴장 요소들이 카테터 축을 따라 회전하게 하여, 사용 방향과 상관없이 일관된 성능을 제공한다. 이 설계는 이중 나선처럼 보이는 긴장 요소들로 인해 DNA라는 이름이 붙었다. 이 설계는 매끄러운 내비게이션을 가능하게 하고, 기계적 힘이 축적되어 카테터가 갑작스럽게 방향을 바꾸는 '채찍질(whip)'을 방지하기 위해 의도되었다.
BioCardia의 CEO인 Peter Altman 박사는 “심부전, 난치성 협심증, 급성 심근 경색 치료를 위한 모든 생물 치료 개입은 앞으로 이 동일한 도입 기술 플랫폼을 활용할 것”이라며, 이 솔루션은 오랜 기술적 문제에 대한 우아한 해결책으로, 우리의 절차에서 의사 제어 수준을 향상시킨다. BioCardia는 매년 미국에서 수행되는 약 50만 건의 경중격 절차와 이 특허의 장점을 활용할 수 있는 기타 혈관 진입 시장을 위해 이 솔루션을 제공하거나 파트너 관계를 구축하기 위해 노력하고 있다”고 말했다.
장래 예측 진술:
이 보도 자료에는 여러 위험과 불확실성이 포함된 예측 진술이 포함되어 있다. 예측 진술에는 회사의 연구용 제품 후보, Morph DNA 설계의 장점과 Morph DNA 조절형 도입 제품군의 잠재적 경중격 접근 전송 혈관 시장에 대한 언급 등이 포함된다. 이러한 예측 진술은 배포일 기준 BioCardia의 입장을 반영한 것이며, BioCardia는 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다. 예측 진술이 보장할 수 없는 미래 성과를 의미하며, 실제 결과가 예측 진술과 크게 다를 수 있다는 사실을 주의할 필요가 있다.
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미국증권거래소 공시팀
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