8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 아밀릭스파마슈티컬스(증권코드: AMLX)는 2024년 6월 30일 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번에 발표된 보도 자료에는 아밀릭스파마슈티컬스의 두 번째 분기에 대한 업데이트가 포함되어 있음. 이번 분기에는 아밀릭스가 FDA의 돌파구 치료제 및 오르판 약물 지정 인증을 받은 GLP-1 수용체 길항제인 avexitide에 대한 파이프라인을 확장했으며, 2025년 1분기를 목표로 한 post-bariatric hypoglycemia (PBH)에서의 3상 임상 프로그램이 진행될 예정이다.
2024년 6월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기 투자금액은 3억 9백만 8천 달러로, 자금 유동성이 2026년까지 계속될 것으로 예상됨. 아밀릭스의 공동 CEO인 Joshua Cohen은 "우리는 최근 avexitide의 인수로 후기 단계의 파이프라인을 확장했고, 현재 오르판 적응증을 목표로 하는 세 가지 자산을 보유하고 있다"라고 언급했다.
2024년 2분기 동안 아밀릭스파마슈티컬스는 72.7백만 달러의 손실을 기록하며, 주당 1.07달러의 손실을 보였다.이는 2023년 같은 기간에 비해 상당한 감소이다.
아밀릭스의 재무 상태는 3억 9백만 8천 달러의 자산을 보유하고 있으나, 자금 및 경영 전략의 조정으로 비용이 줄어들었다.또한 아밀릭스는 ALS 환자들을 대상으로 하는 AMX0114의 다.
상승 용량 임상 시험을 2024년 하반기에 시작할 예정이며, 2025년에는 AMX0035의 진행성 수핵마비(PSP)에 대한 임상 결과를 발표할 계획이다.
아밀릭스파마슈티컬스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 경영진이 재무 결과와 비즈니스 업데이트를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 주최할 것이라고 전했다.
미국증권거래소 공시팀
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