펩젠(PEPG), 2024년 2분기 재무 결과 및 최근 기업 하이라이트 발표

펩젠(PEPG, PepGen Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 및 최근 기업 하이라이트 발표

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 펩젠은 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.

2024년 7월에 저용량 집단의 CONNECT1-EDO51 임상 시험 데이터도 보고되었으며, PGN-EDO51 5 mg/kg 용량에서 평균 엑손 스키핑 수준이 2.15%에 달하고, 기초 대비 평균 근육 조정 디스트로핀 생산 증가율이 0.70%, 절대 디스트로핀 생산 평균 증가 비율이 0.26%에 달하는 것을 보여주었다.건강 캐나다.

영국 의약품 및 의료제품 규제 기관이 FREEDOM2-DM1 임상 시험을 승인했으며, 올해 하반기에는 첫 투여가 예상된다.FREEDOM-DM1 임상 결과는 2024년 4분기에 업데이트될 예정이다.
James McArthur 박사는 “CONNECT1 5 mg/kg 임상 데이터의 발표는 우리 팀의 수년간의 헌신적인 노력의 결실이었으며, PGN-EDO51은 낮은 용량에서 더 높은 평균의 엑손 스키핑 전사체를 생성했다”고 언급했다.또한 펩젠의 EDO 기술이 더 높은 수준의 올리고뉴클레오타이드를 세포핵으로 전달한다.믿고 있으며, PGN-EDO51이 잘 견디는 모습을 보여줘 기쁘다.덧붙였다.

2024년 6월 30일 현재, 현금 및 현금성 자산과 시장성 있는 증권은 161.3백만 달러에 달했고, 이는 2026년까지 계획된 운영을 지원할 예정이다.

연구개발 비용은 2024년 2분기 25.1백만 달러로 2023년 같은 기간의 16.9백만 달러와 비교하여 증가했고, 일반 관리 비용은 5.4백만 달러로 2023년의 4.2백만 달러보다 상승했다.순손실은 28.3백만 달러, 주당 순손실은 $(0.87)이었다.

펩젠은 DMD(Duchenne Muscular Dystrophy) 치료를 위한 주요 임상 후보 PGN-EDO51을 개발하고 있으며, EDO 플랫폼 기반의 연구 및 개발에 기반하여 다.세대 올리고뉴클레오타이드 요법을 진행하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀