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시프트4페이먼츠(FOUR, Shift4 Payments, Inc. ), 신규 고정 수익 증권 발행 발표12일 미국 증권거래위원회에 따르면 펜실베이니아주 센터 밸리, 2024년 8월 12일 – 시프트4페이먼츠(증권코드: FOUR)는 자회사인 시프트4페이먼츠, LLC 및 시프트4페이먼츠 파이낸스 서브, Inc.가 제안한 고정 수익 증권 발행을 발표했다.총 $1,100.0 백만의 인가된 선순위 채권(이하 '채권')을 비공식적인 방식으로 발행하여 기관 투자자에게 판매할 예정이다.이 채권은 1933년 증권법의 등록 요건을 면제 받는다.채권은 여러 자회사에 의해 전적으로 보장될 예정이다.시프트4는 이번 발행의 순이익을 일반 기업 용도로 사용할 계획이며, 여기에는 운영 자본, 인수, 부채 상환, 자사주 매입 및 기타 사업 기회가 포함된다.시프트4는 이번 발행의 순이익 중 일부를 $690.0 백만의 만기 0.00% 전환 선순위 채권(2025년 만기) 및/또는 $450.0 백만의 만기 4.625% 선순위 채권(2026년 만기)을 상환하는 데 사용할 예정이다.이번 채권은 미국 내에서 또는 미국인에게 판매되지 않으며, 등록 면제를 받을 자격이 있는 기관 투자자를 대상으로 판매될 것이다.이 보도자료는 해당 증권의 판매 제안이나 구매 제안을 구성하지 않으며, 증권법에 따라 판매가 불법이기 전에 해당 주 또는 관할권 내에서 판매되지 않는다.채권의 판매는 비공식적인 발행 설명서를 통해서만 이루어질 예정이다.채권의 발행이 여기에 명시된 대로 완료될 것이라는 보장은 없다.이번 보도자료는 향후 보장된 성격의 미래 예측적 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 여러 위험 요소, 불확실성 및 기타 중요한 요소들로 인해 실제 결과가 미래 예측과는 다를 수 있음을 인지해야 한다.시프트4페이먼츠는 복잡한 결제 생태계를 단순화함으로써 상거래를 재정의하고 있으며, 매년 수억 건의 거래를 지원하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다
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숄스테크놀러지스그룹(SHLS, Shoals Technologies Group, Inc. ), 니하리카 타스카르 람데브를 이사회에 임명하다12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 테네시주 포틀랜드 -- 숄스테크놀러지스그룹(증권코드: SHLS)은 에너지 전환 시장을 위한 전기 설비 균형(Electrical Balance of Systems, EBOS) 솔루션의 글로벌 리더로서 이사회의 니하리카 타스카르 람데브를 임명했다.발표했다.람데브는 2024년 8월 9일부터 이사회에서 활동하게 되며, 감사위원회(Auditor Committee)의 일원으로도 임명됐다.람데브는 2024년 8월 9일자로 이사회에서 사임한 피터 윌버의 후임이다.숄스는 윌버가 회사와 주주를 위해 헌신한 것에 감사했다.브래드 포스, 숄스의 이사회 의장은 “우리는 피트의 뛰어난 기여에 감사하며, 니하리카를 이사회에 맞이하게 되어 무척 기쁘다.니하리카는 많은 경험과 훌륭한 공적 기업 이사회 경험을 가진 뛰어난 비즈니스 리더로서 숄스에 큰 자산이 될 것”이라고 말했다.그는 “그녀의 글로벌 경험과 전략 및 운영에 대한 검증된 경험은 우리가 글로벌 성장 전략을 계속 실행하는 숄스와 잘 어울린다.숄스 이사회를 대표하여 우리는 니하리카를 환영하며, 그녀의 통찰력과 기여를 기대하고 있다”고 밝혔다.람데브는 글로벌 재무 리더로서 긴 경력을 쌓아왔으며, 제너럴 모터스에서 CFO로서 마지막으로 서비스했다.그녀는 2018년부터 2019년까지 글로벌 캐딜락의 CFO로 재직했으며, GM에서의 경력은 1996년으로 거슬러 올라간다.람데브는 현재 실간 홀딩스(NYSE: SLGN)의 이사회 일원이며, 감사위원회 의장 및 보상 및 추천 위원의 일원으로도 활동하고 있다.그녀는 또한 Kaman Corporation(NYSE: KAMN), Triton International Limited(NYSE: TRTN), Renewable Energy Group(NASDAQ: REGI) 및 XL Fleet(NYSE: XL)(현
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슈페리어유니폼(SGC, SUPERIOR GROUP OF COMPANIES, INC. ), 신규 자사주 매입 계획 발표12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일 플로리다.세인트피터즈버그 - 슈페리어유니폼(증권 코드: SGC)은 자사 이사회가 새로운 자사주 매입 계획을 승인했다.발표했다.이번 계획에 따라 회사는 향후 1년 동안 최대 1천만 달러 규모의 보통주를 매입할 수 있다.이 계획은 이사회가 2019년 5월 2일 승인한 기존 계획을 대체하는 것으로, 기존 계획에서는 최대 750,000주를 매입하도록 허가되었으며, 그 결과 회사는 92,549주를 매입했다.새로운 자사주 매입 계획은 회사가 공개 시장 매입, 개인 협상 거래, 대량 매입 및/또는 규칙 10b5-1 거래 계획에 따라 수시로 보통주를 매입할 수 있도록 허용하며, 이는 특정 요건 및 요소에 따라 달라진다.매입된 주식의 수와 매입 시기는 회사 주식의 가격 및 가용성, 그리고 일반적인 시장 상황을 포함한 여러 요인에 따라 결정된다.매입된 주식은 나중에 직원 복지 계획 및 기타 일반 기업 목적과 관련하여 재발행될 수 있다.슈페리어유니폼(SGC)은 1920년에 설립된 회사로, 헬스케어 의류, 브랜드 제품, 그리고 고객 센터 등 세 가지 매력적인 사업 부문으로 구성되어 있다.각 부문은 기업이 고객 및 직원에게 비범한 브랜드 참여 경험을 제공하도록 돕는다.SGC는 서비스, 품질, 첨단 기술 및 온-오프라인 상거래에 대한 헌신으로 막대한 경쟁 우위를 제공하며, 지속적인 유기적 성장 및 전략적 인수를 통해 주주 가치를 증대시키기 위해 최선을 다하고 있다.자세한 정보는 www.superiorgroupofcompanies.com을 방문하면 된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. ), 2024년 6월 30일 종료 분기 실적 발표12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코야쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 종료된 분기 실적을 발표했다.이 회사는 자사의 상반기 재무 결과를 보고하며, 주목할 만한 수치로는 총 수익이 $3,425,271이며, 이는 지난해 같은 기간에 비해 의미 있는 변화를 나타낸다.운영 비용은 $6,661,396로 집계됐으며, 이로 인해 운영 손실은 $3,236,125에 달했다.제품 개발에 집중하고 있는 코야쎄라퓨틱스의 향후 전망은 여전히 긍정적이다.금융 데이터에 따르면, 연구 및 개발 비용은 $4,566,152로, 이는 이전 연도 같은 기간 대비 증가한 수치다.한편, 회사는 $1,097,984의 주식 보상 비용을 포함하여 해당 분기 동안 총 $2,891,680의 순손실을 기록했다.코야쎄라퓨틱스는 현재 임상 시험 및 제품 개발을 통해 시장에서의 입지를 더욱 강화하고자 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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루시드다이어그노스틱스(LUCD, Lucid Diagnostics Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 루시드다이어그노스틱스 Inc. (Nasdaq: LUCD)는 2024년 6월 30일로 끝나는 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.2분기 동안, EsoGuard® 테스트량은 분기대비 31% 증가하고 연간으로는 44% 증가했다.임상 데이터가 이제 광범위한 보장과 상환을 위한 최종 추진을 위한 좋은 위치에 놓여 있다.2분기 동안 50건 이상의 고용량 #CheckYourFoodTube 전암 검사 이벤트가 있었으며 최초로 선지급 계약 결제와 함께 진행됐다.오늘 2024년 8월 12일 오전 8시 30분 (동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 개최될 예정이다.루시드다이어그노스틱스의 Lishan Aklog 의장은 "2분기와 최근 몇 주 동안 루시드가 여러 분야에서 성공적으로 발전한 것에 대해 기쁘게 생각한다.특히 EsoGuard의 임상 데이터와 관련하여 큰 진전을 이루었다"고 밝혔다.2분기 동안 EsoGuard 관련 수익은 1백만 달러로, 1분기와 비교하여 변화가 없으며 2분기 2억 3,660만 달러와 비교할 때 514%의 연간 증가율을 나타낸다.루시드의 CLIA 인증 임상 실험실은 2분기 동안 3,147건의 EsoGuard 상업 테스트를 수행했으며, 이는 단일 분기 기록으로 1분기 대비 31% 증가하고 연간 44% 증가한 수치이다.또한, triaging을 통해 비침습적인 EsoGuard 테스트 결과가 침습적인 상검사의 양성 수익률을 2.4배 증가시켰다.긍정적인 데이터가 발표됐다.2024년 6월 30일 기준 루시는 현금 및 현금성 자산으로 2,490만 달러를 보유하고 있으며, 2023년 12월 31일 기준 1,890만 달러에 비해 증가했다.2분기 동안 회사는 총 약 1,160만 달러의 Series B-1 전환 우선주를 발행했다.이에 따라 2024년 6월 3
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토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. ), 2024 세계 통증 학회에서 섬유근육통 치료 데이터 발표12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(증권코드: TNXP)은 네덜란드 암스테르담에서 열린 국제통증연구협회(IASP) 2024 세계 통증 학회에서 섬유근육통 관리를 위한 TNX-102 SL(사전명: 톤미야) 제품 후보의 임상 3상 RESILIENT 시험 데이터 포스터 발표 형태로 발표했다.TNX-102 SL 치료는 섬유근육통의 주요 지표인 nociplastic pain에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였고, 수면 질을 포함한 모든 6개의 주요 보조 지표에서도 향상을 나타냈다.포스트 호크 분석은 RESILIENT 시험의 두 치료 그룹에서 14주째 통증 개선과 수면 질 개선 사이의 강한 상관관계를 강조했다.회사는 수면 질을 개선함으로써 통증 개선으로 이어질 수 있다고 밝혔다.가설에 일치하는 결과라고 믿고 있으며, 이는 섬유근육통의 증후군 개선을 달성하기 위한 수면 타겟팅의 중요성을 뒷받침한다.또한, TNX-102 SL은 FDA로부터 섬유근육통 관리에 대한 패스트 트랙 승인을 받았으며, 2024년 하반기에 NDA 제출을 계획하고 있다.케빈 리더먼 CEO는 ‘약 50년 전, 비회복성 수면이 섬유근육통의 발병 및 지속에 중심적인 역할을 한다고 알려졌다’며, ‘우리는 TNX-102 SL을 비회복성 수면을 목표로 한 취침치료로 설계했다’고 말했다.이와 관련해, TNX-102 SL의 두 가지 긍정적인 임상 3상 연구 결과는 섬유근육통에서의 활동성과 내약성을 입증하고 있으며, 수면 질이 섬유근육통의 발병 및 지속성, 악화와 관련된 중요한 역할을 한다고 덧붙였다.의학 책임자인 그렉 설리반은 ‘오늘날, 섬유근육통은 전형적인 nociplastic 증후군으로 인식되고 있다’며, ‘TNX-102 SL은 RESILIENT 연구에서 광범위한 증상 완화를 제공했으며, 섬유근육통 환자에게 15년
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소니다시니어리빙(SNDA, SONIDA SENIOR LIVING, INC. ), 2024년 2분기 실적 발표12일 미국 증권거래위원회에 따르면 텍사스 주 댈러스 – 2024년 8월 12일 – 소니다시니어리빙(이하 '회사')이 2024년 6월 30일로 종료되는 2024년 2분기 재무 실적을 발표했다.소니다시니어리빙의 결과는 지난 2분기 동안 회사를 운영하던 기술 및 운영 개선에 대한 집중적인 이행의 결과로 나타났으며, 이는 회사가 자사의 경영, 재무 및 전략적 성장 이니셔티브에서 지속적인 추진력을 보여주었다.것을 의미한다.2024년 2분기 동안 수익, 커뮤니티 순 운영 수익, 거주자 요금 파악(Resident Rates), 점유율은 모두 전년 대비 및 분기 대비 의미 있는 성장을 기록했다.소니다.전략적 확장 목표 달성을 위해 9개의 커뮤니티를 인수하거나 공동 투자함으로써 기존 시장에서의 밀집도를 높이고 신규 및 매력적인 시장으로 진출했다.2024년 상반기 동안의 진전이 고무적이라는 점을 강조하며, 주민들에게 가치를 제공하고 돌볼 수 있도록 회사를 더욱 발전시키고 강화하는 데 집중할 것이다라고 Brandon Ribar, 사장 겸 CEO는 전했다.2024년 2분기 하이라이트로는, 소니다.소유한 동일 상점 포트폴리오의 평균 점유율은 2023년 2분기 83.9%에서 230 베이시스 포인트 증가한 86.2%로 상승했으며, 같은 가게의 거주자 수입은 2023년 2분기와 비교하여 1천만 달러 증가한 5.7백만 달러(10.0%)로 증가했다.2024년 2분기 순손실은 980만 달러로, 2023년 2분기 1천220만 달러에 비해 240만 달러가 감소한 수치다.2024년 2분기 조정 EBITDA(MM), 비 GAAP 지표는 1천140만 달러로, 연간 380만 달러 증가한 수치이며, 분기 대비 190만 달러 상승했다.2024년 2분기 회사 소유의 동일 상점 61개 커뮤니티의 결과로는, 가용 객실당 수익(RevPAR)은 전년 대비 11.3% 증가한 3,673달러, 점유된 객실당 수익(
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ARS파마슈티컬스(SPRY, ARS Pharmaceuticals, Inc. ), neffy® 승인 발표12일 미국 증권거래위원회에 따르면 ARS파마슈티컬스는 2024년 8월 9일에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 neffy(에피네프린 비강 스프레이)의 승인을 받았다.발표했다.이는 체중이 30kg 이상인 성인 및 아동의 알레르기 반응(제1형 포함), 특히 아나필락시스를 응급 치료하기 위함이다.이 승인은 2mg 용량의 에피네프린을 사용하는 다. 개의 주요 등록 연구에 기반하고 있으며, 해당 연구들은 여러 파일럿 및 보조 연구에 의해 지원되었다.neffy는 정의된 모든 임상 목표를 충족했고, 약물 동태 및 약리 작용 데이터는 승인된 에피네프린 주사 제품 범위 내에 있었다.연구 결과에 따르면, neffy의 임상 시험에서 부작용은 일반적으로 경미했고, 사용 시 비강 자극이나 통증 등의 의미 있는 부작용은 보고되지 않았다.neffy는 FDA 승인 후 8주 이내에 30kg 이상인 환자에게 제공될 예정이다.또한, ARS파마슈티컬스는 2024년 3분기 말까지 15kg에서 30kg로 체중이 감소한 아동을 위한 neffy의 보충 NDA를 FDA에 제출할 계획이다.유럽연합에서 neffy에 대한 마케팅 승인에 대한 긍정적인 의견이 2024년 6월 27일에 채택되었으며, EMA 결정은 일반적으로 CHMP 의견 채택 후 67일 이내에 내려진다.이러한 승인이 이루어질 경우, 제약 회사는 2024년 4분기에 유럽에서 EURneffy를 환자에게 공급할 것으로 예상된다.ARS파마슈티컬스의 혁신적인 제품인 neffy는 needle-free 방식으로 에피네프린을 전달하며, 환자들에게 사용자 친화적인 솔루션을 제공할 것으로 기대된다.이 회사는 neffy의 마케팅 및 상용화 전략을 세우고 있으며, 해외 진출을 목표로 하고 있다.이와 관련하여 FDA와의 후속 연구 및 신청 계획도 수립 중에 있다.향후 3년 이상 지속 가능한 운영 기반을 제공할 것으로 보인다.ARS파마슈티컬스는 $218.7백만의 강력한
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컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.150명의 환자 등록 완료를 알린 COMPANION-002 연구는 CTX-009(DLL4와 VEGF-A 이중특이 항체)와 파클리탁셀의 병용요법 버전으로, 이전에 치료받은 절제 불가 진행성 전이성 담관암(BTC) 환자들을 대상으로 했고, 2025년 1분기에 주요 데이터 공개가 예상된다.ayrıca, BTC를 첫 번째 치료 설정에서 조사하는 질병학자 주도 연구(IST)가 승인되었다.COMPANION-003 1단계에서의 유망한 초기 데이터를 검토했으며, 이 연구는 CTX-009가 진행성 대장암 환자에게서 시행된 2상 임상시험이다.데이터에 따르면, CTX-009와 화학요법을 결합한 2상 연구 설계가 평가되고 있다.CTX-471(CD137 작용제 항체)의 단독 치료 임상시험이 계획되고 있으며, 이는 CTX-471 활성과 연관된 새로 정의된 바이오마커가 발현된 특정 종양을 가진 환자에서 시행될 예정이다.CTX-471과 KEYTRUDA(pembrolizumab)의 병용 연구는 염증성 사이토카인 억제가 관찰되어 종료됐다.CTX-8371(PD-1 x PD-L1 이중특이 항체)의 1상 용량 증량 연구에서 첫 번째 용량 코호트의 등록이 완료됐다.2024년 6월 30일 현재, 회사는 현금 및 유동 증권으로 $146 million을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.BOSTON, 2024년 8월 12일 – NASDAQ: CMPX로 상장된 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 2분기 재무 결과 및 비즈니스 업데이트를 발표했다.CEO인 Thomas Schuetz 박사는 이번 BTC 프로그램의 중요한 이정표 달성을 기쁘게 보고했다.BT에 대한 CTX-009의 첫 번째 치료에서 연구가 승인
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시더쇼핑센터(CDR-PB, CEDAR REALTY TRUST, INC. ), 최대 1천만 달러 자사주 매입 승인12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 시더쇼핑센터의 이사회는 자사의 7.25% 시리즈 B 누적 상환 우선주 및 6.50% 시리즈 C 누적 상환 우선주(이하 "우선주")를 최대 총 1천만 달러에 매입하는 것을 승인했다.이 매입은 12개월에 걸쳐 진행될 예정이다(이하 "매입 프로그램"). 매입 프로그램 하에 매입되는 우선주의 시기, 가격 및 실제 수량은 가격, 시장 상황 및 규제 요건 등 다양한 요인에 따라 달라진다.매입은 공개 시장에서, 비공식적으로 협상된 거래에서 또는 경영진이 결정한 방법으로 이루어질 수 있으며, 회사는 매입 프로그램에 따라 우선주를 반드시 매입해야 하는 의무는 없다.2024년 8월 12일 기준으로 이 보고서는 미국 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조문에 따른 책임의 적용을 받지 않는다.또한, 이 보고서는 1933년 증권법이나 1934년 증권거래법에 따라 회사가 작성한 어떤 제출물에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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인댑터스쎄라퓨틱스(INDP, Indaptus Therapeutics, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트12일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴욕 (2024년 8월 12일) - 인댑터스쾨라퓨틱스(가칭) (Nasdaq: INDP)("인댑터스" 또는 "회사")는 2024년 6월 30일 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.인댑터스의 최고경영자(CEO) 제프리 맥클러는 "2분기 동안 우리는 진행 중인 1상 임상시험 결과를 여러 차례 공유할 기회를 가졌고, 우리의 결코 독특한 접근법을 보여줄 기회를 가졌다.이러한 기회는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의와 미국임상종양학회(ASCO) 연례 회의와 같은 주요 회의에서 이루어졌다.또한, 우리 회사의 창립자는 STING 및 TLR-목표 치료제 정상 회의의 의장으로 다.한 번 인정받았다.우리는 임상시험 진행이 계속되면서 보고된 결과와 데이터를 주목하고 있으며, Decoy20이 1상 임상시험에서 잘 견뎌내고 있는 만큼, 여러 환자에 대한 동시에 투여가 가능할 것으로 기대하고 있다.이러한 데이터 증가는 진행 중인 시험을 가속화할 것으로 예상된다.우리는 올해 하반기에도 지속적으로 영향력 있는 결과를 보여줄 것을 기대한다"고 말했다.최근 주요 하이라이트: 회사는 2024년 8월 8일에 약 300만 달러 규모의 등록 직접 발행 및 동시 사모펀드를 완료했으며, 순수익은 약 250만 달러이다.Decoy20의 임상 시험을 단일 투여에서 주간 투여로 진행하여, 3 x 10^7 Decoy20 용량으로 3명의 환자에게 1개월 동안 주간 투여를 완료했다.고용량 7 x 10^7 Decoy20에 대한 단일 용량 코호트를 완료했으며, 올해 후반부터 주간 투여를 시작할 예정이다.2024년 6월 1일 시카고에서 개최된 ASCO 연례 회의에서 3 x 10^7과 7 x 10^7 용량에 대한 데이터 포스터를 발표했다.2024년 4월 AACR 연례 회의에서 Decoy 플랫폼의 새로운 작용 메커니즘 데이터에 대한
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럼버리퀴데이터스홀딩스(LL, LL Flooring Holdings, Inc. ), 자발적 챕터 11 절차 개시12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 11일, 버지니아주 리치몬드 – 럼버리퀴데이터스홀딩스는 자사의 일부 자회사와 함께 델라웨어 지방법원에서 자발적 챕터 11 재조정 절차를 개시했고, 이 절차를 통해 사업의 지속성을 보장하는 방향으로 판매를 추진할 계획이다.현재 럼버리퀴데이터스홀딩스는 정상적으로 운영되고 있으며, 고객들에게 하드 및 소프트 표면 바닥재를 제공하고, 예외적인 쇼핑 경험을 제공하는 것에 초점을 맞추고 있다.세계적으로 300개 이상의 매장을 운영하며, 온라인 플랫폼도 활성화하여 고객들에게 서비스를 지속적으로 제공하고 있다.또한, 럼버리퀴데이터스홀딩스는 총 94개 매장에서 종료 세일을 지원하기 위해 Hilco Merchant Resources, LLC와 협약을 체결했다.이 94개 매장은 종료 절차 동안 고객들에게 계속 개방된다.회사는 챕터 11 신청을 하기 전, 자사 사업과 특정 자산, 특히 버지니아주 샌드스톤에 위치한 유통 센터에 대해 광범위한 마케팅 절차를 실시했으며, 그에 따른 상당한 관심을 얻었다.회사는 챕터 11 절차를 통해 사업의 지속적인 판매를 추진할 예정이다.회사는 여러 입찰자들과 적극적인 협상 중이며, 챕터 11 절차의 첫 몇 주 내에 사업 판매에 대한 법원 승인을 받기를 희망하고 있다.럼버리퀴데이터스홀딩스는 뱅크 오브 아메리카가 이끄는 기존 은행 그룹으로부터 최대 1억 3천만 달러의 채무자 인 수 여금 운영 자금을 확보했다.법원 승인이 미비한 상황에서, DIP 대출에서 제공된 추가 유동성과 회사의 지속적인 운영에서 발생한 현금이 이 절차 동안 회사 운영을 지원할 것으로 예상된다.럼버리퀴데이터스홀딩스의 사장 겸 CEO인 찰스 타이슨은 "위험한 외부 환경에서 유동성을 높이기 위해 포괄적인 노력을 기울인 결과, 이 챕터 11 절차를 개시하는 것이 회사의 가장 바람직한 경로라는 결정을 내렸다.오늘의 조치는 회사가 물리적
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에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC ), Hemopurifier® 암 임상 시험을 위한 두 번째 윤리위원회 승인 획득12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 에슬론메디컬(이하 회사)이 Bellberry 인간 연구 윤리 위원회가 Pindara 개인 병원에 대해 Hemopurifier®의 안전성, 타당성 및 용량 설정 임상 시험에 대한 완전한 윤리 승인을 부여했습니다.발표했다.이 임상 시험은 항-PD-1 항체에 반응하지 않는 고형 종양 환자를 대상으로 하며, 2024년 8월 6일에 승인받았습니다.승인 유효 기간은 1년으로, 2025년 8월 6일까지입니다.이 시험은 호주 퀸즐랜드에 위치한 Pindara 개인 병원에서 Marco Matos 박사와 그의 팀이 수행할 예정입니다.회사의 최고 의학 책임자 Steven LaRosa 박사는 "BHREC가 우리의 연구가 국가 성명서의 요건을 충족한다고 판단한 것에 매우 기쁘게 생각한다"고 했으며, "이것은 호주에서 오셀론의 종양학 임상 시험을 위한 두 번째 윤리위원회 승인으로, 6월에 Royal Adelaide Hospital 윤리위원회로부터도 승인을 받았다"고 말했습니다.이어서 LaRosa 박사는 "다.단계는 각 병원의 연구 거버넌스 사무소에서 소송 및 보험을 검토하고 승인을 받는 것"이라며, "이 승인을 받은 후, 에슬론은 호주 계약 연구 기관인 ReSQ와 협력하여 사이트 개시 방문(SIV)을 실시하고, 이후 환자 등록을 진행할 수 있을 것"이라고 했습니다.현재 단지 약 30%의 고형 종양 환자만이 pembrolizumab 또는 nivolumab 치료에 지속적인 임상 반응을 보이고 있습니다.종양에 의해 생성된 세포외 소포(EVs)는 항-PD-1 요법에 대한 저항성과 암의 확산에 연관되어 있습니다.에슬론 Hemopurifier는 이러한 EV를 혈액에서 결합하고 제거하도록 설계되었으며, 이는 항-PD-1 항체에 대한 치료 반응률을 개선할 수 있습니다.Hemopurifier는 임상 시험에
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