아크투루스쎄라퓨틱스(ARCT), 2024년 2분기 재무 업데이트 및 파이프라인 진행 상황 발표

아크투루스쎄라퓨틱스(ARCT, Arcturus Therapeutics Holdings Inc. ), 2024년 2분기 재무 업데이트 및 파이프라인 진행 상황 발표

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 5일, 아크투루스쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

회사의 CEO인 조셉 페인(Joseph Payne)은 "올해 말 일본에서 Kostaive®의 첫 상업적 제품 출시가 예정된 것에 대해 기쁘게 생각한다"고 밝혔다.

또한 CF 및 OTC 결핍 치료제를 위한 의미 있는 안전성 데이터 확보에 대한 임상 진행 상황에 대해 만족감을 나타냈다.
아크투루스는 2024년 7월에 낭성 섬유증(CF) 환자를 대상으로 ARCT-032의 Phase 2 임상시험을 위해 IND 신청서를 제출했으며, CFTR 조절제 치료를 받을 수 없는 환자들에게 치료 옵션을 제공하고자 하는 목표를 세웠다.

회사는 유럽 Phase 2 ARCT-810 연구에서 용량 투여 단계가 거의 완료되었으며, Q4에 중간 데이터를 발표할 예정이라고 알렸다.

2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 아크투루스의 총 수익은 $49.9백만으로, 작년 같은 기간의 $10.5백만에서 크게 증가했다.

$39.4백만의 증가는 주로 2024년 2분기에 발생한 CSL 계약에 의해 드러났으며, Kostaive®의 제조 활동 및 임상 시험 비용 인식 때문이었다.

연구 개발 비용은 2024년 6월 30일 기준 $58.7백만으로, 2023년 같은 기간의 $52.7백만에서 증가했다.

2024년 6월 30일 기준 현금 및 현금 등가물은 $317.2백만이며, 이는 2023년 12월 31일의 $348.9백만에 비해 감소했다.
회사는 약 $437.1백만의 CSL로부터 선불 지급 및 이정표를 달성했으며, 앞으로의 발전에 대한 지속적인 지원을 통해 예상되는 현금 소진 기간은 약 3년이라고 밝혔다.

아크투루스는 2024년 4분기 H5N1 범유행 독감 연구의 Phase 1 시험을 시작할 계획이며, 이 연구는 BARDA에 의해 자금을 지원받고 있다.2024년 8월 5일 EDT 4:30에 투자자 회의 전화가 진행될 예정이다.



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미국증권거래소 공시팀